- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01496352
DFA-02 hos pasienter som gjennomgår kolorektal kirurgi
15. august 2014 oppdatert av: Dr. Reddy's Laboratories Limited
En randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk doseeskaleringsstudie av DFA-02 hos pasienter som gjennomgår kolorektal kirurgi
Dette er en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetisk doseøkning fase II-studie av DFA-02 hos pasienter som gjennomgår kolorektal kirurgi for å evaluere sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken til DFA-02.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Til tross for antibiotikaprofylakse og forbedringer i kirurgiske teknikker, forekommer fortsatt kirurgiske infeksjoner (SSI).
DFA-02 er en ny bioresorberbar gel med modifisert frigjøring som inneholder både gentamicin og vankomycin som skal påføres under kirurgisk snittlukking for forebygging av kirurgiske infeksjoner (SSI) hos pasienter som gjennomgår kolorektal kirurgi.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Florence, Alabama, Forente stater
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forente stater
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater
-
-
Texas
-
Bellaire, Texas, Forente stater
-
Temple, Texas, Forente stater
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- menn og kvinner 18 år eller eldre;
Hvis kvinnen er, må pasienten være:
- postmenopausal (hvis amenoréisk i < 1 år, må postmenopausal status bekreftes av et forhøyet follikkelstimulerende hormon [FSH]-nivå > 30 mIU/mL; hvis amenoréisk i > 1 år, FSH-nivå ikke nødvendig);
- kirurgisk sterilisert (har ikke livmor eller har hatt bilateral tubal ligering); eller
- Hvis hun er i fertil alder, må hun ha en negativ serumgraviditetstest ved inntreden i studien, og samtykke i å bruke adekvat prevensjon under studien og i 30 dager etter administrering av studiemiddel. Medisinsk akseptable prevensjonsmidler inkluderer: (1) kirurgisk sterilisering (som tubal ligering eller hysterektomi), (2) godkjente hormonelle prevensjonsmidler (som p-piller, plaster, implantater eller injeksjoner), (3) barrieremetoder (som kondom) eller diafragma) brukt med et sæddrepende middel, eller (4) en intrauterin enhet (IUD);
- BMI 25-40, inkludert;
- Planlagt å gjennomgå ikke-opprinnende kolorektal kirurgi som involverer et laparotomisnitt på 7 cm eller mer (håndassistert laparoskopisk kirurgi er tillatt). Liste over kvalifiserte prosedyrer: venstre, høyre eller tverrgående kolektomi, segmentell/ermet venstre kolonreseksjon, total abdominal kolektomi med ileorektal anastomose, total abdominal kolektomi med ileostomi, total abdominal proktokolektomi, lav fremre reseksjon, sigmoid reseksjon, ikke-emergent kolotomisprosedyre, Hartmann's prosedyre med polypektomi distalt til hepatisk bøyning, fjerning av kolostomi gjennom laparotomi (ikke peristomalt) snitt, ileo-pouch anal anastomose, abdominal perineal reseksjon av endetarmen;
- Villig og i stand til å gi informert samtykke;
- Tilgjengelig for evaluering fra baseline til endelig evaluering 30 dager etter operasjonen.
Ekskluderingskriterier:
- Kjent historie med overfølsomhet overfor gentamicin eller vankomycin, andre aminoglykosidantibiotika eller hjelpestoffene i studieproduktene (soyabønneprodukter eller sesamolje);
- Nødkirurgi (hasteoperasjon er tillatt hvis informert samtykke er innhentet og studieprosedyrene kan utføres);
- Betydelig samtidig kirurgisk prosedyre (Merk: samtidig appendektomi, kolecystektomi, ooforektomi og leverbiopsi/kilereseksjon er tillatt);
- Tidligere laparotomi innen de siste 60 dagene av denne planlagte prosedyren;
- Planlagt andre laparotomi eller kolorektal kirurgisk prosedyre (f.eks. colostomi eller ileostomi fjerning) innen 30 dager etter denne planlagte første prosedyren;
- Forventning om at et kirurgisk avløp vil bli plassert;
- Preoperativ sepsis, alvorlig sepsis eller septisk sjokk;
- Abdominalvegginfeksjon/infeksjon på operasjonsstedet fra tidligere laparotomi/laparoskopi eller av en eller annen grunn;
- Aktiv systemisk infeksjon eller systemisk (oral eller intravenøs) antibiotikabehandling innen 1 uke før operasjonsdatoen annet enn spesifisert preoperativ antimikrobiell profylakse (Merk: enkeltdose antibiotikabehandling for dentale eller andre mindre prosedyrer er tillatt, i likhet med bruk av oral ikke -absorberbare antibiotika for preoperativ tarm dekontaminering);
- Krav til gentamicin eller vankomycin preoperativ antimikrobiell profylakse (Merk: systemisk antibiotikabehandling innen 72 timer etter operasjon med gentamicin eller vankomycin må unngås og all systemisk antibiotikabehandling i løpet av denne tiden bør diskuteres med koordineringssenterets PI eller medisinsk monitor);
- Krav om samtidig bruk eller bruk i løpet av de 30 dagene før dag 1 av reseptbelagte eller OTC-legemidler som ville forstyrre studien eller sette pasienten i unødig risiko. Samtidig systemisk eller lokal bruk av andre potensielt nevrotoksiske, nefrotoksiske og/eller ototoksiske medikamenter, slik som gentamicin, cisplatin, cefaloridin, kanamycin, amikacin, polymyxin B, colistin, paromomycin, streptomycin, tobramycin, vancomycin, viurosemicin, syre og furosemicin. , bør unngås;
- Preoperativ evaluering antyder en intraabdominal prosess som kan utelukke full lukking av huden;
- Pågående behandling (f. kjemoterapi, stråling) for ikke-kolorektal kreft;
- Historie om betydelig narkotika- eller alkoholmisbruk i løpet av det siste året;
- Serumkreatinin > 1,3 mg/dL
- Serumbilirubin > 2,5 ganger øvre normalgrense;
- Anamnese med ukontrollert diabetes mellitus (kontrollerte diabetespasienter med hemoglobin A1c er ≤ 9,0 % kan inkluderes);
- Pasienter som er immunkompromittert, inkludert men ikke begrenset til systemisk kortikosteroidbruk eller kjemoterapi/stråling i løpet av de 30 dagene før operasjon, organtransplantasjon eller HIV-infeksjon (Merk: inhalerte kortikosteroider er ikke utelukkende og enkeltdosebruk av kortikosteroider for å forhindre PONV er tillatt. );
- Ethvert klinisk meningsfullt hørselstap (fra medisinsk historie);
- Klinisk ekskluderende resultater på klinisk laboratorium, EKG eller fysisk undersøkelse inkludert, men ikke begrenset til, positiv hepatitt B eller C eller HIV;
- Gravid eller ammende, eller hvis i fertil alder ikke praktiserer en prevensjonsmetode med høy grad av pålitelighet;
- Nektelse av å akseptere medisinsk indiserte blodprodukter;
- Deltakelse innen 30 dager før starten av denne studien i en eksperimentell medikament- eller enhetsstudie, eller for øyeblikket deltakelse i en studie der det forventes administrering av forsøkslegemiddel eller utstyr innen 60 dager;
- Pasienter med fremre bukveggsnett som ikke er planlagt fullstendig fjernet under den planlagte prosedyren;
- Ikke i stand til å delta i studien av noen grunn etter hovedetterforskerens oppfatning;
- Forventet levetid etter kirurgi på mindre enn 30 dager, etter etterforskerens eller sponsorens mening;
- Forventet utskrivning fra sykehuset mindre enn 3 dager etter operasjonen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: DFA-02
Progressive kohorter på 10 forsøkspersoner (8 aktive, 2 placebo) som fikk 10, 20, 30 eller 40 ml DFA-02 eller tilsvarende placebo.
|
Produkt med modifisert frigjøring som inneholder gentamicin og vankomycin for påføring ved avslutningen av operasjonen etter lukking av fascien og før lukking av huden
|
|
Placebo komparator: DFA-02 placebo
|
DFA-02 placebo
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall pasienter med uønskede hendelser, endringer i laboratorier, fysiske undersøkelser
Tidsramme: Grunnlinje frem til dag 30
|
Sikkerhet og toleranse målt ved antall pasienter med uønskede hendelser eller endringer i laboratorie- eller fysiske undersøkelsesfunn fra baseline (DFA-02-applikasjon under operasjon på dag 1) til 30 dager etter operasjon.
|
Grunnlinje frem til dag 30
|
|
Area Under Curve (AUC)
Tidsramme: 1, 6, 24, 48 96 timer etter dosering
|
Areal under kurven (AUC) for plasma-gentamicin- og vankomycinnivåer ved bruk av sparsom prøvetaking fra baseline (DFA-02-påføring under operasjonen på dag 1) til 4 dager etter operasjonen
|
1, 6, 24, 48 96 timer etter dosering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: 1, 6, 24, 48, 96 timer etter dosering
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av gentamicin og vankomycin ved bruk av sparsom prøvetaking fra baseline (DFA-02-applikasjon under operasjonen på dag 1) til 4 dager etter operasjonen
|
1, 6, 24, 48, 96 timer etter dosering
|
|
Nyrefunksjon
Tidsramme: Grunnlinje frem til dag 14
|
Endringer i serumkreatinin fra operasjon på dag 1 til 14 dager etter operasjon
|
Grunnlinje frem til dag 14
|
|
Antibiotikaresistens
Tidsramme: Grunnlinje frem til dag 5
|
Meticillin-resistente Staphylococcus aureus og vancomycin-resistente enterokokker ved operasjon på dag 1 og 5 dager etter operasjonen
|
Grunnlinje frem til dag 5
|
|
Forekomst av infeksjon på operasjonsstedet
Tidsramme: Opptil 30 dager etter operasjonen
|
Forekomsten av sannsynlig eller sikker infeksjon på operasjonsstedet som bestemt av etterforskeren.
|
Opptil 30 dager etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Kent Allenby, MD, Dr. Reddy's Laboratories
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. desember 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2011
Først lagt ut (Anslag)
21. desember 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
1. september 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2014
Sist bekreftet
1. august 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DFA-02-CD-002
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .