Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Løprelatert skade blant nybegynnere

9. april 2015 oppdatert av: Northern Orthopaedic Division, Denmark

Det første løpevolumet og løperelaterte skader blant nybegynnere

Omtrent 31 % av den danske befolkningen deltar regelmessig i løping. De positive helsegevinstene ved løping er godt dokumentert i litteraturen. Dessverre har løping vært forbundet med høy risiko for skader.

Løpingrelaterte skader kan føre til langvarig rehabilitering og kan til og med tvinge løperen til å slutte å løpe permanent. For å sikre at løping kan praktiseres som en trygg trening, må aktivitetsforebygging vurderes.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Treningsfeil (dvs. for høyt volum, plutselige endringer i treningsrutiner etc.) anses å være hovedårsakene til løperelaterte skader. Heldigvis kan treningsfeil unngås da treningsegenskaper (distanse, varighet, tempo) kan styres av løperen.

For å unngå treningsfeil, spesielt for høyt volum, følger mange nybegynnere treningsprogrammer av typen 0-5 kilometer. Det er imidlertid utført begrenset forskning på treningsvolumet til nybegynnerprogrammer og risikoen for løperelaterte skader.

Hensikten med denne studien er å undersøke sammenhengen mellom løpevolumet de første 4 ukene av et løperegime og risikoen for løperelaterte skader blant nybegynnere. Sammenhengen mellom løpevolum og løperelaterte skader vil bli undersøkt i forhold til deres kroppsmasseindeks (BMI).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

160

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 61 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • begge kjønn mellom 16-65 år
  • ingen løpetrening det siste året
  • mindre enn 20 timer med sportsaktivitet i løpet av det siste året (totalt)
  • internettilgang og e-postadresse
  • kroppsmasseindeks mellom 18,5 - 25 eller 30-35
  • eier et par joggesko

Ekskluderingskriterier:

  • ønsker ikke å bruke en GPS-klokke
  • ute av stand eller vilje til å følge løperegimet i 4 sammenhengende uker
  • tidligere skade i underekstremiteten de siste 2 årene
  • ikke kan lese eller forstå dansk
  • tidligere hjerteoperasjon
  • kjent hjertekirurgi
  • kjent lungesykdom
  • diabetes
  • nåværende graviditet
  • kjent tendens til kortpustethet eller brystsmerter ved aktivitet
  • kjent tendens til smerter i beina når du går lange avstander

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kjører treningsprogrammer

Løpere med høy kroppsmasseindeks kommer til å følge et treningsprogram på 3 kilometer per uke sammenlignet med et treningsprogram på 6 kilometer per uke.

Mengden løping økes med 10 % per uke.
Atferdsmessig: Treningsprogrammer

Løpere med høy kroppsmasseindeks følger to typer treningsprogrammer:

  1. et løpeprogram på 3 kilometer per uke
  2. et løpeprogram 6 kilometer per uke

Mengden løping økes med 10 % per uke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Løpingrelatert skade
Tidsramme: 7 dager
En skade påført muskler, ledd, sener og/eller bein under eller etter løping. Skaden skal ha forårsaket en treningsreduksjon (redusert distanse, intensitet, frekvens etc.) i minst 7 dager.
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Northern Orthopaedic Division, Denmark

Samarbeidspartnere

University of Aarhus

Etterforskere

  • Studiestol: Michael L. Bertelsen, PT, Department of Publich Health, Aarhus University
  • Hovedetterforsker: Sten Rasmussen, MD, Northern Orthopaedic Division, Aalborg University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2013

Først lagt ut (Anslag)

19. desember 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • N-20130035

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere