- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01912508
Preterm fødselsprediksjon etter cervikal kontur i ultralyd
Cervical lengde er en allerede kjent prediktor for prematur fødsel. I denne studien ønsker etterforskerne å undersøke hypotesen om at cervikal krumning også er en prediktor for prematur fødsel og at moderat transdusertrykk påvirker cervikal lengde.
studiepopulasjon: 200 påfølgende gravide kvinner mellom 14-34w, som besøker ultralydenheten eter for rutinemessig screening eller på grunn av prematur fødsel.
Under undersøkelsen vil det bli tatt målinger av livmorhalslengde og krumning. En annen måling vil bli tatt etter påføring av moderat cervikalt trykk.
Etterforskerne vil sammenligne cervikal kontur og trykkpåvirkning mellom grupper og i henhold til cervical lengde Demografiske data vil bli tatt på tidspunktet for rekruttering og graviditetsresultatmål i et senere telefonintervju.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Rekruttering
- Meir Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- svangerskap
Ekskluderingskriterier:
- cervical cerclage
- preterm ruptur på membran i nåværende svangerskap
- ukjent datering av graviditet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
for tidlig fødsel
gravide kvinner med tegn på prematur fødsel: livmorsammentrekninger eller livmorhalsavkortning
|
kontroll
gravide kvinner uten tegn eller symptomer på for tidlig fødsel
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
cervikal krumning
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MMC-12-0152CTIL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på For tidlig fødsel
-
Kayseri Education and Research HospitalFullført
-
King Khalid University HospitalKing Saud UniversityFullførtVurder kvinners bevissthet og frykt om EDA for LaborSaudi-Arabia
-
University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR)FullførtLabor i latent fase
-
Assiut UniversityFullført
-
University of OklahomaFullførtFor tidlig fødsel | PreTerm nyfødtForente stater
-
Cengiz Gokcek Women's and Children's HospitalFullført
-
ChaingMai UniversityTilbaketrukketPreterm levering innen 7 dager etter innleggelseThailand
-
Beni-Suef UniversityCairo UniversityRekrutteringLidelse i fostervannshulen og/eller membranenEgypt
-
University of California, San FranciscoFullførtPreterm ruptur av membranerForente stater