Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av natriumnitritt på nyrefunksjon og blodtrykk hos hypertensive versus friske personer (HYCA)

17. august 2015 oppdatert av: Erling Bjerregaard Pedersen

Effekten av natriumnitritt-infusjon på nyrevariabler, perifert og sentralt blodtrykk hos hypertensive versus normotensive personer i en randomisert, placebokontrollert, cross-over, case-control studie

Hensikten med denne studien er å undersøke hvordan effekten av infundert natriumnitritt er forskjellig hos hypertensive sammenlignet med friske alders- og kjønnsmatchede kontroller. Effektene på nyrehåndtering av nitritt, nitrat, natrium og vann, plasmakonsentrasjoner av vasoaktive hormoner, perifert (brachial) og sentralt blodtrykk vil bli evaluert.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Nitrogenoksid (NO) er et viktig vasodilaterende molekyl med en svært kompleks biokjemi og metabolisme. NO er ​​klassisk syntetisert fra L-arginin av endotelial nitrogenoksidsyntase (eNOS) lokalisert i endotelcelleforingen. Flere kroniske kardiovaskulære sykdommer som hypertensjon, kronisk nyresykdom og diabetes er ledsaget av endotelial dysfunksjon og dermed redusert syntese av NO. NO er ​​et veldig reaktivt molekyl og direkte undersøkelse av funksjonen er begrenset, og det har hovedsakelig blitt undersøkt ved hemming av eNOS. Nyere forskning har vist at natriumnitritt lett omdannes til NO av enzymer in vivo. Effekten av natriumnitritt på nyrevariabler, vasoaktive hormoner og sentralt blodtrykk er tidligere ikke undersøkt. Det er nå mulig å oppnå serielle estimeringer av det sentrale aorta systoliske trykket (CASP) ved hjelp av en håndleddsdrevet enhet.

Hypotese:

  1. Natriumnitrittinfusjon øker utskillelsen av natrium i urin og glomerulær filtrasjonshastighet (GFR)
  2. Infusjon av natriumnitritt øker plasmanivåene av nitritt, nitrat, NO og syklisk guanosinmonofosfat (cGMP)
  3. Infusjon av natriumnitritt senker det perifere og sentrale blodtrykket
  4. Renal clearance av nitritt er konstant og ikke doseavhengig
  5. Infusjon av natriumnitritt påvirker vasoaktive hormoner
  6. De hemodynamiske og renale effektene er mer uttalt hos hypertensive sammenlignet med friske kontroller.

Hensikt:

Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av natriumnitritt infusjon på

  1. Nyrehåndtering av nitritt, nitrat, natrium og vann
  2. Plasmakonsentrasjoner av vasoaktive hormoner
  3. Perifert (brachialt) blodtrykk og CASP

Design:

15 hypertensive personer og 15 friske, alders- og kjønnstilpassede kontroller rekrutteres. Hvert emne vil delta på to eksamensdager. Fire dager før hver eksamensdag gis forsøkspersonene et standardisert kosthold med lavt nivå av nitrat og nitritt. Kvelden før undersøkelsesdagen tar forsøkspersonene en enkeltdose litiumkarbonat 300 mg for å måle litiumclearance. På eksamensdagene får forsøkspersonene en to timers infusjon av enten placebo (isotonisk natriumklorid) eller natriumnitritt. I løpet av de to eksamensdagene får hvert forsøksperson begge behandlingene i tilfeldig rekkefølge.

Perspektiver:

Økt kunnskap om nitritt-NO-systemet kan bidra til å endre klinisk praksis for diagnostikk og behandling av hjerte- og karsykdommer.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Holstebro, Danmark, 7500
        • Rekruttering
        • Department of Medical Research and Medicine, Holstebro Regional Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Jeppe B Rosenbaek, MD
          • Telefonnummer: +4578436585
          • E-post: jepros@rm.dk
        • Underetterforsker:
          • Jeppe B Rosenbaek, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

26 år til 66 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier (personer med hypertensjon):

  • BMI 18,5-30,0
  • Ambulant blodtrykk på dagtid >135 mmHg systolisk og/eller >85 mmHg diastolisk
  • Kvinner i fertil alder må bruke sikker prevensjon

Eksklusjonskriterier (pasienter med hypertensjon):

  • Tobakksrøyking, medisin eller rusmisbruk
  • Ukentlig forbruk på mer enn 14 enheter (12 g alkohol per enhet) for kvinner og 21 enheter for menn
  • Graviditet eller amming
  • Neoplasi
  • Klinisk signifikant hjerte-, lunge-, lever-, nyre-, metabolsk eller nevrologisk sykdom
  • Albuminuri > 300 mg/L
  • Renografi med tegn på nyrearteriestenose eller hydronefrose
  • Kliniske tegn på sekundær hypertensjon
  • Klinisk signifikant hypokalemi
  • Klinisk signifikant anemi
  • Estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) < 60 ml/min
  • Klinisk signifikante funn ved screening av blodprøver, urinprøve eller EKG
  • Vedvarende kontorblodtrykk > 170/105 mmHg på maksimal dose av amlodipin (10 mg daglig)
  • Uakseptable symptomer på forhøyet blodtrykk
  • Uakseptable bivirkninger av amlodipin

Inkluderingskriterier (friske normotensive fag):

  • BMI 18,5-30,0
  • Kvinner i fertil alder må bruke sikker prevensjon

Ekskluderingskriterier (friske normotensive fag):

  • Tobakksrøyking, medisin eller rusmisbruk
  • Ukentlig forbruk på mer enn 14 enheter (12 g alkohol per enhet) for kvinner og 21 enheter for menn
  • Medisinsk behandling 2 uker før hver undersøkelsesdag, unntatt prevensjon
  • Graviditet eller amming
  • Neoplasi
  • Klinisk signifikant hjerte-, lunge-, lever-, nyre-, metabolsk eller nevrologisk sykdom
  • Klinisk signifikant albuminuri
  • Klinisk signifikant anemi
  • Estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) < 60 ml/min
  • Klinisk signifikante funn ved screening av blodprøver, urinprøve eller EKG
  • Ambulant blodtrykk på dagtid >135/85 mmHg
  • Bloddonasjon innen 1 måned etter første undersøkelsesdag

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Natriumnitritt
Natriumnitritt, 240 mikrogram/kg/time i 2 timer
Natriumnitritt, 240 mikrogram/kg/time i 2 timer
Andre navn:
  • NaNO2
Placebo komparator: Placebo
Natriumklorid, isotonisk 0,9 %, 25 ml/time i 2 timer
Natriumklorid, isotonisk 0,9 %, 25 ml/time i 2 timer
Andre navn:
  • NaCl

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fraksjonert natriumutskillelse i urin (FENa)
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Perifert (brachialt) blodtrykk
Tidsramme: 1 dag
Målt med oscillometrisk sfygmomanometer
1 dag
Sentralt aorta systolisk blodtrykk (CASP)
Tidsramme: 1 dag
Målt ved tonometrisk pulsbølgeanalyse. Enhet BPro fra HealthSTATS international, Singapore
1 dag
Plasmakonsentrasjon av nitritt og nitrat (NOx)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Urinutskillelse av nitritt og nitrat (NOx)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Glomerulær filtreringshastighet
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Proksimal natriumtransport (estimert ved litiumclearance)
Tidsramme: 1 dag
Estimert ved litiumklaring
1 dag
Gratis vannklaring
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Urinutskillelse av syklisk guanosinmonofosfat (cGMP)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Urinutskillelse av epiteliale natriumkanaler (ENaC)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Urinutskillelse av aquaporin 2 vannkanaler (AQP2)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Plasmakonsentrasjon av renin (PRC)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Plasmakonsentrasjon av angiotensin II (ANG2)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Plasmakonsentrasjon av aldosteron
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Plasmakonsentrasjon av atrialt natriuretisk peptid (ANP)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Plasmakonsentrasjon av hjernen natriuretisk peptid (BNP)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Plasmakonsentrasjon av syklisk guanosinmonofosfat (cGMP)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Plasmakonsentrasjon av endotelin
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Plasmakonsentrasjon av vasopressin (AVP, ADH)
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Erling B Pedersen, MD, DMSc, Holstebro Regional Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2015

Først lagt ut (Anslag)

19. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2015

Sist bekreftet

1. februar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • JBR-1-2014

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere