Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение эффективности Кардизема при легочной артериальной гипертензии

16 ноября 2018 г. обновлено: Mark Rumbak, University of South Florida

Блокаторы кальциевых каналов при легочной артериальной гипертензии, не реагирующей на оксид азота.

Целью данного исследования является определение эффективности кардизема при лечении легочной артериальной гипертензии, не реагирующей на оксид азота.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые участники
  • Подтвержденная легочная артериальная гипертензия I класса по ВОЗ
  • Оксид азота, не реагирующий на катетеризацию правых отделов сердца
  • Одышка, NYHA III-IV с плохой оксигенацией и качеством жизни, несмотря на стандартное лечение
  • Должен уметь глотать лекарства

Критерий исключения:

  • Легочная гипертензия, вторичная по отношению к 1) повышению давления в легочных венах (т.е. болезнь левых отделов сердца), 2) хронические гипоксические состояния при заболеваниях легких, таких как ХОБЛ, нарушения дыхания во сне, альвеолярная гиповентиляция, хроническое пребывание на большой высоте и аномалии развития 3) хроническая тромбоэмболия, 4) саркоидоз, 5) лимфангиомиоматоз, 5) Легочный лангергансоклеточный гистиоцитоз
  • Уже на блокаторе кальциевых каналов
  • Систолическое артериальное давление менее 90
  • ЧСС менее 55
  • Беременная
  • Не могу подписать информированное согласие
  • Правая сердечная недостаточность
  • Легочная веноокклюзионная болезнь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Дилтиазем
Исследуемым агентом будет дилтиазем, который будет начинаться с 60 мг перорально два раза в день, затем каждые две недели титруется до максимальной дозы 180 мг перорально два раза в день.
Исследуемым агентом будет дилтиазем, и он будет начинаться с 60 мг перорально два раза в день, затем титровать его каждые две недели до максимальной поддерживающей дозы 180 мг перорально два раза в день в течение шести недель.
Другие имена:
  • лечебная группа
  • кардизем
Плацебо Компаратор: Сахарная таблетка
Группа плацебо пациентов будет лечиться препаратом А (сахарная таблетка) перорально два раза в день и каждые две недели будет повышаться до следующей дозы титрования (на самом деле концентрация будет неизменной).
Группа пациентов, получавших плацебо, будет получать перорально два раза в день сахарные таблетки и возвращаться каждые две недели для получения следующей дозы титрования (на самом деле концентрация будет неизменной).
Другие имена:
  • плацебо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Шесть минут пешком
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка одышки
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Оценка качества жизни
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Пульсоксиметрия
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mark Rumbak, MD, University of South Florida

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться