- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02289976
Talar avaskulær nekrose: Kirurgisk angiogenese vs. kjernedekompresjon (TalarAVN)
Talar avaskulær nekrose: kirurgisk angiogenese sammenlignet med kjernedekompresjon med ossøs autografting
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne prospektive randomiserte kliniske studien er å sammenligne to kirurgiske behandlingsalternativer for talar avaskulær nekrose (analogisk med Ficat og Arlet stadium II og III). Det randomiserte studiedesignet tillater direkte sammenlignbarhet av utfallet etter enten kjernedekompresjon og ikke-vaskularisert ossøs autografting fra hoftekammen eller kjernedekompresjon og ossøs autografting med en fri mikrovaskulær medial femoralkondyl.
Talar avaskulær nekrose er forårsaket av ossøs malperfusjon som fører til underernæring og ødeleggelse av talarbenet. Omfanget av denne malperfusjonen er variabel og kan kategoriseres i 4 stadier. Beindefektene kan forbli uten konsekvenser (stadium I) eller føre til irreversibel talerødeleggelse. Det nåværende behandlingsalternativet for stadium II og III er kjernedekompresjonen etterfulgt av ossøs autografting fra hoftekammen. Å redusere det intraosseale trykket og fylle borehullene med det ikke-vaskulariserte beintransplantatet kan føre til reperfusjon av talus.
En ny teknikk er å fylle borehullet med et vaskularisert bentransplantat fra den mediale lårbenskondylen, ved hjelp av mikrovaskulær anastomose. Denne prosedyren er allerede godkjent for behandling av avaskulær nekrose og malperfusjon av carpus (lunate og scaphoid) samt lårbenshodet.
Pasientene undersøkes preoperativt samt 3, 6 og 12 måneder etter operasjonen, og dokumenterer aktivt bevegelsesområde og smertefølelse under hvile og aktivitet. Veletablerte skårer som AOFAS Ankel-Hindfoot Score og Lower Extremity Functional Scale brukes til å få subjektiv og objektiv informasjon om pasientenes daglige liv og postoperativ tilfredshet. Røntgenbilder tas på samme stadier. MR av ankelleddet med kontrastmiddel utføres før samt 6 og 12 måneder etter operasjonen.
Statistisk analyse utføres ved bruk av Statistisk pakke for samfunnsvitenskap (SPSS). Studieprotokollen er godkjent av den etiske kommisjonen i Rheinland-Pfalz. Intervensjoner gjøres i henhold til Helsinki-erklæringen.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Rheinland-Pfalz
-
Ludwigshafen, Rheinland-Pfalz, Tyskland, 67071
- Rekruttering
- BG Trauma Center Ludwigshafen
-
Ta kontakt med:
- Victoria F Struckmann, MD
- Telefonnummer: 0049-176-63158299
- E-post: vfs@me.com
-
Ta kontakt med:
- Thomas Kremer, PhD, MD
- Telefonnummer: 0049-621-68108913
- E-post: thomas.kremer@bgu-ludwigshafen.de
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med talar avaskulær nekrose uten respons på ikke-kirurgisk behandling (immobilisering) og med behov for kirurgisk inngrep (Ficat og Arlet stadium II og III; Berndt og Harty stadium II og III)
Ekskluderingskriterier:
- talar avaskulær nekrose stadium I (uten behov for kirurgisk inngrep)
- kirurgisk revaskularisering i fortiden
- deltakelse i en annen studie
- svangerskap
- perifer arterieokklusiv sykdom
- medikamentassosiert talar avaskulær nekrose
- pågående steroidbehandling eller cellegiftbehandling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: lårbenskondyl
Kjernedekompresjon av talar avaskulær nekrose etterfulgt av fri mikrovaskulær femoral kondyltransplantasjon
|
Boring av avaskulær nekrose av talus med 10 mm bor under røntgenkontroll
|
|
Aktiv komparator: kjernedekompresjon
Kjernedekompresjon og ikke-vaskularisert autograft fra hoftekammen
|
Boring av avaskulær nekrose av talus med 10 mm bor under røntgenkontroll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertereduksjon
Tidsramme: før operasjon; 3, 6, 12 måneder etter operasjon
|
målt ved visuell analog skala
|
før operasjon; 3, 6, 12 måneder etter operasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Revaskularisering av talus i MR
Tidsramme: 6, 12 måneder etter operasjon
|
av ARCO-Criteria
|
6, 12 måneder etter operasjon
|
|
Funksjonsskala for nedre ekstremiteter
Tidsramme: før operasjon; 3, 6, 12 måneder etter operasjon
|
før operasjon; 3, 6, 12 måneder etter operasjon
|
|
|
American Orthopedic Foot and Ankel Society (AOFAS-) Ankel-Hindfoot-Score
Tidsramme: før operasjon; 3, 6, 12 måneder etter operasjon
|
før operasjon; 3, 6, 12 måneder etter operasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Thomas Kremer, Phd, MD, BG Trauma Center Ludwigshafen
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Ficat RP. Idiopathic bone necrosis of the femoral head. Early diagnosis and treatment. J Bone Joint Surg Br. 1985 Jan;67(1):3-9. doi: 10.1302/0301-620X.67B1.3155745. No abstract available.
- BERNDT AL, HARTY M. Transchondral fractures (osteochondritis dissecans) of the talus. J Bone Joint Surg Am. 1959 Sep;41-A:988-1020. No abstract available.
- Doi K, Sakai K. Vascularized periosteal bone graft from the supracondylar region of the femur. Microsurgery. 1994;15(5):305-15. doi: 10.1002/micr.1920150505.
- Hussl H, Sailer R, Daniaux H, Pechlaner S. Revascularization of a partially necrotic talus with a vascularized bone graft from the iliac crest. Arch Orthop Trauma Surg. 1989;108(1):27-9. doi: 10.1007/BF00934153.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BGU-01/14
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .