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폐동맥 고혈압에서 Cardizem의 효능 연구

2018년 11월 16일 업데이트: Mark Rumbak, University of South Florida

Nitric Oxide Non-responder 폐동맥 고혈압의 칼슘 채널 차단제.

이 연구의 목적은 cardizem이 nitric oxide non-responder 폐동맥 고혈압의 치료에 효과적인지 확인하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33612
        • University of South Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인 참가자
  • WHO 클래스 I 폐동맥 고혈압 확인
  • 오른쪽 심장 카테터 삽입에 대한 산화질소 무반응자
  • 표준 치료에도 불구하고 호흡곤란, 산소 공급이 부족한 NYHA III-IV 및 삶의 질을 경험하십시오.
  • 약을 삼킬 수 있어야 함

제외 기준:

  • 1) 폐정맥압 상승(즉, 좌심장병), 2) 만성폐쇄성폐질환, 수면장애호흡, 폐포호흡저하장애, 만성고지대노출 및 발달이상 등의 폐질환으로 인한 만성 저산소증 상태 3) 만성혈전색전증, 4) 유육종증, 5) 림프관근종증, 5) 폐 랑게르한스 세포 조직구증
  • 이미 칼슘 채널 차단제를 복용 중입니다.
  • 수축기 혈압 90 미만
  • 심박수 55 미만
  • 임신한
  • 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 없음
  • 우심부전
  • 폐정맥 폐쇄성 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 딜티아젬
연구 제제는 딜티아젬이고 60mg po BID에서 시작한 다음 최대 용량 180mg po BID까지 2주마다 증량할 것입니다.
연구 제제는 딜티아젬일 것이고 60mg po BID에서 시작하여 6주 동안 180mg po BID의 최대 유지 용량이 될 때까지 매우 2주까지 적정할 것입니다.
다른 이름들:
  • 치료군
  • 카디젬
위약 비교기: 설탕 알약
환자의 위약 그룹은 약물 A(설탕 알약) PO bid로 치료되고 다음 적정 용량에 대해 2주마다 적정됩니다(실제로는 농도가 변경되지 않음).
환자의 위약 그룹은 설탕 알약 PO 입찰로 치료를 받고 다음 적정 용량을 위해 2주마다 돌아옵니다(실제로는 농도가 변경되지 않음).
다른 이름들:
  • 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
도보 6분 거리
기간: 12주
12주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
호흡곤란 점수
기간: 12주
12주
삶의 질 점수
기간: 12주
12주
맥박산소측정
기간: 12주
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mark Rumbak, MD, University of South Florida

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 17일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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