- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02479477
Effekten av arbeidskinesiterapi i livskvaliteten til hjelpepleie i kirurgisenteret
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- profesjonelle pleieassistenter tildelt i kirurgisk senter minst ett år
- begge kjønn
- som godtok å delta i studien ved å signere det informerte samtykket
Ekskluderingskriterier:
- personer som er innlevert på en operasjon i løpet av de siste seks månedene
- med sykdom eller muskel-skjelettvansker
- eller som ikke kunne delta på alle økter for ferier eller skala
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: kinesioterapi
Intervensjonen er en protokoll for arbeidskinesioterapi som vil bli realisert tre ganger per uke, spiseintervensjon med femten minutter, i løpet av noen uker. Å endre til sf-36 spørreskjema etter intervensjon. intervensjonen er bruk av arbeids-kinesioterapi i hjelpepleien. Sjansen ligger i scoren til spørreundersøkelser, etterforskerne håper at etter intervensjon vil skåren øke. |
i løpet av femten minutter vil pleieassistentene utføre strekkøvelser og muskelavslapping av store muskelgrupper i ortostatisk stilling
|
Ingen inngripen: kontroll
kontrollgruppen vil fortsette sine daglige oppgaver i løpet av ukene.
Å endre til sf-36 spørreskjema etter intervensjon.
intervensjonen er bruk av arbeids-kinesioterapi i hjelpepleien. Sjansen ligger i scoren til spørreundersøkelser, etterforskerne håper at etter intervensjon vil skåren øke.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
endring i spørreskjemascore etter intervensjonen (minimum 0, maksimum 100)
Tidsramme: to måneder
|
SF-36 domener
|
to måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 14076613.0.0000.5479
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Livskvalitet
-
Marlene FischerFullførtPostoperativ Quality of Recovery i Postanesthesia Care UnitTyskland
-
Anqing Municipal HospitalFullførtDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ og PostoperativKina
-
University Hospital, GrenobleUkjentHealth Care Quality Management (ingen betingelse).Frankrike
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityRekrutteringVelferdstandard | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCForente stater
-
Sorbonne UniversityAalborg UniversityRekrutteringPoint of Care UltralydFrankrike
-
Imperial College LondonFullført
-
Asociacion Española Primera en SaludIntensive Care Unit Pasteur HospitalFullførtPoint of Care UltralydUruguay
-
Aga Khan UniversityThe Hospital for Sick Children; Grand Challenges CanadaUkjentPoint of Care UltralydPakistan
-
Research Unit Of General Practice, CopenhagenUniversity of Copenhagen; Region Capital Denmark; The Copenhagen General... og andre samarbeidspartnereFullført
-
Nimble Science Ltd.University of Calgary; Lallemand Health SolutionsFullført
Kliniske studier på kinesioterapi
-
Norwegian School of Sport SciencesFullført
-
Norwegian School of Sport SciencesFullførtMuskel svakhet | Fremre knesmerter | KnesymptomerNorge
-
IRCCS San RaffaeleUkjentBrystkreft | Ødem | Seroma | Mastektomi | BrystimplantasjonItalia
-
Istanbul Medipol University HospitalHar ikke rekruttert ennåScapular dyskinesisTyrkia
-
Cardenal Herrera UniversityFullførtMobilitetsbegrensning | Myofascial triggerpunktsmerteSpania
-
Paulista UniversityFullført
-
Haydarpasa Numune Training and Research HospitalFullførtMyofascial smertesyndrom | Myofascial triggerpunktsmerteTyrkia
-
Cardenal Herrera UniversityFullførtMobilitetsbegrensning | Myofascial triggerpunktsmerte
-
Ataturk Training and Research HospitalUkjent
-
Universidade Federal de PernambucoFullført