Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av pomalidomid, deksametason og romidepsin for rel/ref myelom (Romi Poma)

En fase I/II-studie av pomalidomid (CC-4047®), deksametason og romidepsin hos pasienter med residiverende eller refraktært myelomatose (Romi Poma)

Denne kliniske studien er for personer med multippelt myelom som har kommet tilbake etter behandling (tilbakefallende) eller som ikke har respondert på tidligere behandling (refraktær). Studien er i to deler, fase I og fase II. Fase I vil bestemme maksimal tolerert dose av romidepsin i kombinasjon med pomalidomid og deksametason. Hensikten med fase II er å evaluere effektiviteten av å kombinere romidepsin med pomalidomid og deksametason. Hypotesen er at samlet respons i en kohort av pasienter behandlet med romidepsin + pomalidomid + deksametason vil være 60 prosent.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne fase I/II-studien er et behandlingsprogram for pasienter med residiverende eller refraktært myelomatose. Opptil 48 pasienter vil bli registrert. Fase I vil følge en 3+3 doseeskaleringsdesign for å finne den maksimalt tolererte dosen av romidepsin i kombinasjon med pomalidomid og deksametason.

I fase I vil fagene motta:

  • Pomalidomid 4 mg daglig gjennom munnen på dag 1-21 i en 28-dagers syklus
  • Deksametason 40 mg gjennom munnen på dag 1, 8, 15 og 22 av en 28-dagers syklus
  • Romidepsin intravenøst ​​(9 mg/m2, 12 mg/m2, 15 mg/m2 eller 18 mg/m2) på dag 1 og 15 i en 28-dagers syklus.

Fase II vil utvide antallet forsøkspersoner i MTD-delen av studien inntil 48 forsøkspersoner er registrert. I fase II vil fagene motta:

  • Pomalidomid 4 mg daglig gjennom munnen på dag 1-21 i en 28-dagers syklus
  • Deksametason 40 mg gjennom munnen på dag 1, 8, 15 og 22 av en 28-dagers syklus
  • Romidepsin intravenøst ​​på dag 1 og 15 av en 28-dagers syklus ved maksimal tolerert dose bestemt av fase I

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

4

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Weill Cornell Medical College

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • histologisk bekreftet multippelt myelom.
  • målbar sykdom som definert ved > 0,5 g/dL serum monoklonalt protein, > 0,1 g/dL serumfrie lette kjeder, >0,2 g/24 timer urin M-protein utskillelse og/eller målbare plasmacytom(er).
  • residiverende eller refraktært myelomatose som definert ved progresjon av sykdom enten etter tidligere behandling eller manglende respons på nåværende brukt terapi
  • residiverende eller progressiv sykdom etter minst 3 tidligere terapeutiske behandlinger eller regimer for myelomatose.
  • refraktær overfor bortezomib og lenalidomid
  • >18 år på tidspunktet for signering av skjemaet for informert samtykke.
  • forventet levealder på > 3 måneder.
  • Karnofsky ytelsesstatus > 70 %, eller > 60 % hvis på grunn av beinpåvirkning av myelomatose
  • normal organ- og margfunksjon som definert nedenfor:

    1. Absolutt nøytrofiltall > 1000 celler/mm3 for fase I, > 750 celler/mm3 for fase II
    2. Blodplateantall > 75 000/mm3 for fase I, > 50 000/mm3 for fase II
    3. AST/ Serum SGOT < 3,0 x øvre normalgrense
    4. ALT/ Serum SGPT < 3,0 x øvre normalgrense
    5. Serumkreatinin < 2,0 mg/dL
    6. Serum totalt bilirubin < 1,5 x øvre normalgrense
  • Laboratorietestresultater innenfor disse områdene:

    g. Serumkalium ≥ 3,8 mmol/L t. Serummagnesium >1,8 mg/dL

  • Kvinner i fertil alder (FCBP) må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest med en sensitivitet på minst 25 mIU/ml innen 10-14 dager før start av studiemedikament(er) og igjen med 24 timers forskrivning av pomalidomid ( resepter må fylles ut innen 7 dager).
  • Kvinner i fertil alder må enten forplikte seg til fortsatt avholdenhet fra heteroseksuelle samleie eller begynne TO akseptable prevensjonsmetoder, én svært effektiv metode og én ekstra effektiv metode SAMTIDIG, minst 4 uker før start med pomalidomid. FCBP må også godta pågående graviditetstesting. Menn må godta å bruke latekskondom under seksuell kontakt med kvinner i fertil alder, selv om de har gjennomgått en vellykket vasektomi.
  • i stand til å ta aspirin (81 eller 325 mg) daglig som profylaktisk antikoagulasjon (pasienter som ikke tåler ASA kan bruke warfarin eller lavmolekylært heparin).
  • Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med ikke-sekretorisk multippelt myelom (ingen målbare monoklonale proteiner eller plasmacytom(er), frie lette kjeder og/eller M-spiss i blod eller urin).
  • Pasienter som tidligere har hatt andre maligniteter (bortsett fra basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden eller karsinom in situ i livmorhalsen eller brystet) med mindre sykdommen er fri i ≥ 3 år.
  • Alle kjente hjerteabnormaliteter som:

    1. Medfødt langt QT-syndrom
    2. QTc-intervall ≥ 480 millisekunder
    3. Hjerteinfarkt innen 6 måneder etter C1D1. Personer med en historie med hjerteinfarkt mellom 6 og 12 måneder før C1D1 som er asymptomatiske og har hatt en negativ hjerterisikovurdering (tredemøllestresstest, nukleærmedisinsk stresstest eller stressekkokardiogram) siden hendelsen kan delta
    4. Andre signifikante EKG-avvik, inkludert 2. grads atrioventrikulær (AV) blokk type II, 3. grads AV-blokkering eller bradykardi (ventrikkelfrekvens mindre enn 50 slag/min)
    5. Symptomatisk koronararteriesykdom (CAD), f.eks. angina kanadisk klasse II-IV. I ethvert emne der det er tvil, bør forsøkspersonen ha en stressavbildningsstudie og, hvis unormal, angiografi for å definere om CAD er tilstede eller ikke
    6. Et EKG registrert ved screening som viser tegn på hjerteiskemi (ST-depresjonsdepresjon på ≥2 mm, målt fra isoelektrisk linje til ST-segmentet). Hvis du er i tvil, bør pasienten ha en stressavbildningsstudie og, hvis unormalt, angiografi for å definere om CAD er tilstede eller ikke
    7. Kongestiv hjertesvikt (CHF) som oppfyller New York Heart Association (NYHA) klasse II til IV definisjoner (se vedlegg E) og/eller ejeksjonsfraksjon <40 % ved MUGA-skanning eller <50 % ved ekkokardiogram og/eller MR;
    8. En kjent historie med vedvarende ventrikkeltakykardi (VT), ventrikkelflimmer (VF), Torsade de Pointes eller hjertestans med mindre det for øyeblikket behandles med en automatisk implanterbar cardioverter-defibrillator (AICD);
    9. Hypertrofisk kardiomegali eller restriktiv kardiomyopati fra tidligere behandling eller andre årsaker;
    10. Ukontrollert hypertensjon, dvs. blodtrykk (BP) på ≥160/95; pasienter som har en historie med hypertensjon kontrollert av medisiner, må ha en stabil dose (i minst én måned) og oppfylle alle andre inklusjonskriterier; eller
    11. Enhver hjertearytmi som krever en antiarytmisk medisin (unntatt stabile doser av betablokkere)
  • Enhver kjent seropositivitet for eller aktiv virusinfeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B-virus (HBV) eller hepatitt C-virus (HCV). Pasienter som er seropositive på grunn av hepatitt B-virusvaksine er kvalifisert.
  • Eventuelle aktive virale eller bakterielle infeksjoner eller ethvert sameksisterende medisinsk problem som vil øke risikoen for dette behandlingsprogrammet betydelig.
  • Ethvert sameksisterende medisinsk problem eller laboratorieevaluering som, etter den behandlende legens eller hovedetterforskerens mening, gjør pasienten uegnet til å delta i denne kliniske studien.
  • Enhver alvorlig medisinsk tilstand, laboratorieavvik eller psykiatrisk sykdom som ville hindre forsøkspersonen i å signere skjemaet for informert samtykke.
  • Gravide eller ammende kvinner. (Ammende kvinner må gå med på å ikke amme mens de tar pomalidomid.)
  • Forsøkspersoner med en hvilken som helst tilstand, inkludert tilstedeværelse av laboratorieavvik, som etter etterforskerens mening setter forsøkspersonen i en uakseptabel risiko dersom han/hun skulle delta i studien eller forstyrrer evnen til å tolke data fra studien.
  • Bruk av andre eksperimentelle legemidler eller terapi innen 14 dager etter baseline.
  • Personer med en historie med utvikling av erythema nodosum, hvis de er karakterisert ved et avskallingsutslett, mens de tar thalidomid, lenalidomid, pomalidomid eller lignende legemidler.
  • Samtidig bruk av andre anti-kreftmidler eller behandling.
  • Samtidig bruk av CYP3A4-hemmere (se vedlegg D)
  • Tidligere behandling med romidepsin, thalidomid eller pomalidomid
  • Sentralnervesystem eller meningeal involvering
  • Pasienter som tar medikamenter som fører til betydelig QT-forlengelse
  • Kjent overfølsomhet overfor thalidomid eller lenalidomid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pomalidomid, Romidepsin, Deksametason
Pomalidomid, 4 mg gjennom munnen daglig på dag 1-21 av 28 dagers syklus Deksametason, 40 mg gjennom munnen på dag 1, 8, 15 og 22 av 28 dagers syklus Romidepsin, IV på dag 1 og 15 av 28 dagers syklus, dose nivå som skal bestemmes deksametason
Romidepsin intravenøst ​​på dag 1 og 15 i en 28-dagers syklus
Pomalidomid 4 mg daglig gjennom munnen på dag 1-21 i en 28-dagers syklus
Deksametason 40 mg gjennom munnen på dag 1, 8, 15 og 22 av en 28-dagers syklus

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolerert dose (MTD) av romidepsin i kombinasjon med pomalidomid og deksametason
Tidsramme: I løpet av studiens varighet (fra første til siste dose av studiemedikamentet, i gjennomsnitt ti 28-dagers sykluser)
Etabler en maksimal tolerert dose (MTD) av romidepsin i kombinasjon med pomalidomid og deksametason hos pasienter med residiverende eller refraktær myelomatose (fase I)
I løpet av studiens varighet (fra første til siste dose av studiemedikamentet, i gjennomsnitt ti 28-dagers sykluser)
Effektivitet av studieregimekombinasjon
Tidsramme: Fra baseline til syklus med maksimal respons, som skjedde i gjennomsnitt etter 2 sykluser; 1 syklus = 28 dager
Effekten (som vurdert ved klinisk respons) av kombinasjonen av pomalidomid (CC-4047®) og romidepsin som terapi for pasienter med residiverende eller refraktært myelomatose (MM) (fase II-del) ble evaluert ved å bruke IMWG-responskriteriene for sykdomsvurdering . Den beste responsen ble rapportert. (Kriterier kan finnes på følgende lenke, på grunn av lengden og kompleksiteten til svarkriteriene: http://imwg.myeloma.org/international-myeloma-working-group-imwg-uniform-response-criteria-for-multiple- myelom/)
Fra baseline til syklus med maksimal respons, som skjedde i gjennomsnitt etter 2 sykluser; 1 syklus = 28 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til sykdomsprogresjon (progresjonsfri overlevelse)
Tidsramme: Fra behandlingsstart til dato for sykdomsprogresjon (i gjennomsnitt ti 28-dagers sykluser)
Fra behandlingsstart til dato for sykdomsprogresjon (i gjennomsnitt ti 28-dagers sykluser)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ruben Niesvizky, MD, Weill Medical College of Cornell University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. oktober 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2013

Først lagt ut (Anslag)

8. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere