Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluer Erlotinibs effektivitet og sikkerhet som 2./3. behandling ved NSCLC med EGFR M(-) og C-met(-)

1. juli 2015 oppdatert av: Li Zhang

En fase II, åpen, enkeltarmsforsøk for å evaluere Erlotinibs effektivitet og sikkerhet som 2./3. behandling ved avansert eller tilbakevendende NSCLC med EGFR villtype og uten C-met uttrykk

evaluere Erlotinibs effekt og sikkerhet som 2./3. linjebehandling ved avansert eller tilbakevendende NSCLC med EGFR villtype og uten c-met-ekspresjon

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne fase II, åpne enarmsstudien vil det bli evaluert av effektiviteten og sikkerheten til erlotinib i 2./3. linje av EGFR WT og c-Met negativ avansert NSCLC. Behandlingen går som følger: Erlotinib 150 mg/dag tatt oralt inntil sykdomsprogresjon eller utålelige toksisiteter. Det primære endepunktet for studien var 6 måneders PFS-rate.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

54

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510030
        • Rekruttering
        • Sun Yat-Sen University cnacer center
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Yan Huang
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kina, 530021
        • Rekruttering
        • Guangxi Medical University Cancer Center
        • Ta kontakt med:
          • Hua Huaqing

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Histologisk eller cytologisk dokumentert metastatisk (stadium IV) eller tilbakevendende NSCLC
  2. Målbar sykdom må karakteriseres i henhold til responsevalueringskriteriene i solide svulster(RECIST1.1) kriterier
  3. Må ha minst ett tidligere platinabasert kjemoterapiregime for avansert NSCLC og nå vise progressiv sykdom (PD), og må ha kommet seg etter alvorlig behandlingsrelatert toksisitet
  4. Verken med EGFR-mutasjon eller c-met-ekspresjon på Ventana Benchmark-instrument (Met negativ uttrykksdefinisjon: ≥50 % av cellene farges ikke eller farges med svak intensitet (klinisk poengsum 0 eller 1+))
  5. ECOG Ytelsesstatus 0 ~2
  6. Adekvat hematologisk funksjon: Nøytrofiltall ≥ 1,5 × 109/L, blodplater ≥ 100 × 109/L og Hemoglobin ≥9 g/dL (kan transfunderes for å opprettholde eller overskride dette nivået).
  7. Tilstrekkelig leverfunksjon: Total bilirubin ≤ 1,5 × øvre normalgrense (ULN); AST (SGOT) og ALAT (SGPT) < 2,5 × ULN ved fravær av levermetastaser, eller < 5 × ULN ved levermetastaser.
  8. Mann eller kvinne.
  9. Alder ≥ 18 år og ≤ 75 år
  10. Skriftlig (signert) informert samtykke. Kunne følge studie- og oppfølgingsprosedyrer.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med tidligere eksponering for midler rettet mot HER-aksen (f.eks. erlotinib, gefitinib, cetuximab, trastuzumab).
  2. Mottatt behandling med et hvilket som helst annet undersøkelsesmiddel, eller deltatt i en annen klinisk studie, med følgende unntak.

    • Forsøk med kun kjemoterapi er tillatt (hvis de er fullført ≧ 28 dager før du mottar den første dosen av studiemedikamentet).
    • Tidligere adjuvant eller neo-adjuvant behandling for ikke-metastatisk sykdom er tillatt hvis fullført ≥ 6 måneder før første dose studiemedisin; c)Forutgående kirurgi er tillatt hvis utført ≥ 4 uker før første dose av studiemedikamentet og pasienten er fullstendig restituert.
    • Tidligere lokalisert strålebehandling er tillatt hvis den ikke ble administrert til mållesjoner valgt for denne studien, med mindre progresjon av de valgte mållesjonene innenfor stråleportalen er dokumentert, og forutsatt at den er fullført ≥ 4 uker før første dose av studiemedikamentet ble mottatt.
    • Deltakelse i en metodologisk eller observasjonsstudie der ingen undersøkelsesmiddel ble gitt
  3. Pasienter som har hjernemetastaser eller ryggmargskompresjon som ennå ikke er endelig behandlet med kirurgi og/eller stråling; tidligere diagnostiserte og behandlede CNS-metastaser eller ryggmargskompresjon uten tegn på stabil sykdom (klinisk stabil avbildning) i minst 2 måneder
  4. Historie om en annen malignitet de siste 5 årene med unntak av følgende:

    • Andre maligniteter kurert ved kirurgi alene og med et kontinuerlig sykdomsfritt intervall på 5 år er tillatt.
    • Herdet basalcellekarsinom i huden og herdet in situ karsinom i livmorhalsen er tillatt.
  5. Enhver betydelig oftalmologisk abnormitet, spesielt alvorlig tørre øyesyndrom, keratoconjunctivitis sicca, Sjögren syndrom, alvorlig eksponeringskeratitt eller andre lidelser som kan øke risikoen for hornhinneepiteliale lesjoner. Bruk av kontaktlinser anbefales ikke under studien. Beslutningen om å fortsette å bruke kontaktlinser bør diskuteres med pasientens behandlende onkolog og øyelege.
  6. Eventuelle sykdommer, metabolsk dysfunksjon, funn av fysisk undersøkelse eller kliniske laboratoriefunn som gir rimelig mistanke om en sykdom eller tilstand som kontraindikerer bruken av noen studiemedisin eller som kan påvirke tolkningen av resultatene eller gjøre pasienten i høy risiko for behandlingskomplikasjoner.
  7. Kvinne som er gravid eller ammer
  8. Enhver ustabil systemisk sykdom
  9. Overfølsomhet overfor erlotinib

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Erlotinib 150mg/dag tatt oralt
Erlotinib 150 mg/dag oralt inntil sykdomsprogresjon eller utålelig toksisitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
6 måneders PFS rate
Tidsramme: da sist pasient ble registrert 6 måneder
da sist pasient ble registrert 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
total overlevelse, OS
Tidsramme: da sist pasient ble registrert 18 måneder
da sist pasient ble registrert 18 måneder
objektiv svarprosent, ORR
Tidsramme: da sist pasient ble registrert 18 måneder
da sist pasient ble registrert 18 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
livskvaliteten til pasientene
Tidsramme: da sist pasient ble registrert 18 måneder
da sist pasient ble registrert 18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2013

Først lagt ut (Anslag)

9. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. juli 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2015

Sist bekreftet

1. juli 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere