Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En positronemisjonstomografi-studie ved bruk av ligand [11C]AS2471907 og etter oral dosering av ASP3662

24. juni 2016 oppdatert av: Astellas Pharma Global Development, Inc.

En fase 1 11β-hydroksysteroid dehydrogenase 1-enzymbeleggstudie ved bruk av en positronemisjonstomografiligand [11C]AS2471907- ([11C]MOZAT) og etter oral enkeltdoseadministrasjon av ASP3662 hos friske menn, voksne

Hensikten med denne studien er å evaluere et nytt PET-sporstoff ([11C]AS2471907), og å bruke [11C]AS2471907 til å vurdere nivået og tidsforløpet for enzymopptak i den menneskelige hjernen før og etter administrering av enkelt oral dose av ASP3662.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en todelt studie hvor del 1 vil vurdere test/retest variabiliteten til liganden ([11C]AS2471907). Del 2 vil vurdere nivået og tidsforløpet for enzymbelegg etter ASP3662-dosering. Forsøkspersonene vil være innesperret på klinikken i inntil 2 dager.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forente stater, 06520-8-48
        • Site US10001

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Emnet er av ikke-asiatisk avstamning.
  • Forsøkspersonen har et kroppsmasseindeks (BMI)-område på 18,5 til 32 kg/m2 inklusive og veier minst 50 kg ved screening.
  • Forsøkspersonen og hans kvinnelige ektefelle/partner som er i fertil alder må bruke svært effektiv prevensjon1 bestående av 2 former for prevensjon (hvorav minst én må være en barrieremetode) som starter ved screening og fortsetter gjennom hele studieperioden og i 90 dager etter avsluttende studielegemiddeladministrering.
  • Forsøkspersonen må ikke donere sæd fra og med screening, gjennom hele studieperioden og i minst 90 dager etter endelig administrering av studiemedisin.
  • Forsøkspersonen samtykker i å ikke delta i en annen undersøkelsesstudie mens han er på studiebehandling.

Ekskluderingskriterier:

  • Personen har kjent eller mistenkt overfølsomhet overfor ASP3662, [11C]AS2471907 eller intoleranse overfor legemidler med samme virkningsmekanisme som ASP3662.
  • Personen er allergisk mot aktuelle anestetika, som lidokain (hvis brukt til kateterplassering).
  • Forsøkspersonen har tidligere deltatt i en klinisk studie med ASP3662 eller del 1 av den nåværende studien.
  • Personen har noen av leverenzymene (aspartataminotransferase [AST], alanintransaminase [ALT], alkalisk fosfatase [ALP], gamma-glutamyltransferase [GGT]) eller total bilirubin (TBIL) over den øvre normalgrensen (ULN). Hvis noe leverenzym er > 1 x ULN, men ≤ 1,5 x ULN, kan vurderingen gjentas én gang i løpet av screeningsperioden eller ved innsjekking. Hvis den gjentatte vurderingen er over ULN, er den ekskluderende. Hvis startverdien er > 1,5 x ULN, kan den ikke gjentas og er ekskluderende.
  • Personen har en klinisk signifikant historie med allergiske tilstander.
  • Person med en historie med selvmordsforsøk eller selvmordsatferd.
  • Personen har en historie med røyking i løpet av de siste 6 månedene.
  • Personen har noen historie eller bevis på noen klinisk signifikant kardiovaskulær, gastrointestinal (GI), endokrinologisk, hematologisk, hepatisk, immunologisk, metabolsk, urologisk, pulmonal, nevrologisk, dermatologisk, psykiatrisk, renal og/eller annen alvorlig sykdom eller malignitet, som bedømt av etterforskeren eller utpekt.
  • Pasienten har/hadd febril sykdom eller symptomatisk viral, bakteriell (inkludert øvre luftveisinfeksjon) eller soppinfeksjon (ikke-kutan) innen 1 uke før klinikkinnsjekk.
  • Forsøkspersonen har en klinisk signifikant abnormitet etter etterforskerens gjennomgang av fysisk undersøkelse, elektrokardiogram (EKG) og protokolldefinerte kliniske laboratorietester ved screening eller klinikkinnsjekk.
  • Personen har en gjennomsnittlig puls < 40 eller > 90 slag per minutt; gjennomsnittlig systolisk blodtrykk > 140 mmHg eller gjennomsnittlig diastolisk blodtrykk > 90 mmHg (målinger tatt i tre eksemplarer etter at forsøkspersonen har hvilet i ryggleie i 10 minutter) ved screening. Hvis gjennomsnittlig puls eller gjennomsnittlig systolisk blodtrykk (SBP) eller gjennomsnittlig diastolisk blodtrykk (DBP) er utenfor området spesifisert ovenfor, kan det tas 1 ekstra triplikatmåling ved screening.
  • Emnet har et gjennomsnittlig QTcF-intervall på > 430 msek ved screening eller innsjekking. Hvis gjennomsnittlig QTcF overskrider grensene ovenfor, kan 1 ekstra triplikat EKG tas ved screening. Hvis dette triplikatet også gir et unormalt resultat, bør forsøkspersonen ekskluderes.
  • Personen har en historie med uforklarlig synkope, hjertestans, uforklarlige hjertearytmier eller torsade de pointes, strukturell hjertesykdom eller en familiehistorie med langt QT-syndrom.
  • Forsøkspersonen har brukt noen foreskrevne eller ikke-forskrevne legemidler (inkludert vitaminer, natur- og urtemidler, f.eks. johannesurt) i løpet av de 2 ukene før studielegemiddeladministrasjonen, bortsett fra sporadisk bruk av paracetamol (opptil 2 g/dag) .
  • Personen har tidligere konsumert mer enn 14 enheter alkoholholdige drikkevarer per uke innen 6 måneder før screening eller har en historie med alkoholisme eller narkotika/kjemikalier eller rusmisbruk i løpet av de siste 2 årene før screening (Merk: 1 enhet = 12 ounces av øl, 4 unser vin eller 1 unse brennevin/sterk brennevin) eller forsøkspersonen tester positivt ved screening eller klinikkinnleggelse for alkohol eller narkotikamisbruk (amfetamin, barbiturater, benzodiazepiner, cannabinoider, kokain og opiater).
  • Forsøkspersonen har bruk av narkotika innen 3 måneder før screening eller innsjekking.
  • Forsøkspersonen har brukt en hvilken som helst induktor for metabolisme (f.eks. barbiturater, rifampin) i løpet av 3 måneder før innsjekking.
  • Forsøkspersonen har konsumert noe koffeinholdig produkt innen 24 timer før innleggelse eller grapefrukt eller stjernefrukt innen 7 dager før innleggelse.
  • Personen har et betydelig blodtap, donert tilsvarende 1 enhet (450 ml) eller mer blod eller mottatt en transfusjon av blod eller blodprodukter innen 60 dager eller donert plasma innen 7 dager før innsjekking.
  • Forsøkspersonen har en positiv serologitest for hepatitt B overflateantigen, anti-hepatitt A-virus (Immunoglobulin M), anti-hepatitt C-virus eller anti-humant immunsviktvirus (HIV) Type 1 eller Type 2 ved screening.
  • Forsøkspersonen har deltatt i en hvilken som helst intervensjonell klinisk studie eller har blitt behandlet med undersøkelsesmedisiner innen 30 dager eller 5 halveringstider, avhengig av hva som er lengst, før oppstart av screening.
  • Emnet er en ansatt i Astellas Group eller leverandører som er involvert i studien.
  • I tillegg vil et forsøksperson som oppfyller følgende bildeekskluderingskriterier ikke bli inkludert i denne studien:

    • Person som lider av klaustrofobi.
    • Person som har mottatt et diagnostisk eller terapeutisk radiofarmaka innen 7 dager før deltakelse i denne studien.
    • Deltakelse i andre forskningsstudier som involverer ioniserende stråling innen 1 år etter PET-skanningen som ville føre til at forsøkspersonen overskrider US Nuclear Regulatory Commissions årlige dosegrenser for friske forsøkspersoner, dvs. en effektiv dose på 5 Roentgen-ekvivalente mann (rem) mottatt per år .
    • Person med en historie med intravenøs medikamentbruk som ville forhindre venøs tilgang for PET-sporinjeksjon.
    • Alvorlige motoriske problemer som hindrer motivet i å ligge stille for PET-avbildning.
    • Person som har kroniske smerter av en eller annen grunn (f.eks. som følge av revmatoid artritt).
    • Person som har en MR-skanning ansett for å være strukturelt unormal av etterforskeren og dermed utelukker riktig identifikasjon av interesseområdene (ROI) (f.eks. kortikal atrofi). MR-skanningen for et individ kan utelates hvis den nødvendige anatomiske MR-skanningen for dette emnet er registrert og ble utført innen ca. 6 måneder før dosering, som en del av deltakelse i en godkjent Yale-protokoll.
    • Personer som har nåværende, tidligere eller forventet eksponering for stråling på arbeidsplassen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: [11C]AS2471907 administrasjon (del 1)
Opptil 4 enkeltdose IV-administrasjoner (≤ 10 mL infundert over ca. 1 minutt) er planlagt, totalt mindre enn 100 μg.
intravenøs radiosporing
Andre navn:
  • Opptil 4 enkeltdose IV-administrasjoner (≤ 10 ml infundert over ca. 1 minutt) er planlagt
  • totalt mindre enn 100 μg.
Bildeskanningsprosedyre
Eksperimentell: ASP3662-administrasjon (del 2)
Dosenivåene som brukes i del 2 vil avhenge av den pågående analysen av EO (enzymbelegg) fra tidligere doserte forsøkspersoner.
Bildeskanningsprosedyre
muntlig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Positron Emission Tomografi mål: distribusjonsvolum
Tidsramme: Dag 1 og 2 (del 1 og del 2)
Dag 1 og 2 (del 1 og del 2)
Positron Emission Tomografi mål: hjernetid-aktivitetskurver
Tidsramme: Dag 1 og 2 (del 1 og del 2)
Dag 1 og 2 (del 1 og del 2)
Positron Emission Tomografi mål: enzymbelegg
Tidsramme: Dag 1 og 2 (del 1 og del 2)
Dag 1 og 2 (del 1 og del 2)
Positron Emission Tomografi mål: bindingspotensialer
Tidsramme: Dag 1 og 2 (del 1 og del 2)
Dag 1 og 2 (del 1 og del 2)
Farmakokinetisk parameter for ASP3662 og dets metabolitt (AS2570469): AUClast (kun del 2)
Tidsramme: Dag 1 og 2
Areal under plasmakonsentrasjonen - tidskurve fra tid null til tidspunkt for siste målbare konsentrasjon (AUClast)
Dag 1 og 2
Farmakokinetisk parameter for ASP3662 og dets metabolitt (AS2570469): Cmax (kun del 2)
Tidsramme: Dag 1 og 2
Maksimal konsentrasjon (Cmax)
Dag 1 og 2
Farmakokinetisk parameter for ASP3662 og dets metabolitt (AS2570469): tmax (kun del 2)
Tidsramme: Dag 1 og 2
Tid for å oppnå Cmax (tmax)
Dag 1 og 2
Sikkerhet vurdert av laboratorietester, 12-avlednings elektrokardiogrammer, vitale tegn, uønskede hendelser, fysiske undersøkelser, nevrologiske undersøkelser og Columbias selvmordsskala
Tidsramme: opptil 9 dager (del 1 og del 2)
opptil 9 dager (del 1 og del 2)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

18. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere