- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02194491
Исследование занятости с помощью позитронно-эмиссионной томографии с использованием лиганда [11C] AS2471907 и после перорального приема ASP3662
24 июня 2016 г. обновлено: Astellas Pharma Global Development, Inc.
Исследование занятости фермента 11β-гидроксистероиддегидрогеназы 1 фазы 1 с использованием лиганда позитронно-эмиссионной томографии [11C] AS2471907- ([11C] MOZAT) и после однократного перорального введения дозы ASP3662 здоровым взрослым мужчинам.
Целью данного исследования является оценка нового индикатора ПЭТ ([11C]AS2471907) и использование [11C]AS2471907 для оценки уровня и временной динамики оккупации ферментов в головном мозге человека до и после однократного перорального приема дозы ASP3662.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование состоит из двух частей, в части 1 будет оцениваться изменчивость лиганда при тестировании/повторном тестировании ([11C]AS2471907).
В части 2 будет оцениваться уровень и временной ход оккупации фермента после введения дозы ASP3662.
Субъекты будут помещены в клинику на срок до 2 дней.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
18
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06520-8-48
- Site US10001
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Субъект неазиатского происхождения.
- Субъект имеет индекс массы тела (ИМТ) в диапазоне от 18,5 до 32 кг/м2 включительно и весит не менее 50 кг на момент скрининга.
- Субъект и его супруга/партнерша, способная к деторождению, должны использовать высокоэффективную контрацепцию1, состоящую из 2 форм контроля над рождаемостью (по крайней мере, одна из которых должна быть барьерным методом), начиная с скрининга и продолжая в течение всего периода исследования и в течение 90 дней. после окончательного введения исследуемого препарата.
- Субъект не должен сдавать сперму, начиная с скрининга, в течение всего периода исследования и в течение как минимум 90 дней после последнего введения исследуемого препарата.
- Субъект соглашается не участвовать в другом исследовательском исследовании во время лечения.
Критерий исключения:
- Субъект имеет известную или предполагаемую гиперчувствительность к ASP3662, [11C]AS2471907 или непереносимость препаратов с тем же механизмом действия, что и ASP3662.
- У субъекта аллергия на местные анестетики, такие как лидокаин (если используется для установки катетера).
- Субъект ранее участвовал в клиническом исследовании с ASP3662 или в части 1 текущего исследования.
- У субъекта любой из ферментов печени (аспартатаминотрансфераза [АСТ], аланинтрансаминаза [АЛТ], щелочная фосфатаза [ЩФ], гамма-глутамилтрансфераза [ГГТ]) или общий билирубин (ТБИЛ) выше верхней границы нормы (ВГН). Если какой-либо печеночный фермент > 1 x ULN, но ≤ 1,5 x ULN, оценка может быть повторена один раз в течение периода скрининга или при регистрации. Если повторная оценка выше ВГН, она является исключающей. Если начальное значение > 1,5 x ULN, его нельзя повторить и оно является исключительным.
- Субъект имеет какие-либо клинически значимые аллергические состояния в анамнезе.
- Субъект с историей попытки самоубийства или суицидального поведения.
- Субъект курил в течение последних 6 месяцев.
- Субъект имеет в анамнезе или признаки любого клинически значимого сердечно-сосудистого, желудочно-кишечного (ЖКТ), эндокринологического, гематологического, печеночного, иммунологического, метаболического, урологического, легочного, неврологического, дерматологического, психиатрического, почечного и/или другого серьезного заболевания или злокачественного новообразования, о чем свидетельствуют следователя или уполномоченного.
- У субъекта было/было лихорадочное заболевание или симптоматическая вирусная, бактериальная (включая инфекцию верхних дыхательных путей) или грибковая (некожная) инфекция в течение 1 недели до регистрации в клинике.
- Субъект имеет какие-либо клинически значимые отклонения после просмотра исследователем физического осмотра, электрокардиограммы (ЭКГ) и определенных протоколом клинических лабораторных тестов при скрининге или регистрации в клинике.
- У субъекта средний пульс < 40 или > 90 ударов в минуту; среднее систолическое артериальное давление > 140 мм рт. ст. или среднее диастолическое артериальное давление > 90 мм рт. ст. (измерения проводились в трех экземплярах после того, как субъект отдыхал в положении лежа на спине в течение 10 минут) при скрининге. Если средний пульс или среднее систолическое артериальное давление (САД) или среднее диастолическое артериальное давление (ДАД) выходят за пределы, указанные выше, при скрининге может быть проведено 1 дополнительное трехкратное измерение.
- Субъект имеет средний интервал QTcF> 430 мс при скрининге или регистрации. Если среднее значение QTcF превышает указанные выше пределы, при скрининге может быть снята 1 дополнительная тройная ЭКГ. Если эта тройная повторность также дает аномальный результат, субъект должен быть исключен.
- Субъект имеет в анамнезе необъяснимые обмороки, остановку сердца, необъяснимые сердечные аритмии или torsades de pointes, структурное заболевание сердца или семейный анамнез синдрома удлиненного интервала QT.
- Субъект принимал какие-либо прописанные или не прописанные лекарства (включая витамины, натуральные и растительные лекарственные средства, например, зверобой) за 2 недели до приема исследуемого препарата, за исключением случайного употребления ацетаминофена (до 2 г/день) .
- Субъект имеет историю употребления более 14 единиц алкогольных напитков в неделю в течение 6 месяцев до скрининга или имеет историю алкоголизма или злоупотребления наркотиками / химическими веществами или психоактивными веществами в течение последних 2 лет до скрининга (Примечание: 1 единица = 12 унций алкоголя). пива, 4 унции вина или 1 унция спиртных напитков/крепких напитков) или у субъекта положительный результат при скрининге или поступлении в клинику на алкоголь или наркотики (амфетамины, барбитураты, бензодиазепины, каннабиноиды, кокаин и опиаты).
- Субъект употреблял какие-либо наркотики в течение 3 месяцев до скрининга или регистрации.
- Субъект принимал какие-либо индукторы метаболизма (например, барбитураты, рифампицин) в течение 3 месяцев до регистрации.
- Субъект употреблял любой кофеинсодержащий продукт в течение 24 часов до госпитализации или грейпфрут или карамболу в течение 7 дней до госпитализации.
- Субъект имеет любую значительную кровопотерю, сдал 1 единицу (450 мл) или более крови или получил переливание любой крови или продуктов крови в течение 60 дней или сдал плазму в течение 7 дней до регистрации.
- Субъект имеет положительный серологический тест на поверхностный антиген гепатита В, вирус гепатита А (иммуноглобулин М), вирус гепатита С или вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) типа 1 или типа 2 при скрининге.
- Субъект участвовал в каком-либо интервенционном клиническом исследовании или лечился какими-либо исследуемыми препаратами в течение 30 дней или 5 периодов полувыведения, в зависимости от того, что дольше, до начала скрининга.
- Субъект является сотрудником Astellas Group или поставщиками, участвующими в исследовании.
Кроме того, в это исследование не будет включен субъект, отвечающий следующим критериям исключения изображений:
- Субъект страдает клаустрофобией.
- Субъект, который получил диагностический или терапевтический радиофармацевтический препарат в течение 7 дней до участия в этом исследовании.
- Участие в других научных исследованиях, связанных с ионизирующим излучением, в течение 1 года после ПЭТ-сканирования, в результате которых субъект превысит годовые пределы дозы, установленные Комиссией по ядерному регулированию США для здоровых субъектов, т. е. эффективную дозу в 5 рентгеноэквивалентных чел. .
- Субъект с историей внутривенного употребления наркотиков, которые препятствовали бы венозному доступу для инъекции индикатора ПЭТ.
- Серьезные двигательные проблемы, которые не позволяют субъекту лежать неподвижно для ПЭТ-изображения.
- Субъект с хронической болью по любой причине (например, в результате ревматоидного артрита).
- Субъект, у которого МРТ-сканирование считается исследователем структурно аномальным и, таким образом, препятствует правильной идентификации областей интереса (ROI) (например, корковая атрофия). МРТ-сканирование для отдельного субъекта может быть опущено, если требуемое анатомическое МРТ-сканирование для этого субъекта есть в файле и было выполнено в течение примерно 6 месяцев до дозирования в рамках участия в утвержденном Йельском протоколе.
- Субъекты, подвергшиеся текущему, прошлому или ожидаемому воздействию радиации на рабочем месте.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Администрирование [11C] AS2471907 (часть 1)
Планируется до 4 однократных внутривенных вливаний (≤ 10 мл в течение примерно 1 минуты), что в сумме составляет менее 100 мкг.
|
внутривенный радиофармпрепарат
Другие имена:
Процедура сканирования изображения
|
|
Экспериментальный: Администрирование ASP3662 (часть 2)
Уровни доз, используемые в части 2, будут зависеть от текущего анализа ЭО (занятости ферментами) у субъектов, ранее получавших дозу.
|
Процедура сканирования изображения
устный
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение позитронно-эмиссионной томографии: объем распределения
Временное ограничение: День 1 и 2 (Часть 1 и Часть 2)
|
День 1 и 2 (Часть 1 и Часть 2)
|
|
|
Измерение позитронно-эмиссионной томографии: кривые время-активность мозга
Временное ограничение: День 1 и 2 (Часть 1 и Часть 2)
|
День 1 и 2 (Часть 1 и Часть 2)
|
|
|
Измерение позитронно-эмиссионной томографии: занятость ферментом
Временное ограничение: День 1 и 2 (Часть 1 и Часть 2)
|
День 1 и 2 (Часть 1 и Часть 2)
|
|
|
Измерение позитронно-эмиссионной томографии: потенциалы связывания
Временное ограничение: День 1 и 2 (Часть 1 и Часть 2)
|
День 1 и 2 (Часть 1 и Часть 2)
|
|
|
Фармакокинетический параметр ASP3662 и его метаболита (AS2570469): AUClast (только часть 2).
Временное ограничение: День 1 и 2
|
Площадь под концентрацией в плазме - кривая времени от нулевого времени до времени последней измеряемой концентрации (AUClast)
|
День 1 и 2
|
|
Фармакокинетический параметр ASP3662 и его метаболита (AS2570469): Cmax (только часть 2).
Временное ограничение: День 1 и 2
|
Максимальная концентрация (Смакс)
|
День 1 и 2
|
|
Фармакокинетический параметр ASP3662 и его метаболита (AS2570469): tmax (только часть 2).
Временное ограничение: День 1 и 2
|
Время достижения Cmax (tmax)
|
День 1 и 2
|
|
Безопасность оценивается лабораторными тестами, электрокардиограммами в 12 отведениях, жизненно важными показателями, нежелательными явлениями, физическими осмотрами, неврологическими обследованиями и Колумбийской шкалой оценки тяжести суицида.
Временное ограничение: до 9 дней (Часть 1 и Часть 2)
|
до 9 дней (Часть 1 и Часть 2)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 июля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 июня 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2016 г.
Последняя проверка
1 июня 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3662-CL-0011
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .