Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å sammenligne mengden av Nintedanib og Pirfenidon i blodet når Nintedanib og Pirfenidon gis separat eller i kombinasjon

5. november 2018 oppdatert av: Boehringer Ingelheim

Undersøkelse av legemiddelinteraksjon mellom Nintedanib og Pirfenidon hos pasienter med IPF (en åpen etikett, multippeldose, to-gruppestudie)

Hovedmålet med denne studien er å undersøke effekten av steady state pirfenidon på farmakokinetikken til nintedanib og dets metabolitter etter oral administrering av 2403 mg/dag pirfenidon og å undersøke effekten av steady state nintedanib på farmakokinetikken til pirfenidon ved steady state etter oral administrering av 150 mg to ganger daglig nintedanib. Det vil være to kohorter med pasienter; den første vil bestå av pasienter som ikke er behandlet med pirfenidon eller nintedanib, mens den andre vil bestå av pasienter på pirfenidonbehandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

37

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bristol, Storbritannia, BS10 5NB
        • Southmead Hospital
      • Cambridge, Storbritannia, CB23 3RE
        • Papworth Hospital
      • Leicester, Storbritannia, LE3 9QP
        • Glenfield Hospital
      • London, Storbritannia, SE1 9RT
        • Guy's Hospital
      • London, Storbritannia, SW3 6NP
        • Royal Brompton Hospital
      • London, Storbritannia, NW1 2PG
        • University College London Hospital
      • Manchester, Storbritannia, M23 9LT
        • Wythenshawe Hospital
      • Oxford, Storbritannia, OX3 7LE
        • Churchill Hospital
      • Southampton, Storbritannia, SO16 6YD
        • Southampton General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle pasienter som er diagnostisert med IPF og som overholder kvalifikasjonskravene, kan kvalifisere for deltakelse i forsøket.

  • Skriftlig informert samtykke i samsvar med International Conference on Harmonization - Good Clinical Practice (ICH-GCP) og lokale lover, signert før eventuelle studieprosedyrer utføres (inkludert nødvendig utvasking).
  • Mannlige eller kvinnelige pasienter i alderen >=40 år ved besøk 1
  • IPF-diagnose, basert på American Thoracic Society (ATS)/European Respiratory Society(ERS)/Japanese Respiratory Society (JRS)/Latin American Thoracic Association (ALAT) 2011-retningslinje og høyoppløselig computertomografi (HRCT) skanning av brystet.
  • Force Vital Capacity (FVC) >=50 % av antatt normal ved besøk 1
  • Diffuserende kapasitet i lungen for karbonmonoksid (DLCO) (korrigert for Hb [besøk 1]): 30 %-79 % spådd av normal ved besøk 2. (test kan utføres ved besøk 1 eller 2, eller i løpet av screeningsperioden)
  • Behandles for tiden med pirfenidon i full dose (dette er kun for pasienter som går inn i gruppe 2).

Ekskluderingskriterier:

  • Alanintransaminase (ALT), aspartataminotransferase (AST) >1,5 ganger øvre normalgrense (ULN) ved besøk 1.
  • Totalt bilirubin >1,5 ganger ULN ved besøk 1.
  • Underliggende kronisk leversykdom (Child Pugh A, B eller C leversvikt)
  • Relevant luftveisobstruksjon (dvs. pre-bronkodilatator Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1)/FVC <0,7 ved besøk 1).
  • Anamnese med hjerteinfarkt innen 6 måneder etter besøk 1 eller ustabil angina innen 1 måned etter besøk 1.
  • Blødningsrisiko:
  • Kjent genetisk disposisjon for blødning
  • Pasienter som trenger fibrinolyse, fulldose terapeutisk antikoagulasjon (f. vitamin K-antagonister, dabigatran, heparin, hirudin, etc.) eller høydose antiblodplatebehandling.
  • Anamnese med hemorragisk sentralnervesystem (CNS) hendelse innen 12 måneder før besøk 1.
  • Anamnese med hemoptyse eller hematuri, aktiv gastrointestinal blødning eller sår og/eller større skade eller operasjon innen 3 måneder før besøk 1.
  • Internasjonalt normalisert forhold (INR) >2 ved besøk 1.
  • Protrombintid (PT) og partiell tromboplastintid (PTT) >150 % av institusjonell ULN ved besøk 1.
  • Planlagt større kirurgi under forsøksdeltakelsen, inkludert lungetransplantasjon, større abdominal eller større tarmkirurgi.
  • Anamnese med trombotiske hendelser (inkludert hjerneslag og forbigående iskemisk angrep) innen 12 måneder etter besøk 1.
  • Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance <30 ml/min beregnet ved Cockcroft-Gault-formelen ved besøk 1) eller nyresykdom i sluttstadiet som krever dialyse.
  • Behandling med n-acetylcystein, prednison >15 mg daglig eller >30 mg hver 2. dag ELLER tilsvarende dose av andre orale kortikosteroider eller fluvoksamin innen 2 uker etter besøk 2.
  • Behandling med azatioprin, cyklofosfamid, ciklosporin samt ethvert annet undersøkelsesmiddel innen 8 uker etter besøk 2.
  • Tidligere behandling med pirfenidon de siste tre månedene før besøk 2 (kun gruppe 1).
  • Tidligere behandling med nintedanib de siste 14 dagene før besøk 2.
  • Permanent seponering av nintedanib eller pirfenidon tidligere på grunn av bivirkninger som anses medikamentrelaterte.
  • Kjent overfølsomhet overfor nintedanib, pirfenidon eller deres hjelpestoffer; eller til peanøtter eller soya.
  • En sykdom eller tilstand som etter etterforskerens mening kan forstyrre testprosedyrer eller sette pasienten i fare når han deltar i denne studien.
  • Alkohol- eller rusmisbruk, som etter behandlende leges oppfatning vil forstyrre behandlingen.
  • Kvinner som er gravide, ammer eller planlegger å bli gravide mens de er i rettssaken.
  • Kvinner i fertil alder som ikke bruker svært effektive prevensjonsmetoder i henhold til ICH M3, note 3, svært effektive prevensjonsmetoder er definert som de, alene eller i kombinasjon, som resulterer i en lav feilrate på mindre enn 1 % per år når brukes konsekvent og korrekt som implantater, injiserbare p-piller, kombinerte p-piller, enkelte intrauterine enheter (spiral), seksuell avholdenhet eller vasektomisert partner. Barriereprevensjonsmidler (f.eks. mannlig kondom eller diafragma) er akseptabelt hvis det brukes i kombinasjon med sæddrepende midler (f. skum, gel). Prevensjon må brukes i 28 dager før og 3 måneder etter administrering av nintedanib og pirfenidon.
  • Pasienter som ikke er i stand til å forstå og følge studieprosedyrer, inkludert fullføring av dagbøker uten hjelp.
  • Nåværende røyker (vaping og e-sigaretter er akseptable)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandlingen er naiv
Behandlingen er naiv for pirfenidon
Eksperimentell: Pirfenidon-behandlet
Behandling før med pirfenidon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingsnaiv, område under konsentrasjon-tidskurven til Nintedanib i plasma over tidsintervallet 0 til siste kvantifiserbare datapunkt (AUC0-tz).
Tidsramme: Blodprøver ble tatt før dosering og 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 og 10:00 timer etter dosering.
AUC0-tz , areal under konsentrasjon-tid-kurven for nintedanib i plasma over tidsintervallet fra 0 til siste kvantifiserbare konsentrasjon. Standardfeil nevnt i spredningsmetoden er faktisk en geometrisk standardfeil.
Blodprøver ble tatt før dosering og 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 og 10:00 timer etter dosering.
Behandlingsnaiv, maksimal målt konsentrasjon av Nintedanib i plasma etter enkeltdoseadministrasjon (Cmax).
Tidsramme: Blodprøver ble tatt før dosering og 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 og 10:00 timer etter dosering.
Cmax, maksimal målt konsentrasjon av nintedanib i plasma. Standardfeil nevnt i spredningsmetoden er faktisk en geometrisk standardfeil.
Blodprøver ble tatt før dosering og 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 og 10:00 timer etter dosering.
Pirfenidon-behandlet, område under konsentrasjon-tidskurven for pirfenidon i plasma over et doseringsintervall ved stabil tilstand (AUCτ,ss)
Tidsramme: Blodprøver ble tatt før dosering og 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 og 10:00 timer etter dosering.
AUCτ,ss, areal under konsentrasjon-tid-kurven for pirfenidon i plasma over et doseringsintervall ved steady state. Standardfeil nevnt i spredningsmetoden er faktisk en geometrisk standardfeil.
Blodprøver ble tatt før dosering og 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 og 10:00 timer etter dosering.
Pirfenidon-behandlet, maksimal målt konsentrasjon av Pirfenidon i plasma ved stabil tilstand (Cmax,ss)
Tidsramme: Blodprøver ble tatt før dosering og 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 og 10:00 timer etter dosering.
Cmax,ss, maksimal målt konsentrasjon av pirfenidon i plasma ved steady state. Standardfeil nevnt i spredningsmetoden er faktisk en geometrisk standardfeil.
Blodprøver ble tatt før dosering og 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 og 10:00 timer etter dosering.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingsnaiv, område under konsentrasjon-tidskurven til Nintedanib i plasma over tidsintervallet fra 0 ekstrapolert til uendelig (AUC0-∞)
Tidsramme: Blodprøver ble tatt før dosering og 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 og 10:00 timer etter dosering.
AUC0-∞, areal under konsentrasjon-tid-kurven for nintedanib i plasma over tidsintervallet fra 0 ekstrapolert til uendelig. Standardfeil nevnt i spredningsmetoden er faktisk en geometrisk standardfeil.
Blodprøver ble tatt før dosering og 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 og 10:00 timer etter dosering.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. april 2016

Primær fullføring (Faktiske)

22. mars 2017

Studiet fullført (Faktiske)

22. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2015

Først lagt ut (Anslag)

17. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere