Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Botswana kombinációs megelőzési projekt (BCPP)

2022. november 9. frissítette: Centers for Disease Control and Prevention

Botswana kombinált megelőzési projekt: - Értékelési jegyzőkönyv (1. jegyzőkönyv): Kutatástervezés és hatásértékelés - Zárt klinikai kohorsz protokoll (3. jegyzőkönyv) Kombinált HIV-megelőzési beavatkozások végrehajtása, nyomon követése és értékelése botswanai vidéki és városkörnyéki közösségekben

A BCPP-tanulmány célja, hogy tesztelje azt a hipotézist, miszerint egy olyan továbbfejlesztett kombinációs prevenciós csomag megvalósítása, amely magában foglalja az ART biztosítását minden résztvevő számára, függetlenül a CD4-számtól vagy a HIV-betegség súlyosságától, hatással lesz a HIV/AIDS-járványra azáltal, hogy jelentősen csökkenti a populációs szintű, kumulatív HIV-fertőzést. előfordulása egy meghatározott földrajzi területen 3 éven keresztül, és költséghatékony lesz.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Multiple
      • Multiple Locations, Multiple, Botswana
        • Botswana communities and Botswana Ministry of Health clinics

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (FELNŐTT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 1. protokoll – Háztartási alapfelmérés (BHS): Állandó vagy részmunkaidős tanulmányi közösség a 30 tanulmányi közösség bármelyikében; Botswana állampolgár vagy egy botswanai állampolgár házastársa; képes tájékozott beleegyezést adni, ha 18 éves vagy idősebb, vagy képes a gyám engedélyét kiegészíteni, ha kiskorú (16 vagy 17 éves).
  • 3. protokoll – Kibővített kezelési csoport: HIV-fertőzött személyek a kombinált prevenciós közösségekben, akik még nem részesülnek ART-ban, és képesek tájékozott beleegyezést adni, ha 18 évesnél idősebbek, vagy beleegyezést tudnak adni a gyám engedélyének kiegészítéséhez, ha kiskorú ( 16 vagy 17 évesen).

Kizárási kritériumok:

  • Olyan személyek, akik nem felelnek meg a felvételi kritériumoknak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Kombinációs megelőzés
  • A HTC-szolgáltatások bővítése 2 éves HTC-kampány során, a cél, hogy a felnőttek >90%-a rendelkezzen HIV-fertőzöttségi státuszukkal vagy HIV-negatív teszttel az előző 12 hónapban.
  • Az univerzális ART kiterjesztése minden HIV-fertőzött felnőtt számára, a cél az ART-ban részesülő HIV-pozitív felnőttek >93%-a.
  • A gondozási és adherenciás beavatkozások során a visszatartás mértékének növelése azzal a céllal, hogy a HIV-fertőzött felnőttek >95%-át vírusszuppresszálják ML-enkénti 400 HIV-1 RNS-rel.
  • Az MC-szolgáltatásokhoz való kapcsolódás kiterjesztése azzal a céllal, hogy a HIV-negatív férfiak több mint 60%-át körülmetéljék.
  • A PMTCT-szolgáltatások gyors megerősítése, a cél, hogy a terhesség alatt határozatlan ideig tartó ART-ra (B+ opció) indított nők >90%-a maradjon gondozásban és kezelésben a szülés után 12 hónappal.
ACTIVE_COMPARATOR: Fokozott gondozás
Az Enhanced Care Közösségek útmutatást és jobb technikai támogatást kapnak a minőségirányításhoz és az adatrendszerekhez minden olyan helyi klinikán, ahol az egyének HIV-ellátásban és kezelésben részesülnek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Népességi szintű, kumulatív HIV incidencia
Időkeret: 3 év
A népességszintű kumulatív HIV-incidenciát a HIV-negatív személyek egy csoportjában mérik, amelyet a jogosult háztartások 20%-os mintájából azonosítanak az évente követett 30 vizsgálati közösségben.
3 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
2. A HIV-szűrés és tanácsadás (HTC), az ART, a VL-szuppresszió, a férfi körülmetélés (MC) és a PMTCT szolgáltatások lakossági szintű elterjedése
Időkeret: 3 év
Az egyes beavatkozások lakossági szintű elterjedését a 30 vizsgált közösségben a jogosult háztartások 20%-os mintájának éves felmérésével, valamint a program rutin monitoring adatainak elemzésével mérik.
3 év
További fertőzésenkénti költség elkerülve
Időkeret: 3 év
3 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Janet S Moore, PhD, Centers for Disease Control and Prevention
  • Kutatásvezető: Myron Essex, DVM, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Kutatásvezető: Refeletswe Lebelonyane, MD, Botswana Ministry of Health
  • Kutatásvezető: Shenaaz El Halabi, MPH, Botswana Ministry of Health
  • Kutatásvezető: Joseph Makhema, MBChB, FRCP, Botswana Harvard AIDS Institute Partnership
  • Kutatásvezető: Eric Tchetgen Tchetgen, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Kutatásvezető: Molly Pretorius Holme, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Kutatásvezető: Pam Bachanas, PhD, Centers for Disease Control and Prevention
  • Kutatásvezető: Tafireyi Marukutira, MD, Centers for Disease Control and Prevention

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2013. október 30.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. július 26.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2018. július 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. október 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. október 16.

Első közzététel (BECSLÉS)

2013. október 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. november 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. november 9.

Utolsó ellenőrzés

2022. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CDC-CGH-6475

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel