- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02655393
En enkelt- og flerdosestudie av AMAZ-02 for å evaluere sikkerhet og farmakokinetikk hos eldre personer
En enkelt (del A) og multiple (del B) dosestudie av AMAZ-02, en matavledet ingrediens for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og farmakodynamisk profil hos friske eldre personer
Del A:
Studien er en dobbeltblind, randomisert, enkelt stigende doser, studie på 24 friske eldre mannlige og kvinnelige frivillige. Hvert individ vil bli randomisert for to påfølgende doser i tre kohorter.
Del B:
Studien er en dobbeltblind, randomisert studie med flere stigende doser på 36 friske eldre mannlige og kvinnelige frivillige. Forsøkspersoner vil bli randomisert til å motta studieprodukt eller placebo i 28 dager.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Del A: Enkelt stigende dose-studie av AMAZ-02 med 3 kohorter (hver kohort n=8 forsøkspersoner, totalt n=24 forsøkspersoner). Kohorter gjennomgår to perioder med enkeltdoseintervensjon atskilt med 3 ukers utvasking. Bivirkninger, klinisk biokjemi for sikkerhetsvurdering og plasma og urin samlet inn for farmakokinetisk måling for foreldre- og metabolittnivåer i sirkulasjon.
Del B: Studie med flere stigende doser med 3 kohorter (hver kohort n=12 forsøkspersoner, totalt n=36 forsøkspersoner). 28 dagers administrering med AMAZ-02 for vurdering av sikkerhet, PK og PD.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Gières, Frankrike, 38610
- Eurofins Optimed
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske eldre menn og kvinner i alderen mellom 61 og 85 år inklusive;
- Ikke-røyker eller røyker ikke mer enn 5 sigaretter om dagen;
- Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18 og 32 kg/m2 inkludert;
- Sertifisert som sunn ved en omfattende klinisk vurdering (detaljert sykehistorie og fullstendig fysisk undersøkelse);
Normalt blodtrykk (BP) og hjertefrekvens (HR) ved screeningbesøket etter 10 minutter i ryggleie:
- 95 mmHg ≤ Systolisk blodtrykk (SBP) ≤ 160 mmHg,
- 50 mmHg ≤ Diastolisk blodtrykk (DBP) ≤ 95 mmHg,
- 50 bpm < HR < 80 bpm,
- Eller vurdert NCs av etterforskere;
Normal EKG-registrering på et 12-avlednings-EKG ved screeningbesøket:
- 120 < PR < 220 ms,
- QRS < 120 ms,
- QTcf < 430 ms for menn og < 450 ms for kvinner,
- Ingen tegn til problemer med sinusal automatisme,
- Eller vurdert norsk sokkel av etterforskere;
- Laboratorieparametere innenfor normalområdet for laboratoriet (hematologiske, blodkjemiprøver, urinanalyse). Individuelle verdier utenfor normalområdet kan aksepteres hvis de vurderes som klinisk uaktuelle av etterforskeren;
- Normale kostholdsvaner;
- Demonstrere stillesittende atferd definert som å ha en aktivitetskategori på 1 som vurdert av International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Aktivitetsnivået er < 600 MET (metabolsk ekvivalent enhet - minutter per uke og begrenset til aktiviteter med lett intensitet.
- Godta å avstå fra å innta visse matvarer og kosttilskudd minst to uker før inkludering.
- Forståelse av arten og formålet med studien og evnen til å kommunisere personlig og per telefon på en måte som gjør at alle protokollprosedyrer kan utføres på en trygg og pålitelig måte etter vurderingen av personalet på stedet
- Evne til å ta opptil 8 kapsler med studiemedisin
- Signering av et skriftlig informert samtykke før valg;
- Dekkes av helseforsikringssystem og/eller i samsvar med anbefalingene i gjeldende nasjonal lov knyttet til biomedisinsk forskning.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver historie eller tilstedeværelse av kardiovaskulær, pulmonal, gastrointestinal, hepatisk, renal, metabolsk, hematologisk, nevrologisk, psykiatrisk, systemisk eller infeksjonssykdom;
- Hyppig hodepine og/eller migrene, tilbakevendende kvalme og/eller oppkast;
- Symptomatisk hypotensjon uansett reduksjon i blodtrykk eller asymptomatisk postural hypotensjon definert av en reduksjon i SBP eller DBP lik eller større enn 20 mmHg innen to minutter ved endring fra liggende til stående stilling;
- Bloddonasjon (inkludert i rammen av en klinisk studie) innen 2 måneder før administrering;
- Generell anestesi innen 3 måneder før administrering;
- Tilstedeværelse eller historie med legemiddeloverfølsomhet, eller allergisk sykdom diagnostisert og behandlet av en lege;
- Laktoseintoleranse, melkeprotein eller soyaallergi.
- Manglende evne til å avstå fra intensiv muskelanstrengelse;
- Ingen mulighet for kontakt i nødstilfeller;
- Bruk av noen av de forbudte medisinene som beskrevet i avsnittet om samtidig medisinering
- Historie eller tilstedeværelse av narkotika- eller alkoholmisbruk (alkoholforbruk > 40 gram / dag);
- Overdreven forbruk av drikkevarer med xantinbaser (> 4 kopper eller glass / dag);
- Positivt hepatitt B-overflate-antigen eller antihepatitt C-virus (HCV) antistoff, eller positive resultater for humant immunsviktvirus (HIV) 1 eller 2 tester;
- Positive resultater av screening for narkotikamisbruk;
- Subjekt som, etter etterforskerens vurdering, sannsynligvis vil være ikke-kompatibel eller lite samarbeidsvillig under studien, eller ute av stand til å samarbeide på grunn av et språkproblem, dårlig mental utvikling;
- Eksklusjonsperiode for en tidligere studie;
- Administrativt eller juridisk tilsyn;
- Forsøkspersoner skal ikke ha deltatt i tidligere kliniske studier de siste 3 månedene og mottatt kompensasjon utover en viss godkjent og forhåndsdefinert grense
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mitopure 250 mg enkeltdose
enkeltdose av Mitopure myke gelkapsler med 250 mg dose, n=8 personer (6 aktive, 2 placebo)
|
|
|
Eksperimentell: Mitopure 500 mg enkeltdose
enkeltdose av Mitopure myke gelkapsler ved 500 mg dose, n=8 personer (6 aktive, 2 placebo)
|
|
|
Eksperimentell: Mitopure 1000 mg enkeltdose
enkeltdose av Mitopure myke gelkapsler med 1000 mg dose, n=8 personer (6 aktive, 2 placebo)
|
|
|
Eksperimentell: Mitopure 2000 mg enkeltdose
enkeltdose av Mitopure myke gelkapsler ved 2000 mg dose, n=8 personer (6 aktive, 2 placebo)
|
|
|
Eksperimentell: Mitopure 500 mg enkeltdose-Mateffekt
enkeltdose Mitopure blandet i yoghurt med 500 mg dose, n=8 personer (6 aktive, 2 placebo)
|
|
|
Eksperimentell: Mitopure 1000 mg enkeltdose-Mateffekt
enkeltdose Mitopure blandet i yoghurt ved 1000 mg dose, n=8 personer (6 aktive, 2 placebo)
|
|
|
Eksperimentell: Mitopure 250 mg flerdose
Gjentatt 28 dagers dosering av Mitopure myke gelkapsler ved 250 mg dose, n=12 forsøkspersoner (9 aktive, 3 placebo)
|
|
|
Eksperimentell: Mitopure 500 mg multippel 28 dagers dose
Gjentatt 28 dagers dosering av Mitopure myke gelkapsler ved 500 mg dose, n=12 forsøkspersoner (9 aktive, 3 placebo)
|
|
|
Eksperimentell: Mitopure 1000 mg multippel 28 dagers dose
Gjentatt 28 dagers dosering av Mitopure myke gelkapsler ved 1000 mg dose, n=12 personer (9 aktive, 3 placebo)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall forsøkspersoner med uønskede hendelser
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Plasmakonsentrasjoner av AMAZ-02 og dets metabolitter over tid og maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
|
Eksponering for AMAZ-02 målt som areal under kurven (AUC)
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
|
Halveringstid (t 1/2) av AMAZ-02 og dets metabolitter
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
|
Cmax for AMAZ-02 og dets metabolitter i urin
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
|
AUC for AMAZ-02 og dets metabolitter i urin
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
|
Genuttrykk for mitokondrielle biomarkører i PBMC
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
|
Genuttrykk for mitokondrielle biomarkører i muskelvev
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
|
Blodlipidprofil
Tidsramme: 6 uker
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 15.02.AMZ
- OP095615.AMA - OP095715.AMA (Annen identifikator: Amazentis SA)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .