Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценить эффективность и безопасность эрлотиниба в качестве 2-й/3-й терапии НМРЛ с EGFR M(-) и C-met(-)

1 июля 2015 г. обновлено: Li Zhang

Открытое исследование фазы II с одной группой для оценки эффективности и безопасности эрлотиниба в качестве терапии 2-й/3-й линии при распространенном или рецидивирующем НМРЛ с EGFR дикого типа и без экспрессии C-met

оценить эффективность и безопасность эрлотиниба в качестве терапии 2-й/3-й линии при распространенном или рецидивирующем НМРЛ с EGFR дикого типа и без экспрессии c-met

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этой фазе II открытого исследования с одной группой будет оцениваться эффективность и безопасность эрлотиниба у 2-й/3-й линии EGFR WT и c-Met-негативного распространенного НМРЛ. до прогрессирования заболевания или непереносимой токсичности. Первичной конечной точкой исследования была частота ВБП через 6 месяцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

54

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510030
        • Рекрутинг
        • Sun Yat-Sen University cnacer center
        • Контакт:
          • Ting Zhou
          • Номер телефона: 86-020-87343689
          • Электронная почта: zhouting@sysucc.org.cn
        • Младший исследователь:
          • Yan Huang
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Китай, 530021
        • Рекрутинг
        • Guangxi Medical University Cancer Center
        • Контакт:
          • Hua Huaqing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Гистологически или цитологически подтвержденный метастатический (стадия IV) или рецидивирующий НМРЛ
  2. Поддающееся измерению заболевание должно быть охарактеризовано в соответствии с критериями оценки ответа при солидных опухолях (RECIST1.1). критерии
  3. Должен иметь по крайней мере один предшествующий режим химиотерапии на основе платины для распространенного НМРЛ и теперь имеет прогрессирующее заболевание (PD), и должен выздороветь от любой серьезной токсичности, связанной с лечением.
  4. Ни с мутацией EGFR, ни с экспрессией c-met на инструменте Ventana Benchmark (определение отрицательной экспрессии Met: ≥50% клеток не окрашиваются или окрашиваются со слабой интенсивностью (клиническая оценка 0 или 1+))
  5. Статус производительности ECOG 0 ~ 2
  6. Адекватная гематологическая функция: количество нейтрофилов ≥ 1,5 × 109/л, тромбоцитов ≥ 100 × 109/л и гемоглобина ≥9 г/дл (можно переливать для поддержания или превышения этого уровня).
  7. Адекватная функция печени: общий билирубин ≤ 1,5 × верхняя граница нормы (ВГН); АСТ (SGOT) и АЛТ (SGPT) < 2,5 × ВГН при отсутствии метастазов в печени или < 5 × ВГН в случае метастазов в печени.
  8. Мужчина или женщина.
  9. Возраст ≥ 18 лет и ≤75 лет
  10. Письменное (подписанное) информированное согласие. Способен соблюдать процедуры обучения и последующего наблюдения.

Критерий исключения:

  1. Пациенты с предшествующим воздействием агентов, направленных на ось HER (например, эрлотиниб, гефитиниб, цетуксимаб, трастузумаб).
  2. Получал лечение любым другим исследуемым агентом или участвовал в другом клиническом исследовании, за следующими исключениями.

    • Разрешены исследования только с химиотерапией (если они завершены за ≥ 28 дней до получения первой дозы исследуемого препарата).
    • Предыдущее адъювантное или неоадъювантное лечение неметастатического заболевания разрешено, если оно завершено за ≥ 6 месяцев до получения первой дозы исследуемого препарата; c) Предварительная операция разрешена, если она проводится за ≥ 4 недель до получения первой дозы исследуемого препарата и пациент полностью выздоровел.
    • Предварительная локализованная лучевая терапия разрешена, если она не применялась к целевым поражениям, выбранным для данного исследования, за исключением случаев, когда документально подтверждено прогрессирование выбранных целевых поражений в лучевом портале, и при условии, что она была завершена за ≥ 4 недель до получения первой дозы исследуемого препарата.
    • Участие в методологическом или обсервационном исследовании, в котором не вводилось исследуемое вещество.
  3. Пациенты с метастазами в головной мозг или компрессией спинного мозга, которые еще не были окончательно вылечены хирургическим вмешательством и/или лучевой терапией; ранее диагностированные и пролеченные метастазы в ЦНС или компрессию спинного мозга без признаков стабильного заболевания (клинически стабильная визуализация) в течение как минимум 2 месяцев
  4. История другого злокачественного новообразования за последние 5 лет, за исключением следующего:

    • Допускаются другие злокачественные новообразования, излеченные только хирургическим путем и имеющие непрерывный безрецидивный период в 5 лет.
    • Допускается вылеченный базальноклеточный рак кожи и вылеченный in situ рак шейки матки.
  5. Любая значительная офтальмологическая аномалия, особенно тяжелый синдром сухого глаза, сухой кератоконъюнктивит, синдром Шегрена, тяжелый экспозиционный кератит или любое другое заболевание, способное увеличить риск поражения эпителия роговицы. Использование контактных линз во время исследования не рекомендуется. Решение о продолжении ношения контактных линз следует обсудить с лечащим онкологом пациента и офтальмологом.
  6. Любые заболевания, дисфункция обмена веществ, результаты физического осмотра или клинические лабораторные данные, дающие обоснованное подозрение на заболевание или состояние, которые противопоказывают использование любого исследуемого препарата или могут повлиять на интерпретацию результатов или подвергнуть субъекта высокому риску осложнений лечения.
  7. Субъект женского пола, беременный или кормящий грудью
  8. Любое нестабильное системное заболевание
  9. Повышенная чувствительность к эрлотинибу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Эрлотиниб 150 мг/сут внутрь
Эрлотиниб 150 мг/сут внутрь до прогрессирования заболевания или непереносимой токсичности

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
6-месячная ставка PFS
Временное ограничение: когда последний пациент зарегистрировался 6 месяцев
когда последний пациент зарегистрировался 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
общая выживаемость, ОС
Временное ограничение: когда последний пациент зарегистрировался 18 месяцев
когда последний пациент зарегистрировался 18 месяцев
частота объективных ответов, ORR
Временное ограничение: когда последний пациент зарегистрировался 18 месяцев
когда последний пациент зарегистрировался 18 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
качество жизни пациентов
Временное ограничение: когда последний пациент зарегистрировался 18 месяцев
когда последний пациент зарегистрировался 18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться