- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01781780
Studie av effektiviteten av frokostanbefalinger for å redusere kroppsvekt
Randomisert kontrollert utprøving av frokostanbefalinger om vekt: En effektivitetsforsøk på flere nettsteder
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Great Copenhagen
-
Copenhagen, Great Copenhagen, Danmark, 1017
- Univeristy of Copenhagen
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Forente stater, 35205
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forente stater
- Univeristy of Colorado Denver Anschutz Medical Campus
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02118
- Boston University, Boston Medical Center
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10027
- Columbia University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 20-65
- Menn og kvinner
- BMI ≥25, og ≤45 kg/m2
- Interessert i vekttap
- Start dagen kl. 9.00 minst 5 dager i uken
Ekskluderingskriterier:
- Deltakelse i ethvert vektreduksjonsprogram, vekttapsdiett eller annen spesialdiett i løpet av de siste 3 månedene.
- Vekttap eller økning på >5 % av kroppsvekten de siste 6 månedene uansett årsak bortsett fra vekttap etter fødsel.
- Tar for tiden medisiner som demper eller stimulerer appetitten.
- Tar for tiden regelmessig medisiner som krever å spise med mat om morgenen som angitt på resepten, eller ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler som babyaspirin eller Tylenol.
- Historie om tidligere kirurgisk prosedyre for vektkontroll eller fettsuging.
- Nåværende røyker eller slutte å røyke mindre enn 6 måneder før.
- Enhver større sykdom, inkludert:
Aktiv kreft eller kreft som krever behandling de siste 2 årene (unntatt ikke-melanom hudkreft).
Aktive eller kroniske infeksjoner, inkludert selvrapportert HIV-positivitet og aktiv tuberkulose.
Aktiv kardiovaskulær sykdom eller hendelse inkludert sykehusinnleggelse eller terapeutiske prosedyrer for behandling av hjertesykdom (f.eks. koronar bypass, perkutan transluminal koronar angioplastikk) i løpet av de siste 6 månedene; New York Heart Association funksjonsklasse >2 med hensyn til kongestiv hjertesvikt; slag eller forbigående iskemisk anfall de siste 6 månedene.
Gastrointestinal sykdom, inkludert selvrapportert kronisk hepatitt eller skrumplever, enhver episode av alkoholisk hepatitt eller alkoholisk pankreatitt i løpet av det siste året, inflammatorisk tarmsykdom som har krevd behandling i det siste året, nylig eller betydelig abdominal kirurgi (f.eks. gastrektomi).
Aktiv nyresykdom. Lungesykdom: kronisk obstruktiv luftveissykdom som krever bruk av oksygen. Diagnostisert diabetes (type 1 eller 2) og tar eventuelle antidiabetiske medisiner og/eller kontrollerer sykdommen via diettmanipulasjoner.
Ukompensert eller ukontrollert psykiatrisk sykdom (som schizofreni og bipolar lidelse) som, etter etterforskernes mening, ville hindre gjennomføringen av utprøvingen eller fullføringen av prosedyrer.
- En poengsum på Brief Symptom Inventory (BSI) (Derogatis & Melisaratos, 1983) som overstiger 90. persentilen.
- Historie om eller nåværende spiseforstyrrelser, eller en Eating Attitude Test (EAT-26) score >20.
- Forhold eller atferd som kan påvirke gjennomføringen av rettssaken: ute av stand til eller villige til å gi informert samtykke; ute av stand til å kommunisere med det relevante klinikkpersonalet; et annet husstandsmedlem er deltaker eller ansatt i forsøket; uvillig til å akseptere behandlingsoppdrag ved randomisering; nåværende eller forventet deltakelse i et annet intervensjonsforskningsprosjekt som ville forstyrre intervensjonen som tilbys i forsøket; sannsynligvis flytte bort fra deltakende klinikker før utprøvingen er fullført; klarer ikke å gå 0,25 mil på 10 minutter.
- Tar for tiden antidepressiva, steroider eller skjoldbruskkjertelmedisiner, med mindre doseringen har vært stabil i minst 6 måneder.
- Et nylig eller pågående problem med narkotikamisbruk eller avhengighet.
- Overdreven alkoholinntak, enten akutt eller kronisk definert som ett av følgende: 1) gjennomsnittlig inntak av 3 eller flere alkoholholdige drikker daglig; 2) inntak av 7 eller flere alkoholholdige drikker i løpet av en 24-timers periode i løpet av de siste 12 månedene; eller 3) annen bevis tilgjengelig for klinikkpersonalet.
- Villig til å bli randomisert til noen av de tre eksperimentelle betingelsene.
- Graviditet og fødsel: for øyeblikket gravid eller mindre enn 3 måneder etter fødselen; for tiden sykepleie eller innen 6 uker etter å ha fullført sykepleie; forventet graviditet under studien; uvillig til å rapportere mulige eller bekreftede graviditeter umiddelbart i løpet av rettssaken; uvillig til å ta tilstrekkelige prevensjonstiltak hvis potensielt fruktbare.
- Eventuelle andre forhold som etter etterforskerne mener vil påvirke gjennomføringen av rettssaken negativt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Generelle ernæringsanbefalinger
Deltakerne vil bli utstyrt med en gratis USDA ernæringshefte som beskriver generelle gode ernæringsvaner.
De vil også få et instruksjonsark for å fremheve noen av punktene i kostrådene i håndboken.
Klinikeren vil gå gjennom begge dokumentene med deltakerne i detalj ved å lese dem høyt og svare på eventuelle spørsmål, og det vil bli anbefalt at de inkorporerer forslagene så godt de kan i hverdagen.
|
|
|
Eksperimentell: Frokostanbefaling
Deltakere som er randomisert til frokostgruppen vil bli bedt om å spise frokost før kl. 10.00.
hver dag, og vil bli bedt om å ikke spise igjen før etter kl. 11.00.
Deltakerne vil bli veiledet om hva en sunn frokost er ved å bruke et instruksjonsark.
Det vil ikke bli gitt noen spesifikke restriksjoner på typer matvarer som kan inntas til frokostmåltidet.
De vil bli bedt om å holde styr på frokostforbruket (ja/nei) ved hjelp av en kalenderdagbok som vil bli gitt til dem.
Deltakerne vil også bli utstyrt med en gratis USDA ernæringshefte som beskriver generelle gode ernæringsvaner.
Klinikeren vil gå gjennom begge dokumentene med deltakerne i detalj ved å lese dem høyt og svare på eventuelle spørsmål, og det vil bli anbefalt at de inkorporerer anbefalingene i hverdagen så mye de kan.
|
|
|
Eksperimentell: Ingen frokostanbefaling
Deltakere som er randomisert til gruppen uten frokost vil motta en detaljert utdeling med instruksjoner om å ikke innta noen kalorier før kl. 11.00.
hver dag.
Kun vann eller drikke med 0 kalorier kan inntas fra oppvåkningstidspunktet til kl. 11.00.
De vil bli bedt om å holde styr på frokostforbruket (ja/nei) ved hjelp av en kalenderdagbok som vil bli gitt til dem.
Deltakerne vil også få en gratis USDA ernæringshefte som beskriver generelle gode ernæringsvaner.
Klinikeren vil gå gjennom begge dokumentene med deltakerne i detalj ved å lese dem høyt og svare på eventuelle spørsmål, og det vil bli anbefalt at de inkorporerer anbefalingene i hverdagen så mye de kan.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av kroppsvekt
Tidsramme: Forskjellen mellom baseline og etter 16 uker
|
Vekten vil bli målt i lette inneklær uten sko.
Vektmålinger vil bli registrert til nærmeste 0,1 kg ved hjelp av en digital vekt.
|
Forskjellen mellom baseline og etter 16 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i kroppsmasseindeks
Tidsramme: Forskjellen mellom baseline og etter 16 uker
|
BMI vil bli beregnet som kg/m2.
|
Forskjellen mellom baseline og etter 16 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Schlundt DG, Hill JO, Sbrocco T, Pope-Cordle J, Sharp T. The role of breakfast in the treatment of obesity: a randomized clinical trial. Am J Clin Nutr. 1992 Mar;55(3):645-51. doi: 10.1093/ajcn/55.3.645.
- Dhurandhar EJ, Dawson J, Alcorn A, Larsen LH, Thomas EA, Cardel M, Bourland AC, Astrup A, St-Onge MP, Hill JO, Apovian CM, Shikany JM, Allison DB. The effectiveness of breakfast recommendations on weight loss: a randomized controlled trial. Am J Clin Nutr. 2014 Aug;100(2):507-13. doi: 10.3945/ajcn.114.089573. Epub 2014 Jun 4.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P30DK05633611
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .