- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01979276
Studie av pomalidomid, deksametason og romidepsin for rel/ref myelom (Romi Poma)
En fase I/II-studie av pomalidomid (CC-4047®), deksametason og romidepsin hos pasienter med residiverende eller refraktært myelomatose (Romi Poma)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne fase I/II-studien er et behandlingsprogram for pasienter med residiverende eller refraktært myelomatose. Opptil 48 pasienter vil bli registrert. Fase I vil følge en 3+3 doseeskaleringsdesign for å finne den maksimalt tolererte dosen av romidepsin i kombinasjon med pomalidomid og deksametason.
I fase I vil fagene motta:
- Pomalidomid 4 mg daglig gjennom munnen på dag 1-21 i en 28-dagers syklus
- Deksametason 40 mg gjennom munnen på dag 1, 8, 15 og 22 av en 28-dagers syklus
- Romidepsin intravenøst (9 mg/m2, 12 mg/m2, 15 mg/m2 eller 18 mg/m2) på dag 1 og 15 i en 28-dagers syklus.
Fase II vil utvide antallet forsøkspersoner i MTD-delen av studien inntil 48 forsøkspersoner er registrert. I fase II vil fagene motta:
- Pomalidomid 4 mg daglig gjennom munnen på dag 1-21 i en 28-dagers syklus
- Deksametason 40 mg gjennom munnen på dag 1, 8, 15 og 22 av en 28-dagers syklus
- Romidepsin intravenøst på dag 1 og 15 av en 28-dagers syklus ved maksimal tolerert dose bestemt av fase I
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Weill Cornell Medical College
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- histologisk bekreftet multippelt myelom.
- målbar sykdom som definert ved > 0,5 g/dL serum monoklonalt protein, > 0,1 g/dL serumfrie lette kjeder, >0,2 g/24 timer urin M-protein utskillelse og/eller målbare plasmacytom(er).
- residiverende eller refraktært myelomatose som definert ved progresjon av sykdom enten etter tidligere behandling eller manglende respons på nåværende brukt terapi
- residiverende eller progressiv sykdom etter minst 3 tidligere terapeutiske behandlinger eller regimer for myelomatose.
- refraktær overfor bortezomib og lenalidomid
- >18 år på tidspunktet for signering av skjemaet for informert samtykke.
- forventet levealder på > 3 måneder.
- Karnofsky ytelsesstatus > 70 %, eller > 60 % hvis på grunn av beinpåvirkning av myelomatose
normal organ- og margfunksjon som definert nedenfor:
- Absolutt nøytrofiltall > 1000 celler/mm3 for fase I, > 750 celler/mm3 for fase II
- Blodplateantall > 75 000/mm3 for fase I, > 50 000/mm3 for fase II
- AST/ Serum SGOT < 3,0 x øvre normalgrense
- ALT/ Serum SGPT < 3,0 x øvre normalgrense
- Serumkreatinin < 2,0 mg/dL
- Serum totalt bilirubin < 1,5 x øvre normalgrense
Laboratorietestresultater innenfor disse områdene:
g. Serumkalium ≥ 3,8 mmol/L t. Serummagnesium >1,8 mg/dL
- Kvinner i fertil alder (FCBP) må ha en negativ serum- eller uringraviditetstest med en sensitivitet på minst 25 mIU/ml innen 10-14 dager før start av studiemedikament(er) og igjen med 24 timers forskrivning av pomalidomid ( resepter må fylles ut innen 7 dager).
- Kvinner i fertil alder må enten forplikte seg til fortsatt avholdenhet fra heteroseksuelle samleie eller begynne TO akseptable prevensjonsmetoder, én svært effektiv metode og én ekstra effektiv metode SAMTIDIG, minst 4 uker før start med pomalidomid. FCBP må også godta pågående graviditetstesting. Menn må godta å bruke latekskondom under seksuell kontakt med kvinner i fertil alder, selv om de har gjennomgått en vellykket vasektomi.
- i stand til å ta aspirin (81 eller 325 mg) daglig som profylaktisk antikoagulasjon (pasienter som ikke tåler ASA kan bruke warfarin eller lavmolekylært heparin).
- Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med ikke-sekretorisk multippelt myelom (ingen målbare monoklonale proteiner eller plasmacytom(er), frie lette kjeder og/eller M-spiss i blod eller urin).
- Pasienter som tidligere har hatt andre maligniteter (bortsett fra basalcelle- eller plateepitelkarsinom i huden eller karsinom in situ i livmorhalsen eller brystet) med mindre sykdommen er fri i ≥ 3 år.
Alle kjente hjerteabnormaliteter som:
- Medfødt langt QT-syndrom
- QTc-intervall ≥ 480 millisekunder
- Hjerteinfarkt innen 6 måneder etter C1D1. Personer med en historie med hjerteinfarkt mellom 6 og 12 måneder før C1D1 som er asymptomatiske og har hatt en negativ hjerterisikovurdering (tredemøllestresstest, nukleærmedisinsk stresstest eller stressekkokardiogram) siden hendelsen kan delta
- Andre signifikante EKG-avvik, inkludert 2. grads atrioventrikulær (AV) blokk type II, 3. grads AV-blokkering eller bradykardi (ventrikkelfrekvens mindre enn 50 slag/min)
- Symptomatisk koronararteriesykdom (CAD), f.eks. angina kanadisk klasse II-IV. I ethvert emne der det er tvil, bør forsøkspersonen ha en stressavbildningsstudie og, hvis unormal, angiografi for å definere om CAD er tilstede eller ikke
- Et EKG registrert ved screening som viser tegn på hjerteiskemi (ST-depresjonsdepresjon på ≥2 mm, målt fra isoelektrisk linje til ST-segmentet). Hvis du er i tvil, bør pasienten ha en stressavbildningsstudie og, hvis unormalt, angiografi for å definere om CAD er tilstede eller ikke
- Kongestiv hjertesvikt (CHF) som oppfyller New York Heart Association (NYHA) klasse II til IV definisjoner (se vedlegg E) og/eller ejeksjonsfraksjon <40 % ved MUGA-skanning eller <50 % ved ekkokardiogram og/eller MR;
- En kjent historie med vedvarende ventrikkeltakykardi (VT), ventrikkelflimmer (VF), Torsade de Pointes eller hjertestans med mindre det for øyeblikket behandles med en automatisk implanterbar cardioverter-defibrillator (AICD);
- Hypertrofisk kardiomegali eller restriktiv kardiomyopati fra tidligere behandling eller andre årsaker;
- Ukontrollert hypertensjon, dvs. blodtrykk (BP) på ≥160/95; pasienter som har en historie med hypertensjon kontrollert av medisiner, må ha en stabil dose (i minst én måned) og oppfylle alle andre inklusjonskriterier; eller
- Enhver hjertearytmi som krever en antiarytmisk medisin (unntatt stabile doser av betablokkere)
- Enhver kjent seropositivitet for eller aktiv virusinfeksjon med humant immunsviktvirus (HIV), hepatitt B-virus (HBV) eller hepatitt C-virus (HCV). Pasienter som er seropositive på grunn av hepatitt B-virusvaksine er kvalifisert.
- Eventuelle aktive virale eller bakterielle infeksjoner eller ethvert sameksisterende medisinsk problem som vil øke risikoen for dette behandlingsprogrammet betydelig.
- Ethvert sameksisterende medisinsk problem eller laboratorieevaluering som, etter den behandlende legens eller hovedetterforskerens mening, gjør pasienten uegnet til å delta i denne kliniske studien.
- Enhver alvorlig medisinsk tilstand, laboratorieavvik eller psykiatrisk sykdom som ville hindre forsøkspersonen i å signere skjemaet for informert samtykke.
- Gravide eller ammende kvinner. (Ammende kvinner må gå med på å ikke amme mens de tar pomalidomid.)
- Forsøkspersoner med en hvilken som helst tilstand, inkludert tilstedeværelse av laboratorieavvik, som etter etterforskerens mening setter forsøkspersonen i en uakseptabel risiko dersom han/hun skulle delta i studien eller forstyrrer evnen til å tolke data fra studien.
- Bruk av andre eksperimentelle legemidler eller terapi innen 14 dager etter baseline.
- Personer med en historie med utvikling av erythema nodosum, hvis de er karakterisert ved et avskallingsutslett, mens de tar thalidomid, lenalidomid, pomalidomid eller lignende legemidler.
- Samtidig bruk av andre anti-kreftmidler eller behandling.
- Samtidig bruk av CYP3A4-hemmere (se vedlegg D)
- Tidligere behandling med romidepsin, thalidomid eller pomalidomid
- Sentralnervesystem eller meningeal involvering
- Pasienter som tar medikamenter som fører til betydelig QT-forlengelse
- Kjent overfølsomhet overfor thalidomid eller lenalidomid
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pomalidomid, Romidepsin, Deksametason
Pomalidomid, 4 mg gjennom munnen daglig på dag 1-21 av 28 dagers syklus Deksametason, 40 mg gjennom munnen på dag 1, 8, 15 og 22 av 28 dagers syklus Romidepsin, IV på dag 1 og 15 av 28 dagers syklus, dose nivå som skal bestemmes deksametason
|
Romidepsin intravenøst på dag 1 og 15 i en 28-dagers syklus
Pomalidomid 4 mg daglig gjennom munnen på dag 1-21 i en 28-dagers syklus
Deksametason 40 mg gjennom munnen på dag 1, 8, 15 og 22 av en 28-dagers syklus
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolerert dose (MTD) av romidepsin i kombinasjon med pomalidomid og deksametason
Tidsramme: I løpet av studiens varighet (fra første til siste dose av studiemedikamentet, i gjennomsnitt ti 28-dagers sykluser)
|
Etabler en maksimal tolerert dose (MTD) av romidepsin i kombinasjon med pomalidomid og deksametason hos pasienter med residiverende eller refraktær myelomatose (fase I)
|
I løpet av studiens varighet (fra første til siste dose av studiemedikamentet, i gjennomsnitt ti 28-dagers sykluser)
|
|
Effektivitet av studieregimekombinasjon
Tidsramme: Fra baseline til syklus med maksimal respons, som skjedde i gjennomsnitt etter 2 sykluser; 1 syklus = 28 dager
|
Effekten (som vurdert ved klinisk respons) av kombinasjonen av pomalidomid (CC-4047®) og romidepsin som terapi for pasienter med residiverende eller refraktært myelomatose (MM) (fase II-del) ble evaluert ved å bruke IMWG-responskriteriene for sykdomsvurdering .
Den beste responsen ble rapportert.
(Kriterier kan finnes på følgende lenke, på grunn av lengden og kompleksiteten til svarkriteriene: http://imwg.myeloma.org/international-myeloma-working-group-imwg-uniform-response-criteria-for-multiple- myelom/)
|
Fra baseline til syklus med maksimal respons, som skjedde i gjennomsnitt etter 2 sykluser; 1 syklus = 28 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tid til sykdomsprogresjon (progresjonsfri overlevelse)
Tidsramme: Fra behandlingsstart til dato for sykdomsprogresjon (i gjennomsnitt ti 28-dagers sykluser)
|
Fra behandlingsstart til dato for sykdomsprogresjon (i gjennomsnitt ti 28-dagers sykluser)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ruben Niesvizky, MD, Weill Medical College of Cornell University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hematologiske sykdommer
- Hemoragiske lidelser
- Hemostatiske lidelser
- Paraproteinemier
- Blodproteinforstyrrelser
- Multippelt myelom
- Neoplasmer, plasmacelle
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Angiogenese-hemmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vekststoffer
- Veksthemmere
- Antibiotika, antineoplastisk
- Deksametason
- Pomalidomid
- Romidepsin
Andre studie-ID-numre
- 1306014005
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .