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Laufbedingte Verletzungen bei Anfängern

9. April 2015 aktualisiert von: Northern Orthopaedic Division, Denmark

Das anfängliche Laufvolumen und laufbedingte Verletzungen bei Anfängern

Etwa 31 % der dänischen Bevölkerung nehmen regelmäßig am Laufen teil. Die positiven gesundheitlichen Vorteile des Laufens sind in der Literatur gut dokumentiert. Laufen wird leider mit einem hohen Verletzungsrisiko in Verbindung gebracht.

Laufbedingte Verletzungen können zu einer langen Rehabilitation führen und den Läufer sogar dazu zwingen, das Laufen dauerhaft einzustellen. Um sicherzustellen, dass Laufen als sichere Übungsaktivität praktiziert werden kann, muss Prävention in Betracht gezogen werden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Trainingsfehler (d.h. übermäßiges Volumen, plötzliche Änderung der Trainingsroutine usw.) werden als Hauptursachen für laufbedingte Verletzungen angesehen. Glücklicherweise können Trainingsfehler vermieden werden, da die Trainingseigenschaften (Distanz, Dauer, Tempo) vom Läufer kontrolliert werden können.

Um Trainingsfehler, insbesondere übermäßiges Volumen, zu vermeiden, folgen viele Anfänger einem 0-5-Kilometer-Trainingsprogramm. Es wurden jedoch nur begrenzte Untersuchungen zum Trainingsvolumen von Anfängerprogrammen und zum Risiko laufbedingter Verletzungen durchgeführt.

Der Zweck dieser Studie ist es, die Beziehung zwischen dem Laufvolumen in den ersten 4 Wochen eines Laufprogramms und dem Risiko laufbedingter Verletzungen bei Anfängern zu untersuchen. Die Beziehung zwischen Laufvolumen und laufbedingten Verletzungen wird im Verhältnis zu ihrem Body-Mass-Index (BMI) untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

160

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • beide Geschlechter zwischen 16-65 Jahren
  • kein Lauftraining innerhalb des letzten Jahres
  • weniger als 20 Stunden sportliche Aktivität innerhalb des letzten Jahres (insgesamt)
  • Internetzugang und E-Mail-Adresse
  • Body-Mass-Index zwischen 18,5 - 25 oder 30-35
  • besitzt ein Paar Laufschuhe

Ausschlusskriterien:

  • keine GPS-Uhr verwenden möchten
  • nicht in der Lage oder nicht bereit sind, das Laufprogramm in 4 aufeinanderfolgenden Wochen zu befolgen
  • vorherige Verletzung der unteren Extremität innerhalb der letzten 2 Jahre
  • kann Dänisch weder lesen noch verstehen
  • ehemalige Herzchirurgie
  • bekannte Herzchirurgie
  • bekannte Lungenerkrankung
  • Diabetes
  • aktuelle Schwangerschaft
  • bekannte Neigung zu Kurzatmigkeit oder Brustschmerzen bei Aktivität
  • bekannte Neigung zu Beinschmerzen beim Gehen über längere Strecken

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Laufende Trainingsprogramme

Läufer mit einem hohen Body-Mass-Index werden einem Trainingsprogramm von 3 Kilometern pro Woche im Vergleich zu einem Trainingsprogramm von 6 Kilometern pro Woche folgen.

Die Laufleistung wird um 10 % pro Woche erhöht.
Verhalten: Trainingsprogramme

Läufer mit einem hohen Body-Mass-Index folgen zwei Arten von Trainingsprogrammen:

  1. ein Laufprogramm von 3 Kilometern pro Woche
  2. ein Laufprogramm 6 Kilometer pro Woche

Die Laufleistung wird um 10 % pro Woche erhöht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Laufbedingte Verletzungen
Zeitfenster: 7 Tage
Eine Verletzung an Muskeln, Gelenken, Sehnen und/oder Knochen während oder nach dem Laufen. Die Verletzung muss mindestens 7 Tage lang zu einer Trainingsreduzierung (reduzierte Distanz, Intensität, Frequenz usw.) geführt haben.
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northern Orthopaedic Division, Denmark

Mitarbeiter

University of Aarhus

Ermittler

  • Studienstuhl: Michael L. Bertelsen, PT, Department of Publich Health, Aarhus University
  • Hauptermittler: Sten Rasmussen, MD, Northern Orthopaedic Division, Aalborg University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • N-20130035

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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