Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektstudie av Cardizem ved pulmonal arteriell hypertensjon

16. november 2018 oppdatert av: Mark Rumbak, University of South Florida

Kalsiumkanalblokkere i nitrogenoksid Ikke-responderende pulmonal arteriell hypertensjon.

Hensikten med denne studien er å finne ut om cardizem er effektiv i behandlingen av nitrogenoksid ikke-responderende pulmonal arteriell hypertensjon.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33612
        • University of South Florida

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne deltakere
  • Bekreftet WHO klasse I pulmonal arteriell hypertensjon
  • Nitrogenoksid ikke-responderer ved kateterisering av høyre hjerte
  • Opplev dyspné, NYHA III-IV med dårlig oksygenering og livskvalitet til tross for standardbehandlinger
  • Må kunne svelge medisiner

Ekskluderingskriterier:

  • Pulmonal hypertensjon sekundært til 1) økninger i pulmonal venetrykk (dvs. venstre hjertesykdom), 2) kroniske hypoksemiske tilstander fra lungesykdommer som KOLS, søvnforstyrrelser i puste, alveolære hypoventilasjonsforstyrrelser, kronisk eksponering for stor høyde og utviklingsavvik 3) kronisk tromboembolisk sykdom, 4) sarkoidose, 5) lymfangiomyomatose, 5) Pulmonal Langerhans Cell Histiocytose
  • Allerede på en kalsiumkanalblokker
  • Systolisk blodtrykk mindre enn 90
  • Puls mindre enn 55
  • Gravid
  • Kan ikke signere informert samtykke
  • Høyre hjertesvikt
  • Pulmonal veno-okklusiv sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Diltiazem
Studiemiddelet vil være Diltiazem og vil starte ved 60 mg po BID og deretter titreres opp annenhver uke til en maksimal dose på 180 mg po BID.
Studiemiddelet vil være diltiazem og vil starte ved 60 mg po BID og deretter titreres opp svært to uker til en maksimal vedlikeholdsdose på 180 mg po BID i seks uker.
Andre navn:
  • behandlingsgruppe
  • cardizem
Placebo komparator: Sukkerpille
Placebogruppen av pasienter vil bli behandlet med Drug A (sukkerpille) PO bid og titrert opp annenhver uke for neste titreringsdose (vil faktisk være en uendret konsentrasjon).
Placebogruppen av pasienter vil bli behandlet med sukkerpille PO bid og returnere annenhver uke for neste titreringsdose (vil faktisk være en uendret konsentrasjon).
Andre navn:
  • placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Seks minutters gangavstand
Tidsramme: 12 uker
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dyspné-score
Tidsramme: 12 uker
12 uker
Livskvalitetspoeng
Tidsramme: 12 uker
12 uker
Pulsoksymetri
Tidsramme: 12 uker
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mark Rumbak, MD, University of South Florida

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2012

Først lagt ut (Anslag)

20. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere