Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genomomfattende foreningsstudie

17. mai 2019 oppdatert av: Jeeyun Lee, Samsung Medical Center

Genomomfattende foreningsstudie for å forutsi behandlingsrespons for kjemoterapi ved esophageal plateepitelkarsinom

For å utforske biomarkører som predikerer klinisk respons på Taxane/5-FU/platinabasert kjemoterapi ved esophageal plateepitelkarsinom. For å identifisere negative prediktive markører til 5-FU/platina/Taxane. For å belyse signaltransduksjonsvei som kan tilskrives 5-FU/platina/Taxane-resistens. Å analysere korrelasjon mellom mengden sirkulerende tumorceller og sirkulerende endotelcelleforløpere og behandlingsrespons på Taxane/5-FU/platinabasert kjemoterapi.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Esofagus plateepitelkarsinom Pasienter behandlet med Taxane/5-FU/platinabasert kjemoterapi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histologisk bekreftet esophageal plateepitelkarsinom
  • Pasienter behandlet med Taxane eller 5-FU eller platinabasert kjemoterapi.
  • levering av et signert skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter ikke signert skriftlig informert samtykke.
  • pasienten er uakseptabel for studier etter etterforskerens vurdering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Pasienter behandlet med Taxane/5-FU/platinabasert cellegift.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Biomarkører prediktive
Tidsramme: 24 måneder
Biomarkører som predikerer klinisk respons på Taxane eller 5-fluorouracil eller platinabasert kjemoterapi.
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samsung Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2012

Studiet fullført (Faktiske)

3. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2011

Først lagt ut (Anslag)

23. desember 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2011-05-076

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Esophageal plateepitelkarsinom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Estonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere