Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ipilimumab og gemcitabinhydroklorid ved behandling av pasienter med stadium III-IV eller tilbakevendende bukspyttkjertelkreft som ikke kan fjernes ved kirurgi

24. februar 2020 oppdatert av: Mary Mulcahy, Northwestern University

Ipilimumab og Gemcitabin for avansert bukspyttkjertelkreft: En fase Ib-studie

Denne fase I-studien studerer bivirkningene og den beste dosen av ipilimumab når det gis sammen med gemcitabinhydroklorid ved behandling av pasienter med stadium III-IV eller tilbakevendende kreft i bukspyttkjertelen som ikke kan fjernes ved kirurgi. Monoklonale antistoffer, som ipilimumab, kan blokkere tumorvekst på forskjellige måter. Noen blokkerer tumorcellenes evne til å vokse og spre seg. Andre finner svulstceller og hjelper til med å drepe dem eller svulstdrepende stoffer for dem. Legemidler som brukes i kjemoterapi, som gemcitabinhydroklorid, virker på forskjellige måter for å drepe tumorceller eller stoppe dem fra å vokse. Å gi monoklonalt antistoffbehandling sammen med kjemoterapi kan drepe flere tumorceller.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

OVERSIKT: Dette er en doseøkningsstudie av ipilimumab.

INDUKSJON: Pasienter får ipilimumab intravenøst ​​(IV) over 90 minutter i uke 1, 4, 7 og 10, og gemcitabinhydroklorid IV over 30 minutter i uke 1-7 og 9-11.

VEDLIKEHOLD: Fra og med uke 22 får pasienter ipilimumab IV over 90 minutter en gang hver 12. uke og gemcitabinhydroklorid IV over 30 minutter en gang ukentlig i 3 uker. Kurs gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Behandlingsendringer kan gjelde i henhold til respons.

Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp månedlig i 6 måneder og deretter hver 3. måned.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Northwestern University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke
  • Histologisk eller cytologisk diagnose av adenokarsinom i bukspyttkjertelen fremskreden eller tilbakevendende (stadium III eller IV) som er uopererbar; histologisk eller cytologisk patologi fra enhver tidligere operasjon er tilstrekkelig for diagnose
  • Må ha målbar sykdom etter modifiserte WHO-kriterier
  • Hvite blodlegemer (WBC) >= 2000/uL
  • Absolutt nøytrofiltall (ANC) >= 1500/uL
  • Blodplater >= 100 x 10^3/uL
  • Hemoglobin >= 9 g/dL (>= 80 g/l; kan transfunderes)
  • Kreatinin =< 2,0 x øvre normalgrense (ULN)
  • Aspartataminotransferase (AST)/alaninaminotransferase (ALT) =< 2,5 x ULN
  • Bilirubin =< 2,0 x ULN, (unntatt pasienter med Gilberts syndrom, som må ha en total bilirubin på mindre enn 3,0 mg/dL)
  • Ingen aktiv eller kronisk infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B eller hepatitt C
  • Resultatstatus: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1
  • Tidligere systemisk behandling for avansert kreft i bukspyttkjertelen med gemcitabin er forbudt; tidligere gemcitabin med strålebehandling for lokalisert kreft i bukspyttkjertelen er tillatt forutsatt at sykdom er tilstede utenfor det utstrålede feltet; tidligere gemcitabin som adjuvant terapi til kirurgisk reseksjon er tillatt forutsatt at det har gått 3 måneder eller mer mellom siste dose gemcitabin og påvisning av tilbakevendende sykdom
  • Kvinner i fertil alder (WOCBP) må bruke en adekvat prevensjonsmetode for å unngå graviditet gjennom hele studien og i opptil 26 uker etter siste dose av undersøkelsesproduktet, på en slik måte at risikoen for graviditet minimeres; WOCBP inkluderer alle kvinner som har opplevd menarche og som ikke har gjennomgått vellykket kirurgisk sterilisering (hysterektomi, bilateral tubal ligering eller bilateral ooforektomi) eller ikke er postmenopausal; postmenopause er definert som: amenoré >= 12 påfølgende måneder uten annen årsak, eller for kvinner med uregelmessig menstruasjon og tar hormonsubstitusjonsterapi (HRT), et dokumentert serumfollikkelstimulerende hormon (FSH) nivå >= 35 mIU/ml; kvinner som bruker orale prevensjonsmidler, andre hormonelle prevensjonsmidler (vaginale produkter, hudplaster eller implanterte eller injiserbare produkter), eller mekaniske produkter som intrauterin enhet eller barrieremetoder (membran, kondomer, sæddrepende midler) for å forhindre graviditet, eller som praktiserer avholdenhet eller hvor partneren deres er steril (f.eks. vasektomi) bør anses å være i fertil alder
  • WOCBP må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimumsfølsomhet 25 IE/L eller tilsvarende enheter humant koriongonadotropin [HCG]) innen 72 timer før start av ipilimumab
  • Menn med farspotensial må bruke en adekvat prevensjonsmetode for å unngå befruktning gjennom hele studien (og i opptil 26 uker etter siste dose av forsøksproduktet) på en slik måte at risikoen for graviditet minimeres
  • Pasienter på stabil antikoagulasjon er kvalifisert for registrering; for pasienter på warfarin bør protrombintid (PT)/internasjonalt normalisert forhold (INR) overvåkes hver 2. uke under induksjonsbehandling, månedlig deretter, eller oftere etter klinisk indisert

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver annen malignitet som pasienten har vært sykdomsfri fra i mindre enn 5 år, med unntak av adekvat behandlet og kurert basal- eller plateepitelhudkreft, overfladisk blærekreft eller karsinom in situ i livmorhalsen
  • Autoimmun sykdom: Pasienter med en historie med inflammatorisk tarmsykdom, inkludert ulcerøs kolitt og Crohns sykdom, er ekskludert fra denne studien, i likhet med pasienter med en historie med symptomatisk sykdom (f.eks. revmatoid artritt, systemisk progressiv sklerose [sklerodermi], systemisk lupus erythematosus , autoimmun vaskulitt [f.eks. Wegeners granulomatose]); motorisk nevropati anses av autoimmun opprinnelse (f. Guillain-Barre syndrom og myasthenia gravis)
  • Enhver underliggende medisinsk eller psykiatrisk tilstand, som etter etterforskerens mening vil gjøre administrering av ipilimumab farlig eller tilsløre tolkningen av uønskede hendelser (AE), for eksempel en tilstand forbundet med hyppig diaré
  • Enhver ikke-onkologisk vaksinebehandling som brukes til forebygging av infeksjonssykdommer (i opptil 1 måned før eller etter en hvilken som helst dose av ipilimumab)
  • En historie med tidligere behandling med ipilimumab eller tidligere tumornekrosefaktorreseptor-superfamilie, medlem 9 (CD137) agonist eller cytotoksisk T-lymfocytt-assosiert protein 4 (CTLA4) hemmer eller agonist
  • Samtidig behandling med noen av følgende: interleukin (IL)2, interferon eller andre immunterapiregimer som ikke er studert; immunsuppressive midler; andre undersøkelsesterapier; eller kronisk bruk av systemiske kortikosteroider
  • WOCBP som er uvillige eller ute av stand til å bruke en akseptabel prevensjonsmetode for å unngå graviditet i hele studieperioden og i minst 8 uker etter avsluttet studiemedisin, eller har en positiv graviditetstest ved baseline, eller er gravid eller ammer
  • Fanger eller forsøkspersoner som er tvangsfengslet (ufrivillig fengslet) for behandling av enten en psykiatrisk eller fysisk (f.eks. smittsom) sykdom
  • Pasienter med symptomer på delvis eller fullstendig tarmobstruksjon og nylig (innen 6 måneder) historie med fistel, intraabdominal abscess eller tarmperforasjon
  • Pasienter med en historie eller tegn på sykdom i sentralnervesystemet (CNS), inkludert hjernesvulst, anfall som ikke kontrolleres med standard medisinsk behandling eller hjernemetastaser
  • Pasienter som for tiden mottar strålebehandling eller de som har mottatt stråling innen 4 uker etter studiestart
  • Pasienter med kjent aktiv infeksjon eller kjent historie med tuberkulose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Intervensjonsmodell: SEKVENSIAL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Behandling (monoklonalt antistoff, kjemoterapi)

INDUKSJON: Pasienter får ipilimumab IV over 90 minutter i uke 1, 4, 7 og 10 og gemcitabinhydroklorid IV over 30 minutter i uke 1-7 og 9-11.

VEDLIKEHOLD: Fra og med uke 22 får pasienter ipilimumab IV over 90 minutter en gang hver 12. uke og gemcitabinhydroklorid IV over 30 minutter en gang ukentlig i 3 uker. Kurs gjentas hver 28. dag i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. Behandlingsendringer kan gjelde i henhold til respons.

Korrelative studier
Gitt IV
Andre navn:
  • Gemzar
  • gemcitabin
  • dFdC
  • difluordeoksycytidinhydroklorid
Gitt IV
Andre navn:
  • MDX-010
  • anti-cytotoksisk T-lymfocytt-assosiert antigen-4 monoklonalt antistoff
  • MDX-CTLA-4
  • monoklonalt antistoff CTLA-4

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall dosebegrensende toksisiteter (DLT) sett hos pasienter med adenokarsinom i bukspyttkjertelen behandlet med ipilimumab og gemcitabin-kombinasjon for å definere den maksimale tolererte dosen (MTD)
Tidsramme: I løpet av de 12 ukene med induksjonsterapi

Dosebegrensende toksisitet (DLT) vil bli overvåket ved å beregne den Bayesianske prediktive sannsynligheten for en DLT gitt dataene til dags dato. Alle toksisiteter vil bli oppsummert på en beskrivende måte med hensyn til type, frekvens, attribusjon og timing etter dosenivå. Sikkerhet vil bli evaluert for alle behandlede pasienter som bruker National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), versjon 4.0, der graderingen er som følger:

Mild (grad 1) Moderat (grad 2) Alvorlig (grad 3) Livstruende (grad 4) Dødelig (grad 5)

Generelt vil en DLT bli definert som en hvilken som helst av følgende legemiddelrelaterte toksisiteter:

Febril nøytropeni med grad 3/4 nøytropeni Asymptomatisk grad 4 nøytropeni mer enn 7 dager Grad 3 trombocytopeni med grad 3-4 blødning eller grad 4 trombocytopeni Ikke-hematologisk toksisitet grad 3 eller 4 (med enkelte protokollspesifiserte unntak)

DLT-er vil bli brukt til å bestemme MTD for utvidelseskohorten til studien.

*AST = Aspartat transamina

I løpet av de 12 ukene med induksjonsterapi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Responsrate ved bruk av immunrelaterte responskriterier (irRC) hos pasienter med bukspyttkjerteladenokarsinom behandlet med ipilimumab og gemcitabinkombinasjon
Tidsramme: Hver 12. uke under behandling med 12 ukers induksjon og deretter 28 dagers vedlikeholdssykluser. Utvalg av fullførte sykluser (inkludert induksjonssyklus) 0-10

Respons vil bli vurdert ved hjelp av CT av MR-skanning immunrelaterte responskriterier (irRC). Summen av alle produktene av diametre (SPD) ved tumorvurdering ved bruk av irRC for progressiv sykdom inkluderer bidraget fra nye målbare lesjoner. Hver netto prosentvis endring i tumorbyrde per vurdering ved bruk av irRC står for størrelsen og vekstkinetikken til både gamle og nye lesjoner slik de vises.

irComplete Response (irCR) – Fullstendig forsvinning av alle indekslesjoner. irPartial Response (irPR) - Nedgang på 50 % eller mer i summen av produktene av de to største perpendikulære diametrene av alle indekser og alle nye målbare lesjoner (dvs. prosentvis endring i tumorbyrde) irStable Disease (irSD) - oppfyller ikke kriteriene for irCR eller ir PR, i fravær av progressiv sykdom.

irProgressive Disease (irPD) - Minst 25 % økning i prosentvis endring i tumorbyrde (dvs. tar summen av alle produktene av alle indekslesjonene og eventuelle nye lesjoner) sammenlignet med SPD ved nadir.

Hver 12. uke under behandling med 12 ukers induksjon og deretter 28 dagers vedlikeholdssykluser. Utvalg av fullførte sykluser (inkludert induksjonssyklus) 0-10
Tid til progresjon Pasienter med bukspyttkjerteladenokarsinom behandlet med ipilimumab og gemcitabin-kombinasjon som får fremgang under behandling
Tidsramme: Hver 12. uke under behandling med 12 ukers induksjon og deretter 28 dagers vedlikeholdssykluser. Utvalg av fullførte sykluser (inkludert induksjonssyklus) 0-10
Tid til progresjon vil bli definert som tiden fra behandlingsstart til første dokumentasjon av progresjon beregnet av irRC hos pasienter som viser progresjon. Progresjon vil bli definert som minst 25 % økning i prosentvis endring i tumorbelastning (dvs. tar summen av alle produktene av alle indekslesjoner og eventuelle nye lesjoner) sammenlignet med summen av alle produktene av diametre (SPD) ved nadir .
Hver 12. uke under behandling med 12 ukers induksjon og deretter 28 dagers vedlikeholdssykluser. Utvalg av fullførte sykluser (inkludert induksjonssyklus) 0-10
Progresjonsfri overlevelse (PFS) hos pasienter med bukspyttkjerteladenokarsinom behandlet med ipilimumab og gemcitabin kombinasjon
Tidsramme: Hver 12. uke under behandling med 12 ukers induksjon og deretter 28 dagers vedlikeholdssykluser. Utvalg av fullførte sykluser (inkludert induksjonssyklus) 0-10
Median Progression Free Survival (mPFS) ble estimert ved å bruke en Kaplan-Meier-kurve med 0 sensurerte pasienter. PFS defineres fra tidspunktet for behandlingsstart til første dokumentasjon av progredierende sykdom. Enhver pasient uten hendelsen på analysetidspunktet vil bli sensurert fra den siste dokumenterte kontakten.
Hver 12. uke under behandling med 12 ukers induksjon og deretter 28 dagers vedlikeholdssykluser. Utvalg av fullførte sykluser (inkludert induksjonssyklus) 0-10
Total overlevelse (OS) hos pasienter med bukspyttkjerteladenokarsinom behandlet med ipilimumab og gemcitabin kombinasjon
Tidsramme: Hver 12. uke under behandling med 12 ukers induksjon og deretter 28 dagers vedlikeholdssykluser. Utvalg av fullførte sykluser (inkludert induksjonssyklus) 0-10
Total overlevelse (OS) ble estimert ved å bruke en kaplan-meier-kurve med 0 pasienter sensurert. OS er definert fra tidspunktet for behandlingsstart til tidspunktet for død uansett årsak. Enhver pasient uten hendelsen på analysetidspunktet vil bli sensurert fra den siste dokumenterte kontakten.
Hver 12. uke under behandling med 12 ukers induksjon og deretter 28 dagers vedlikeholdssykluser. Utvalg av fullførte sykluser (inkludert induksjonssyklus) 0-10
Gjenoppretting av tumorimmunovervåking: T-cellerespons på definerte svulstsvulstantigener i bukspyttkjertelen
Tidsramme: Før ipilimumab-infusjon i uke 1, 4, 7 og 10, og deretter hver 12. uke fra uke 13, hvor rekkevidden av sykluser inkludert induksjonssyklus var 0-10 (induksjonssyklus = 12 uker, vedlikeholdssyklus = 28 dager)
Valgfrie blodprøver for å analysere den inflammatoriske T-cellefunksjonen før, under og etter behandling.
Før ipilimumab-infusjon i uke 1, 4, 7 og 10, og deretter hver 12. uke fra uke 13, hvor rekkevidden av sykluser inkludert induksjonssyklus var 0-10 (induksjonssyklus = 12 uker, vedlikeholdssyklus = 28 dager)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mary Mulcahy, Northwestern University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. juni 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

16. oktober 2014

Studiet fullført (FAKTISKE)

6. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. oktober 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

17. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

6. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere