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Lesioni correlate alla corsa tra i corridori alle prime armi

9 aprile 2015 aggiornato da: Northern Orthopaedic Division, Denmark

Il volume di corsa iniziale e gli infortuni correlati alla corsa tra i corridori alle prime armi

Circa il 31% della popolazione danese partecipa regolarmente alla corsa. I benefici per la salute della corsa sono stati ben documentati in letteratura. Sfortunatamente, la corsa è stata collegata a un alto rischio di infortuni.

Gli infortuni legati alla corsa possono causare una lunga riabilitazione e possono persino costringere il corridore a smettere di correre definitivamente. Per garantire che la corsa possa essere praticata come attività fisica sicura, è necessario considerare la prevenzione.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Errori di addestramento (es. volume eccessivo, cambiamento improvviso delle routine di allenamento, ecc.) sono ritenuti i motivi principali degli infortuni correlati alla corsa. Fortunatamente, gli errori di allenamento possono essere evitati in quanto le caratteristiche dell'allenamento (distanza, durata, andatura) possono essere controllate dal corridore.

Per evitare errori di allenamento, in particolare il volume eccessivo, molti corridori alle prime armi seguono programmi di allenamento di tipo 0-5 chilometri. Tuttavia, sono state condotte ricerche limitate sul volume di allenamento dei programmi per principianti e sul rischio di infortuni correlati alla corsa.

Lo scopo di questo studio è indagare la relazione tra il volume di corsa nelle prime 4 settimane di un regime di corsa e il rischio di infortuni correlati alla corsa tra i corridori alle prime armi. La relazione tra il volume di corsa e gli infortuni correlati alla corsa sarà studiata in proporzione al loro indice di massa corporea (BMI).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

160

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 61 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • entrambi i sessi tra i 16 e i 65 anni
  • nessun allenamento di corsa nell'ultimo anno
  • meno di 20 ore di attività sportiva nell'ultimo anno (in totale)
  • accesso a Internet e indirizzo di posta
  • indice di massa corporea tra 18,5 - 25 o 30-35
  • possiede un paio di scarpe da corsa

Criteri di esclusione:

  • non si desidera utilizzare un orologio GPS
  • incapace o non disposto a seguire il regime di corsa per 4 settimane consecutive
  • precedente lesione agli arti inferiori negli ultimi 2 anni
  • incapace di leggere o capire il danese
  • ex cardiochirurgo
  • cardiochirurgia conosciuta
  • nota malattia polmonare
  • diabete
  • gravidanza in corso
  • tendenza nota alla mancanza di respiro o dolore toracico con l'attività
  • nota tendenza al dolore alle gambe quando si cammina per lunghe distanze

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esecuzione di programmi di formazione

I corridori con un indice di massa corporea elevato seguiranno un programma di allenamento di 3 chilometri a settimana rispetto a un programma di allenamento di 6 chilometri a settimana.

La quantità di corsa sarà aumentata del 10% a settimana.
Comportamentale: Programmi di formazione

I corridori con un indice di massa corporea elevato seguono due tipi di programmi di allenamento:

  1. un programma di corsa di 3 chilometri a settimana
  2. un programma di corsa di 6 chilometri a settimana

La quantità di corsa sarà aumentata del 10% a settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lesioni correlate alla corsa
Lasso di tempo: 7 giorni
Una lesione subita a muscoli, articolazioni, tendini e/o ossa durante o dopo la corsa. L'infortunio deve aver causato una riduzione dell'allenamento (riduzione distanza, intensità, frequenza ecc.) per almeno 7 giorni.
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northern Orthopaedic Division, Denmark

Collaboratori

University of Aarhus

Investigatori

  • Cattedra di studio: Michael L. Bertelsen, PT, Department of Publich Health, Aarhus University
  • Investigatore principale: Sten Rasmussen, MD, Northern Orthopaedic Division, Aalborg University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

19 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • N-20130035

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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