Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av effektiviteten av frokostanbefalinger for å redusere kroppsvekt

16. februar 2014 oppdatert av: David Allison, Phd

Randomisert kontrollert utprøving av frokostanbefalinger om vekt: En effektivitetsforsøk på flere nettsteder

Dette er et eksperiment som skal sammenligne effekten av å anbefale frokostinntak, eller hoppe over frokost, på kroppsvekten. Målet vårt er å finne ut om anbefalinger om frokostforbruk kan gi vekttap, og om dette vekttapet er avhengig av typiske spisevaner for frokost.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

309

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Great Copenhagen
      • Copenhagen, Great Copenhagen, Danmark, 1017
        • Univeristy of Copenhagen
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forente stater, 35205
        • University of Alabama at Birmingham
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forente stater
        • Univeristy of Colorado Denver Anschutz Medical Campus
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02118
        • Boston University, Boston Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10027
        • Columbia University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 20-65
  • Menn og kvinner
  • BMI ≥25, og ≤45 kg/m2
  • Interessert i vekttap
  • Start dagen kl. 9.00 minst 5 dager i uken

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakelse i ethvert vektreduksjonsprogram, vekttapsdiett eller annen spesialdiett i løpet av de siste 3 månedene.
  • Vekttap eller økning på >5 % av kroppsvekten de siste 6 månedene uansett årsak bortsett fra vekttap etter fødsel.
  • Tar for tiden medisiner som demper eller stimulerer appetitten.
  • Tar for tiden regelmessig medisiner som krever å spise med mat om morgenen som angitt på resepten, eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som babyaspirin eller Tylenol.
  • Historie om tidligere kirurgisk prosedyre for vektkontroll eller fettsuging.
  • Nåværende røyker eller slutte å røyke mindre enn 6 måneder før.
  • Enhver større sykdom, inkludert:

Aktiv kreft eller kreft som krever behandling de siste 2 årene (unntatt ikke-melanom hudkreft).

Aktive eller kroniske infeksjoner, inkludert selvrapportert HIV-positivitet og aktiv tuberkulose.

Aktiv kardiovaskulær sykdom eller hendelse inkludert sykehusinnleggelse eller terapeutiske prosedyrer for behandling av hjertesykdom (f.eks. koronar bypass, perkutan transluminal koronar angioplastikk) i løpet av de siste 6 månedene; New York Heart Association funksjonsklasse >2 med hensyn til kongestiv hjertesvikt; slag eller forbigående iskemisk anfall de siste 6 månedene.

Gastrointestinal sykdom, inkludert selvrapportert kronisk hepatitt eller skrumplever, enhver episode av alkoholisk hepatitt eller alkoholisk pankreatitt i løpet av det siste året, inflammatorisk tarmsykdom som har krevd behandling i det siste året, nylig eller betydelig abdominal kirurgi (f.eks. gastrektomi).

Aktiv nyresykdom. Lungesykdom: kronisk obstruktiv luftveissykdom som krever bruk av oksygen. Diagnostisert diabetes (type 1 eller 2) og tar eventuelle antidiabetiske medisiner og/eller kontrollerer sykdommen via diettmanipulasjoner.

Ukompensert eller ukontrollert psykiatrisk sykdom (som schizofreni og bipolar lidelse) som, etter etterforskernes mening, ville hindre gjennomføringen av utprøvingen eller fullføringen av prosedyrer.

  • En poengsum på Brief Symptom Inventory (BSI) (Derogatis & Melisaratos, 1983) som overstiger 90. persentilen.
  • Historie om eller nåværende spiseforstyrrelser, eller en Eating Attitude Test (EAT-26) score >20.
  • Forhold eller atferd som kan påvirke gjennomføringen av rettssaken: ute av stand til eller villige til å gi informert samtykke; ute av stand til å kommunisere med det relevante klinikkpersonalet; et annet husstandsmedlem er deltaker eller ansatt i forsøket; uvillig til å akseptere behandlingsoppdrag ved randomisering; nåværende eller forventet deltakelse i et annet intervensjonsforskningsprosjekt som ville forstyrre intervensjonen som tilbys i forsøket; sannsynligvis flytte bort fra deltakende klinikker før utprøvingen er fullført; klarer ikke å gå 0,25 mil på 10 minutter.
  • Tar for tiden antidepressiva, steroider eller skjoldbruskkjertelmedisiner, med mindre doseringen har vært stabil i minst 6 måneder.
  • Et nylig eller pågående problem med narkotikamisbruk eller avhengighet.
  • Overdreven alkoholinntak, enten akutt eller kronisk definert som ett av følgende: 1) gjennomsnittlig inntak av 3 eller flere alkoholholdige drikker daglig; 2) inntak av 7 eller flere alkoholholdige drikker i løpet av en 24-timers periode i løpet av de siste 12 månedene; eller 3) annen bevis tilgjengelig for klinikkpersonalet.
  • Villig til å bli randomisert til noen av de tre eksperimentelle betingelsene.
  • Graviditet og fødsel: for øyeblikket gravid eller mindre enn 3 måneder etter fødselen; for tiden sykepleie eller innen 6 uker etter å ha fullført sykepleie; forventet graviditet under studien; uvillig til å rapportere mulige eller bekreftede graviditeter umiddelbart i løpet av rettssaken; uvillig til å ta tilstrekkelige prevensjonstiltak hvis potensielt fruktbare.
  • Eventuelle andre forhold som etter etterforskerne mener vil påvirke gjennomføringen av rettssaken negativt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Generelle ernæringsanbefalinger
Deltakerne vil bli utstyrt med en gratis USDA ernæringshefte som beskriver generelle gode ernæringsvaner. De vil også få et instruksjonsark for å fremheve noen av punktene i kostrådene i håndboken. Klinikeren vil gå gjennom begge dokumentene med deltakerne i detalj ved å lese dem høyt og svare på eventuelle spørsmål, og det vil bli anbefalt at de inkorporerer forslagene så godt de kan i hverdagen.
Eksperimentell: Frokostanbefaling
Deltakere som er randomisert til frokostgruppen vil bli bedt om å spise frokost før kl. 10.00. hver dag, og vil bli bedt om å ikke spise igjen før etter kl. 11.00. Deltakerne vil bli veiledet om hva en sunn frokost er ved å bruke et instruksjonsark. Det vil ikke bli gitt noen spesifikke restriksjoner på typer matvarer som kan inntas til frokostmåltidet. De vil bli bedt om å holde styr på frokostforbruket (ja/nei) ved hjelp av en kalenderdagbok som vil bli gitt til dem. Deltakerne vil også bli utstyrt med en gratis USDA ernæringshefte som beskriver generelle gode ernæringsvaner. Klinikeren vil gå gjennom begge dokumentene med deltakerne i detalj ved å lese dem høyt og svare på eventuelle spørsmål, og det vil bli anbefalt at de inkorporerer anbefalingene i hverdagen så mye de kan.
Eksperimentell: Ingen frokostanbefaling
Deltakere som er randomisert til gruppen uten frokost vil motta en detaljert utdeling med instruksjoner om å ikke innta noen kalorier før kl. 11.00. hver dag. Kun vann eller drikke med 0 kalorier kan inntas fra oppvåkningstidspunktet til kl. 11.00. De vil bli bedt om å holde styr på frokostforbruket (ja/nei) ved hjelp av en kalenderdagbok som vil bli gitt til dem. Deltakerne vil også få en gratis USDA ernæringshefte som beskriver generelle gode ernæringsvaner. Klinikeren vil gå gjennom begge dokumentene med deltakerne i detalj ved å lese dem høyt og svare på eventuelle spørsmål, og det vil bli anbefalt at de inkorporerer anbefalingene i hverdagen så mye de kan.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av kroppsvekt
Tidsramme: Forskjellen mellom baseline og etter 16 uker
Vekten vil bli målt i lette inneklær uten sko. Vektmålinger vil bli registrert til nærmeste 0,1 kg ved hjelp av en digital vekt.
Forskjellen mellom baseline og etter 16 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kroppsmasseindeks
Tidsramme: Forskjellen mellom baseline og etter 16 uker
BMI vil bli beregnet som kg/m2.
Forskjellen mellom baseline og etter 16 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2013

Først lagt ut (Anslag)

1. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. februar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2014

Sist bekreftet

1. februar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • P30DK05633611

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere