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Valutare l'efficacia e la sicurezza di Erlotinib come 2°/3° trattamento nel NSCLC con EGFR M(-) e C-met(-)

1 luglio 2015 aggiornato da: Li Zhang

Uno studio di fase II, in aperto, a braccio singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Erlotinib come trattamento di 2a/3a linea nel NSCLC avanzato o ricorrente con EGFR wild type e senza espressione di C-met

valutare l'efficacia e la sicurezza di Erlotinib come trattamento di 2a/3a linea nel NSCLC avanzato o ricorrente con EGFR wild type e senza espressione di c-met

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio di fase II, in aperto, a braccio singolo, sarà valutata l'efficacia e la sicurezza di erlotinib nella 2a/3a linea di EGFR WT e NSCLC avanzato c-Met negativo. Il trattamento è il seguente: Erlotinib 150 mg/die assunto per via orale fino alla progressione della malattia o a tossicità intollerabili. L'end point primario dello studio era il tasso di PFS a 6 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

54

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510030
        • Reclutamento
        • Sun Yat-Sen University cnacer center
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Yan Huang
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Cina, 530021
        • Reclutamento
        • Guangxi Medical University Cancer Center
        • Contatto:
          • Hua Huaqing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. NSCLC metastatico (stadio IV) o ricorrente documentato istologicamente o citologicamente
  2. La malattia misurabile deve essere caratterizzata secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST1.1) criteri
  3. Deve avere almeno un precedente regime chemioterapico a base di platino per NSCLC avanzato e ora presenta una malattia progressiva (PD) e deve essersi ripreso da qualsiasi grave tossicità correlata al trattamento
  4. Né con mutazione EGFR né espressione c-met sullo strumento Ventana Benchmark (definizione di espressione negativa Met: ≥50% delle cellule non si colora o si colora con intensità debole (punteggio clinico 0 o 1+))
  5. Stato delle prestazioni ECOG 0 ~2
  6. Funzione ematologica adeguata: conta dei neutrofili ≥ 1,5 × 109/L, piastrine ≥ 100 × 109/L ed emoglobina ≥9 g/dL (può essere trasfusa per mantenere o superare questo livello).
  7. Funzionalità epatica adeguata: bilirubina totale ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN); AST (SGOT) e ALT (SGPT) < 2,5 × ULN in assenza di metastasi epatiche o < 5 × ULN in caso di metastasi epatiche.
  8. Maschio o femmina.
  9. Età ≥ 18 anni e ≤75 anni
  10. Consenso informato scritto (firmato). In grado di rispettare le procedure di studio e di follow-up.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con precedente esposizione ad agenti diretti sull'asse HER (ad es. erlotinib, gefitinib, cetuximab, trastuzumab).
  2. Ha ricevuto un trattamento con qualsiasi altro agente sperimentale o ha partecipato a un altro studio clinico, con le seguenti eccezioni.

    • Sono consentiti studi di sola chemioterapia (se completati≧ 28 giorni prima di ricevere la prima dose del farmaco oggetto dello studio).
    • Il precedente trattamento adiuvante o neo-adiuvante per la malattia non metastatica è consentito se completato ≥ 6 mesi prima di ricevere la prima dose del farmaco oggetto dello studio; c) L'intervento chirurgico precedente è consentito se eseguito ≥ 4 settimane prima di ricevere la prima dose del farmaco in studio e il paziente è completamente guarito.
    • È consentita una precedente radioterapia localizzata se non è stata somministrata alle lesioni bersaglio selezionate per questo studio, a meno che non sia documentata la progressione delle lesioni bersaglio selezionate all'interno del portale radioattivo e a condizione che sia stata completata ≥ 4 settimane prima di ricevere la prima dose del farmaco in studio.
    • Partecipazione a uno studio metodologico o osservazionale in cui non è stato somministrato alcun agente sperimentale
  3. Pazienti con metastasi cerebrali o compressione del midollo spinale che non sono stati ancora definitivamente trattati con chirurgia e/o radioterapia; metastasi del SNC precedentemente diagnosticate e trattate o compressione del midollo spinale senza evidenza di malattia stabile (imaging clinicamente stabile) per almeno 2 mesi
  4. Anamnesi di un altro tumore maligno negli ultimi 5 anni ad eccezione dei seguenti:

    • Sono consentiti altri tumori maligni curati con la sola chirurgia e con un intervallo continuo libero da malattia di 5 anni.
    • Sono consentiti il ​​carcinoma a cellule basali della pelle curato e il carcinoma in situ della cervice uterina.
  5. Qualsiasi anomalia oftalmologica significativa, in particolare sindrome dell'occhio secco grave, cheratocongiuntivite secca, sindrome di Sjögren, cheratite da esposizione grave o qualsiasi altro disturbo che possa aumentare il rischio di lesioni epiteliali corneali. L'uso di lenti a contatto non è raccomandato durante lo studio. La decisione di continuare a portare le lenti a contatto dovrebbe essere discussa con l'oncologo curante del paziente e con l'oftalmologo.
  6. Qualsiasi malattia, disfunzione metabolica, risultato dell'esame obiettivo o risultato di laboratorio clinico che dia ragionevole sospetto di una malattia o condizione che controindica l'uso di qualsiasi farmaco in studio o che potrebbe influenzare l'interpretazione dei risultati o rendere il soggetto ad alto rischio di complicanze del trattamento.
  7. Soggetto di sesso femminile in stato di gravidanza o allattamento
  8. Qualsiasi malattia sistemica instabile
  9. Ipersensibilità a erlotinib

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Erlotinib 150 mg/giorno assunto per via orale
Erlotinib 150 mg/giorno assunto per via orale fino alla progressione della malattia o a tossicità intollerabili

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso PFS a 6 mesi
Lasso di tempo: quando l'ultimo paziente è stato arruolato 6 mesi
quando l'ultimo paziente è stato arruolato 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sopravvivenza globale, OS
Lasso di tempo: quando l'ultimo paziente è stato arruolato 18 mesi
quando l'ultimo paziente è stato arruolato 18 mesi
tasso di risposta obiettiva, ORR
Lasso di tempo: quando l'ultimo paziente è stato arruolato 18 mesi
quando l'ultimo paziente è stato arruolato 18 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
la qualità della vita dei pazienti
Lasso di tempo: quando l'ultimo paziente è stato arruolato 18 mesi
quando l'ultimo paziente è stato arruolato 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

9 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 luglio 2015

Ultimo verificato

1 luglio 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Prove cliniche su Erlotinib 150 mg

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