- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02126033
Telomerparametre ved cøliaki
27. april 2014 oppdatert av: ido laish, Meir Medical Center
Cøliaki er en autoimmun prosess som forårsaker destruktive endringer i tynntarmens epitel, og det er også en pre-malign tilstand (f.eks. lymfom).
Målet med studien er å undersøke telomerlengde og andre parametere for genetisk ustabilitet fra perifere blodlymfocytter hos pasienter med cøliaki sammenlignet med friske kontroller.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med cøliaki
Ekskluderingskriterier:
- kjent malignitet
- kan ikke signere informert samtykke
- under 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: cøliaki
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
telomerlengde
Tidsramme: ved innreise, etter 6 måneders glutenfri diett
|
ved innreise, etter 6 måneders glutenfri diett
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. april 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2014
Først lagt ut (Anslag)
29. april 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. april 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2014
Sist bekreftet
1. april 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1234 (Department of Defense)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på ta blodprøver
-
Hillel Yaffe Medical CenterUkjent
-
Neurocrine BiosciencesTakedaAvsluttetSchizofreni, cerebellar ataksiStorbritannia
-
Millennium Pharmaceuticals, Inc.FullførtIdiopatisk hypersomniForente stater, Japan
-
TakedaTilbaketrukketFriske FrivilligeForente stater
-
Neurocrine BiosciencesTakedaFullførtFriedreich AtaxiaForente stater
-
TakedaFullførtJapanske sunne voksne mannlige deltakereJapan
-
TakedaFullførtFriske deltakereForente stater
-
TakedaFullførtJapansk sunn voksen mannJapan
-
TakedaFullførtFriske deltakereForente stater
-
TakedaFullført