Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Botswana kombinasjonsforebyggingsprosjekt (BCPP)

9. november 2022 oppdatert av: Centers for Disease Control and Prevention

Botswana Combination Prevention Project: -Evalueringsprotokoll (protokoll nr. 1): Forskningsdesign og konsekvensevaluering -Lukket klinisk kohortprotokoll (protokoll nr. 3) Implementering, overvåking og evaluering av kombinasjons-hiv-forebyggende intervensjoner i landlige og peri-urbane samfunn i Botswana

BCPP-studien er utformet for å teste hypotesen om at implementering av en forbedret kombinasjonsforebyggingspakke som inkluderer ART til alle deltakere, uavhengig av CD4-tall eller HIV-sykdommens alvorlighetsgrad, vil påvirke HIV/AIDS-epidemien ved å redusere kumulativ HIV på befolkningsnivå betydelig. forekomst i et definert geografisk område over en periode på 3 år og vil være kostnadseffektiv.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Multiple
      • Multiple Locations, Multiple, Botswana
        • Botswana communities and Botswana Ministry of Health clinics

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 64 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Protokoll nr. 1 – Baseline Household Survey (BHS): Permanent eller deltids studiesamfunn bosatt i et av de 30 studiemiljøene; Botswana-borger eller ektefelle til en Botswana-borger; i stand til å gi informert samtykke hvis ≥18 år gammel, eller i stand til å gi samtykke for å utfylle en verges tillatelse, hvis en mindreårig (16 eller 17 år).
  • Protokoll #3 – Utvidet behandlingskohort: HIV-infiserte personer i kombinasjonsforebyggende samfunn som ennå ikke er på ART og er i stand til å gi informert samtykke hvis de er ≥18 år gamle, eller kan gi samtykke for å utfylle en verges tillatelse, hvis en mindreårig ( 16 eller 17 år).

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som ikke oppfyller inklusjonskriteriene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Kombinasjonsforebygging
  • Oppskalering av HTC-tjenester i løpet av 2 årlige HTC-kampanjer, med et mål om at >90 % av voksne har dokumentasjon på sin HIV-infiserte status eller dokumentasjon på en HIV-negativ test i løpet av de foregående 12 månedene.
  • Oppskalering av universell ART for alle HIV-infiserte voksne, med et mål på >93 % av HIV-positive voksne som mottar ART.
  • Oppskalering av retensjon i pleie- og etterlevelsesintervensjoner, med et mål om å sikre at >95 % av HIV-infiserte voksne blir viralt undertrykt med HIV-1 RNA <400 kopier per ML.
  • Oppskalering av kobling til MC-tjenester, med et mål om å sikre at >60 % av HIV-negative menn blir omskåret.
  • Rask styrking av PMTCT-tjenestene, med et mål om >90 % av kvinnene igangsatt på ubestemt ART (Alternativ B+) under svangerskapet forbli i omsorg og på behandling 12 måneder etter fødsel.
ACTIVE_COMPARATOR: Forbedret omsorg
Enhanced Care Communities vil motta veiledning og forbedret teknisk støtte for kvalitetsstyring og datasystemer ved alle lokale klinikker der individer mottar HIV-pleie og behandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Befolkningsnivå, kumulativ HIV-forekomst
Tidsramme: 3 år
Kumulativ HIV-forekomst på befolkningsnivå vil bli målt i en kohort av HIV-negative personer identifisert fra et 20 % utvalg av kvalifiserte husholdninger i de 30 studiemiljøene som følges årlig.
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
2. Opptak på befolkningsnivå av HIV-testing og rådgivning (HTC), ART, VL-undertrykkelse, mannlig omskjæring (MC) og PMTCT-tjenester
Tidsramme: 3 år
Opptak på befolkningsnivå av hver intervensjon vil bli målt i en årlig undersøkelse av 20 % utvalg av kvalifiserte husholdninger i de 30 studiemiljøene og gjennom analyse av rutinemessig programovervåkingsdata.
3 år
Kostnad per avverget tilleggsinfeksjon
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Janet S Moore, PhD, Centers for Disease Control and Prevention
  • Hovedetterforsker: Myron Essex, DVM, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Hovedetterforsker: Refeletswe Lebelonyane, MD, Botswana Ministry of Health
  • Hovedetterforsker: Shenaaz El Halabi, MPH, Botswana Ministry of Health
  • Hovedetterforsker: Joseph Makhema, MBChB, FRCP, Botswana Harvard AIDS Institute Partnership
  • Hovedetterforsker: Eric Tchetgen Tchetgen, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Hovedetterforsker: Molly Pretorius Holme, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Hovedetterforsker: Pam Bachanas, PhD, Centers for Disease Control and Prevention
  • Hovedetterforsker: Tafireyi Marukutira, MD, Centers for Disease Control and Prevention

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. oktober 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

26. juli 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

26. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

18. oktober 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

14. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CDC-CGH-6475

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere