Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

STS/ACC TVT Registry Mitral-modul (TMVR)

12. juni 2026 opdateret af: American College of Cardiology

The Society of Thoracic Surgeons/ American College of Cardiology Transcatheter Valve Therapies Registry Mitral-modul

TVT Registry™ er et benchmarkingværktøj udviklet til at spore patientsikkerhed og resultater i den virkelige verden relateret til proceduren for reparation af transkateter mitralklap (TMVR). Skabt af Society of Thoracic Surgeons (STS) og American College of Cardiology (ACC), TVT Registry er designet til at overvåge sikkerheden og effektiviteten af ​​denne nye procedure til behandling af mitralklapsygdom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

TVT Registry blev designet til at understøtte et nationalt overvågningssystem til at vurdere karakteristika, behandlinger og resultater af patienter, der modtager transkutan klapterapi. Data på patientniveau indsendes af deltagende hospitaler til The Society of Thoracic Surgeons (STS) og American College of Cardiology Foundations (ACCF) fælles TVT-register. Formålene med TVT-registret omfatter: (i) indsamling af relevante og standardiserede dataelementer fra deltagende hospitaler, sundhedsudbydere og andre, der måler og vurderer kvaliteten af ​​pleje for patienter, der modtager TVT; (ii) at levere fortrolige periodiske rapporter til deltagende hospitaler, sundhedsudbydere og andre for at evaluere og forbedre kvaliteten af ​​behandlingen på disse områder; og (iii) at tillade og fremme passende forskning baseret på data indsamlet ved hjælp af TVT-registret.

Det sekundære mål med TVT Registry er at tjene som en skalerbar datainfrastruktur til eftermarkedsundersøgelser.

Baggrund og betydning

Transkateterventilterapier er nu ved at dukke op i klinisk praksis fra forskningsfasen i USA. Et ekspertkonsensusdokument om transkateterklapterapi har skitseret den indledende teknologi, den målrettede patientpopulation og det tværfaglige hjerteteam og de specialiserede faciliteter, der er nødvendige. Dokumentet foreslår også etablering af et nationalt register over patienter med hjerteklapsygdom, der kan indsamle og analysere data, efterhånden som disse nye behandlingsmuligheder for klap bliver tilgængelige. Overvågning af enhedens ydeevne, overvågning af langsigtede resultater og udførelsen af ​​sammenlignende effektivitetsforskning er nogle af de foreslåede anvendelser af registreringsdatabasen.

Transkateterventilterapier er dukket op på grund af udækkede patientbehov. Desuden har TVT udviklet sig på et tidspunkt, hvor degenerative hjerteklapsygdomme i både mitralklapperne og aortaklapperne er stigende i frekvens, efterhånden som befolkningen bliver ældre.

For disse patienter er der unikke spørgsmål såsom prioriteringen af ​​den sundhedsrelaterede livskvalitet versus mængden af ​​liv, ønsket om at bevare uafhængighed og undgå at blive en byrde for familier, og behovet for klart at forstå, hvad ved deres nuværende tilstand er reversibel. versus irreversible og forbundet med andre tilstande og aldring. Disse problemer bliver yderligere fremhævet, når man overvejer de betydelige omkostninger og andre behandlingsbyrder ved TVT-teknologierne versus de invaliderende symptomer og tilbagevendende hospitalsindlæggelser forårsaget af ubehandlet alvorlig hjerteklapsygdom.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

4000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Joan K Michaels, RN
  • Telefonnummer: 202-375-6309
  • E-mail: jmichael@acc.org

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Forenede Stater, 20037
        • Rekruttering
        • American College of Cardiology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Transkateter mitralklapreparation skal leveres på et hospital med den passende infrastruktur, der inkluderer, men er ikke begrænset til, hjerteklapkirurgi på stedet hjertekateteriseringslaboratorium eller hybrid operationsstue med et fast røntgenbilledesystem med fladskærms-fluoroskopi, der tilbyder kvalitetsbilleddannelse uden -invasiv billeddannelse såsom ekkokardiografi, vaskulær ultralyd, computertomografi og magnetisk resonans. Tilstrækkelig plads i et sterilt miljø til at rumme nødvendigt udstyr til tilfælde med og uden komplikationer. Intensivafdeling efter proceduren med personale, der har erfaring med at håndtere patienter, der har gennemgået procedurer med åben hjerteklap.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke kan tolerere proceduremæssig antikoagulering eller postprocedureel anti-trombocytbehandling
  • Aktiv endocarditis i mitralklappen
  • Reumatisk mitralklapsygdom
  • Tegn på intrakardial, inferior vena cava (IVC) eller femoral venetrombus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter med uønskede hændelser
Tidsramme: 30 dage
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2030

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. september 2014

Først opslået (Anslået)

22. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2026

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3000-2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mitralklap opstød

Kliniske forsøg med Folderklip

Abonner