- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02606877
Um estudo para comparar a quantidade de Nintedanibe e Pirfenidona no sangue quando Nintedanibe e Pirfenidona são administrados separadamente ou em combinação
5 de novembro de 2018 atualizado por: Boehringer Ingelheim
Investigação da interação medicamentosa entre nintedanibe e pirfenidona em pacientes com FPI (estudo aberto, de dose múltipla, de dois grupos)
O principal objetivo deste estudo é investigar o efeito da pirfenidona em estado de equilíbrio na farmacocinética de nintedanibe e seus metabólitos após a administração oral de 2.403 mg/dia de pirfenidona e investigar o efeito do nintedanibe em estado de equilíbrio na farmacocinética de pirfenidona em estado de equilíbrio após administração oral de nintedanib 150 mg bid.
Haverá duas coortes de pacientes; o primeiro será composto por pacientes não tratados com pirfenidona ou nintedanibe, enquanto o segundo será composto por pacientes em tratamento com pirfenidona.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
37
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bristol, Reino Unido, BS10 5NB
- Southmead Hospital
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Cambridge, Reino Unido, CB23 3RE
- Papworth Hospital
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Leicester, Reino Unido, LE3 9QP
- Glenfield Hospital
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London, Reino Unido, SE1 9RT
- Guy's Hospital
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London, Reino Unido, SW3 6NP
- Royal Brompton Hospital
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London, Reino Unido, NW1 2PG
- University College London Hospital
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Manchester, Reino Unido, M23 9LT
- Wythenshawe Hospital
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Oxford, Reino Unido, OX3 7LE
- Churchill Hospital
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Southampton, Reino Unido, SO16 6YD
- Southampton General Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Quaisquer pacientes diagnosticados com FPI e que cumpram os requisitos de elegibilidade podem se qualificar para participar do estudo.
- Consentimento informado por escrito consistente com a Conferência Internacional sobre Harmonização - Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP) e as leis locais, assinado antes da realização de qualquer procedimento do estudo (incluindo qualquer lavagem necessária).
- Pacientes do sexo masculino ou feminino com idade >= 40 anos na Visita 1
- Diagnóstico de FPI, baseado nas diretrizes da American Thoracic Society (ATS)/European Respiratory Society (ERS)/Japanese Respiratory Society (JRS)/Latin American Thoracic Association (ALAT) 2011 e tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR) do tórax.
- Capacidade Vital de Força (FVC) >=50% do normal previsto na Visita 1
- Capacidade de difusão do pulmão para monóxido de carbono (DLCO) (corrigida para Hb [visita 1]): 30%-79% do normal previsto na visita 2. (o teste pode ser realizado nas visitas 1 ou 2, ou durante o período de triagem)
- Atualmente tratado com pirfenidona em dose completa (somente para pacientes que entram no Grupo 2).
Critério de exclusão:
- Alanina transaminase (ALT), Aspartato aminotransferase (AST) >1,5 vezes o limite superior do normal (LSN) na visita 1.
- Bilirrubina total >1,5 vezes o LSN na visita 1.
- Doença hepática crônica subjacente (comprometimento hepático Child Pugh A, B ou C)
- Obstrução relevante das vias aéreas (ou seja, volume expiratório forçado pré-broncodilatador em 1 segundo (FEV1)/CVF <0,7 na visita 1).
- História de infarto do miocárdio dentro de 6 meses da visita 1 ou angina instável dentro de 1 mês da visita 1.
- Risco de sangramento:
- Predisposição genética conhecida para sangramento
- Pacientes que necessitam de fibrinólise, anticoagulação terapêutica de dose completa (por exemplo, antagonistas da vitamina K, dabigatran, heparina, hirudina, etc.) ou terapia antiplaquetária de alta dose.
- História de evento hemorrágico do sistema nervoso central (SNC) 12 meses antes da consulta 1.
- História de hemoptise ou hematúria, hemorragia gastrointestinal ativa ou úlceras e/ou lesão grave ou cirurgia nos 3 meses anteriores à visita 1.
- Razão normalizada internacional (INR) >2 na visita 1.
- Tempo de protrombina (PT) e tempo de tromboplastina parcial (PTT) >150% do LSN institucional na visita 1.
- Cirurgia de grande porte planejada durante a participação no estudo, incluindo transplante de pulmão, cirurgia abdominal ou intestinal de grande porte.
- História de evento trombótico (incluindo acidente vascular cerebral e ataque isquêmico transitório) dentro de 12 meses da visita 1.
- Insuficiência renal grave (depuração de creatinina <30 mL/min calculada pela fórmula de Cockcroft-Gault na visita 1) ou doença renal em estágio terminal que requer diálise.
- Tratamento com n-acetilcisteína, prednisona >15 mg diariamente ou >30 mg a cada 2 dias OU dose equivalente de outros corticosteroides orais ou fluvoxamina dentro de 2 semanas após a visita 2.
- Tratamento com azatioprina, ciclofosfamida, ciclosporina, bem como qualquer outro medicamento experimental dentro de 8 semanas após a consulta 2.
- Tratamento anterior com pirfenidona nos últimos três meses antes da Visita 2 (Grupo 1 apenas).
- Tratamento anterior com nintedanibe nos últimos 14 dias antes da Visita 2.
- Descontinuação permanente de nintedanibe ou pirfenidona no passado devido a eventos adversos considerados relacionados ao medicamento.
- Hipersensibilidade conhecida a nintedanibe, pirfenidona ou seus excipientes; ou ao amendoim ou à soja.
- Uma doença ou condição que, na opinião do investigador, pode interferir nos procedimentos de teste ou colocar o paciente em risco ao participar deste estudo.
- Abuso de álcool ou drogas, que na opinião do médico assistente interferiria no tratamento.
- Mulheres grávidas, amamentando ou que planejam engravidar durante o estudo.
- Mulheres com potencial para engravidar que não usam métodos anticoncepcionais altamente eficazes de acordo com ICH M3, nota 3, métodos altamente eficazes de controle de natalidade são definidos como aqueles, isoladamente ou em combinação, que resultam em uma baixa taxa de falha de menos de 1% ao ano quando usado de forma consistente e correta, como implantes, injetáveis, contraceptivos orais combinados, alguns dispositivos intra-uterinos (DIUs), abstinência sexual ou parceiro vasectomizado. Contraceptivos de barreira (ex. preservativo masculino ou diafragma) são aceitáveis se usados em combinação com espermicidas (p. espuma, gel). A contracepção deve ser usada 28 dias antes e 3 meses após a administração de nintedanibe e pirfenidona.
- Pacientes incapazes de entender e seguir os procedimentos do estudo, incluindo preenchimento de diários sem ajuda.
- Fumante atual (vaping e e-cigarros são aceitáveis)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Tratamento ingênuo
Tratamento sem uso de pirfenidona
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Experimental: Tratados com pirfenidona
Tratamento antes com pirfenidona
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Naïve de tratamento, área sob a curva de concentração-tempo do Nintedanibe no plasma no intervalo de tempo 0 até o último ponto de dados quantificáveis (AUC0-tz).
Prazo: Amostras de sangue foram coletadas antes da dose e às 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 e 10:00 horas após a dose.
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AUC0-tz, área sob a curva concentração-tempo de nintedanibe no plasma durante o intervalo de tempo de 0 até a última concentração quantificável.
O erro padrão mencionado no Método de Dispersão é, na verdade, um Erro Padrão Geométrico.
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Amostras de sangue foram coletadas antes da dose e às 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 e 10:00 horas após a dose.
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Naïve ao tratamento, concentração máxima medida de nintedanibe no plasma após administração de dose única (Cmax).
Prazo: Amostras de sangue foram coletadas antes da dose e às 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 e 10:00 horas após a dose.
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Cmax, concentração máxima medida de nintedanib no plasma.
O erro padrão mencionado no Método de Dispersão é, na verdade, um Erro Padrão Geométrico.
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Amostras de sangue foram coletadas antes da dose e às 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 e 10:00 horas após a dose.
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Área tratada com pirfenidona sob a curva de concentração-tempo de pirfenidona no plasma durante um intervalo de dosagem no estado estacionário (AUCτ,ss)
Prazo: Amostras de sangue foram coletadas antes da dose e às 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 e 10:00 horas após a dose.
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AUCτ,ss, área sob a curva concentração-tempo de pirfenidona no plasma ao longo de um intervalo de dosagem no estado estacionário.
O erro padrão mencionado no Método de Dispersão é, na verdade, um Erro Padrão Geométrico.
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Amostras de sangue foram coletadas antes da dose e às 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 e 10:00 horas após a dose.
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Concentração máxima medida de pirfenidona tratada com pirfenidona no plasma em estado estacionário (Cmax,ss)
Prazo: Amostras de sangue foram coletadas antes da dose e às 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 e 10:00 horas após a dose.
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Cmax,ss, concentração máxima medida de pirfenidona no plasma em estado estacionário.
O erro padrão mencionado no Método de Dispersão é, na verdade, um Erro Padrão Geométrico.
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Amostras de sangue foram coletadas antes da dose e às 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 e 10:00 horas após a dose.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Naïve de tratamento, área sob a curva de concentração-tempo de nintedanibe no plasma ao longo do intervalo de tempo de 0 extrapolado ao infinito (AUC0-∞)
Prazo: Amostras de sangue foram coletadas antes da dose e às 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 e 10:00 horas após a dose.
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AUC0-∞, área sob a curva concentração-tempo de nintedanibe no plasma ao longo do intervalo de tempo de 0 extrapolado ao infinito.
O erro padrão mencionado no Método de Dispersão é, na verdade, um Erro Padrão Geométrico.
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Amostras de sangue foram coletadas antes da dose e às 0:30, 1:00, 2:00, 3:00, 4:00, 6:00, 8:00 e 10:00 horas após a dose.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de abril de 2016
Conclusão Primária (Real)
22 de março de 2017
Conclusão do estudo (Real)
22 de março de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de novembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de novembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
17 de novembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de novembro de 2018
Última verificação
1 de novembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Fibrose pulmonar
- Fibrose Pulmonar Idiopática
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores de proteína quinase
- Pirfenidona
- Nintedanibe
Outros números de identificação do estudo
- 1199.229
- 2015-000732-15 (Número EudraCT)
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