- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01443858
Meclizina como um potencial tratamento para parar de fumar
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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North Carolina
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Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28210
- Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
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Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
- Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
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Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27609
- Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
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Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27103
- Duke Center for Nicotine and Smoking Cessation Research
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Não têm condições médicas graves conhecidas;
- Tenham entre 18 e 65 anos;
- Fuma em média pelo menos 10 cigarros por dia;
- Ter fumado pelo menos um ano cumulativo;
- Ter uma leitura de monóxido de carbono (CO) no ar expirado à tarde de pelo menos 10 ppm;
- Expressar o desejo de parar de fumar nos próximos trinta dias.
- Os participantes em potencial devem concordar em usar métodos contraceptivos aceitáveis durante sua participação neste estudo.
Os participantes em potencial devem concordar em evitar o seguinte durante sua participação neste estudo:
- participação em qualquer outra estratégia de modificação relacionada à nicotina fora deste protocolo;
- uso de produtos de tabaco que não sejam cigarros, incluindo tabaco para cachimbo, charutos, cigarros eletrônicos, rapé e tabaco para mascar;
- uso de drogas ou dispositivos experimentais (em investigação);
- uso de drogas ilícitas;
- uso de medicamentos opiáceos
- uso de anti-histamínicos;
- uso de álcool (durante as três primeiras semanas de participação no estudo).
Critério de exclusão:
- Incapacidade de comparecer a todas as sessões experimentais exigidas;
- Hipertensão (sistólica >140 mm Hg, diastólica >100 mm Hg, juntamente com história de hipertensão); indivíduos sem diagnóstico prévio de hipertensão podem fazer um rastreio da pressão arterial até 160/100.
- Hipotensão com sintomas (sistólica <90 mm Hg, diastólica <60 mm Hg).
- Participantes com histórico de hipertensão podem, no entanto, ser autorizados a participar do estudo se o médico do estudo ou o médico assistente determinar que a condição é estável, controlada por medicamentos e de forma alguma compromete a segurança do indivíduo.
- doença cardíaca coronária;
- História de ataque cardíaco ao longo da vida;
- Distúrbio do ritmo cardíaco (ritmo cardíaco irregular);
- Dores no peito (a menos que a história, exame e ECG indiquem claramente uma fonte não cardíaca);
- Distúrbio cardíaco (do coração) (incluindo mas não limitado a doença cardíaca valvular, sopro cardíaco, insuficiência cardíaca);
- Histórico de alergia cutânea;
- Distúrbio de pele ativo (por exemplo, psoríase) nos últimos cinco anos, exceto condições de pele menores (incluindo, entre outros, acne facial, infecções localizadas menores e feridas superficiais menores);
- Distúrbios hepáticos ou renais (exceto cálculos renais, cálculos biliares);
- Problemas gastrointestinais ou outras doenças além do refluxo gastroesofágico ou azia;
- Úlceras ativas nos últimos 30 dias;
- Distúrbio/doença pulmonar atualmente sintomático (incluindo, entre outros, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), enfisema e asma);
- Anormalidade cerebral (incluindo, entre outros, acidente vascular cerebral, tumor cerebral, traumatismo craniano e distúrbios convulsivos);
- Dores de cabeça de enxaqueca que ocorrem com mais frequência do que uma vez por semana;
- Desmaios recentes e inexplicados;
- Problemas para dar amostras de sangue;
- Diabetes tratado com insulina; diabetes não tratada com insulina (a menos que a glicose seja inferior a 180 mg/dcl e a HbA1c seja inferior a 7%);
- Câncer atual ou tratamento para câncer nos últimos seis meses (exceto câncer de pele de células basais ou escamosas);
- Outra condição médica importante;
- Doença psiquiátrica atual (com exceção de transtornos de ansiedade, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) e TDAH);
- depressão atual;
- Bulimia ou anorexia;
- Grávida ou amamentando;
- Fuma mais de um charuto por mês;
- Uso regular de álcool;
- Reação adversa significativa a adesivos de nicotina ou meclizina no passado.
- Participação atual ou recente (nos últimos 30 dias) em outro estudo sobre tabagismo em nosso centro ou em outro centro de pesquisa.
- Participação atual em outro estudo de pesquisa.
Uso (nos últimos 30 dias) de:
- Drogas ilegais (ou se a triagem de drogas na urina for positiva),
- Drogas experimentais (em investigação);
- Medicamentos psiquiátricos, incluindo antidepressivos, antipsicóticos ou quaisquer outros medicamentos que sabidamente afetam a cessação do tabagismo (p. clonidina);
- Tabaco sem fumaça (tabaco de mascar, rapé), cachimbos ou cigarros eletrônicos;
- Wellbutrin, bupropiona, Zyban, Chantix, vareniclina, terapia de reposição de nicotina ou qualquer outro auxiliar para parar de fumar.
Uso (nos últimos 14 dias) de:
- Medicamentos opiáceos para dor ou sono (medicamentos não opiáceos para dor ou sono serão permitidos);
- Benzodiazepínicos, anti-histamínicos ou outros medicamentos com atividade sedativa ou anticolinérgica significativa que possam interagir com a meclizina.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Placebo + adesivo de nicotina
Os indivíduos neste grupo tomarão placebo meclizina diariamente durante as três semanas anteriores à data de cessação.
Os indivíduos também aplicarão um adesivo de nicotina de 21mg/24h diariamente começando na segunda semana de tratamento pré-abandono.
Placebo meclizina será administrado em duas doses por dia.
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Período pré-abandono: Durante as semanas dois e três, os participantes aplicarão adesivos ativos de nicotina 21mg/24h diariamente. Período pós-abandono: Após o dia de abandono, esses participantes aplicarão adesivos ativos de nicotina diariamente usando o seguinte esquema de dosagem: 21mg/24h por quatro semanas, 14mg/24h por uma semana e 7mg/24h por uma semana.
Outros nomes:
Período pré-abandono: Neste grupo, os participantes tomarão cápsulas de placebo diariamente durante o período pré-abandono de três semanas.
O placebo será tomado em duas doses diárias, uma cápsula no café da manhã e outra no jantar.
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Experimental: 25mg de meclizina + adesivo de nicotina
Os indivíduos neste grupo tomarão 25 mg de meclizina diariamente durante as três semanas anteriores à data de abandono.
Os indivíduos também aplicarão um adesivo de nicotina de 21mg/24h diariamente começando na segunda semana de tratamento pré-abandono.
A meclizina será administrada em duas doses por dia.
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Período pré-abandono: Durante as semanas dois e três, os participantes aplicarão adesivos ativos de nicotina 21mg/24h diariamente. Período pós-abandono: Após o dia de abandono, esses participantes aplicarão adesivos ativos de nicotina diariamente usando o seguinte esquema de dosagem: 21mg/24h por quatro semanas, 14mg/24h por uma semana e 7mg/24h por uma semana.
Outros nomes:
Período pré-abandono: Neste grupo, os participantes tomarão meclizina diariamente durante o período pré-abandono de três semanas.
A meclizina será tomada em duas doses diárias, uma cápsula no café da manhã e outra no jantar.
Outros nomes:
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Experimental: 50mg de meclizina + adesivo de nicotina
Os indivíduos neste grupo tomarão 50 mg de meclizina diariamente durante as três semanas anteriores à data de abandono.
Os indivíduos também aplicarão um adesivo de nicotina de 21mg/24h diariamente começando na segunda semana de tratamento pré-abandono.
A meclizina será administrada em duas doses por dia.
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Período pré-abandono: Durante as semanas dois e três, os participantes aplicarão adesivos ativos de nicotina 21mg/24h diariamente. Período pós-abandono: Após o dia de abandono, esses participantes aplicarão adesivos ativos de nicotina diariamente usando o seguinte esquema de dosagem: 21mg/24h por quatro semanas, 14mg/24h por uma semana e 7mg/24h por uma semana.
Outros nomes:
Período pré-abandono: Neste grupo, os participantes tomarão meclizina diariamente durante o período pré-abandono de três semanas.
A meclizina será tomada em duas doses diárias, uma cápsula no café da manhã e outra no jantar.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Porcentagem de alteração no monóxido de carbono (CO) do ar expirado no final da semana 1
Prazo: Após 1 semana de tratamento (em relação à linha de base)
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Para avaliar os efeitos da meclizina isoladamente no tabagismo ad lib, a redução percentual no monóxido de carbono (CO) no ar expirado no final da semana 1 (em relação à linha de base) será comparada (usando ANOVA) entre cada grupo de meclizina e placebo.
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Após 1 semana de tratamento (em relação à linha de base)
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Porcentagem de alteração no monóxido de carbono (CO) do ar expirado no final da semana 3
Prazo: Após 3 semanas de tratamento (em relação à linha de base)
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Para avaliar os efeitos da meclizina como um tratamento de aumento em conjunto com o adesivo de nicotina, a redução percentual no monóxido de carbono (CO) no ar expirado no final da semana 3 (em relação à linha de base) será comparada (usando ANOVA) entre cada grupo de meclizina e placebo.
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Após 3 semanas de tratamento (em relação à linha de base)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes que concluíram a abstinência contínua de 4 semanas de tabagismo
Prazo: semanas 3-6 após a data de abandono
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A abstinência contínua de 4 semanas de fumar (semanas 3-6 após a data de abandono), com base na abstinência auto-relatada confirmada pelo ar expirado CO ≤8 ppm, será comparada entre cada grupo de meclizina e placebo, usando análises de regressão logística
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semanas 3-6 após a data de abandono
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Porcentagem de mudança de CO no final da semana 1 ao comparar fumantes abstinentes versus fumantes não abstinentes
Prazo: Após 1 semana de tratamento (em relação à linha de base)
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Para validar ainda mais a associação entre uma diminuição no CO no ar expirado antes da data de abandono e a abstinência subsequente, a diminuição no CO no ar expirado desde a linha de base até a semana 1 (Sessão P2) será comparada entre fumantes abstinentes e não abstinentes, usando ANOVA.
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Após 1 semana de tratamento (em relação à linha de base)
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Porcentagem de mudança de CO no final da semana 3 ao comparar fumantes abstinentes versus fumantes não abstinentes
Prazo: Após 3 semanas de tratamento (em relação à linha de base)
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Para validar ainda mais a associação entre uma diminuição no CO no ar expirado antes da data de abandono e a abstinência subsequente, a diminuição no CO no ar expirado desde a linha de base até a semana 3 (Sessão P3) será comparada entre fumantes abstinentes e não abstinentes, usando ANOVA.
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Após 3 semanas de tratamento (em relação à linha de base)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Agentes colinérgicos
- Antieméticos
- Agentes gastrointestinais
- Estimulantes ganglionares
- Agonistas Nicotínicos
- Agonistas colinérgicos
- Agentes Antialérgicos
- Antagonistas H1 da Histamina
- Antagonistas da Histamina
- Agentes de histamina
- Nicotina
- Meclizina
Outros números de identificação do estudo
- Pro00030282
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