- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02634801
En studie av Ixekizumab (LY2439821) hos deltakere med moderat til alvorlig plakkpsoriasis naive til systemisk behandling
En 24-ukers multisenter, randomisert, åpen etikett, parallellgruppestudie som sammenligner effektiviteten og sikkerheten til ixekizumab med fumarsyreestere og metotreksat hos pasienter med moderat til alvorlig plakkpsoriasis som er naive til systemisk behandling med en forlenget periode
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Augsburg, Tyskland, 86179
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Berlin, Tyskland, 10783
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Bochum, Tyskland, 44803
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Bonn, Tyskland, 53105
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Buxtehude, Tyskland, 21614
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Dresden, Tyskland, 01307
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Erlangen, Tyskland, 91054
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Essen, Tyskland, 45122
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Frankfurt, Tyskland, 60590
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Friedrichshafen, Tyskland, 88045
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Gelsenkirchen, Tyskland, 45883
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Hamburg, Tyskland, 20354
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Hanau, Tyskland, 63450
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Kiel, Tyskland, 24105
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-888-545-5972 Mon - Fri, 9 AM to 4 PM or 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri, 9 AM to 5 PM Eastern Time or speak with your personal physician.
-
Lübeck, Tyskland, 23538
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Mannheim, Tyskland, 68167
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Münster, Tyskland, 48149
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Selters, Tyskland, 56242
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Stuttgart, Tyskland, 70178
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Tübingen, Tyskland, 72076
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Ulm, Tyskland, 89081
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Tilstede med moderat til alvorlig kronisk plakkpsoriasis basert på en diagnose av kronisk psoriasis i minst 6 måneder før baseline.
- Deltakere som er kandidater for systemisk terapi og som er naive til systemisk behandling for psoriasis.
- Ha en (PASI-score >10 eller BSA >10) og DLQI >10 ved screening og ved baseline.
Ekskluderingskriterier:
- Har et dominerende mønster av pustulære, erytrodermiske og/eller guttate former for psoriasis.
- Har mottatt systemisk ikke-biologisk psoriasisbehandling.
- Har tidligere, samtidig eller nylig bruk av ixekizumab eller annen biologisk psoriasisbehandling.
- Har noen tilstand eller kontraindikasjon som adressert i den lokale merkingen for MTX eller FAE.
- Tilstedeværelse av betydelige ukontrollerte cerebro-kardiovaskulære, respiratoriske, lever-, nyre-, gastrointestinale, endokrine, hematologiske, nevrologiske eller nevropsykiatriske lidelser eller unormale laboratorieverdier ved screening.
- Har alvorlig gastrointestinal sykdom, munnsår, eller kjent, aktivt mage-tarmsår.
- Har hatt en alvorlig infeksjon eller er immunsvekket.
- Ved screening, deltakere med betydelig, tilstedeværende eller tidlig leversykdom, for eksempel forklart av alkoholforbruk eller leversvikt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Ixekizumab
160 milligram (mg) ixekizumab gitt som to subkutane injeksjoner (SC) etterfulgt av 80 mg ixekizumab gitt SC hver 2. uke frem til uke 12 og deretter 80 mg ixekizumab gitt SC hver 4. uke frem til uke 24. Forlengelsesperiode: Ved uke 24 har deltakerne muligheten til å fortsette behandlingen med ixekizumab i opptil 36 uker. |
Administrert SC
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Fumarsyreestere
Startdose på 105 mg FAE gitt oralt etterfulgt av 215 mg FAE gitt oralt 1 til 3 ganger per dag frem til uke 24. Forlengelsesperiode: Ved uke 24 har deltakerne muligheten til å begynne behandling med ixekizumab i opptil 36 uker. |
Administrert SC
Andre navn:
Administreres oralt
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Metotreksat
7,5 mg startdose opp til 30 mg MTX gitt oralt en gang i uken frem til uke 24. Forlengelsesperiode: Ved uke 24 har deltakerne muligheten til å begynne behandling med ixekizumab i opptil 36 uker. |
Administrert SC
Andre navn:
Administreres oralt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av deltakere med ≥75 % forbedring i psoriasisområde og alvorlighetsindeks (PASI 75) ved uke 24
Tidsramme: Uke 24
|
PASI kombinerer omfanget av kroppsoverflatens involvering i 4 anatomiske regioner (hode, kropp, armer og ben).
For hver region ble prosentandelen av hudområdet estimert fra 0 (0 %) til 6 (90 %-100 %), og alvorlighetsgraden ble estimert ved kliniske tegn på erytem, indurasjon og skalering med en skår fra 0 (ingen involvering) til 4 (alvorlig involvering).
Hvert område scores separat og poengsummene kombinert for den endelige PASI.
Endelig PASI beregnet som: summen av alvorlighetsparametere for hver region * områdescore * veiefaktor [hode (0,1), øvre lemmer (0,2), trunk (0,3), nedre lemmer (0,4)].
Samlet poengsum varierer fra 0 (ingen Ps) til 72 (den alvorligste sykdommen).
|
Uke 24
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av deltakere med ≥90 % forbedring i psoriasisområde og alvorlighetsindeks (PASI 90) fra baseline
Tidsramme: Uke 24
|
PASI kombinerer omfanget av kroppsoverflatens involvering i 4 anatomiske regioner (hode, kropp, armer og ben).
For hver region ble prosentandelen av hudområdet estimert fra 0 (0 %) til 6 (90 %-100 %), og alvorlighetsgraden ble estimert ved kliniske tegn på erytem, indurasjon og skalering med en skår fra 0 (ingen involvering) til 4 (alvorlig involvering).
Hvert område scores separat og poengsummene kombinert for den endelige PASI.
Endelig PASI beregnet som: summen av alvorlighetsparametere for hver region * områdescore * veiefaktor [hode (0,1), øvre lemmer (0,2), trunk (0,3), nedre lemmer (0,4)].
Samlet poengsum varierer fra 0 (ingen Ps) til 72 (den alvorligste sykdommen).
|
Uke 24
|
|
Prosentandel av deltakere med 100 % forbedring i psoriasisområde og alvorlighetsindeks (PASI 100) fra baseline
Tidsramme: Uke 24
|
PASI kombinerer omfanget av kroppsoverflatens involvering i 4 anatomiske regioner (hode, kropp, armer og ben).
For hver region ble prosentandelen av hudområdet estimert fra 0 (0 %) til 6 (90 %-100 %), og alvorlighetsgraden ble estimert ved kliniske tegn på erytem, indurasjon og skalering med en skår fra 0 (ingen involvering) til 4 (alvorlig involvering).
Hvert område scores separat og poengsummene kombinert for den endelige PASI.
Endelig PASI beregnet som: summen av alvorlighetsparametere for hver region * områdescore * veiefaktor [hode (0,1), øvre lemmer (0,2), trunk (0,3), nedre lemmer (0,4)].
Samlet poengsum varierer fra 0 (ingen Ps) til 72 (den alvorligste sykdommen).
|
Uke 24
|
|
Endring fra baseline i PASI totalscore
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
PASI kombinerer omfanget av kroppsoverflatens involvering i 4 anatomiske regioner (hode, kropp, armer og ben).
For hver region ble prosentandelen av hudområdet estimert fra 0 (0 %) til 6 (90 %-100 %), og alvorlighetsgraden ble estimert ved kliniske tegn på erytem, indurasjon og skalering med en skår fra 0 (ingen involvering) til 4 (alvorlig involvering).
Hvert område scores separat og poengsummene kombinert for den endelige PASI.
Endelig PASI beregnet som: summen av alvorlighetsparametere for hver region * områdescore * veiefaktor [hode (0,1), øvre lemmer (0,2), trunk (0,3), nedre lemmer (0,4)].
Samlet poengsum varierer fra 0 (ingen Ps) til 72 (den alvorligste sykdommen).
LS gjennomsnittlig endring fra baseline i PASI ble beregnet ved å bruke Analysis of Covariance (ANCOVA) med modifisert Baseline- Observation- Carried Forward (mBOCF) og med termer for baseline og behandling.
|
Baseline, uke 24
|
|
Prosentandel av deltakere med en Static Physician Global Assessment (sPGA) (0,1) og ≥2 poengs forbedring fra baseline blant de med sPGA-score ≥3 ved baseline
Tidsramme: Uke 24
|
SPGA er legens bestemmelse av deltakerens Psoriasis (Ps) lesjoner samlet på et gitt tidspunkt.
Lesjoner ble kategorisert etter beskrivelser for indurasjon, erytem og skalering.
Deltakernes Ps ble vurdert til 0 (klar), 1 (minimal), 2 (mild), 3 (moderat), 4 (alvorlig) eller 5 (svært alvorlig).
En sPGA-responder ble definert som å ha en post-baseline sPGA-score på "0" eller "1" med minst en 2-punkts forbedring fra baseline.
|
Uke 24
|
|
Prosentandel av deltakere som oppnår DLQI (0,1)
Tidsramme: Uke 24
|
DLQI er et enkelt, deltakeradministrert, 10 spørsmål, validert, livskvalitetsspørreskjema som dekker 6 domener: symptomer og følelser, daglige aktiviteter, fritid, arbeid og skole, personlige relasjoner og behandling.
Svarkategorier inkluderer "ikke i det hele tatt", "mye" og "veldig mye", med tilsvarende poengsum på henholdsvis 1, 2 og 3, og ubesvarte ("ikke relevant") svar scoret som "0".
Totaler varierer fra 0 til 30 (mindre til mer svekkelse), og en 5-punktsendring fra baseline anses som klinisk relevant.
|
Uke 24
|
|
Endring fra baseline på total poengsum for Dermatology Life Quality Index (DLQI).
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
DLQI er et enkelt, deltakeradministrert, 10 spørsmål, validert, livskvalitetsspørreskjema som dekker 6 domener: symptomer og følelser, daglige aktiviteter, fritid, arbeid og skole, personlige relasjoner og behandling.
Svarkategorier inkluderer "ikke i det hele tatt", "mye" og "veldig mye", med tilsvarende poengsum på henholdsvis 1, 2 og 3, og ubesvarte ("ikke relevant") svar scoret som "0".
Totaler varierer fra 0 til 30 (mindre til mer svekkelse), og en 5-punktsendring fra baseline anses som klinisk relevant.
LS gjennomsnittlig endring fra baseline i DLQI ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med vilkår for baseline og behandling.
|
Baseline, uke 24
|
|
Endring fra baseline i kroppens overflateareal (BSA) påvirket av psoriasis
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
Den prosentvise involvering av psoriasis på hver deltakers kroppsoverflate ble vurdert av etterforskeren på en kontinuerlig skala fra 0 % (ingen involvering) til 100 % (full involvering), der 1 % tilsvarer størrelsen på deltakerens hånd inkludert håndflate, fingre og tommel. LS gjennomsnittlig endring fra baseline i BSA ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med vilkår for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Endring fra baseline i Palmoplantar Psoriasis Severity Index (PPASI) total poengsum
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
Palmoplantar PASI er en sammensatt poengsum utledet fra sumskårene for erytem, indurasjon og deskvamasjon multiplisert med en poengsum for omfanget av involvering av håndflaten og såleområdet, fra 0 (ingen PPASI) til 72 (alvorligste PPASI). PPASI ble kun vurdert hvis deltakerne har palmoplantar psoriasis ved baseline. LS gjennomsnittlig endring fra baseline i PPASI ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med vilkår for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Endring fra baseline i Psoriasis Scalp Severity Index (PSSI) total poengsum
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
PSSI er en legevurdering av erytem, indurasjon og deskvamasjon og prosent av hodebunnen som er dekket med en skår fra 0 (ingen) til 4 (svært alvorlig). Den sammensatte poengsummen er utledet fra summen av poeng for erytem, indurasjon og avskalling multiplisert med poengsummen registrert for omfanget av det involverte hodebunnsområdet, 1 (<10%) til 6 (90%-100%) med en total poengsum fra 0 (mindre alvorlighetsgrad) til 72 (mer alvorlighetsgrad). LS gjennomsnittlig endring fra baseline i PSSI ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med vilkår for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Patient Benefit Index (PBI) Total Benefit Score
Tidsramme: Uke 24
|
PBI-vurderingen består av 2 trinn: før behandling definerer hver pasient sine behandlingsbehov i henhold til en standardisert liste (Patient Needs Questionnaire [PNQ]). Etter behandling vurderer pasienten graden av oppnådde fordeler (Patient Benefits Questionnaire [PBQ]). 25 elementer er vurdert på en 5-punkts skala med verdier fra 0 (ikke i det hele tatt) til 4 (veldig), med forbehold om "gjeldte ikke meg" (5) og mangler. For hvert behandlingsmål utledes PNQ-betydningen ved å dele det respektive PNQ-elementet med summen av alle PNQ-elementene. Den vektede summen av hvert PBQ-element med dens respektive PNQ-viktighet gir PBI-poengsummen. LS gjennomsnitt ble beregnet ved bruk av ANCOVA med LOCF og med en term for behandling. |
Uke 24
|
|
Endring fra baseline på Numeric Rating Scale (NRS) poengsum
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
Itch NRS er en deltakeradministrert enkeltelement 11-punkts horisontal skala forankret ved 0 og 10, hvor 0 representerer "ingen kløe" og 10 representerer "verst tenkelig kløe." Den generelle alvorlighetsgraden av en deltakers kløe fra psoriasis (Ps) angis ved å sirkle rundt tallet som best beskriver det verste nivået av kløe de siste 24 timene. LS gjennomsnittlig endring fra baseline ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med termer for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Endring fra baseline på hudsmerter Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
Smerten VAS er en deltakeradministrert enkeltelementskala designet for å måle hudsmerter fra Psoriasis ved å bruke en 100 millimeter (mm) horisontal VAS. Den generelle alvorlighetsgraden av deltakerens hudsmerter fra Psoriasis indikeres ved å sette et enkelt merke på den horisontale 100 mm-skalaen fra 0 mm (ingen smerte) til 100 mm (smerte så alvorlig som du kan forestille deg). LS gjennomsnittlig endring fra baseline ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med termer for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Endring fra baseline på rask oversikt over depressiv symptomatologi-selvrapport (16 elementer) (QIDS-SR16)
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
QIDS-SR16 er et deltakeradministrert instrument med 16 elementer beregnet på å vurdere eksistensen og alvorlighetsgraden av symptomer på depresjon. En deltaker blir bedt om å vurdere hver påstand som den er relatert til måten de har følt de siste 7 dagene og vurdere hver på en 4-punkts skala: 0 (best) til 3 (dårligst). Summen av de 16 elementene som tilsvarer 9 depresjonsdomener [trist humør, konsentrasjon, selvkritikk, selvmordstanker, interesse, energi/tretthet, søvnforstyrrelse (initiell, middels og sen søvnløshet eller hypersomni), reduksjon/økning i appetitt/vekt , og psykomotorisk agitasjon/retardasjon] for å gi en enkelt totalskåre fra 0 til 27, med høyere skårer som indikerer større symptomalvorlighet. Mens 0-5 indikerer ingen symptomer. LS gjennomsnittlig endring fra baseline ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med termer for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Endring fra baseline i 36-elementers kortform helseundersøkelse (SF-36) Fysisk komponentsammendrag (PCS)
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
SF-36 er et deltakerrapportert resultatmål som evaluerer deltakerens helsestatus. Den består av 36 elementer som dekker 8 domener: fysisk funksjon, fysisk rolle, følelsesmessig rolle, kroppslig smerte, vitalitet, sosial funksjon, mental helse og generell helse. Punkter besvares på Likert-skalaer av varierende lengde. De 8 domenene er omgruppert til PCS- og MCS-poengsummene. Oppsummeringsskårene varierer fra 0 til 100, lavere skårer = mer funksjonshemming, høyere skårer = mindre funksjonshemming og bedre helse. I denne studien ble SF-36 akuttversjonen brukt, som har 1 ukes tilbakekallingsperiode. LS gjennomsnittlig endring fra baseline ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med termer for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Endring fra baseline i 36-element kortform helseundersøkelse (SF-36) Mental Component Summary (MCS) score
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
SF-36 er et deltakerrapportert resultatmål som evaluerer deltakerens helsestatus. Den består av 36 elementer som dekker 8 domener: fysisk funksjon, fysisk rolle, følelsesmessig rolle, kroppslig smerte, vitalitet, sosial funksjon, mental helse og generell helse. Punkter besvares på Likert-skalaer av varierende lengde. De 8 domenene er omgruppert til PCS- og MCS-poengsummene. Oppsummeringsskårene varierer fra 0 til 100, lavere skårer = mer funksjonshemming, høyere skårer = mindre funksjonshemming og bedre helse. I denne studien ble SF-36 akuttversjonen brukt, som har 1 ukes tilbakekallingsperiode. LS gjennomsnittlig endring fra baseline ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med termer for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Endring fra baseline på pasientens globale vurdering (PatGA) av sykdommens alvorlighetsgrad
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
PatGA er et enkeltelement selvrapportert instrument som ber deltakeren vurdere alvorlighetsgraden av psoriasisen "i dag" ved å sirkle rundt et tall på den numeriske vurderingsskalaen fra 0 (Klar = ingen psoriasis) til 5 (alvorlig = den verste psoriasisen deres noen gang har vært). LS gjennomsnittlig endring fra baseline ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med termer for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Endring fra baseline på psoriasis hudutseende plagsomhet (PSAB) Total score
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
PSAB-mål er en 3-elements skala designet for å måle graden av plagsomhet i hudens utseende på grunn av Ps hos deltakere med Ps. Deltakerne blir bedt om å angi på 3 numeriske vurderingsskalaer (NRS) fra 0 (ikke plaget i det hele tatt) til 10 (ekstremt plaget) hvor plaget de er av rødhet eller misfarging, tykkelse og avskallinger eller flassing på huden på grunn av Ps. Skårene fra de 3 NRS-punktene summeres for en totalskåre fra 0 til 30, hvor 0 indikerer ingen plagsomhet og 30 indikerer større plagsomhet. LS gjennomsnittlig endring fra baseline ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med termer for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Endring fra baseline på neglevurderingen ved psoriasis og psoriasisartritt (NAPPA-CLIN) total poengsum
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
NAPPA er et klinisk og deltakerrapportert resultatverktøy, og består av 3 komponenter: et spørreskjema som vurderer neglespesifikk livskvalitet NAPPA-QoL (Nail Assessment in Psoriasis and Psoriatic Arthritis Quality of Life), et 2-delt spørreskjema som vurderer deltaker relevant behov og behandlingsfordeler NAPPA-PBI (Nail Assessment in Psoriasis and Psoriatic Arthritis - Pasient Benefit Index), og en klinisk vurdering av objektiv psoriasis alvorlighetsgrad NAPPA-CLIN. Summen av alle vurderte finger og tær som varierer mellom 0 (ingen involvering) til 16 (verste involvering). LS gjennomsnittlig endring fra baseline ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med termer for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Endring fra baseline i europeisk livskvalitet - 5 dimensjoner 5 nivå (EQ-5D) + Bolt On UK befolkningsbasert indekspoeng
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
European Quality of Life - 5 Dimensions 5 Level (EQ-5D-5L) er et standardisert mål på helsestatus som brukes til å gi et enkelt, generisk mål på helse for klinisk og økonomisk vurdering. EQ-5D-5L består av et beskrivende system for respondentens helse som omfatter følgende 5 dimensjoner: 1) mobilitet 2) egenomsorg 3) vanlige aktiviteter 4) smerte/ubehag 5) angst/depresjon. EQ-5D-5L helsetilstander ble konvertert til en enkelt sammendragsindeks ved å bruke et fotgjengerovergang ved å bruke en populasjonsverdi for Storbritannia (UK) satt til hvert av nivåene i hver dimensjon. Dette ga indeksscore på deltakernivå mellom -0,594 og 1,0 (verre til bedre helse). LS gjennomsnittlig endring fra baseline ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med termer for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Endring fra baseline i europeisk livskvalitet - 5 dimensjoner 5 nivå (EQ-5D 5L) "Bolt On" - Psoriasis (PSO) indekspoeng
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
European Quality of Life - 5 Dimensions 5 Level (EQ-5D-5L) er et standardisert mål på helsestatus som brukes til å gi et enkelt, generisk mål på helse for klinisk og økonomisk vurdering. EQ-5D-5L består av et beskrivende system for respondentens helse som omfatter følgende 5 dimensjoner: 1) mobilitet 2) egenomsorg 3) vanlige aktiviteter 4) smerte/ubehag 5) angst/depresjon. Bolt On PSO er et tillegg til EQ-5D-5L som består av 2 dimensjoner spesifikke for psoriasissykdom: 6) hudirritasjon (kløe) og 7) selvtillit. Indeksscore for Bolt On PSO varierer fra 0,0042 til 1,0 (verre til bedre helse). LS gjennomsnittlig endring fra baseline ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med termer for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Endring fra baseline i europeisk livskvalitet - 5 dimensjoner 5 nivå (EQ-5D 5L) "Bolt On" - Visual Analog Scale Score
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
EQ-5D 5L er et standardisert mål på helsestatus som inkluderer et beskrivende system for respondentens helse og en vurdering av hans/hennes nåværende helsetilstand ved bruk av en 0 (dårligst tenkelig helse)- til 100 (best tenkelig helse)-millimeter ( mm) Visual Analog Scale (VAS). LS gjennomsnittlig endring fra baseline ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med termer for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Endring fra baseline på arbeidsproduktivitet Aktivitetssvikt spørreskjema-psoriasis (WPAI-PSO), fraværspoeng
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
WPAI-PSO består av 6 spørsmål for å bestemme ansettelsesstatus, timer savnet fra jobb på grunn av psoriasis, timer savnet fra jobb av andre årsaker, timer faktisk jobbet, i hvilken grad psoriasis påvirket arbeidsproduktiviteten mens du var på jobb, og i hvilken grad psoriasispåvirkede aktiviteter utenfor jobben. Fire skårer er utledet: prosentandel av fravær, prosentandel av tilstedeværelse (redusert produktivitet mens du er på jobb), en samlet arbeidsnedsettelsesscore som kombinerer fravær og tilstedeværelse, og prosentandel av svekkelse i aktiviteter utført utenfor arbeidet. Hver WPAI-score uttrykkes som nedskrivningsprosent (0-100), hvor 0 (ingen verdifall) og 100 (større verdifall). LS gjennomsnittlig endring fra baseline ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med termer for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Endring fra baseline på arbeidsproduktivitet Aktivitetssvikt spørreskjema-psoriasis (WPAI-PSO), presenteeism Score
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
WPAI-PSO består av 6 spørsmål for å bestemme ansettelsesstatus, timer savnet fra jobb på grunn av psoriasis, timer savnet fra jobb av andre årsaker, timer faktisk jobbet, i hvilken grad psoriasis påvirket arbeidsproduktiviteten mens du var på jobb, og i hvilken grad psoriasispåvirkede aktiviteter utenfor jobben. Fire skårer er utledet: prosentandel av fravær, prosentandel av tilstedeværelse (redusert produktivitet mens du er på jobb), en samlet arbeidsnedsettelsesscore som kombinerer fravær og tilstedeværelse, og prosentandel av svekkelse i aktiviteter utført utenfor arbeidet. Hver WPAI-score uttrykkes som nedskrivningsprosent (0-100), hvor 0 (ingen verdifall) og 100 (større verdifall). LS gjennomsnittlig endring fra baseline ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med termer for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Endring fra baseline på arbeidsproduktivitet aktivitetssvikt spørreskjema-psoriasis (WPAI-PSO), svekkelse i aktiviteter utført utenfor arbeid
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
WPAI-PSO består av 6 spørsmål for å bestemme ansettelsesstatus, timer savnet fra jobb på grunn av psoriasis, timer savnet fra jobb av andre årsaker, timer faktisk jobbet, i hvilken grad psoriasis påvirket arbeidsproduktiviteten mens du var på jobb, og i hvilken grad psoriasispåvirkede aktiviteter utenfor jobben. Fire skårer er utledet: prosentandel av fravær, prosentandel av tilstedeværelse (redusert produktivitet mens du er på jobb), en samlet arbeidsnedsettelsesscore som kombinerer fravær og tilstedeværelse, og prosentandel av svekkelse i aktiviteter utført utenfor arbeidet. Hver WPAI-score uttrykkes som nedskrivningsprosent (0-100), hvor 0 (ingen verdifall) og 100 (større verdifall). LS gjennomsnittlig endring fra baseline ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med termer for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Endring fra baseline på arbeidsproduktivitet Aktivitetssvikt spørreskjema-psoriasis (WPAI-PSO), samlet arbeidshemmingspoeng
Tidsramme: Baseline, uke 24
|
WPAI-PSO består av 6 spørsmål for å bestemme ansettelsesstatus, timer savnet fra jobb på grunn av psoriasis, timer savnet fra jobb av andre årsaker, timer faktisk jobbet, i hvilken grad psoriasis påvirket arbeidsproduktiviteten mens du var på jobb, og i hvilken grad psoriasispåvirkede aktiviteter utenfor jobben. Fire skårer er utledet: prosentandel av fravær, prosentandel av tilstedeværelse (redusert produktivitet mens du er på jobb), en samlet arbeidsnedsettelsesscore som kombinerer fravær og tilstedeværelse, og prosentandel av svekkelse i aktiviteter utført utenfor arbeidet. Hver WPAI-score uttrykkes som nedskrivningsprosent (0-100), hvor 0 (ingen verdifall) og 100 (større verdifall). LS gjennomsnittlig endring fra baseline ble beregnet ved bruk av ANCOVA med mBOCF og med termer for baseline og behandling. |
Baseline, uke 24
|
|
Prosentandel av deltakere med positive svar på nakke/ansiktspsoriasisspørsmål
Tidsramme: Uke 24
|
Å studere psoriasisinvolvering i ansikt, nakke og kjønnsorganer er av betydelig interesse for deltakerne. Dette er steder som har stort potensial for stigmatisering og/eller psykiske plager, og følgelig antas effekter i disse regionene å ha stor innvirkning på deltakernes livskvalitet. Følgende sett med binære spørsmål ble spurt for å sjekke deltakernes tilfredshet.
|
Uke 24
|
|
Prosentandel av deltakerne positive svar på spørsmål om genital psoriasis
Tidsramme: Uke 24
|
Å studere psoriasisinvolvering i ansikt, nakke og kjønnsorganer er av betydelig interesse for deltakerne. Dette er steder som har stort potensial for stigmatisering og/eller psykiske plager, og følgelig antas effekter i disse regionene å ha stor innvirkning på deltakernes livskvalitet. Følgende sett med binære spørsmål ble spurt for å sjekke deltakernes tilfredshet.
|
Uke 24
|
|
Gjennomsnittlig overholdelse av medisinering og tilfredshet med terapi (STAQ)
Tidsramme: Uke 24
|
Systemic Therapy Adherence Questionnaire (STAQ) er et spørreskjema med 38 elementer som ble utviklet ved å forkorte og tilpasse Topical Treatment Adherence Questionnaire (TTAQ) for administrering til deltakere under systemisk terapi. Følgende STAQ-elementer er av spesiell interesse for denne studien.
STAQ-elementene er på en 4-punkts Likert-skala med skår mellom 0 (sterk uenighet) og 3 (sterk enighet). LS-gjennomsnitt ble beregnet ved bruk av ANCOVA med term for behandling. |
Uke 24
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsykdommer
- Hudsykdommer, Papulosquamous
- Psoriasis
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Nukleinsyresyntesehemmere
- Enzymhemmere
- Antirevmatiske midler
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Dermatologiske midler
- Reproduktive kontrollmidler
- Abortfremkallende midler, ikke-steroide
- Aborterende midler
- Folsyreantagonister
- Metotreksat
- Ixekizumab
Andre studie-ID-numre
- 16190
- I1F-EW-RHBZ (ANNEN: Eli Lilly and Company)
- 2015-002649-69 (EUDRACT_NUMBER)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .