Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

STS/ACC TVT Registry Mitral-modul (TMVR)

12. juni 2026 oppdatert av: American College of Cardiology

The Society of Thoracic Surgeons/ American College of Cardiology Transcatheter Valve Therapies Registry Mitral Module

TVT Registry™ er et benchmarkingverktøy utviklet for å spore pasientsikkerhet og reelle resultater relatert til prosedyren for transkateter mitralklaffreparasjon (TMVR). Opprettet av The Society of Thoracic Surgeons (STS) og American College of Cardiology (ACC), er TVT-registeret designet for å overvåke sikkerheten og effekten av denne nye prosedyren for behandling av mitralklaffsykdom.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

TVT-registeret ble designet for å støtte et nasjonalt overvåkingssystem for å vurdere egenskapene, behandlingene og resultatene til pasienter som får transkutane klaffebehandlinger. Data på pasientnivå sendes av deltakende sykehus til The Society of Thoracic Surgeons (STS) og American College of Cardiology Foundations (ACCF) felles TVT-register. Formålene med TVT-registeret inkluderer: (i) innsamling av relevante og standardiserte dataelementer fra deltakende sykehus, helsepersonell og andre som måler og vurderer kvaliteten på omsorgen for pasienter som mottar TVT; (ii) gi konfidensielle periodiske rapporter til deltakende sykehus, helsepersonell og andre, for å evaluere og forbedre kvaliteten på omsorgen i disse områdene; og (iii) tillate og fremme hensiktsmessig forskning basert på dataene som er samlet inn ved hjelp av TVT-registeret.

Det sekundære målet med TVT-registeret er å tjene som en skalerbar datainfrastruktur for ettermarkedsstudier.

Bakgrunn og betydning

Transkateterventilterapier dukker nå opp i klinisk praksis fra forskningsfasen i USA. Et ekspertkonsensusdokument om transkateterventilterapi har skissert den innledende teknologien, målrettet pasientpopulasjon og det tverrfaglige hjerteteamet og de spesialiserte fasilitetene som trengs. Dokumentet foreslår også etablering av et nasjonalt register over pasienter med hjerteklaffsykdom som kan samle inn og analysere data etter hvert som disse nye klaffebehandlingsalternativene blir tilgjengelige. Overvåking av enhetsytelse, overvåking av langsiktige resultater og ytelse av komparativ effektivitetsforskning er noen av de foreslåtte bruksområdene for registeret.

Transkateterventilterapier har dukket opp på grunn av udekkede pasientbehov. Videre har TVT utviklet seg i en tid da degenerative hjerteklaffsykdommer i både mitralklaffene og aortaklaffene øker i frekvens ettersom befolkningen blir eldre.

For disse pasientene er det unike problemstillinger som prioritering av helserelatert livskvalitet versus kvantitet av liv, ønsket om å bevare uavhengighet og unngå å bli en byrde for familier, og behovet for å tydelig forstå hva med deres nåværende tilstand som er reversibel. versus irreversible og knyttet til andre forhold og aldring. Disse problemene blir ytterligere fremhevet når man vurderer de betydelige kostnadene og andre behandlingsbyrder ved TVT-teknologiene versus de invalidiserende symptomene og tilbakevendende sykehusinnleggelser forårsaket av ubehandlet alvorlig hjerteklaffsykdom.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

4000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Joan K Michaels, RN
  • Telefonnummer: 202-375-6309
  • E-post: jmichael@acc.org

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Forente stater, 20037
        • Rekruttering
        • American College of Cardiology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Transkateter mitralklaffreparasjon må leveres på et sykehus med passende infrastruktur som inkluderer, men er ikke begrenset til, hjerteklaffkirurgiprogram på stedet hjertekateteriseringslaboratorium eller hybrid operasjonsrom med et fast røntgenbildesystem med flatpanel-fluoroskopi, som tilbyr kvalitetsavbildning uten -invasiv avbildning som ekkokardiografi, vaskulær ultralyd, computertomografi og magnetisk resonans. Tilstrekkelig plass, i et sterilt miljø, til å romme nødvendig utstyr for tilfeller med og uten komplikasjoner. Intensivavdeling etter prosedyre med personell som har erfaring med å behandle pasienter som har gjennomgått åpne hjerteklaffprosedyrer.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke kan tolerere prosedyremessig antikoagulasjon eller post-prosedyre anti-blodplateregime
  • Aktiv endokarditt i mitralklaffen
  • Revmatisk mitralklaffsykdom
  • Bevis for intrakardial, inferior vena cava (IVC) eller femoral venetrombe

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall pasienter med uønskede hendelser
Tidsramme: 30 dager
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2013

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2030

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. september 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2014

Først lagt ut (Antatt)

22. september 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2026

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 3000-2

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere