- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02113475
Venous Thrombectomy/Thrombolysis Outcome Registry (VETTOR)
18. mars 2015 oppdatert av: Heart and Vascular Outcomes Research Institute
A Patient Outcome Study After Pharmacomechanical Catheter-directed Thrombolysis and Standard Treatment for Venous Thrombosis
Deep Venous Thrombosis affects more than 350,000 individuals each year in the U.S.The Registry will track patient outcome and quality of life over 60 months for treatment with anticoagulation and elastic compression stockings and catheter-directed thrombolysis (CDT) in accordance with current treatment guidelines .
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1800
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Uchenna N Onyeachom
- Telefonnummer: 978-927-7800
- E-post: uonyeachom@hvori.org
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Beverly, Massachusetts, Forente stater, 01915
- Rekruttering
- Heart & Vascular Outcomes Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 75 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Participating study centers will enroll patients and enter data in the web-based registry that include demographics, clinical features,
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
•Data obtained in line with good clinical practice, applicable laws and regulation
Exclusion Criteria:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Quality of Life,
Tidsramme: 60 months
|
60 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Rate of Post-Thrombotic Syndrome
Tidsramme: 60 Months
|
60 Months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Uchenna N Onyeachom, Heart and Vascular Outcomes Research Institute
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. mars 2020
Studiet fullført (Forventet)
1. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. april 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2014
Først lagt ut (Anslag)
14. april 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. mars 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mars 2015
Sist bekreftet
1. mars 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PC14-1213-001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Post trombotisk syndrom
-
Mayo ClinicHar ikke rekruttert ennåPost-intensiv syndromForente stater
-
University Hospital, ToulouseSafe Step and Walk Movement (SSWM), Toulouse, FranceFullførtPost-fall syndromFrankrike
-
Hospices Civils de LyonRekruttering
-
Vancouver General HospitalUkjentPostkonkussivt syndrom | Post hjernerystelse hodepineCanada
-
Vanderbilt UniversityNational Institute on Aging (NIA); Ohio State UniversityRekrutteringPost-intensiv syndromForente stater
-
Sunnybrook Health Sciences CentreRekrutteringPost hjernerystelse syndromCanada
-
University of ArizonaTilbaketrukketPost hjernerystelse syndromForente stater
-
Tulane University School of MedicineThe Arnold P. Gold FoundationFullført
-
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General HospitalAktiv, ikke rekrutterende
-
Essentia HealthUniversity of North Dakota; Dakota Medical Foundation; The Swanson Foundation og andre samarbeidspartnereAktiv, ikke rekrutterendeHjernerystelse etter syndrom | Vedvarende postkonkussivt syndromForente stater