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Progetto di prevenzione delle combinazioni del Botswana (BCPP)

9 novembre 2022 aggiornato da: Centers for Disease Control and Prevention

Botswana Progetto di prevenzione delle combinazioni: - Protocollo di valutazione (protocollo n. 1): progettazione della ricerca e valutazione dell'impatto - Protocollo di coorte clinica chiusa (protocollo n. 3) Attuazione, monitoraggio e valutazione degli interventi combinati di prevenzione dell'HIV nelle comunità rurali e peri-urbane in Botswana

Lo studio BCPP è progettato per testare l'ipotesi che l'implementazione di un pacchetto avanzato di prevenzione combinata che includa la fornitura di ART a tutti i partecipanti, indipendentemente dalla conta dei CD4 o dalla gravità della malattia da HIV, avrà un impatto sull'epidemia di HIV/AIDS riducendo in modo significativo l'HIV cumulativo a livello di popolazione incidenza in un'area geografica definita per un periodo di 3 anni e sarà conveniente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Multiple
      • Multiple Locations, Multiple, Botswana
        • Botswana communities and Botswana Ministry of Health clinics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 64 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Protocollo n. 1 - Baseline Household Survey (BHS): comunità di studio permanente o part-time residente in una qualsiasi delle 30 comunità di studio; Cittadino del Botswana o coniuge di un cittadino del Botswana; in grado di fornire il consenso informato se ≥18 anni, o in grado di fornire il consenso per integrare il permesso di un tutore, se minorenne (16 o 17 anni).
  • Protocollo n. 3 - Coorte terapeutica ampliata: persone con infezione da HIV nelle comunità di prevenzione della combinazione che non sono ancora in ART e sono in grado di fornire il consenso informato se ≥18 anni, o in grado di fornire il consenso per integrare il permesso di un tutore, se minorenne ( 16 o 17 anni).

Criteri di esclusione:

  • Persone che non soddisfano i criteri di inclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Prevenzione delle combinazioni
  • Ampliamento dei servizi HTC durante 2 campagne HTC annuali, con un target >90% di adulti in possesso di documentazione del proprio stato di infezione da HIV o documentazione di un test HIV negativo nei 12 mesi precedenti.
  • Ampliamento dell'ART universale per tutti gli adulti con infezione da HIV, con un target >93% di adulti HIV positivi che ricevono ART.
  • Aumento della ritenzione negli interventi di assistenza e aderenza, con l'obiettivo di garantire che oltre il 95% degli adulti con infezione da HIV sia soppresso viralmente con HIV-1 RNA <400 copie per ML.
  • Ampliamento del collegamento con i servizi MC, con l'obiettivo di garantire che oltre il 60% degli uomini sieronegativi sia circonciso.
  • Rafforzamento rapido dei servizi PMTCT, con un target >90% delle donne che hanno iniziato una terapia antiretrovirale a tempo indeterminato (Opzione B+) durante la gravidanza rimanendo in cura e in trattamento a 12 mesi dopo il parto.
ACTIVE_COMPARATORE: Cura potenziata
Le comunità di assistenza potenziate riceveranno guida e supporto tecnico migliorato per la gestione della qualità e sistemi di dati in tutte le cliniche locali presso le quali le persone ricevono cure e cure per l'HIV.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza cumulativa dell'HIV a livello di popolazione
Lasso di tempo: 3 anni
L'incidenza cumulativa dell'HIV a livello di popolazione sarà misurata in una coorte di persone HIV-negative identificate da un campione del 20% di famiglie idonee nelle 30 comunità di studio seguite annualmente.
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
2. Adesione a livello di popolazione dei servizi di test e consulenza HIV (HTC), ART, soppressione VL, circoncisione maschile (MC) e PMTCT
Lasso di tempo: 3 anni
L'adozione a livello di popolazione di ogni intervento sarà misurata in un'indagine annuale del 20% del campione di famiglie ammissibili nelle 30 comunità di studio e attraverso l'analisi dei dati di monitoraggio del programma di routine.
3 anni
Costo per ulteriore infezione evitata
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Janet S Moore, PhD, Centers for Disease Control and Prevention
  • Investigatore principale: Myron Essex, DVM, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Investigatore principale: Refeletswe Lebelonyane, MD, Botswana Ministry of Health
  • Investigatore principale: Shenaaz El Halabi, MPH, Botswana Ministry of Health
  • Investigatore principale: Joseph Makhema, MBChB, FRCP, Botswana Harvard AIDS Institute Partnership
  • Investigatore principale: Eric Tchetgen Tchetgen, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Investigatore principale: Molly Pretorius Holme, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Investigatore principale: Pam Bachanas, PhD, Centers for Disease Control and Prevention
  • Investigatore principale: Tafireyi Marukutira, MD, Centers for Disease Control and Prevention

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

30 ottobre 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

26 luglio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

26 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2013

Primo Inserito (STIMA)

18 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

14 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDC-CGH-6475

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su HIV

Prove cliniche su Prevenzione delle combinazioni

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