- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02479477
Effekten av arbetskinesioterapi i livskvaliteten för hjälpsjuksköterskan i operationscentret
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- professionella undersköterskor tilldelade i operationscentralen minst ett år
- båda könen
- som gick med på att delta i studien genom att underteckna det informerade samtycket
Exklusions kriterier:
- personer som lämnats in på någon operation under de senaste sex månaderna
- med sjukdom eller muskel-skelettfunktionsnedsättningar
- eller som inte kunde delta i alla sessioner för semester eller skala
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: kinesioterapi
Interventionen är ett protokoll för arbetskinesioterapi som kommer att genomföras träd gånger per vecka, ät intervention med femton minuter, under några veckor. Att byta till sf-36 frågeformulär efter ingripande. interventionen är användningen av arbetskraft kinesio terapi i hjälpsjuksköterskan. Chansen finns i poängen frågeställning, utredarna hoppas att efter interventionen poängen kommer att öka. |
under femton minuter kommer vårdbiträdena att utföra stretchövningar och muskelavslappning av stora muskelgrupper den ortostatiska positionen
|
|
Inget ingripande: kontrollera
kontrollgruppen kommer att fortsätta sina dagliga uppgifter under några veckor.
Att byta till sf-36 frågeformulär efter ingripande.
interventionen är användningen av arbetskraft kinesio terapi i hjälpsjuksköterskan. Chansen finns i poängen frågeställning, utredarna hoppas att efter interventionen poängen kommer att öka.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändring i frågeformulärets poäng efter interventionen (minst 0, max 100)
Tidsram: två månader
|
SF-36-domäner
|
två månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 14076613.0.0000.5479
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Livskvalité
-
University Hospital, Clermont-FerrandAvslutadOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrike
-
University of Southern DenmarkNaestved HospitalAvslutadHRQOL (Health Related Quality of Quality)Danmark
-
Marlene FischerAvslutadPostoperativ Quality of Recovery på Postanesthesia Care UnitTyskland
-
Aydin Adnan Menderes UniversityHar inte rekryterat ännuOpioidkonsumtion | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ och Postoperativ
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfHar inte rekryterat ännuPostoperativ återhämtningskvalitet | Postoperativ Quality of Recovery på Postanesthesia Care Unit
-
Anqing Municipal HospitalAvslutadDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), Preoperativ och PostoperativKina
-
University of Southern DenmarkVejle Hospital; Vejle KommuneAvslutadHRQOL (Health Related Quality Of Life)Danmark
-
Haukeland University HospitalHar inte rekryterat ännuRehabilitering | Traumaskada | HRQOL (Health Related Quality Of Life) | Återgå till arbete | Trauma (inklusive frakturer) | Traumapatienter | Traumacenter | EQ5D5L-VAS | Rehabilitering efter neurologiska eller ortopediska skadorNorge
-
University Hospital, GrenobleOkändHealth Care Quality Management (inget villkor).Frankrike
-
University of MalayaOkändTranspalatal Arch (TPA) | Oral Health Related Quality of Life (OHRQoL) | Oral Health Impact Profile Short Version 14 (OHIP 14) | Ortodontisk smärta | Tredimensionell (3D) ortodontisk anordningMalaysia
Kliniska prövningar på kinesioterapi
-
KTO Karatay UniversityAvslutad
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalAvslutadKarpaltunnelsyndrom (CTS)Kalkon
-
IRCCS San RaffaeleOkändBröstcancer | Ödem | Seroma | Mastektomi | BröstimplantationItalien
-
University of BeykentRekrytering
-
Paulista UniversityAvslutad
-
Universidade Federal de PernambucoAvslutad
-
Norwegian School of Sport SciencesAvslutad
-
Haydarpasa Numune Training and Research HospitalAvslutadMyofascialt smärtsyndrom | Myofascial triggerpunktsmärtaKalkon
-
Cardenal Herrera UniversityAvslutadRörlighetsbegränsning | Myofascial triggerpunktsmärta
-
Istanbul Medipol University HospitalAvslutadPostural; DefektTurkiet (Türkiye)