- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02527837
Effekten av natriumnitritt på nyrefunksjon og blodtrykk hos hypertensive versus friske personer (HYCA)
Effekten av natriumnitritt-infusjon på nyrevariabler, perifert og sentralt blodtrykk hos hypertensive versus normotensive personer i en randomisert, placebokontrollert, cross-over, case-control studie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Nitrogenoksid (NO) er et viktig vasodilaterende molekyl med en svært kompleks biokjemi og metabolisme. NO er klassisk syntetisert fra L-arginin av endotelial nitrogenoksidsyntase (eNOS) lokalisert i endotelcelleforingen. Flere kroniske kardiovaskulære sykdommer som hypertensjon, kronisk nyresykdom og diabetes er ledsaget av endotelial dysfunksjon og dermed redusert syntese av NO. NO er et veldig reaktivt molekyl og direkte undersøkelse av funksjonen er begrenset, og det har hovedsakelig blitt undersøkt ved hemming av eNOS. Nyere forskning har vist at natriumnitritt lett omdannes til NO av enzymer in vivo. Effekten av natriumnitritt på nyrevariabler, vasoaktive hormoner og sentralt blodtrykk er tidligere ikke undersøkt. Det er nå mulig å oppnå serielle estimeringer av det sentrale aorta systoliske trykket (CASP) ved hjelp av en håndleddsdrevet enhet.
Hypotese:
- Natriumnitrittinfusjon øker utskillelsen av natrium i urin og glomerulær filtrasjonshastighet (GFR)
- Infusjon av natriumnitritt øker plasmanivåene av nitritt, nitrat, NO og syklisk guanosinmonofosfat (cGMP)
- Infusjon av natriumnitritt senker det perifere og sentrale blodtrykket
- Renal clearance av nitritt er konstant og ikke doseavhengig
- Infusjon av natriumnitritt påvirker vasoaktive hormoner
- De hemodynamiske og renale effektene er mer uttalt hos hypertensive sammenlignet med friske kontroller.
Hensikt:
Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av natriumnitritt infusjon på
- Nyrehåndtering av nitritt, nitrat, natrium og vann
- Plasmakonsentrasjoner av vasoaktive hormoner
- Perifert (brachialt) blodtrykk og CASP
Design:
15 hypertensive personer og 15 friske, alders- og kjønnstilpassede kontroller rekrutteres. Hvert emne vil delta på to eksamensdager. Fire dager før hver eksamensdag gis forsøkspersonene et standardisert kosthold med lavt nivå av nitrat og nitritt. Kvelden før undersøkelsesdagen tar forsøkspersonene en enkeltdose litiumkarbonat 300 mg for å måle litiumclearance. På eksamensdagene får forsøkspersonene en to timers infusjon av enten placebo (isotonisk natriumklorid) eller natriumnitritt. I løpet av de to eksamensdagene får hvert forsøksperson begge behandlingene i tilfeldig rekkefølge.
Perspektiver:
Økt kunnskap om nitritt-NO-systemet kan bidra til å endre klinisk praksis for diagnostikk og behandling av hjerte- og karsykdommer.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Holstebro, Danmark, 7500
- Rekruttering
- Department of Medical Research and Medicine, Holstebro Regional Hospital
-
Ta kontakt med:
- Jeppe B Rosenbaek, MD
- Telefonnummer: +4578436585
- E-post: jepros@rm.dk
-
Underetterforsker:
- Jeppe B Rosenbaek, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier (personer med hypertensjon):
- BMI 18,5-30,0
- Ambulant blodtrykk på dagtid >135 mmHg systolisk og/eller >85 mmHg diastolisk
- Kvinner i fertil alder må bruke sikker prevensjon
Eksklusjonskriterier (pasienter med hypertensjon):
- Tobakksrøyking, medisin eller rusmisbruk
- Ukentlig forbruk på mer enn 14 enheter (12 g alkohol per enhet) for kvinner og 21 enheter for menn
- Graviditet eller amming
- Neoplasi
- Klinisk signifikant hjerte-, lunge-, lever-, nyre-, metabolsk eller nevrologisk sykdom
- Albuminuri > 300 mg/L
- Renografi med tegn på nyrearteriestenose eller hydronefrose
- Kliniske tegn på sekundær hypertensjon
- Klinisk signifikant hypokalemi
- Klinisk signifikant anemi
- Estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) < 60 ml/min
- Klinisk signifikante funn ved screening av blodprøver, urinprøve eller EKG
- Vedvarende kontorblodtrykk > 170/105 mmHg på maksimal dose av amlodipin (10 mg daglig)
- Uakseptable symptomer på forhøyet blodtrykk
- Uakseptable bivirkninger av amlodipin
Inkluderingskriterier (friske normotensive fag):
- BMI 18,5-30,0
- Kvinner i fertil alder må bruke sikker prevensjon
Ekskluderingskriterier (friske normotensive fag):
- Tobakksrøyking, medisin eller rusmisbruk
- Ukentlig forbruk på mer enn 14 enheter (12 g alkohol per enhet) for kvinner og 21 enheter for menn
- Medisinsk behandling 2 uker før hver undersøkelsesdag, unntatt prevensjon
- Graviditet eller amming
- Neoplasi
- Klinisk signifikant hjerte-, lunge-, lever-, nyre-, metabolsk eller nevrologisk sykdom
- Klinisk signifikant albuminuri
- Klinisk signifikant anemi
- Estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) < 60 ml/min
- Klinisk signifikante funn ved screening av blodprøver, urinprøve eller EKG
- Ambulant blodtrykk på dagtid >135/85 mmHg
- Bloddonasjon innen 1 måned etter første undersøkelsesdag
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Natriumnitritt
Natriumnitritt, 240 mikrogram/kg/time i 2 timer
|
Natriumnitritt, 240 mikrogram/kg/time i 2 timer
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Natriumklorid, isotonisk 0,9 %, 25 ml/time i 2 timer
|
Natriumklorid, isotonisk 0,9 %, 25 ml/time i 2 timer
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fraksjonert natriumutskillelse i urin (FENa)
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perifert (brachialt) blodtrykk
Tidsramme: 1 dag
|
Målt med oscillometrisk sfygmomanometer
|
1 dag
|
|
Sentralt aorta systolisk blodtrykk (CASP)
Tidsramme: 1 dag
|
Målt ved tonometrisk pulsbølgeanalyse.
Enhet BPro fra HealthSTATS international, Singapore
|
1 dag
|
|
Plasmakonsentrasjon av nitritt og nitrat (NOx)
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Urinutskillelse av nitritt og nitrat (NOx)
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Glomerulær filtreringshastighet
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Proksimal natriumtransport (estimert ved litiumclearance)
Tidsramme: 1 dag
|
Estimert ved litiumklaring
|
1 dag
|
|
Gratis vannklaring
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Urinutskillelse av syklisk guanosinmonofosfat (cGMP)
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Urinutskillelse av epiteliale natriumkanaler (ENaC)
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Urinutskillelse av aquaporin 2 vannkanaler (AQP2)
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Plasmakonsentrasjon av renin (PRC)
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Plasmakonsentrasjon av angiotensin II (ANG2)
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Plasmakonsentrasjon av aldosteron
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Plasmakonsentrasjon av atrialt natriuretisk peptid (ANP)
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Plasmakonsentrasjon av hjernen natriuretisk peptid (BNP)
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Plasmakonsentrasjon av syklisk guanosinmonofosfat (cGMP)
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Plasmakonsentrasjon av endotelin
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
|
|
Plasmakonsentrasjon av vasopressin (AVP, ADH)
Tidsramme: 1 dag
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Erling B Pedersen, MD, DMSc, Holstebro Regional Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- JBR-1-2014
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .