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Impact de la kinésithérapie du travail sur la qualité de vie des soins infirmiers auxiliaires au centre de chirurgie

4 septembre 2020 mis à jour par: Vera Lucia dos Santos Alves, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
La qualité de vie et les activités quotidiennes peuvent être affectées par les douleurs musculo-squelettiques et l'une des formes d'évaluation est le questionnaire SF-36. Les enquêteurs savent que la kinésithérapie de travail est un moyen d'améliorer la qualité de vie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les activités de la routine de travail peuvent causer de la douleur et nuire à la qualité de vie. Il y a l'hypothèse que la gymnastique peut être utilisée pour les douleurs et les blessures liées aux mouvements répétitifs au travail. L'objectif de l'étude est d'évaluer l'impact de la kinésithérapie du travail sur la qualité de vie des aides-soignants de bloc opératoire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • infirmiers auxiliaires professionnels affectés au centre chirurgical depuis au moins un an
  • les deux sexes
  • qui a accepté de participer à l'étude en signant le consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • personnes soumises à une intervention chirurgicale au cours des six derniers mois
  • avec une maladie ou une déficience musculo-squelettique
  • ou qui n'a pas pu assister à toutes les sessions pour des vacances ou une échelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: kinésithérapie

L'intervention est un protocole de kinésithérapie du travail qui sera réalisé trois fois par semaine, chaque intervention de quinze minutes, pendant huit semaines.

Passer au questionnaire sf-36 après intervention. l'intervention est l'utilisation de la kinésithérapie du travail dans les soins infirmiers auxiliaires La chance est dans le score du questionnaire, les enquêteurs espèrent qu'après l'intervention le score augmentera.
Autre: kinésithérapie
pendant une quinzaine de minutes les aides-soignantes effectueront des exercices d'étirement et de relaxation musculaire de grands groupes musculaires la position orthostatique
Aucune intervention: contrôle
le groupe témoin poursuivra ses tâches quotidiennes pendant huit semaines. Passer au questionnaire sf-36 après intervention. l'intervention est l'utilisation de la kinésithérapie du travail dans les soins infirmiers auxiliaires La chance est dans le score du questionnaire, les enquêteurs espèrent qu'après l'intervention le score augmentera.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement du score du questionnaire après l'intervention (minimum 0, maximum 100)
Délai: deux mois
Domaines SF-36
deux mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2015

Première publication (Estimation)

24 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 14076613.0.0000.5479

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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