Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av Palbociclib og Trastuzumab med endokrin terapi ved HER2-positiv metastatisk brystkreft (PATRICIA II)

17. april 2024 oppdatert av: SOLTI Breast Cancer Research Group

En fase II-studie av Palbociclib i kombinasjon med Trastuzumab og endokrin terapi hos pasienter med tidligere behandlet lokalt avansert eller metastatisk HER2-positiv brystkreft (PATRICIA II)

PATRICIA er en fase II, åpen, multisenter, Simons to-trinns designstudie av kombinasjonen av palbociclib pluss trastuzumab, med eller uten letrozol, hos postmenopausale pasienter med HER2-positiv lokalt avansert eller metastatisk brystkreft (MBC) som har fått kjemoterapi og behandling med trastuzumab for sin metastatiske sykdom. Kohorter A, B1 og B2 basert på deres HR-status og behandlingstildeling ble planlagt.

Kohort A inkluderte pasienter med hormonreseptornegativ, HER2-positiv brystkreft, som fikk trastuzumab + palbociclib.

Kohort B1 inkluderte pasienter med hormonreseptorpositiv, HER2 positiv brystkreft, som fikk trastuzumab + palbociclib.

Kohort B2 inkluderte pasienter med hormonreseptorpositiv, HER2-positiv brystkreft, som fikk trastuzumab + palbociclib + letrozol.

Målet med PATRICIA-studien er å teste hypotesen om at tillegg av Palbociclib til standardbehandling er godt tolerert og kan gi en fordel for progresjonsfri overlevelse.

Basert på foreløpige resultater fra denne studien som støtter fordelen med CDK4/6-hemming ved luminal sykdom, vil ytterligere to kohorter bli inkludert.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etter endringen av PATRICIA-studien, vil ytterligere to kohorter bli inkludert:

  • Kohort C1: vil inkludere pasienter med OR+, HER2 positiv, Luminal intrinsic subtype bestemt av PAM50 som vil motta trastuzumab + palbociclib + endokrin terapi (ET)
  • Kohort C2: vil inkludere pasienter med OR+, HER2 positiv, Luminal intrinsic subtype bestemt av PAM50 som vil motta behandling etter legens valg.

Når rekrutteringen av disse kull C starter, vil rekrutteringen i kull A og B være stengt.

For kohorter C vil et adaptivt design bli brukt for å sammenligne behandlingsarmer hos pasienter med Luminal subtype lokalt avansert eller metastatisk brystkreft (MBC).

Alle pasienter i disse kohortene vil ha histologisk bekreftet HR+/HER2-positiv og PAM50-bekreftet Luminal intrinsic subtype brystadenokarsinom, og må ha mottatt minst 1 tidligere linje med systemisk behandling for lokalt avansert sykdom eller MBC som må ha inkludert trastuzumab og/ eller anti-HER2 antistoff-medikamentkonjugat.

Stratifiseringsfaktorer vil inkludere antall tidligere regimer for avansert brystkreft (en og to mot tre eller flere) og tilstedeværelse av visceral sykdom (ja mot nei).

Behandling i alle kohorter vil bli administrert inntil progresjon, uakseptabel toksisitet, tilbaketrekking av pasientsamtykke eller død. Totalt 102 pasienter vil bli inkludert. Inkluderingsperioden vil deles i to faser. I fase I er det planlagt å inkludere 45 pasienter i løpet av 24 måneder; vurderer tidlig stoppregel i henhold til SF-takst. Under fase II vil forsøket fortsette til det endelige evaluerbare antallet på 102 randomiseringer er inkludert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

73

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • A Coruña, Spania, 15006
        • Complejo Hospitalario Universitario A Coruña
      • Alicante, Spania
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Badajoz, Spania, 06080
        • Hospital Universitario de Badajoz
      • Barcelona, Spania
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Barcelona, Spania
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
      • Barcelona, Spania
        • ICO Hospitalet
      • Barcelona, Spania
        • Hospital Universitario del Vall d' Hebron
      • Bilbao, Spania
        • Hospital de Basurto
      • Castelló de la Plana, Spania
        • Consorcio Hospitalario Provincial de Castellón
      • Cáceres, Spania, 10003
        • Hospital San Pedro De Alcantara
      • Córdoba, Spania
        • Hospital Reina Sofia de Cordoba
      • Granada, Spania, 18014
        • Hospital Universitario Virgen de las Nieves
      • Granada, Spania, 18016
        • HU Clínico San Cecilio
      • León, Spania, 24071
        • Complejo Asistencial Universitario de León
      • Lleida, Spania, 25198
        • Hu Arnau de Vilanova Lleida
      • Madrid, Spania
        • Hospital Universitario Ramon y Cajal
      • Madrid, Spania
        • Hospital Universitario Doce de Octubre
      • Madrid, Spania
        • H. Severo Ochoa
      • Madrid, Spania
        • Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC)
      • Madrid, Spania
        • H. U Puerta de Hierro
      • Pamplona, Spania
        • Complejo Hospitalario de Navarra
      • Salamanca, Spania, 37007
        • Hospital Universitario De Salamanca
      • Sevilla, Spania
        • Hospital Universitario Virgen del Rocío
      • Sevilla, Spania, 41009
        • Hospital Virgen Universitario Virgen de Macarena
      • Sevilla, Spania, 41013
        • Hospital Quirón Salud Sagrado Corazón
      • Tarragona, Spania
        • Hospital Universitario Sant Joan de Reus
      • Valencia, Spania, 46009
        • Instituto Valenciano de Oncología
      • Valencia, Spania
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia
      • Valencia, Spania, 46014
        • Hospital General Universitario de Valencia
      • Vigo, Spania
        • Hospital Alvaro Cunqueiro
      • palma de Mallorca, Spania
        • Hospital Son Llatzer
      • palma de Mallorca, Spania
        • Hospital Universitario Son Espases
    • Barcelona
      • Badalona, Barcelona, Spania, 08916
        • Ico-Badalona
      • Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Spania, 08195
        • Hospital General De Catalunya
    • Madrid
      • Móstoles, Madrid, Spania, 28933
        • Hospital Universitario Rey Juan Carlos

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

For kull A og B (rekruttering stengt)

  1. Skriftlig signert informert samtykke for alle studieprosedyrer i samsvar med lokale administrative krav før oppstart av de protokollspesifikke prosedyrene.
  2. Kvinnelige pasienter
  3. Alder 18 år eller eldre
  4. ECOG-ytelsesstatus 0 eller 1.
  5. Invasiv HER2 positiv brystkreft, i henhold til det lokale laboratoriet, definert i henhold til ASCO/CAP-kriterier som:

    1. 3+ overekspresjon på immunhistokjemi (>10 % av invasive tumorceller med intensiv, periferisk membranfarging)
    2. Positiv in situ hybridisering (FISH/CISH/SISH) i >10 % av invasive tumorceller, etter å ha telt minst 20 celler i området og basert på:

    Jeg. Enkeltprobe HER2-genkopinummer ≥ 6 signaler/celle. ii. Dual-probe HER2/CEP17-forhold ≥ 2,0 med et gjennomsnittlig HER2-genkopiantall ≥ 4,0 signaler/celle; HER2/CEP17-forhold ≥ 2,0 og < 4,0 signaler/celle; og HER2/CEP17-forhold < 2,0 og ≥ 6,0 signaler/celle.

  6. Kjent hormonreseptor, bestemt lokalt i henhold til ASCO/CAP-retningslinjer; ELLER eller PgR anses som positive i tilfelle ≥1 % av cellekjernene er positive.
  7. Histologisk bekreftet adenokarsinom i brystet, metastatisk eller lokalt avansert.

    1. Pasienter med lokalt avansert sykdom må ha tilbakevendende eller progredierende sykdom som er uegnet for reseksjon med kurativ hensikt. Pasienter med standard kurative alternativer tilgjengelig vil ikke være kvalifisert.
    2. Hos pasienter med bilateral brystkreft må HER2+-positivitet påvises på begge steder eller i en metastatisk biopsi.
  8. Alle pasienter må ha mottatt minst 2 (maksimalt 4) tidligere linjer med systemisk behandling for metastatisk eller lokalt avansert sykdom, hvorav minst én må ha inkludert trastuzumab. Tidligere bruk av annen anti-HER2-behandling, alene eller i kombinasjon med kjemoterapi, er tillatt, inkludert lapatinib, neratinib, pertuzumab eller T-DM1. Tidligere bruk av kjemoterapi eller hormonmidler er tillatt.
  9. Tumorvev tilgjengelig for biomarkøranalyse, hentet fra metastatiske lesjoner (fortrinnsvis) eller fra primærtumoren.
  10. Målbar eller ikke-målbar (men evaluerbar) sykdom i henhold til RECIST v1.1-kriterier. (Vedlegg 5).
  11. Tilstrekkelig organfunksjon, definert som:

    1. Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1,5 x 109/L.
    2. Hemoglobin (Hb) ≥9 g/dl (transfusjon eller bruk av EPO er tillatt).
    3. Blodplater > 100 000/mm3.
    4. Kreatinin ≤ 1,5 x normalverdi
    5. ASAT eller ALAT ≤ 2,5 x ULN (eller ≤5 x ULN ved levermetastaser).
    6. Alkalisk fosfatase ≤2,5 x ULN. Alkalisk fosfatase kan være mer enn 2,5 x ULN bare ved benmetastaser, og AST og ALT mindre enn 1,5 x ULN.
    7. Total bilirubin ≤1,5 ​​mg/dl (høyere bilirubinnivå er tillatt dersom pasienten har Gilberts syndrom).
  12. Baseline LVEF ≥50 % målt ved bruk av ekkokardiogram eller likevekts isotopisk ventrikulografi (MUGA).
  13. Fravær av psykologiske, familiemessige, sosiologiske eller geografiske forhold som potensielt kan hindre overholdelse av studieprotokollen og oppfølgingsplanen. Disse situasjonene må diskuteres med pasienten før hun inkluderes i studien. ..14. Postmenopausal status definert som tidligere bilateral ooforektomi, alder >60 eller <60, og amenoré i minst 12 måneder (i fravær av kjemoterapi, tamoxifen, toremifen eller ovariesuppresjon) og FSH og østradiol i postmenopausalt område, ifølge lokalt laboratorium.

For årskull C:

  1. Skriftlig signert informert samtykke for alle studieprosedyrer i samsvar med lokale administrative krav før oppstart av de protokollspesifikke prosedyrene.
  2. Mannlige eller kvinnelige pasienter. Premenopausale eller postmenopausale kvinner.
  3. Alder 18 år eller eldre.
  4. ECOG-ytelsesstatus 0 til 2.
  5. Invasiv HER2 positiv brystkreft, i henhold til sentrallaboratoriet, definert i henhold til ASCO/CAP-kriterier.
  6. Hormonreseptorpositiv (HR+), bestemt lokalt i henhold til ASCO/CAP-retningslinjer; ELLER eller PgR anses som positive i tilfelle ≥1 % av cellekjernene er positive.
  7. Sentralt bekreftet Luminal intrinsic subtype i henhold til PAM50-analyse (dvs. Luminal A eller Luminal B).
  8. Histologisk bekreftet adenokarsinom i brystet, metastatisk eller lokalt avansert.

    1. Pasienter med lokalt avansert sykdom må ha tilbakevendende eller progredierende sykdom som er uegnet for reseksjon med kurativ hensikt. Pasienter med standard kurative alternativer tilgjengelig vil ikke være kvalifisert.
    2. Hos pasienter med bilateral brystkreft må HER2+-positivitet påvises på begge steder eller i en metastatisk biopsi.
  9. Alle pasienter må ha mottatt minst én tidligere linje med systemisk behandling for metastatisk eller lokalt avansert sykdom, hvorav minst én må ha inkludert trastuzumab og/eller anti-HER2 antistoff-medikamentkonjugat). Tidligere bruk av annen anti-HER2-behandling, alene eller i kombinasjon med kjemoterapi, er tillatt, inkludert men ikke begrenset til lapatinib, neratinib, pertuzumab eller T-DM1. Tidligere bruk av kjemoterapi eller hormonmidler er tillatt. Også pasienter som gjentar seg under eller innen 12 måneder etter fullført adjuvant behandling med trastuzumab og/eller antiHER2-ADCs (inkludert, men ikke begrenset til T-DM1), kan inkluderes i øyeblikket for diagnosen metastatisk sykdom.
  10. Tumorvev tilgjengelig for biomarkøranalyse, hentet fra metastatiske lesjoner (fortrinnsvis) eller fra primærsvulsten.
  11. Målbar eller ikke-målbar (men evaluerbar) sykdom i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
  12. Tilstrekkelig organfunksjon, definert som:

    1. Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1,5 x 109/L.
    2. Hemoglobin (Hb) ≥9 g/dl (transfusjon eller bruk av EPO er tillatt).
    3. Blodplater > 100 000/mm3
    4. Kreatinin ≤ 1,5 x normalverdi
    5. ASAT eller ALAT ≤ 2,5 x ULN (eller ≤5 x ULN ved levermetastaser)
    6. Alkalisk fosfatase ≤2,5 x ULN. Alkalisk fosfatase kan være mer enn 2,5 x ULN bare ved benmetastaser, og AST og ALT mindre enn 1,5 x ULN.
    7. Total bilirubin ≤1,5 ​​mg/dl (høyere bilirubinnivå er tillatt dersom pasienten har Gilberts syndrom).
  13. Baseline LVEF ≥50 % målt ved bruk av ekkokardiogram eller likevekts isotopisk ventrikulografi (MUGA).
  14. Fravær av psykologiske, familiemessige, sosiologiske eller geografiske forhold som potensielt kan hindre overholdelse av studieprotokollen og oppfølgingsplanen. Disse situasjonene må diskuteres med pasienten før hun inkluderes i studien.
  15. Hvis kvinne i fertil alder, må ha et negativt resultat av serumgraviditetstest utført innen 7 dager før den første dosen av studiebehandlingen.
  16. Deltakere med en historie med behandlede CNS-metastaser er kvalifisert, forutsatt at de oppfyller alle følgende kriterier:

    • Sykdom utenfor CNS er tilstede.
    • Ingen tegn på midlertidig progresjon mellom fullføring av CNS-rettet behandling og screening-radiografisk studie.
    • Ingen historie med intrakraniell blødning eller ryggmargsblødning.
    • Stabile doser eller ikke behov for kortikosteroider og antikonvulsiva for symptomatisk kontroll
    • Minimum 3 uker mellom fullført CNS-strålebehandling og syklus 1 Dag 1 av studiebehandlingen; og utvinning fra enhver signifikant (grad ≥ 3) akutt toksisitet

Eksklusjonskriterier

For årskull A, B (Rekruttering stengt)

  1. Behandling med ethvert undersøkelseslegemiddel mot kreft innen 14 dager etter starten av studiebehandlingen.
  2. Pasienten har mottatt mer enn 4 tidligere behandlingslinjer (anti-HER2 medikament +/- kjemoterapi) for metastatisk brystkreft eller lokalt avansert sykdom. Utelukkende hormonelle behandlinger vil ikke bli tatt i betraktning.
  3. Tidligere behandling med en syklinavhengig kinasehemmer.
  4. Anamnese med andre ondartede svulster de siste 5 årene, med unntak av adekvat behandlet in situ karsinom i livmorhalsen, ikke-melanom karsinom i huden, livmorkreft i stadium I eller andre ondartede svulster med forventet kurativt utfall.
  5. Strålebehandling for metastaser utenfor hjernen utført i de 21 dagene før inkludering i studien og/eller pasienter som har mottatt stråling til > 30 % av benmargen.
  6. Symptomatisk hyperkalsemi som krever behandling med bisfosfonater i de 21 dagene før inkludering i studien. Bifosfonater vil være tillatt for forebygging av beinhendelser.
  7. Historie med eksponering for kumulative antracyklindoser større enn følgende:

    1. Adriamycin > 400 mg/m2
    2. Epirubicin > 720 mg/m2
    3. Mitoksantron > 120 mg/m2
    4. Idarubicin > 90 mg/m2
    5. Dersom et annet antracyklin eller mer enn ett antracyklin er brukt, må den kumulative dosen ikke overstige tilsvarende 400 mg/m2 adriamycin.
  8. Kardiopulmonal dysfunksjon, definert som:

    1. Ukontrollert hypertensjon (systolisk > 150 mmHg og/eller diastolisk > 100 mmHg) til tross for optimal medisinsk behandling.
    2. Angina pectoris eller arytmi dårlig kontrollert med optimal medisinsk behandling.
    3. Anamnese med kongestiv hjertesvikt NCI CTCAE versjon 4.0 grad ≥ 3 NYHA klasse ≥ 2.
    4. Anamnese med LVEF-reduksjon til < 40 % eller symptomatisk kongestiv hjertesvikt under tidligere behandling med trastuzumab.
    5. Hjerteinfarkt innen 6 måneder før randomisering.
    6. Hvilende dyspné på grunn av komplikasjoner av den ondartede sykdommen, som krever kontinuerlig oksygenbehandling.
  9. Enhver annen alvorlig, ukontrollert sykdom (lunge-, hjerte-, metabolsk eller hematologisk lidelse, sårhelingsforstyrrelser, sår, benbrudd, infeksjonsprosesser).
  10. Større operasjon i løpet av 28 dager før randomisering eller forutsigbar under studiebehandlingsperioden.
  11. Infeksjon med HIV eller aktiv hepatitt B og/eller hepatitt C.
  12. Anamnese med trastuzumab-intoleranse, inkludert grad 3-4 infusjonsreaksjon eller overfølsomhet.
  13. Kjent overfølsomhet overfor noen av studiemedikamentene, inkludert inaktive ingredienser.
  14. Manglende evne, etter etterforskerens mening, til å overholde protokollkravene eller enhver komorbiditet som kan hindre studieoppfølging, responsevaluering eller informert samtykkeprosessen.

Ekskluderingskriterier Kohort C

  1. Behandling med ethvert undersøkelseslegemiddel mot kreft innen 14 dager etter starten av studiebehandlingen.
  2. Tidligere behandling med en syklinavhengig kinasehemmer.
  3. Anamnese med andre ondartede svulster de siste 3 årene, med unntak av adekvat behandlet in situ karsinom i livmorhalsen, ikke-melanom karsinom i huden, livmorkreft i stadium I eller andre ondartede svulster med forventet kurativt utfall.
  4. Strålebehandling for metastaser utenfor hjernen utført i de 21 dagene før inkludering i studien og/eller pasienter som har mottatt stråling til > 30 % av benmargen.
  5. Symptomatisk hyperkalsemi som krever behandling med bisfosfonater i de 21 dagene før inkludering i studien. Bisfosfonater eller RANKL-hemmere vil være tillatt for forebygging av beinhendelser.
  6. Historie med eksponering for kumulative antracyklindoser større enn følgende:

    1. Adriamycin > 400 mg/m2
    2. Epirubicin > 720 mg/m2
    3. Mitoksantron > 120 mg/m2
    4. Idarubicin > 90 mg/m2
    5. Dersom et annet antracyklin eller mer enn ett antracyklin er brukt, må den kumulative dosen ikke overstige tilsvarende 400 mg/m2 adriamycin.
  7. Kardiopulmonal dysfunksjon, definert som:

    1. Ukontrollert hypertensjon (systolisk > 150 mmHg og/eller diastolisk > 100 mmHg) til tross for optimal medisinsk behandling.
    2. Angina pectoris eller arytmi dårlig kontrollert med optimal medisinsk behandling.
    3. Anamnese med kongestiv hjertesvikt NCI CTCAE versjon 5.0 grad ≥ 3 NYHA klasse ≥ 2.
    4. Anamnese med LVEF-reduksjon til < 40 % eller symptomatisk kongestiv hjertesvikt under tidligere behandling med trastuzumab.
    5. Hjerteinfarkt innen 6 måneder før randomisering.
    6. Hvilende dyspné på grunn av komplikasjoner av den ondartede sykdommen, som krever kontinuerlig oksygenbehandling.
  8. Enhver annen alvorlig, ukontrollert sykdom (lunge-, hjerte-, metabolsk eller hematologisk lidelse, sårhelingsforstyrrelser, sår, benbrudd, infeksjonsprosesser).
  9. Større kirurgi i de 28 dagene før randomisering eller forutsigbar under studiebehandlingsperioden.
  10. Infeksjon med HIV eller aktiv hepatitt B og/eller hepatitt C.
  11. Anamnese med trastuzumab-intoleranse, inkludert grad 3-4 infusjonsreaksjon eller overfølsomhet.
  12. Kjent overfølsomhet overfor noen av studiemedikamentene, inkludert inaktive ingredienser.
  13. Manglende evne, etter etterforskerens mening, til å overholde protokollkravene eller enhver komorbiditet som kan hindre studieoppfølging, responsevaluering eller informert samtykkeprosessen.

I kohort C kan pasienter som i utgangspunktet er allokert i kontrollarmen (legens behandlingsvalg) og som har en dokumentert sykdomsprogresjon, randomiseres på nytt til å motta den eksperimentelle eller kontrollbehandlingen (hvis de oppfyller inklusjonskriteriene etter progresjon).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm A: HER2-positiv/hormonreseptor-negativ (rekruttering lukket)

Pasienter med hormonreseptornegativ, HER2 positiv brystkreft, som fikk trastuzumab + palbociclib.

Palbociclib: oral, 200 mg/dag i 2 uker, etterfulgt av 1 uke fri. Trastuzumab: intravenøs startdose for trastuzumab på 8 mg/kg etterfulgt av 6 mg/kg en gang hver 3. uke; eller subkutan trastuzumab 600 mg hver 3. uke.

Kohort A, B1 og B2: Palbociclib oral dose på 200 mg/dag i 2 uker, etterfulgt av 1 uke fri.

Kohort C1: Palbociclib oral dose 125 mg/d i 3 uker, etterfulgt av en uke fri, i 4-ukers sykluser.

Andre navn:
  • Ibrance
Belastningsdose på 8 mg/kg intravenøst ​​(iv) etterfulgt av 6 mg/kg en gang hver 3. uke; eller subkutan trastuzumab 600 mg hver 3. uke.
Andre navn:
  • Herceptin
Eksperimentell: Arm B1: HER2+/hormonreseptorpositiv (rekruttering lukket)

Pasienter med hormonreseptorpositiv, HER2 positiv brystkreft, som fikk trastuzumab + palbociclib.

Palbociclib: oral, 200 mg/dag i 2 uker, etterfulgt av 1 uke fri. Trastuzumab: intravenøs startdose for trastuzumab på 8 mg/kg etterfulgt av 6 mg/kg en gang hver 3. uke; eller subkutan trastuzumab 600 mg hver 3. uke.

Kohort A, B1 og B2: Palbociclib oral dose på 200 mg/dag i 2 uker, etterfulgt av 1 uke fri.

Kohort C1: Palbociclib oral dose 125 mg/d i 3 uker, etterfulgt av en uke fri, i 4-ukers sykluser.

Andre navn:
  • Ibrance
Belastningsdose på 8 mg/kg intravenøst ​​(iv) etterfulgt av 6 mg/kg en gang hver 3. uke; eller subkutan trastuzumab 600 mg hver 3. uke.
Andre navn:
  • Herceptin
Eksperimentell: Arm B2:HER+/HR+: trastuzumab + palbociclib +letrozol (rekruttering stengt)

Pasienter med hormonreseptorpositiv, HER2 positiv brystkreft, som fikk trastuzumab + palbociclib + letrozol Palbociclib: oral, 200 mg/dag i 2 uker, etterfulgt av 1 uke fri. Trastuzumab: intravenøs startdose for trastuzumab på 8 mg/kg etterfulgt av 6 mg/kg en gang hver 3. uke; eller subkutan trastuzumab 600 mg hver 3. uke.

Letrozol: daglig oral dose på 2,5 mg.

Kohort A, B1 og B2: Palbociclib oral dose på 200 mg/dag i 2 uker, etterfulgt av 1 uke fri.

Kohort C1: Palbociclib oral dose 125 mg/d i 3 uker, etterfulgt av en uke fri, i 4-ukers sykluser.

Andre navn:
  • Ibrance
Belastningsdose på 8 mg/kg intravenøst ​​(iv) etterfulgt av 6 mg/kg en gang hver 3. uke; eller subkutan trastuzumab 600 mg hver 3. uke.
Andre navn:
  • Herceptin
Ikke-steroide AI (anastrozol, letrozol); steroid AI (eksemestan); Fulvestrant eller Tamoxifen
Andre navn:
  • ET
Eksperimentell: Arm C1: Palbociclib, trastuzumab og endokrin terapi

HR-positiv, HER2 positiv, Luminal intrinsic subtype bestemt av PAM50 som vil motta trastuzumab + palbociclib + endokrin terapi

Trastuzumab: intravenøs startdose for trastuzumab på 8 mg/kg etterfulgt av 6 mg/kg en gang hver 3. uke; eller subkutan trastuzumab 600 mg hver 3. uke.

Palbociclib: oral, 125 mg/d i 3 uker, etterfulgt av en uke fri, i 4-ukers sykluser.

Endokrin terapi: enten en Aromatase-hemmer, Fulvestrant eller Tamoxifen.

Kohort A, B1 og B2: Palbociclib oral dose på 200 mg/dag i 2 uker, etterfulgt av 1 uke fri.

Kohort C1: Palbociclib oral dose 125 mg/d i 3 uker, etterfulgt av en uke fri, i 4-ukers sykluser.

Andre navn:
  • Ibrance
Belastningsdose på 8 mg/kg intravenøst ​​(iv) etterfulgt av 6 mg/kg en gang hver 3. uke; eller subkutan trastuzumab 600 mg hver 3. uke.
Andre navn:
  • Herceptin
Ikke-steroide AI (anastrozol, letrozol); steroid AI (eksemestan); Fulvestrant eller Tamoxifen
Andre navn:
  • ET
Aktiv komparator: Arm C2: Behandling basert på legens valg
HR-positiv, HER2 positiv, Luminal intrinsic subtype bestemt av PAM50 som vil motta behandling basert på legens valg fra følgende alternativer: TDM1 eller kjemoterapi (gemcitabin, vinorelbin, capecitabin, eribulin eller en taxan) i kombinasjon med trastuzumab eller endokrinbehandling (Aromatasebehandling) Inhibitor, Fulvestrant eller Tamoxifen) i kombinasjon med trastuzumab.
Belastningsdose på 8 mg/kg intravenøst ​​(iv) etterfulgt av 6 mg/kg en gang hver 3. uke; eller subkutan trastuzumab 600 mg hver 3. uke.
Andre navn:
  • Herceptin
Ikke-steroide AI (anastrozol, letrozol); steroid AI (eksemestan); Fulvestrant eller Tamoxifen
Andre navn:
  • ET
Gemcitabin, vinorelbin, capecitabin, eribulin eller en taxan
Andre navn:
  • CT
3,6 mg/kg iv hver 3. uke
Andre navn:
  • Trastuzumab emtansin (TDM-1)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse ved 6 måneder
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for første dokumentasjon av progresjon eller død, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 6 måneder.
For kohorter A,B1 og B2: Dette ble definert som andelen pasienter i live og uten progresjon (i henhold til RECIST v1.1 kriterier), 6 måneder etter randomisering.
Fra randomiseringsdato til dato for første dokumentasjon av progresjon eller død, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 6 måneder.
Progresjonsfri overlevelse (PFS) som vurdert av etterforskeren [ Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for første dokumentasjon av progresjon eller død
Tidsramme: Fra randomiseringsdato til dato for første dokumentasjon av progresjon eller død, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 4 år
For kohorter C: Dette vil bli definert som andelen pasienter i live og uten progresjon (i henhold til RECIST v1.1 kriterier)
Fra randomiseringsdato til dato for første dokumentasjon av progresjon eller død, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 4 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rate of Disease Control Rate (DCR) i behandlingsarmer (A og B)
Tidsramme: opptil 5 år
Antall pasienter med objektiv respons (hel eller delvis) eller stabil sykdom i henhold til RECIST 1.1 kriterier i minst 12 uker.
opptil 5 år
Rate of Total tumor objektiv responsrate (ORR) i behandlingsarmer (A og B).
Tidsramme: opptil 5 år
Antall pasienter som oppnår fullstendig eller delvis respons i henhold til RECIST 1.1 kriterier under behandling.
opptil 5 år
Evaluering av tid til progresjon (Kohorter A og B)
Tidsramme: opptil 5 år
Tid mellom behandlingsstart og sykdomsprogresjon
opptil 5 år
Hjertesikkerhetsprofil i arm A og B: Prosentandel av deltakere med hjertebivirkninger
Tidsramme: opptil 5 år
Hyppighet av hjertehendelser av hvilken som helst grad, frekvens av grad III-IV-kardiale hendelser i henhold til NYHA-klassifisering.
opptil 5 år
Samlet overlevelse i behandlingsarmer (kohorter A og B).
Tidsramme: opptil 5 år
Målt som tid mellom behandlingsstart og død av alle årsaker.
opptil 5 år
Rate of Disease Control Rate (DCR) i begge behandlingsarmene (C1 og C2)
Tidsramme: opptil 4 år
Antall pasienter med objektiv respons (hel eller delvis) eller stabil sykdom i henhold til RECIST 1.1 kriterier i minst 8 uker.
opptil 4 år
Rate of Total tumor objektiv responsrate (ORR) i behandlingsarmer (C1 og C2).
Tidsramme: opptil 4 år
Antall pasienter som oppnår fullstendig eller delvis respons i henhold til RECIST 1.1 kriterier under behandling.
opptil 4 år
Median varighet av respons i begge behandlingsarmene (C1 og C2).
Tidsramme: opptil 4 år
Tidspunkt for median responsvarighet i henhold til RECIST 1.1 etter behandlingsarm.
opptil 4 år
Endring fra baseline mellom behandlingssammenligning i funksjonell vurdering av kreftterapi FACT-B for å vurdere pasientrapportert brystkreftspesifikk helserelatert livskvalitet (HRQOL) og generell helsestatus i begge behandlingsarmene (C1 og C2).
Tidsramme: Fra datoen for randomisering opp til 5 år
FACT-B består av Functional Assessment of Cancer Therapy-General (FACT-G) (27-elementer) og en brystspesifikk modul: et 10-elements instrument designet for å vurdere pasientens bekymringer knyttet til BC. FACT-G er en 27-elements samling av generelle spørsmål delt inn i 4 domener: Fysisk velvære, sosialt/familiens velvære, emosjonelt velvære og funksjonelt velvære. Pasientene blir bedt om å svare på en Likert-skala der 0=ikke i det hele tatt, 1=litt, 2=noe, 3=ganske mye og 4=svært mye.
Fra datoen for randomisering opp til 5 år
Endring fra baseline mellom behandlingssammenligning i Euroqol-5D (EQ-5D) for å vurdere pasientrapportert brystkreftspesifikk helserelatert livskvalitet (HRQOL) og generell helsestatus i begge behandlingsarmene (C1 og C2).
Tidsramme: Fra datoen for randomisering opp til 5 år
EuroQol EQ-5D er designet for å vurdere helsestatus i form av en enkelt indeksverdi eller nyttepoengsum. Den inneholder 5 beskrivelser av gjeldende helsetilstand (mobilitet, egenomsorg, vanlige aktiviteter, smerte eller ubehag, og angst eller depresjon) der hver dimensjon har 5 funksjonsnivåer (1=ingen problem, 2=lite problem, 3=moderat problem , 4 = alvorlig problem, og 5 = kan ikke/ekstremt). Poengsummene på de 5 beskrivelsene er oppsummert for å lage en enkelt oppsummering. EQ-5D inkluderer også en visuell analog skala (VAS), der pasientene selv vurderer sin generelle helsestatus på en skala fra 0 (verst tenkelig) til 100 (best tenkelig).
Fra datoen for randomisering opp til 5 år
Sikkerhetsprofil i alle behandlingsarmer: prosentandel av deltakere med uønskede hendelser
Tidsramme: opptil 5 år
Målinger som brukes for å vurdere sikkerhetsprofilen vil inkludere uønskede hendelser av en hvilken som helst grad, uønskede hendelser grad 3 og 4, uttak på grunn av uønskede hendelser og dosereduksjoner på grunn av uønskede hendelser. CTCAE v.5.0 vil bli brukt til å evaluere AE karakter.
opptil 5 år
Å undersøke biomarkører som prediktorer for respons eller resistens mot studiebehandlingen.
Tidsramme: opptil 5 år
Utover PAM50-testen vil perifere blodprøver bli samlet inn og plasma ekstrahert for å bestemme sirkulerende tumoral DNA (ctDNA).
opptil 5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eva Ciruelos, MD, SOLTI Breast Cancer Research Group

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2015

Primær fullføring (Faktiske)

29. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2015

Først lagt ut (Antatt)

19. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere