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Meclizina como um potencial tratamento para parar de fumar

29 de julho de 2014 atualizado por: Duke University
O objetivo deste estudo é avaliar se a meclizina, um anti-histamínico usado para prevenir ou tratar o enjôo, pode ajudar os fumantes a parar de fumar. Este estudo também investigará a relação potencial entre os genes que você herdou e o sucesso em parar de fumar.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

146

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28210
        • Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
      • Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27609
        • Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27103
        • Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Não têm condições médicas graves conhecidas;
  • Tenham entre 18 e 65 anos;
  • Fuma em média pelo menos 10 cigarros por dia;
  • Ter fumado pelo menos um ano cumulativo;
  • Ter uma leitura de monóxido de carbono (CO) no ar expirado à tarde de pelo menos 10 ppm;
  • Expressar o desejo de parar de fumar nos próximos trinta dias.
  • Os participantes em potencial devem concordar em usar métodos contraceptivos aceitáveis ​​durante sua participação neste estudo.

Os participantes em potencial devem concordar em evitar o seguinte durante sua participação neste estudo:

  • participação em qualquer outra estratégia de modificação relacionada à nicotina fora deste protocolo;
  • uso de produtos de tabaco que não sejam cigarros, incluindo tabaco para cachimbo, charutos, cigarros eletrônicos, rapé e tabaco para mascar;
  • uso de drogas ou dispositivos experimentais (em investigação);
  • uso de drogas ilícitas;
  • uso de medicamentos opiáceos
  • uso de anti-histamínicos;
  • uso de álcool (durante as três primeiras semanas de participação no estudo).

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de comparecer a todas as sessões experimentais exigidas;
  • Hipertensão (sistólica >140 mm Hg, diastólica >100 mm Hg, juntamente com história de hipertensão); indivíduos sem diagnóstico prévio de hipertensão podem fazer um rastreio da pressão arterial até 160/100.
  • Hipotensão com sintomas (sistólica <90 mm Hg, diastólica <60 mm Hg).
  • Participantes com histórico de hipertensão podem, no entanto, ser autorizados a participar do estudo se o médico do estudo ou o médico assistente determinar que a condição é estável, controlada por medicamentos e de forma alguma compromete a segurança do indivíduo.
  • doença cardíaca coronária;
  • História de ataque cardíaco ao longo da vida;
  • Distúrbio do ritmo cardíaco (ritmo cardíaco irregular);
  • Dores no peito (a menos que a história, exame e ECG indiquem claramente uma fonte não cardíaca);
  • Distúrbio cardíaco (do coração) (incluindo mas não limitado a doença cardíaca valvular, sopro cardíaco, insuficiência cardíaca);
  • Histórico de alergia cutânea;
  • Distúrbio de pele ativo (por exemplo, psoríase) nos últimos cinco anos, exceto condições de pele menores (incluindo, entre outros, acne facial, infecções localizadas menores e feridas superficiais menores);
  • Distúrbios hepáticos ou renais (exceto cálculos renais, cálculos biliares);
  • Problemas gastrointestinais ou outras doenças além do refluxo gastroesofágico ou azia;
  • Úlceras ativas nos últimos 30 dias;
  • Distúrbio/doença pulmonar atualmente sintomático (incluindo, entre outros, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), enfisema e asma);
  • Anormalidade cerebral (incluindo, entre outros, acidente vascular cerebral, tumor cerebral, traumatismo craniano e distúrbios convulsivos);
  • Dores de cabeça de enxaqueca que ocorrem com mais frequência do que uma vez por semana;
  • Desmaios recentes e inexplicados;
  • Problemas para dar amostras de sangue;
  • Diabetes tratado com insulina; diabetes não tratada com insulina (a menos que a glicose seja inferior a 180 mg/dcl e a HbA1c seja inferior a 7%);
  • Câncer atual ou tratamento para câncer nos últimos seis meses (exceto câncer de pele de células basais ou escamosas);
  • Outra condição médica importante;
  • Doença psiquiátrica atual (com exceção de transtornos de ansiedade, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e TDAH);
  • depressão atual;
  • Bulimia ou anorexia;
  • Grávida ou amamentando;
  • Fuma mais de um charuto por mês;
  • Uso regular de álcool;
  • Reação adversa significativa a adesivos de nicotina ou meclizina no passado.
  • Participação atual ou recente (nos últimos 30 dias) em outro estudo sobre tabagismo em nosso centro ou em outro centro de pesquisa.
  • Participação atual em outro estudo de pesquisa.

Uso (nos últimos 30 dias) de:

  • Drogas ilegais (ou se a triagem de drogas na urina for positiva),
  • Drogas experimentais (em investigação);
  • Medicamentos psiquiátricos, incluindo antidepressivos, antipsicóticos ou quaisquer outros medicamentos que sabidamente afetam a cessação do tabagismo (p. clonidina);
  • Tabaco sem fumaça (tabaco de mascar, rapé), cachimbos ou cigarros eletrônicos;
  • Wellbutrin, bupropiona, Zyban, Chantix, vareniclina, terapia de reposição de nicotina ou qualquer outro auxiliar para parar de fumar.

Uso (nos últimos 14 dias) de:

  • Medicamentos opiáceos para dor ou sono (medicamentos não opiáceos para dor ou sono serão permitidos);
  • Benzodiazepínicos, anti-histamínicos ou outros medicamentos com atividade sedativa ou anticolinérgica significativa que possam interagir com a meclizina.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Placebo + adesivo de nicotina
Os indivíduos neste grupo tomarão placebo meclizina diariamente durante as três semanas anteriores à data de cessação. Os indivíduos também aplicarão um adesivo de nicotina de 21mg/24h diariamente começando na segunda semana de tratamento pré-abandono. Placebo meclizina será administrado em duas doses por dia.

Período pré-abandono: Durante as semanas dois e três, os participantes aplicarão adesivos ativos de nicotina 21mg/24h diariamente.

Período pós-abandono: Após o dia de abandono, esses participantes aplicarão adesivos ativos de nicotina diariamente usando o seguinte esquema de dosagem: 21mg/24h por quatro semanas, 14mg/24h por uma semana e 7mg/24h por uma semana.

Outros nomes:
  • Nicoderm
Período pré-abandono: Neste grupo, os participantes tomarão cápsulas de placebo diariamente durante o período pré-abandono de três semanas. O placebo será tomado em duas doses diárias, uma cápsula no café da manhã e outra no jantar.
Experimental: 25mg de meclizina + adesivo de nicotina
Os indivíduos neste grupo tomarão 25 mg de meclizina diariamente durante as três semanas anteriores à data de abandono. Os indivíduos também aplicarão um adesivo de nicotina de 21mg/24h diariamente começando na segunda semana de tratamento pré-abandono. A meclizina será administrada em duas doses por dia.

Período pré-abandono: Durante as semanas dois e três, os participantes aplicarão adesivos ativos de nicotina 21mg/24h diariamente.

Período pós-abandono: Após o dia de abandono, esses participantes aplicarão adesivos ativos de nicotina diariamente usando o seguinte esquema de dosagem: 21mg/24h por quatro semanas, 14mg/24h por uma semana e 7mg/24h por uma semana.

Outros nomes:
  • Nicoderm
Período pré-abandono: Neste grupo, os participantes tomarão meclizina diariamente durante o período pré-abandono de três semanas. A meclizina será tomada em duas doses diárias, uma cápsula no café da manhã e outra no jantar.
Outros nomes:
  • Antivert
Experimental: 50mg de meclizina + adesivo de nicotina
Os indivíduos neste grupo tomarão 50 mg de meclizina diariamente durante as três semanas anteriores à data de abandono. Os indivíduos também aplicarão um adesivo de nicotina de 21mg/24h diariamente começando na segunda semana de tratamento pré-abandono. A meclizina será administrada em duas doses por dia.

Período pré-abandono: Durante as semanas dois e três, os participantes aplicarão adesivos ativos de nicotina 21mg/24h diariamente.

Período pós-abandono: Após o dia de abandono, esses participantes aplicarão adesivos ativos de nicotina diariamente usando o seguinte esquema de dosagem: 21mg/24h por quatro semanas, 14mg/24h por uma semana e 7mg/24h por uma semana.

Outros nomes:
  • Nicoderm
Período pré-abandono: Neste grupo, os participantes tomarão meclizina diariamente durante o período pré-abandono de três semanas. A meclizina será tomada em duas doses diárias, uma cápsula no café da manhã e outra no jantar.
Outros nomes:
  • Antivert

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de alteração no monóxido de carbono (CO) do ar expirado no final da semana 1
Prazo: Após 1 semana de tratamento (em relação à linha de base)
Para avaliar os efeitos da meclizina isoladamente no tabagismo ad lib, a redução percentual no monóxido de carbono (CO) no ar expirado no final da semana 1 (em relação à linha de base) será comparada (usando ANOVA) entre cada grupo de meclizina e placebo.
Após 1 semana de tratamento (em relação à linha de base)
Porcentagem de alteração no monóxido de carbono (CO) do ar expirado no final da semana 3
Prazo: Após 3 semanas de tratamento (em relação à linha de base)
Para avaliar os efeitos da meclizina como um tratamento de aumento em conjunto com o adesivo de nicotina, a redução percentual no monóxido de carbono (CO) no ar expirado no final da semana 3 (em relação à linha de base) será comparada (usando ANOVA) entre cada grupo de meclizina e placebo.
Após 3 semanas de tratamento (em relação à linha de base)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes que concluíram a abstinência contínua de 4 semanas de tabagismo
Prazo: semanas 3-6 após a data de abandono
A abstinência contínua de 4 semanas de fumar (semanas 3-6 após a data de abandono), com base na abstinência auto-relatada confirmada pelo ar expirado CO ≤8 ppm, será comparada entre cada grupo de meclizina e placebo, usando análises de regressão logística
semanas 3-6 após a data de abandono
Porcentagem de mudança de CO no final da semana 1 ao comparar fumantes abstinentes versus fumantes não abstinentes
Prazo: Após 1 semana de tratamento (em relação à linha de base)
Para validar ainda mais a associação entre uma diminuição no CO no ar expirado antes da data de abandono e a abstinência subsequente, a diminuição no CO no ar expirado desde a linha de base até a semana 1 (Sessão P2) será comparada entre fumantes abstinentes e não abstinentes, usando ANOVA.
Após 1 semana de tratamento (em relação à linha de base)
Porcentagem de mudança de CO no final da semana 3 ao comparar fumantes abstinentes versus fumantes não abstinentes
Prazo: Após 3 semanas de tratamento (em relação à linha de base)
Para validar ainda mais a associação entre uma diminuição no CO no ar expirado antes da data de abandono e a abstinência subsequente, a diminuição no CO no ar expirado desde a linha de base até a semana 3 (Sessão P3) será comparada entre fumantes abstinentes e não abstinentes, usando ANOVA.
Após 3 semanas de tratamento (em relação à linha de base)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

30 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

1 de agosto de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2014

Última verificação

1 de julho de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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