Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Cardizem hatékonysági vizsgálata pulmonális artériás hipertóniában

2018. november 16. frissítette: Mark Rumbak, University of South Florida

Kalciumcsatorna-blokkolók nitrogén-monoxid nem reagáló pulmonális artériás hipertóniában.

A vizsgálat célja annak meghatározása, hogy a cardizem hatásos-e a nitrogén-monoxidra nem reagáló pulmonális artériás hipertónia kezelésében.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Florida
      • Tampa, Florida, Egyesült Államok, 33612
        • University of South Florida

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt résztvevők
  • Megerősített WHO I. osztályú pulmonális artériás hipertónia
  • Nitrogén-monoxid nem reagál a jobb szív katéterezésénél
  • Tapasztalja meg a nehézlégzést, a NYHA III-IV-t, gyenge oxigénellátással és életminőséggel a szokásos kezelések ellenére
  • Tudnia kell lenyelni a gyógyszereket

Kizárási kritériumok:

  • Másodlagos pulmonális hipertónia 1) a pulmonális vénás nyomás emelkedése (pl. bal szívbetegség), 2) krónikus hipoxémiás állapotok tüdőbetegségekből, mint például COPD, alvászavarok, légzési zavarok, alveoláris hipoventilációs rendellenességek, krónikus nagy magasság és fejlődési rendellenességek 3) krónikus thromboemboliás betegség, 4) sarcoidosis, 5) Lymphangiomyomatosis, 5) Pulmonális Langerhans-sejtek hisztiocitózisa
  • Már kalciumcsatorna-blokkolóval
  • A szisztolés vérnyomás kevesebb, mint 90
  • A pulzusszám kevesebb, mint 55
  • Terhes
  • Nem írható alá tájékozott beleegyezés
  • Jobb szívelégtelenség
  • Pulmonalis véna-elzáródásos betegség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Diltiazem
A vizsgálati szer a diltiazem lesz, és 60 mg napi kétszeri adaggal kezdődik, majd kéthetente titrálják, amíg a maximális dózis eléri a 180 mg-ot naponta kétszer.
A vizsgálati szer diltiazem lesz, és 60 mg napi kétszeri dózissal kezdődik, majd nagyon két hétig titrálják, amíg a maximális fenntartó adag 180 mg naponta kétszer hat hétig.
Más nevek:
  • kezelési csoport
  • cardizem
Placebo Comparator: Cukor tabletta
A betegek placebócsoportját napi kétszeri A-val (cukortablettával) kezelik, és kéthetente titrálják a következő titrálási dózishoz (valójában változatlan koncentrációban).
A betegek placebocsoportját napi kétszeri cukortablettával kezelik, és kéthetente visszatérnek a következő titrálási dózishoz (valójában változatlan koncentrációban).
Más nevek:
  • placebo

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Hat perc séta távolság
Időkeret: 12 hét
12 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Légzési pontszám
Időkeret: 12 hét
12 hét
Életminőségi pontszám
Időkeret: 12 hét
12 hét
Pulzoximetria
Időkeret: 12 hét
12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mark Rumbak, MD, University of South Florida

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. október 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. július 17.

Első közzététel (Becslés)

2012. július 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. november 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. november 16.

Utolsó ellenőrzés

2018. november 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel