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Proyecto de prevención combinada de Botswana (BCPP)

9 de noviembre de 2022 actualizado por: Centers for Disease Control and Prevention

Proyecto de prevención combinada de Botswana: -Protocolo de evaluación (Protocolo n.º 1): Diseño de investigación y evaluación de impacto -Protocolo de cohorte clínica cerrada (Protocolo n.º 3) Implementación, seguimiento y evaluación de intervenciones combinadas de prevención del VIH en comunidades rurales y periurbanas de Botswana

El estudio BCPP está diseñado para probar la hipótesis de que la implementación de un paquete mejorado de prevención combinada que incluye la provisión de TAR a todos los participantes, independientemente del recuento de CD4 o la gravedad de la enfermedad del VIH, tendrá un impacto en la epidemia de VIH/SIDA al reducir significativamente el VIH acumulativo a nivel de la población. incidencia en un área geográfica definida durante un período de 3 años y será rentable.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Multiple
      • Multiple Locations, Multiple, Botsuana
        • Botswana communities and Botswana Ministry of Health clinics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 64 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Protocolo n.º 1 - Encuesta de hogares de referencia (BHS): Residente de la comunidad de estudio permanente o de medio tiempo en cualquiera de las 30 comunidades de estudio; ciudadano de Botswana o cónyuge de un ciudadano de Botswana; capaz de dar su consentimiento informado si es mayor de 18 años, o capaz de dar su asentimiento para complementar el permiso de un tutor, si es menor (de 16 o 17 años).
  • Protocolo n.º 3: cohorte de tratamiento ampliado: personas infectadas por el VIH en comunidades de prevención combinada que aún no están en TAR y pueden dar su consentimiento informado si tienen ≥18 años, o pueden dar su asentimiento para complementar el permiso de un tutor, si son menores de edad ( 16 o 17 años).

Criterio de exclusión:

  • Personas que no cumplen con los criterios de inclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Prevención combinada
  • Ampliación de los servicios de HTC durante 2 campañas anuales de HTC, con un objetivo de >90 % de adultos que tengan documentación de su estado de infección por el VIH o documentación de una prueba de VIH negativa en los 12 meses anteriores.
  • Ampliación del TAR universal para todos los adultos infectados por el VIH, con el objetivo de que >93 % de los adultos seropositivos reciban TAR.
  • Ampliación de las intervenciones de retención en la atención y adherencia, con el objetivo de garantizar que >95 % de los adultos infectados por el VIH sean suprimidos viralmente con <400 copias por ML de ARN del VIH-1.
  • Aumento de la vinculación con los servicios de MC, con el objetivo de asegurar que >60% de los hombres VIH negativos sean circuncidados.
  • Fortalecimiento rápido de los servicios de PTMI, con el objetivo de que >90 % de las mujeres que iniciaron TARV indefinido (Opción B+) durante el embarazo permanezcan en atención y en tratamiento 12 meses después del parto.
COMPARADOR_ACTIVO: Atención mejorada
Las comunidades de atención mejorada recibirán orientación y apoyo técnico mejorado para la gestión de calidad y los sistemas de datos en todas las clínicas locales en las que las personas reciben atención y tratamiento del VIH.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia acumulada del VIH a nivel de población
Periodo de tiempo: 3 años
La incidencia acumulada del VIH a nivel poblacional se medirá en una cohorte de personas VIH negativas identificadas a partir de una muestra del 20 % de hogares elegibles en las 30 comunidades de estudio que se siguen anualmente.
3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
2. Aceptación a nivel de la población de los servicios de asesoramiento y pruebas del VIH (HTC), ART, supresión de LV, circuncisión masculina (MC) y PTMI
Periodo de tiempo: 3 años
La aceptación a nivel de la población de cada intervención se medirá en una encuesta anual de la muestra del 20% de los hogares elegibles en las 30 comunidades de estudio y mediante el análisis de los datos de seguimiento del programa de rutina.
3 años
Costo por infección adicional evitada
Periodo de tiempo: 3 años
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Janet S Moore, PhD, Centers for Disease Control and Prevention
  • Investigador principal: Myron Essex, DVM, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Investigador principal: Refeletswe Lebelonyane, MD, Botswana Ministry of Health
  • Investigador principal: Shenaaz El Halabi, MPH, Botswana Ministry of Health
  • Investigador principal: Joseph Makhema, MBChB, FRCP, Botswana Harvard AIDS Institute Partnership
  • Investigador principal: Eric Tchetgen Tchetgen, PhD, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Investigador principal: Molly Pretorius Holme, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)
  • Investigador principal: Pam Bachanas, PhD, Centers for Disease Control and Prevention
  • Investigador principal: Tafireyi Marukutira, MD, Centers for Disease Control and Prevention

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

30 de octubre de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

26 de julio de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

26 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

18 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

14 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CDC-CGH-6475

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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