Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Omforme banen til mild kognitiv svikt ved å forbedre treningsresepten

16. mars 2026 oppdatert av: Teresa Liu-Ambrose, University of British Columbia

Omforme banen til mild kognitiv svikt ved å avgrense treningsresepten: Forstå treningstype og utforske mekanismer

Demens er en av de mest presserende helseproblemene i det 21. århundre. Bevis tyder på at trening forbedrer kognitiv funksjon hos friske eldre voksne. Mest forskning har fokusert på aerob trening (AT). Derfor tar etterforskerne sikte på å vurdere de individuelle effektene av AT og motstandstrening (RT), samt interaksjonseffekten av å kombinere de to typene treningstrening, på kognitiv funksjon hos eldre voksne med mild kognitiv svikt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne vil gjennomføre en 6-måneders assessor-blindet randomisert-kontrollert studie av 216 lokalsamfunnsboende voksne med mild kognitiv svikt. Individer vil bli randomisert til en av fire eksperimentelle grupper, som alle får 6 måneders treningstimer fire ganger i uken: 1) kombinert aerobic trening og motstandstrening; 2) aerobic trening; 3) motstandstrening; eller 4) balanse og toning trening. Det vil være to målesesjoner: baseline og 6 måneder (slutt av intervensjonsperiode). En 12-måneders oppfølgingsmåling (dvs. 18 måneder fra baseline) vil bli utført for et undersett av deltakere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

226

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • University of British Columbia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 80 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Samfunnsbolig i Metro Vancouver
  • Har subjektive hukommelsesplager, definert som den selvrapporterte følelsen av at hukommelsen forverres med en debut i løpet av de siste 5 årene, bestemt ved intervju og bekreftet av en informant
  • Ha en baseline Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-score < 26/30
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score = eller > 22 ved screening
  • Les, skriv og snakk engelsk
  • Forventes ikke å starte eller være stabile på en fast dose av antidemensmedisiner (f.eks. donepezil, galantamin, etc.) i løpet av den 6-måneders intervensjonsperioden
  • Kan gå selvstendig
  • Må være i tilstrekkelig helse for å delta i treningsprogrammene
  • I stand til å overholde planlagte besøk, behandlingsplan og andre prøveprosedyrer
  • Gi et personlig signert og datert informert samtykkedokument som indikerer at personen (eller en juridisk akseptabel representant) har blitt informert om alle relevante aspekter av rettssaken. I tillegg vil et samtykkeskjema bli gitt ved baseline og igjen med jevne mellomrom

Ekskluderingskriterier:

  • Engasjert i moderat (f.eks. rask gange) fysisk aktivitet > 1 gang per uke, eller > 60 minutter per uke, i de 3 månedene før studiestart
  • Diagnostisert med demens av enhver type
  • Klinisk mistenkt å ha nevrodegenerativ sykdom som årsak til mild kognitiv svikt (MCI) som ikke er Alzheimers sykdom (AD), vaskulær kognitiv svikt (VCI), eller begge deler (f.eks. multippel sklerose, Parkinsons sykdom, Huntingtons sykdom, frontotemporal demens)
  • Med høy risiko for hjertekomplikasjoner under trening eller ute av stand til å selvregulere aktivitet eller forstå anbefalt aktivitetsnivå; 5) har klinisk viktig perifer nevropati eller alvorlig muskel- og skjelett- eller leddsykdom som svekker mobiliteten, som bestemt av hans/hennes familielege
  • Å ta medisiner som kan påvirke kognitiv funksjon negativt, for eksempel antikolinergika, inkludert midler med uttalte antikolinerge egenskaper (f.eks. amitriptylin), alvorlige beroligende midler (dvs. typiske og atypiske antipsykotika) og antikonvulsiva (f.eks. gabapentin, valproinsyre)
  • På enhver hormonbehandling (østrogen, progesteron eller testosteron) i løpet av de siste 24 månedene
  • Planlegger å delta, eller allerede påmeldt, en samtidig klinisk medikament- eller treningsprøve

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aerob trening og styrketrening (AT&RT)
AT&RT-programmet vil være et fire ganger i uka program.
To ganger i uka vil være aerob trening (AT) med en serie standardiserte AT-øvelsesstasjoner.
Deltakere roterer gjennom hver stasjon innenfor 40-minutters treningsvarighet med ca.
1-minutts pause mellom stasjonene.
Deltakere vil trene først på ca. 50 % av sin aldersspesifikke målpulsreserve og gradvis øke for å nå målet på 80 % av HRR.
De to andre dagene i uka vil være motstandstrening (RT) der et trykkluftsystem og frie vekter vil bli brukt for å gi treningsstimulansen.
Den første intensiteten av treningsstimulansen vil bli satt til en vekt der deltakerne kan fullføre 2 sett med 10–15 repetisjoner.
Treningens intensitet vil deretter øke på en syklisk basis fra 45 til 85 % av predikert 1 repetisjonsmaksimum (1RM) som bestemmes i uke 6 ved hjelp av en 8-repetisjonsmaksimum (8RM)-test.
Hver 4. uke gjentas 8RM-testen, og syklusen gjentas.
Atferdsmessig: Aerob trening

Seks måneder med to ganger ukentlig aerob trening som gradvis vil øke i intensitet. Hver treningsøkt vil være 60 minutter (10 minutter oppvarming, 40 minutter trening og 10 minutter avkjøling).

For å oppfylle folkehelsemyndighetenes retningslinjer for COVID-19, når det er nødvendig, vil treningen finne sted hjemme, med bruk av wearables for å overvåke hjertefrekvens. Deltakerne vil få tilgang til instruksjonsvideoer enten via YouTube eller DVD. De vil bli ringt på ukentlig basis for å overvåke fremdrift og overholdelse.

Atferdsmessig: Styrketrening

Et seks måneders motstandstreningprogram to ganger i uken som gradvis vil øke i intensitet. Hver treningsøkt vil vare i 60 minutter (10 minutter oppvarming, 40 minutter trening og 10 minutter avkjøling).

For å følge folkehelsemyndighetenes retningslinjer for COVID-19, når det er nødvendig, vil treningen finne sted hjemme, ved bruk av et sett med motstandsbånd i ulike vekter. Deltakerne vil få tilgang til instruksjonsvideoer enten via YouTube eller DVD. De vil bli ringt ukentlig for å følge opp fremdriften og overholdelsen.
Eksperimentell: Aerob trening (AT)
AT-programmet vil være et fire ganger per uke program. To ganger i uken vil være AT med en serie av standardiserte AT-øvelsesstasjoner (f.eks. tredemøller, stasjonære sykler, aerobe steppere, bevegelighetsstiger). Deltakere roterer gjennom hver stasjon innenfor 40-minutters treningsvarighet med ca. 1-minutts hvile mellom stasjonene. Deltakerne vil trene til å begynne med på omtrent 50 % av sin aldersspesifikke målpulsreserve og gradvis øke for å nå målet på 80 % av HRR. De andre to dagene per uke vil være et balanse- og tone (CON) program som består av strekkøvelser, bevegelsesutvidelsesøvelser, grunnleggende kjernekraft-/kegeløvelser, statiske balanseøvelser, funksjonelle styrkeøvelser (f.eks. sitte til stå), og avslappingsteknikker. Bortsett fra kroppsvekt, vil ingen ekstra belastning (f.eks. håndvekter, motstandsbånd, etc.) bli brukt på noen av CON-øvelsene.
Atferdsmessig: Aerob trening

Seks måneder med to ganger ukentlig aerob trening som gradvis vil øke i intensitet. Hver treningsøkt vil være 60 minutter (10 minutter oppvarming, 40 minutter trening og 10 minutter avkjøling).

For å oppfylle folkehelsemyndighetenes retningslinjer for COVID-19, når det er nødvendig, vil treningen finne sted hjemme, med bruk av wearables for å overvåke hjertefrekvens. Deltakerne vil få tilgang til instruksjonsvideoer enten via YouTube eller DVD. De vil bli ringt på ukentlig basis for å overvåke fremdrift og overholdelse.

Atferdsmessig: Balanse- og Tonetrening

Et seks måneders program med to ganger ukentlig strekking og avslapning som inkluderer strekkøvelser, bevegelsesøvelser, grunnleggende kjernestyrke-/Kegel-øvelser, statiske balanseøvelser, funksjonelle styrkeøvelser (f.eks. fra sittende til stående) og avslappingsteknikker.
Hver økt vil vare i 60 minutter.

For å imøtekomme folkehelsemyndighetenes påbud under COVID-19, vil treningen når nødvendig foregå hjemme, med bruk av små treningsutstyr (f.eks. pilatesball).
Deltakerne vil få tilgang til instruksjonsvideoer enten via YouTube eller DVD.
De vil bli kontaktet på ukentlig basis for å følge opp fremdrift og overholdelse.
Eksperimentell: Styrketrening (ST)
RT-programmet vil være et fire ganger per uke program. To ganger i uken vil det være RT hvor et trykkluftsystem og frie vekter vil bli brukt for å gi treningsstimulansen. Den innledende intensiteten av treningsstimulansen vil bli satt til en vekt hvor deltakerne kan fullføre 2 sett med 10-15 repetisjoner. Treningsintensiteten vil deretter øke på en syklisk basis fra 45 til 85 % av forventet 1 RM som bestemmes i uke 6 ved hjelp av en 8RM-test. Hver 4. uke blir 8RM-testen gjentatt og syklusen gjentas. De to andre dagene per uke vil være et CON-program som består av strekkøvelser, bevegelsesområdeøvelser, grunnleggende kjernestyrke-/kegeløvelser, statiske balanseøvelser, funksjonelle styrkeøvelser (f.eks. sitte til stå), og avslappingsteknikker. Bortsett fra kroppsvekt, vil ingen ekstra belastning (f.eks. håndvekter, motstandsband, etc.) bli brukt på noen av CON-øvelsene.
Atferdsmessig: Styrketrening

Et seks måneders motstandstreningprogram to ganger i uken som gradvis vil øke i intensitet. Hver treningsøkt vil vare i 60 minutter (10 minutter oppvarming, 40 minutter trening og 10 minutter avkjøling).

For å følge folkehelsemyndighetenes retningslinjer for COVID-19, når det er nødvendig, vil treningen finne sted hjemme, ved bruk av et sett med motstandsbånd i ulike vekter. Deltakerne vil få tilgang til instruksjonsvideoer enten via YouTube eller DVD. De vil bli ringt ukentlig for å følge opp fremdriften og overholdelsen.

Atferdsmessig: Balanse- og Tonetrening

Et seks måneders program med to ganger ukentlig strekking og avslapning som inkluderer strekkøvelser, bevegelsesøvelser, grunnleggende kjernestyrke-/Kegel-øvelser, statiske balanseøvelser, funksjonelle styrkeøvelser (f.eks. fra sittende til stående) og avslappingsteknikker.
Hver økt vil vare i 60 minutter.

For å imøtekomme folkehelsemyndighetenes påbud under COVID-19, vil treningen når nødvendig foregå hjemme, med bruk av små treningsutstyr (f.eks. pilatesball).
Deltakerne vil få tilgang til instruksjonsvideoer enten via YouTube eller DVD.
De vil bli kontaktet på ukentlig basis for å følge opp fremdrift og overholdelse.
Aktiv komparator: Balanse- og Tonusprogram (CON)
CON-programmet vil være et fire ganger per uke program. CON-gruppen vil bestå av strekkøvelser, bevegelsesutfoldelsesøvelser, grunnleggende kjernestyrke-/kegeløvelser, statiske balanseøvelser, funksjonelle styrkeøvelser (f.eks. sitte til stå), og avslappingsteknikker. Bortsett fra kroppsvekt, vil ingen ekstra belastning (f.eks. håndvekter, motstandsbånd, etc.) bli brukt i noen av CON-øvelsene.
Atferdsmessig: Balanse- og Tonetrening

Et seks måneders program med to ganger ukentlig strekking og avslapning som inkluderer strekkøvelser, bevegelsesøvelser, grunnleggende kjernestyrke-/Kegel-øvelser, statiske balanseøvelser, funksjonelle styrkeøvelser (f.eks. fra sittende til stående) og avslappingsteknikker.
Hver økt vil vare i 60 minutter.

For å imøtekomme folkehelsemyndighetenes påbud under COVID-19, vil treningen når nødvendig foregå hjemme, med bruk av små treningsutstyr (f.eks. pilatesball).
Deltakerne vil få tilgang til instruksjonsvideoer enten via YouTube eller DVD.
De vil bli kontaktet på ukentlig basis for å følge opp fremdrift og overholdelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv funksjon målt ved Alzheimers Disease Assessment Scale Cognitive Subscale Plus (ADAS-Plus)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Kognisjon
Baseline til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utøvende funksjoner målt ved standard nevropsykologiske og datastyrte tester
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Utøvende funksjoner
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Kardiometabolske risikofaktorer målt med blodpanel
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Kardiometabolske risikofaktorer
Baseline og 6 måneder
Helserelatert livskvalitet målt ved EuroQol fem dimensjons spørreskjema (EQ-5D-5L)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Livskvalitet
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Helserelatert livskvalitet målt ved ICE-CAP
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Livskvalitet
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Stemning målt av Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D)
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Depressive symptomer
Baseline og 6 måneder
Hjernefunksjon målt ved funksjonell magnetisk resonansavbildning (fMRI)
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Hjernens funksjon
Baseline og 6 måneder
Hjernestruktur målt ved strukturell magnetisk resonansavbildning
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Hjernens struktur
Baseline og 6 måneder
Hvitstofflesjonsvolum målt ved magnetisk resonansavbildning
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Hvitstofflesjon
Baseline og 6 måneder
Diffusjonstensoravbildning målt ved magnetisk resonansavbildning
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Hvit materie integritet
Baseline og 6 måneder
Minne målt ved standard nevropsykologiske og datastyrte tester
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Hukommelse
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Visuell romlig evne målt ved standard nevropsykologiske og datastyrte tester
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Visuell romlig evne
Baseline og 6 måneder
Kardiorespiratorisk kapasitet målt ved tredemølletest
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Kardiovaskulær kondisjon
Baseline og 6 måneder
Mobilitet målt ved 400 m gange
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Mobilitet
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Kardiometabolsk risiko målt ved midje til hofte-forhold
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Kardiometabolsk risiko
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Kardiometabolsk risiko målt ved kroppsmasseindeks
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder.
Kardiometabolsk risiko
Baseline og 6 måneder og 18 måneder.
Kardiometabolsk risiko målt ved pulsbølgehastighet (arteriell stivhet)
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Kardiometabolsk risiko
Baseline og 6 måneder
Styrke i underkroppen målt av Biodex
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Styrke i underkroppen
Baseline og 6 måneder
Overkroppsstyrke målt ved grepstyrke
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Overkroppsstyrke
Baseline og 6 måneder
Søvnkvalitet målt ved Motion Watch-aktigrafi
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Søvnkvalitet
Baseline og 6 måneder
Nevrotrofiske faktorer målt med blod
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Nevrotrofiske faktorer
Baseline og 6 måneder
Mobilitet målt ved kort fysisk ytelsesbatteri
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Mobilitet
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Samfunnsmobilitet målt ved Life Space Questionnaire
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Mobilitet
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Ensomhet målt med UCLA Loneliness Scale
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Ensomhet
Baseline og 6 måneder
Kognitiv funksjon målt ved Alzheimers sykdomsvurderingsskala Kognitiv underskala - 13 elementer
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Kognitiv funksjon
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Stillesittende atferd som mål ved stillesittende atferds spørreskjema
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Stillesittende oppførsel
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Risiko for søvnapné målt ved STOP Bang Questionnaire
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Søvnapnérisiko
Baseline og 6 måneder
Potensielle faller via månedlige kalendere
Tidsramme: Baseline og 3 måneder og 6 måneder og månedlig
Utilsiktet fall
Baseline og 3 måneder og 6 måneder og månedlig
Sosial støtte målt etter Social Provision Scale
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Sosial støtte
Baseline og 6 måneder
Mindfulness målt ved oppmerksomhetsskalaen
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Tankefullhet
Baseline og 6 måneder
Minne målt med Everyday Memory Questionnaire
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Hukommelse
Baseline og 6 måneder
Søvn målt av Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Sove
Baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Funksjonsevne målt av Lawson IADL
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Instrumentelle aktiviteter i dagliglivet
Baseline og 6 måneder
Komorbiditeter målt ved funksjonskomorbiditetsindeksen
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Kroniske tilstander
Baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Stemning målt av tilstands- og trekkangstinventar
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Humør
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Sosialt nettverk målt ved Lubben Social Network Scale
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Sosialt nettverk
Baseline og 6 måneder
Fysisk aktivitet målt ved CHAMP-spørreskjemaet
Tidsramme: Baseline og 3 måneder og 6 måneder og månedlig
Fysisk aktivitetsnivå
Baseline og 3 måneder og 6 måneder og månedlig
ADAS-Cog Plus
Tidsramme: 18 måneder
Kognitiv funksjon
18 måneder
Verbal hukommelse og læring ved hjelp av Rey Auditory Verbal Learning Test
Tidsramme: Baseline, 6 måneder og 18 måneder
Verbal hukommelse og læring
Baseline, 6 måneder og 18 måneder
Verbal flyt (kategori av dyr og semantikk ved bruk av F,A,S)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder og 18 måneder
Verbale funksjonstester som krever gjenfinning
Baseline, 6 måneder og 18 måneder
Cytokiner - proteiner involvert i immunrespons, målt med blod
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Cytokiner
Baseline og 6 måneder
Gangart med to oppgaver ved hjelp av Gaitrite
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
To-oppgave gange
Baseline og 6 måneder
Helseressursutnyttelse (f.eks. tilgang til helsesystemtjenester/-ressurser)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder
Få tilgang til helsevesenets tjenester/ressurser
Baseline, 3 måneder og 6 måneder
Fysisk aktivitetsnivå (dvs. mengde lys, moderat og kraftig) målt ved Motion Watch-aktigrafi
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Fysisk aktivitetsnivå
Baseline og 6 måneder
Stillesittende atferd (dvs. mindre enn = eller mindre enn 1,5 meter aktivitet) målt ved Motion Watch-aktigrafi
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Stillesittende oppførsel
Baseline og 6 måneder
Livskvalitet målt med EQ-5D-5L
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder og 18 måneder
Livskvalitet
Baseline, 3 måneder, 6 måneder og 18 måneder
Velvære målt med ICE-CAP
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder og 18 måneder
Velvære
Baseline, 3 måneder, 6 måneder og 18 måneder
Kortisolnivåer gjennom spyttprøver (undergruppe)
Tidsramme: 5 ganger fra baseline til 6 måneder
Kortisolnivåer
5 ganger fra baseline til 6 måneder
Underkroppsstyrke målt ved 30 sekunders sitte-å-stå (undersett)
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Styrke i underkroppen
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Telemer lengde
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Markør for aldring
Baseline og 6 måneder
Kardiorespiratorisk kapasitet estimert fra 400-meters gang
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Estimert kardiovaskulær form
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Ganghastighet over 4-m gange
Tidsramme: Baseline, 6 måneder og 18 måneder
Gangehastighet
Baseline, 6 måneder og 18 måneder
Intraindividuell variabilitet (IIV) i eksekutive funksjoner målt med NIH ToolBox Cognitive Battery
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
IV av eksekutive funksjoner
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Intraindividuell variabilitet (IIV) i hukommelse målt ved NIH ToolBox Cognitive Battery
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
IIV for hukommelse
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Kroppssammensetning målt med DXA
Tidsramme: Utgangspunkt og 6 måneder
Kroppssammensetning (muskel- og fettmasse)
Utgangspunkt og 6 måneder
Hjernelder som avledet fra T1-strukturelle skanninger
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Hjernelder
Baseline og 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of British Columbia

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lara Boyd, PhD, University of British Columbia
  • Hovedetterforsker: Liisa Galea, PhD, University of British Columbia
  • Hovedetterforsker: Alexander MacKay, PhD, University of British Columbia
  • Hovedetterforsker: Claudia Jacova, PhD, Pacific University
  • Hovedetterforsker: Arthur Kramer, PhD, Northeastern University
  • Hovedetterforsker: Joel Singer, PhD, University of British Columbia
  • Hovedetterforsker: Lindsay Nagamatsu, PhD, Western University
  • Hovedetterforsker: Teresa Liu-Ambrose, PhD, PT, University of British Columbia
  • Hovedetterforsker: John Best, PhD, University of British Columbia
  • Hovedetterforsker: Jennifer Davis, PhD, University of British Columbia
  • Hovedetterforsker: Charlie Goldsmith, PhD, Simon Fraser University
  • Hovedetterforsker: Ging-Yuek Robin Hsiung, MD, PhD, University of British Columbia
  • Hovedetterforsker: Michelle Voss, PhD, University of Iowa
  • Hovedetterforsker: Cindy Barha, PhD, University of British Columbia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2017

Primær fullføring (Faktiske)

22. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

26. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2016

Først lagt ut (Antatt)

14. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H15-02181

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere