Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Módulo mitral de registro STS/ACC TVT (TMVR)

12 de junio de 2026 actualizado por: American College of Cardiology

Sociedad de Cirujanos Torácicos/Colegio Americano de Cardiología Registro de Terapias de Válvulas Transcatéter Módulo Mitral

TVT Registry™ es una herramienta de evaluación comparativa desarrollada para realizar un seguimiento de la seguridad del paciente y los resultados del mundo real relacionados con el procedimiento de reparación transcatéter de la válvula mitral (TMVR). Creado por la Sociedad de Cirujanos Torácicos (STS) y el Colegio Americano de Cardiología (ACC), el Registro TVT está diseñado para monitorear la seguridad y eficacia de este nuevo procedimiento para el tratamiento de la enfermedad de la válvula mitral.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El Registro TVT fue diseñado para respaldar un sistema de vigilancia nacional para evaluar las características, los tratamientos y los resultados de los pacientes que reciben terapias de válvulas transcutáneas. Los datos a nivel de paciente son enviados por los hospitales participantes al Registro TVT conjunto de la Sociedad de Cirujanos Torácicos (STS) y la Fundación del Colegio Americano de Cardiología (ACCF). Los propósitos del Registro de TVT incluyen: (i) recopilar elementos de datos pertinentes y estandarizados de los hospitales participantes, proveedores de atención médica y otros que miden y evalúan la calidad de la atención de los pacientes que reciben TVT; (ii) proporcionar informes periódicos confidenciales a los hospitales participantes, proveedores de atención médica y otros, para evaluar y mejorar la calidad de la atención en estas áreas; y (iii) permitir y promover investigaciones adecuadas a partir de los datos recopilados a través del Registro TVT.

El objetivo secundario del Registro TVT es servir como una infraestructura de datos escalable para estudios posteriores al mercado.

Antecedentes y significado

Las terapias con válvulas transcatéter ahora están emergiendo en la práctica clínica desde la fase de investigación en los Estados Unidos. Un documento de consenso de expertos sobre la terapia con válvula transcatéter ha esbozado la tecnología inicial, la población objetivo de pacientes y el equipo cardíaco multidisciplinario y las instalaciones especializadas necesarias. El documento también propone el establecimiento de un registro nacional de pacientes con enfermedad cardíaca valvular que pueda recopilar y analizar datos a medida que estas nuevas opciones de tratamiento de válvulas estén disponibles. Algunos de los usos propuestos del registro son la vigilancia del rendimiento de los dispositivos, el seguimiento de los resultados a largo plazo y la realización de investigaciones comparativas sobre la eficacia.

Las terapias con válvulas transcatéter han surgido debido a las necesidades no satisfechas de los pacientes. Además, TVT se ha desarrollado en un momento en que las enfermedades degenerativas de las válvulas cardíacas tanto de la válvula mitral como de la aórtica están aumentando en frecuencia a medida que la población envejece.

Para estos pacientes existen cuestiones únicas como la priorización de la calidad de vida relacionada con la salud frente a la cantidad de vida, el deseo de preservar la independencia y evitar convertirse en una carga para las familias, y la necesidad de entender claramente qué es lo reversible de su condición actual. versus irreversible y vinculado a otras condiciones y al envejecimiento. Estos problemas se destacan aún más cuando se consideran los costos considerables y otras cargas de tratamiento de las tecnologías de TVT frente a los síntomas incapacitantes y las hospitalizaciones recurrentes causadas por una enfermedad cardíaca valvular grave no tratada.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

4000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Joan K Michaels, RN
  • Número de teléfono: 202-375-6309
  • Correo electrónico: jmichael@acc.org

Ubicaciones de estudio

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Estados Unidos, 20037
        • Reclutamiento
        • American College of Cardiology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La reparación transcatéter de la válvula mitral debe realizarse en un hospital con la infraestructura adecuada que incluya, entre otros, un programa de cirugía de válvulas cardíacas en el lugar, un laboratorio de cateterismo cardíaco o un quirófano híbrido con un sistema de imágenes radiográficas fijo con fluoroscopia de panel plano, que ofrezca imágenes de calidad sin -imágenes invasivas como la ecocardiografía, la ecografía vascular, la tomografía computarizada y la resonancia magnética. Espacio suficiente, en ambiente estéril, para acomodar el equipo necesario para casos con y sin complicaciones. Centro de cuidados intensivos posteriores al procedimiento con personal experimentado en el manejo de pacientes que se han sometido a procedimientos de válvulas a corazón abierto.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no pueden tolerar la anticoagulación durante el procedimiento o el régimen antiplaquetario posterior al procedimiento
  • Endocarditis activa de la válvula mitral
  • Enfermedad reumática de la válvula mitral
  • Evidencia de trombo venoso intracardíaco, vena cava inferior (VCI) o femoral

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2013

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimado)

22 de septiembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 3000-2

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir