Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​natriumnitrit på nyrefunktion og blodtryk hos hypertensive versus raske forsøgspersoner (HYCA)

17. august 2015 opdateret af: Erling Bjerregaard Pedersen

Effekten af ​​natriumnitrit-infusion på nyrevariable, perifert og centralt blodtryk hos hypertensive versus normotensive forsøgspersoner i en randomiseret, placebokontrolleret, cross-over, case-kontrol undersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, hvordan effekten af ​​infunderet natriumnitrit adskiller sig hos hypertensive patienter sammenlignet med raske alders- og kønsmatchede kontroller. Effekterne på nyrernes håndtering af nitrit, nitrat, natrium og vand, plasmakoncentrationer af vasoaktive hormoner, perifert (brachial) og centralt blodtryk vil blive evalueret.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Nitrogenoxid (NO) er et vigtigt vasodilaterende molekyle med en meget kompleks biokemi og stofskifte. NO er ​​klassisk syntetiseret fra L-arginin af endotel nitrogenoxidsyntase (eNOS) placeret i endotelcellebeklædningen. Adskillige kroniske kardiovaskulære sygdomme såsom hypertension, kronisk nyresygdom og diabetes er ledsaget af endotel dysfunktion og dermed formindsket syntese af NO. NO er ​​et meget reaktivt molekyle, og direkte undersøgelse af dets funktion er begrænset, og det er hovedsageligt blevet undersøgt ved hæmning af eNOS. Nyere forskning har vist, at natriumnitrit let omdannes til NO af enzymer in vivo. Virkningerne af natriumnitrit på nyrevariabler, vasoaktive hormoner og centralt blodtryk er tidligere ikke undersøgt. Det er nu muligt at opnå serielle estimeringer af det centrale aorta systoliske tryk (CASP) ved hjælp af en håndledsfødt enhed.

Hypotese:

  1. Natriumnitrit-infusion øger urinudskillelsen af ​​natrium og glomerulær filtrationshastighed (GFR)
  2. Natriumnitritinfusion øger plasmaniveauerne af nitrit, nitrat, NO og cyklisk guanosinmonofosfat (cGMP)
  3. Natriumnitrit-infusion sænker det perifere og centrale blodtryk
  4. Renal clearance af nitrit er konstant og ikke dosisafhængig
  5. Natriumnitritinfusion påvirker vasoaktive hormoner
  6. De hæmodynamiske og renale virkninger er mere udtalte hos hypertensive patienter sammenlignet med raske kontroller.

Formål:

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af natriumnitrit-infusion på

  1. Renal håndtering af nitrit, nitrat, natrium og vand
  2. Plasmakoncentrationer af vasoaktive hormoner
  3. Perifert (brachial) blodtryk og CASP

Design:

15 hypertensive forsøgspersoner og 15 raske, alders- og kønsmatchede kontroller rekrutteres. Hvert fag deltager i to eksamensdage. Fire dage før hver eksamensdag får forsøgspersonerne en standardiseret kost med et lavt niveau af nitrat og nitrit. Aftenen før undersøgelsesdagen tager forsøgspersonerne en enkelt dosis lithiumcarbonat 300 mg for at måle lithiumclearance. På undersøgelsesdagene modtager forsøgspersoner en to timers infusion af enten placebo (isotonisk natriumchlorid) eller natriumnitrit. I løbet af de to eksamensdage modtager hvert forsøgsperson begge behandlinger i tilfældig rækkefølge.

Perspektiver:

Øget viden om nitrit-NO-systemet kan bidrage til at ændre den kliniske praksis for diagnostik og behandling af hjerte-kar-sygdomme.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Holstebro, Danmark, 7500
        • Rekruttering
        • Department of Medical Research and Medicine, Holstebro Regional Hospital
        • Kontakt:
          • Jeppe B Rosenbaek, MD
          • Telefonnummer: +4578436585
          • E-mail: jepros@rm.dk
        • Underforsker:
          • Jeppe B Rosenbaek, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

26 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier (personer med hypertension):

  • BMI 18,5-30,0
  • Ambulant blodtryk i dagtimerne >135 mmHg systolisk og/eller >85 mmHg diastolisk
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge sikker prævention

Eksklusionskriterier (personer med hypertension):

  • Tobaksrygning, medicin eller stofmisbrug
  • Ugentligt forbrug på mere end 14 enheder (12 g alkohol pr. enhed) for kvinder og 21 enheder for mænd
  • Graviditet eller amning
  • Neoplasi
  • Klinisk signifikant hjerte-, lunge-, lever-, nyre-, metabolisk eller neurologisk sygdom
  • Albuminuri > 300 mg/L
  • Renografi med tegn på nyrearteriestenose eller hydronefrose
  • Kliniske tegn på sekundær hypertension
  • Klinisk signifikant hypokaliæmi
  • Klinisk signifikant anæmi
  • Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) < 60 ml/min
  • Klinisk signifikante fund ved screening af blodprøver, urinprøver eller EKG
  • Vedvarende kontorblodtryk > 170/105 mmHg på den maksimale dosis af amlodipin (10 mg dagligt)
  • Uacceptable symptomer på forhøjet blodtryk
  • Uacceptable bivirkninger af amlodipin

Inklusionskriterier (sunde normotensive emner):

  • BMI 18,5-30,0
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge sikker prævention

Eksklusionskriterier (sunde normotensive emner):

  • Tobaksrygning, medicin eller stofmisbrug
  • Ugentligt forbrug på mere end 14 enheder (12 g alkohol pr. enhed) for kvinder og 21 enheder for mænd
  • Medicinsk behandling 2 uger før hver undersøgelsesdag, undtagen prævention
  • Graviditet eller amning
  • Neoplasi
  • Klinisk signifikant hjerte-, lunge-, lever-, nyre-, metabolisk eller neurologisk sygdom
  • Klinisk signifikant albuminuri
  • Klinisk signifikant anæmi
  • Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) < 60 ml/min
  • Klinisk signifikante fund ved screening af blodprøver, urinprøver eller EKG
  • Ambulant dagblodtryk >135/85 mmHg
  • Bloddonation inden for 1 måned efter første undersøgelsesdag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Natriumnitrit
Natriumnitrit, 240 mikrogram/kg/time i 2 timer
Natriumnitrit, 240 mikrogram/kg/time i 2 timer
Andre navne:
  • NaNO2
Placebo komparator: Placebo
Natriumchlorid, isotonisk 0,9%, 25 ml/time i 2 timer
Natriumchlorid, isotonisk 0,9%, 25 ml/time i 2 timer
Andre navne:
  • NaCl

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fraktionel urinudskillelse af natrium (FENa)
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perifert (brachialt) blodtryk
Tidsramme: 1 dag
Målt med oscillometrisk blodtryksmåler
1 dag
Central aorta systolisk blodtryk (CASP)
Tidsramme: 1 dag
Målt ved tonometrisk pulsbølgeanalyse. Enhed BPro fra HealthSTATS international, Singapore
1 dag
Plasmakoncentration af nitrit og nitrat (NOx)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Urinudskillelse af nitrit og nitrat (NOx)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Glomerulær filtrationshastighed
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Proksimal natriumtransport (estimeret ved lithiumclearance)
Tidsramme: 1 dag
Estimeret ved lithium clearance
1 dag
Gratis vandrensning
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Urinudskillelse af cyklisk guanosinmonofosfat (cGMP)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Urinudskillelse af epiteliale natriumkanaler (ENaC)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Urinudskillelse af aquaporin 2 vandkanaler (AQP2)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Plasmakoncentration af renin (PRC)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Plasmakoncentration af angiotensin II (ANG2)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Plasmakoncentration af aldosteron
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Plasmakoncentration af atrielt natriuretisk peptid (ANP)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Plasmakoncentration af hjernens natriuretiske peptid (BNP)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Plasmakoncentration af cyklisk guanosinmonofosfat (cGMP)
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Plasmakoncentration af endotelin
Tidsramme: 1 dag
1 dag
Plasmakoncentration af vasopressin (AVP, ADH)
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erling B Pedersen, MD, DMSc, Holstebro Regional Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2015

Først opslået (Skøn)

19. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2015

Sidst verificeret

1. februar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • JBR-1-2014

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Natriumnitrit

Abonner