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Impacto de la Kinesioterapia Laboral en la Calidad de Vida del Auxiliar de Enfermería en el Centro Quirúrgico

4 de septiembre de 2020 actualizado por: Vera Lucia dos Santos Alves, Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
La calidad de vida y actividades diarias pueden verse afectadas por el dolor musculoesquelético y una de las formas de evaluación es a través del cuestionario SF-36. Los investigadores saben que la cinesiterapia de trabajo es una forma de mejorar la calidad de vida.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las actividades en la rutina laboral pueden causar dolor y afectar negativamente la calidad de vida. Existe la hipótesis de que la gimnasia puede usarse para el dolor y las lesiones relacionadas con el movimiento repetitivo en el trabajo. El objetivo del estudio es evaluar el impacto de la kinesioterapia laboral en la calidad de vida de los auxiliares de enfermería de quirófano.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • auxiliares de enfermería profesionales asignados en el centro quirúrgico al menos un año
  • ambos géneros
  • que aceptaron participar en el estudio mediante la firma del consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • personas sometidas a alguna cirugía en los últimos seis meses
  • con enfermedades o discapacidades músculo-esqueléticas
  • o que no pudo asistir a todas las sesiones por vacaciones o escala

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: kinesioterapia

La intervención es un protocolo de kinesioterapia laboral que se realizará tres veces por semana, cada intervención con quince minutos, durante ocho semanas.

Cambiar a cuestionario sf-36 después de la intervención. la intervención es el uso de kinesioterapia laboral en los auxiliares de enfermería La probabilidad está en el puntaje del cuestionario, los investigadores esperan que después de la intervención el puntaje aumente.

durante quince minutos los auxiliares de enfermería realizarán ejercicios de estiramiento y relajación muscular de grandes grupos musculares la posición ortostática
Sin intervención: control
el grupo control continuará con sus tareas diarias durante ocho semanas. Cambiar a cuestionario sf-36 después de la intervención. la intervención es el uso de kinesioterapia laboral en los auxiliares de enfermería La probabilidad está en el puntaje del cuestionario, los investigadores esperan que después de la intervención el puntaje aumente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en la puntuación del cuestionario después de la intervención (mínimo 0, máximo 100)
Periodo de tiempo: dos meses
Dominios SF-36
dos meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 14076613.0.0000.5479

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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