Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Omformning af vejen til mild kognitiv svækkelse ved at forfine træningsrecept

16. marts 2026 opdateret af: Teresa Liu-Ambrose, University of British Columbia

Omformning af vejen til mild kognitiv svækkelse ved at raffinere træningsrecept: Forstå træningstype og udforske mekanismer

Demens er et af de mest presserende sundhedsproblemer i det 21. århundrede. Beviser tyder på, at træning forbedrer kognitiv funktion hos raske ældre voksne. Det meste af forskningen har fokuseret på aerob træning (AT). Derfor sigter efterforskerne på at vurdere de individuelle effekter af AT og modstandstræning (RT), samt interaktionseffekten af ​​at kombinere de to typer træningstræning, på kognitiv funktion hos ældre voksne med mild kognitiv svækkelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne vil udføre et 6-måneders blindet randomiseret-kontrolleret forsøg med 216 voksne i lokalsamfundet med mild kognitiv svækkelse. Individer vil blive randomiseret til en af ​​fire eksperimentelle grupper, som alle modtager 6 måneders træningstimer fire gange om ugen: 1) kombineret aerob træning og modstandstræning; 2) aerob træning; 3) modstandstræning; eller 4) balance- og toningsøvelser. Der vil være to målesessioner: baseline og 6 måneder (slut på interventionsperiode). En 12-måneders opfølgningsmåling (dvs. 18 måneder fra baseline) vil blive udført for en undergruppe af deltagere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

226

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • University of British Columbia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 80 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Samfundsbolig i Metro Vancouver
  • Har subjektive hukommelsesbesvær, defineret som den selvrapporterede følelse af forværring af hukommelsen med en debut inden for de sidste 5 år, som bestemt ved interview og bekræftet af en informant
  • Har en baseline Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-score < 26/30
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score = eller > 22 ved screening
  • Læs, skriv og tal engelsk
  • Forventes ikke at starte eller være stabile på en fast dosis af antidemensmedicin (f.eks. donepezil, galantamin osv.) i løbet af den 6-måneders interventionsperiode
  • Kan gå selvstændigt
  • Skal være i tilstrækkeligt helbred til at deltage i træningsprogrammerne
  • I stand til at overholde planlagte besøg, behandlingsplan og andre forsøgsprocedurer
  • Giv et personligt underskrevet og dateret informeret samtykkedokument, der angiver, at personen (eller en juridisk acceptabel repræsentant) er blevet informeret om alle relevante aspekter af retssagen. Derudover vil der blive udleveret en samtykkeerklæring ved baseline og igen med jævne mellemrum

Ekskluderingskriterier:

  • Engageret i moderat (f.eks. rask gang) fysisk aktivitet > 1 gang om ugen eller > 60 minutter om ugen i de 3 måneder før studiestart
  • Diagnosticeret med demens af enhver type
  • Klinisk mistænkt for at have neurodegenerativ sygdom som årsag til mild kognitiv svækkelse (MCI), der ikke er Alzheimers sygdom (AD), vaskulær kognitiv svækkelse (VCI) eller begge dele (f.eks. multipel sklerose, Parkinsons sygdom, Huntingtons sygdom, frontotemporal demens)
  • Ved høj risiko for hjertekomplikationer under træning eller ude af stand til selv at regulere aktivitet eller forstå anbefalet aktivitetsniveau; 5) har klinisk vigtig perifer neuropati eller alvorlig muskuloskeletal eller ledsygdom, der hæmmer mobiliteten, som bestemt af hans/hendes familielæge
  • Indtagelse af medicin, der kan påvirke den kognitive funktion negativt, såsom antikolinergika, herunder midler med udtalte antikolinerge egenskaber (f.eks. amitriptylin), vigtige beroligende midler (dvs. typiske og atypiske antipsykotika) og antikonvulsiva (f.eks. gabapentin, valproinsyre)
  • På enhver hormonbehandling (østrogen, progesteron eller testosteron) inden for de sidste 24 måneder
  • Planlægger at deltage, eller allerede er tilmeldt, et samtidig klinisk lægemiddel- eller træningsforsøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aerob træning og styrketræning (AT&RT)
AT&RT-programmet vil være et program fire gange om ugen.
To gange om ugen vil være aerob træning (AT) med en række standardiserede AT-øvelsestationer.
Deltagerne roterer gennem hver station inden for den 40-minutters træningsvarighed med ca.
1 minut pause mellem stationerne.
Deltagerne vil træne indledningsvis med ca. 50 % af deres aldersspecifikke målpulsreserve og gradvist øge til at nå målet på 80 % af HRR.
De andre to dage om ugen vil være styrketræning (RT), hvor et trykluftsystem og frie vægte vil blive brugt til at levere træningsstimulansen.
Den indledende intensitet af træningsstimulansen vil blive sat til en vægt, hvor deltagerne kan fuldføre 2 sæt med 10-15 gentagelser.
Træningsintensiteten vil derefter stige på en cyklisk basis fra 45 til 85 % af forventet 1 gentagelses maksimum (1RM) som bestemt i uge 6 ved hjælp af en 8-gentagelses maksimum (8RM) test.
Hver 4. uge gentages 8RM-testen, og cyklussen gentages.
Adfærdsmæssigt: Aerob træning

Seks måneder med to gange ugentlig aerob træning, der gradvist vil øge intensiteten. Hver træningssession vil vare 60 minutter (10 minutters opvarmning, 40 minutters træning og 10 minutters afslapning).

For at overholde de offentlige sundhedsanbefalinger for COVID-19, når det er nødvendigt, vil træningen finde sted derhjemme med brug af wearable-enheder til at overvåge puls. Deltagerne vil få adgang til instruktionsvideoer enten via YouTube eller DVD. De vil blive kontaktet på ugentlig basis for at overvåge fremskridt og overholdelse.

Adfærdsmæssigt: Styrketræning

Et seks måneders to gange ugentligt modstandstræningsprogram, der gradvist vil stige i intensitet. Hver træningssession vil vare 60 minutter (10 minutters opvarmning, 40 minutters træning og 10 minutters afslapning).

For at overholde COVID-19's folkesundhedsbestemmelser vil træningen, når det er nødvendigt, finde sted derhjemme med brug af et sæt modstandsbånd af forskellig vægt. Deltagerne vil få adgang til instruktionsvideoer enten via YouTube eller DVD. De vil blive ringet op på ugentlig basis for at overvåge fremskridt og overholdelse.
Eksperimentel: Aerob træning (AT)
AT-programmet vil være et fire gange om ugen program. To gange om ugen vil være AT med en række standardiserede AT-øvelsesstationer (f.eks. løbebånd, stationære cykler, aerobiske steppere, agility ladders). Deltagerne roterer gennem hver station inden for de 40 minutter træning med ca. 1 minut pause mellem stationerne. Deltagerne vil træne oprindeligt med ca. 50% af deres aldersspecifikke målpulsreserve og gradvist arbejde hen imod målet på 80% af HRR. De to andre dage om ugen vil være et balance- og tone (CON) program bestående af strækøvelser, bevægelsesområdeøvelser, grundlæggende core-styrke/kegeløvelser, statiske balanceøvelser, funktionelle styrkeøvelser (f.eks. siddende til stående) og afslapningsteknikker. Ud over kropsvægt vil der ikke blive anvendt yderligere belastning (f.eks. håndvægte, modstandsbånd, etc.) til nogen af CON-øvelserne.
Adfærdsmæssigt: Aerob træning

Seks måneder med to gange ugentlig aerob træning, der gradvist vil øge intensiteten. Hver træningssession vil vare 60 minutter (10 minutters opvarmning, 40 minutters træning og 10 minutters afslapning).

For at overholde de offentlige sundhedsanbefalinger for COVID-19, når det er nødvendigt, vil træningen finde sted derhjemme med brug af wearable-enheder til at overvåge puls. Deltagerne vil få adgang til instruktionsvideoer enten via YouTube eller DVD. De vil blive kontaktet på ugentlig basis for at overvåge fremskridt og overholdelse.

Adfærdsmæssigt: Balance og Tone Træning

Seks måneders to-gange-om-ugen stræk- og afslapningsprogram, der omfatter strækøvelser, bevægelsesøvelser, grundlæggende kernestyrke/kegeløvelser, statiske balanceøvelser, funktionelle styrkeøvelser (f.eks. sid ned til stå op) og afslapningsteknikker. Hver session varer 60 minutter.

For at overholde COVID-19 folkesundhedskrav vil træning, når nødvendigt, foregå derhjemme med brug af mindre udstyr (f.eks. pilatesbold). Deltagerne får adgang til instruktionsvideoer enten via YouTube eller DVD. De vil blive ringet op ugentligt for at følge fremskridt og overholdelse.
Eksperimentel: Styrketræning (RT)
RT-programmet vil være et fire gange om ugen program.
To gange om ugen vil være RT, hvor et trykluftsystem og frie vægte vil blive brugt til at give træningsstimulansen.
Den indledende intensitet af træningsstimulansen vil blive sat til en vægt, hvor deltagerne kan gennemføre 2 sæt med 10-15 gentagelser.
Træningsintensiteten vil derefter progressere på en cyklisk basis fra 45 til 85 % af forudsagt 1 RM som bestemt i uge 6 ved hjælp af en 8RM-test.
Hver 4. uge gentages 8RM-testen, og cyklussen gentages.
De to andre dage om ugen vil være et CON-program bestående af strækøvelser, bevægelsesområdeøvelser, grundlæggende core-styrke/kegeløvelser, statiske balanceøvelser, funktionelle styrkeøvelser (f.eks. sidde til stå), og afslapningsteknikker.
Udover kropsvægt vil der ikke blive påført yderligere belastning (f.eks. håndvægte, modstandsbånd, etc.) til nogen af CON-øvelserne.
Adfærdsmæssigt: Styrketræning

Et seks måneders to gange ugentligt modstandstræningsprogram, der gradvist vil stige i intensitet. Hver træningssession vil vare 60 minutter (10 minutters opvarmning, 40 minutters træning og 10 minutters afslapning).

For at overholde COVID-19's folkesundhedsbestemmelser vil træningen, når det er nødvendigt, finde sted derhjemme med brug af et sæt modstandsbånd af forskellig vægt. Deltagerne vil få adgang til instruktionsvideoer enten via YouTube eller DVD. De vil blive ringet op på ugentlig basis for at overvåge fremskridt og overholdelse.

Adfærdsmæssigt: Balance og Tone Træning

Seks måneders to-gange-om-ugen stræk- og afslapningsprogram, der omfatter strækøvelser, bevægelsesøvelser, grundlæggende kernestyrke/kegeløvelser, statiske balanceøvelser, funktionelle styrkeøvelser (f.eks. sid ned til stå op) og afslapningsteknikker. Hver session varer 60 minutter.

For at overholde COVID-19 folkesundhedskrav vil træning, når nødvendigt, foregå derhjemme med brug af mindre udstyr (f.eks. pilatesbold). Deltagerne får adgang til instruktionsvideoer enten via YouTube eller DVD. De vil blive ringet op ugentligt for at følge fremskridt og overholdelse.
Aktiv komparator: Balance- og Tonusprogram (CON)
CON-programmet vil være et fire gange om ugen program. CON-gruppen vil bestå af strækøvelser, bevægelighedsøvelser, grundlæggende core-styrke/kegel-øvelser, statiske balanceøvelser, funktionelle styrkeøvelser (f.eks. siddende til stående) og afslapningsteknikker. Udover kropsvægt vil der ikke blive anvendt yderligere belastning (f.eks. håndvægte, modstandsbånd, osv.) til nogen af CON-øvelserne.
Adfærdsmæssigt: Balance og Tone Træning

Seks måneders to-gange-om-ugen stræk- og afslapningsprogram, der omfatter strækøvelser, bevægelsesøvelser, grundlæggende kernestyrke/kegeløvelser, statiske balanceøvelser, funktionelle styrkeøvelser (f.eks. sid ned til stå op) og afslapningsteknikker. Hver session varer 60 minutter.

For at overholde COVID-19 folkesundhedskrav vil træning, når nødvendigt, foregå derhjemme med brug af mindre udstyr (f.eks. pilatesbold). Deltagerne får adgang til instruktionsvideoer enten via YouTube eller DVD. De vil blive ringet op ugentligt for at følge fremskridt og overholdelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv funktion målt ved Alzheimers Disease Assessment Scale Cognitive Subscale Plus (ADAS-Plus)
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Erkendelse
Baseline til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Executive funktioner målt ved standard neuropsykologiske og computeriserede tests
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Executive funktioner
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Kardiometaboliske risikofaktorer målt med blodpanel
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Kardiometaboliske risikofaktorer
Baseline og 6 måneder
Sundhedsrelateret livskvalitet målt ved EuroQol fem dimensions spørgeskemaet (EQ-5D-5L)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Livskvalitet
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Sundhedsrelateret livskvalitet målt ved ICE-CAP
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Livskvalitet
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Stemning målt af Center for Epidemiologiske Studier Depression Scale (CES-D)
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Depressive symptomer
Baseline og 6 måneder
Hjernefunktion målt ved funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI)
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Hjernens funktion
Baseline og 6 måneder
Hjernestruktur målt ved strukturel magnetisk resonansbilleddannelse
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Hjernens struktur
Baseline og 6 måneder
Hvidstoflæsionsvolumen målt ved magnetisk resonansbilleddannelse
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Hvidstof læsion
Baseline og 6 måneder
Diffusionstensorbilleddannelse målt ved magnetisk resonansbilleddannelse
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Hvidt stofs integritet
Baseline og 6 måneder
Hukommelse målt ved standard neuropsykologiske og computeriserede tests
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Hukommelse
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Visuel rumlig evne målt ved standard neuropsykologiske og computeriserede tests
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Visuel rumlig evne
Baseline og 6 måneder
Kardiorespiratorisk kapacitet målt ved løbebåndstest
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Kardiovaskulær fitness
Baseline og 6 måneder
Mobilitet målt ved 400 m gang
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Mobilitet
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Kardiometabolisk risiko målt ved talje/hofte-forhold
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Kardiometabolisk risiko
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Kardiometabolisk risiko målt ved body mass index
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder.
Kardiometabolisk risiko
Baseline og 6 måneder og 18 måneder.
Kardiometabolisk risiko målt ved pulsbølgehastighed (arteriel stivhed)
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Kardiometabolisk risiko
Baseline og 6 måneder
Nedre kropsstyrke målt med Biodex
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Styrke i underkroppen
Baseline og 6 måneder
Overkropsstyrke målt ved grebsstyrke
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Overkroppens styrke
Baseline og 6 måneder
Søvnkvalitet målt ved Motion Watch-aktigrafi
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Søvnkvalitet
Baseline og 6 måneder
Neurotrofiske faktorer målt med blod
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Neurotrofiske faktorer
Baseline og 6 måneder
Mobilitet målt ved kort fysisk ydeevne-batteri
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Mobilitet
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Fællesskabsmobilitet målt ved Life Space Questionnaire
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Mobilitet
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Ensomhed målt ved UCLA Loneliness Scale
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Ensomhed
Baseline og 6 måneder
Kognitiv funktion målt ved Alzheimers Disease Assessment Scale Kognitiv underskala - 13 punkter
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Kognitiv funktion
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Stillesiddende adfærd som mål ved stillesiddende adfærdsspørgeskema
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Stillesiddende adfærd
Baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Risiko for søvnapnø målt ved STOP Bang-spørgeskemaet
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Risiko for søvnapnø
Baseline og 6 måneder
Potentielle falder via månedskalendere
Tidsramme: Baseline og 3 måneder og 6 måneder og månedligt
Utilsigtede fald
Baseline og 3 måneder og 6 måneder og månedligt
Social støtte målt efter Social Provision Scale
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Social støtte
Baseline og 6 måneder
Mindfulness målt ved Mindfulness Attention Awareness Scale
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Mindfulness
Baseline og 6 måneder
Hukommelse målt ved Everyday Memory Questionnaire
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Hukommelse
Baseline og 6 måneder
Søvn målt ved Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Søvn
Baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Funktionel evne målt ved Lawson IADL
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Instrumentelle aktiviteter i dagligdagen
Baseline og 6 måneder
Comorbiditeter målt ved Function Comorbidity Index
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Kroniske tilstande
Baseline, 6 måneder, 12 måneder og 18 måneder
Stemning målt ved tilstands- og trækangstopgørelsen
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Humør
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Socialt netværk målt ved Lubben Social Network Scale
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Socialt netværk
Baseline og 6 måneder
Fysisk aktivitet målt ved CHAMP-spørgeskemaet
Tidsramme: Baseline og 3 måneder og 6 måneder og månedligt
Fysisk aktivitetsniveau
Baseline og 3 måneder og 6 måneder og månedligt
ADAS-Cog Plus
Tidsramme: 18 måneder
Kognitiv funktion
18 måneder
Verbal hukommelse og læring ved hjælp af Rey Auditory Verbal Learning Test
Tidsramme: Baseline, 6 måneder og 18 måneder
Verbal hukommelse og indlæring
Baseline, 6 måneder og 18 måneder
Verbal flydende (kategori af dyr og semantisk ved hjælp af F,A,S)
Tidsramme: Baseline, 6 måneder og 18 måneder
Verbal funktionstest, der kræver genfinding
Baseline, 6 måneder og 18 måneder
Cytokiner - proteiner involveret i immunrespons, målt med blod
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Cytokiner
Baseline og 6 måneder
Dual-task gang ved hjælp af Gaitrite
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Dobbelt-opgave gang
Baseline og 6 måneder
Udnyttelse af sundhedsressourcer (f.eks. adgang til sundhedssystemtjenester/-ressourcer)
Tidsramme: Baseline, 3 måneder og 6 måneder
Få adgang til sundhedssystemets tjenester/ressourcer
Baseline, 3 måneder og 6 måneder
Fysisk aktivitetsniveau (dvs. mængden af ​​lys, moderat og kraftig) målt ved Motion Watch aktigrafi
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Fysisk aktivitetsniveau
Baseline og 6 måneder
Stillesiddende adfærd (dvs. mindre end = eller mindre end 1,5 meter aktivitet) målt ved Motion Watch aktigrafi
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Stillesiddende adfærd
Baseline og 6 måneder
Livskvalitet målt med EQ-5D-5L
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder og 18 måneder
Livskvalitet
Baseline, 3 måneder, 6 måneder og 18 måneder
Velvære målt ved ICE-CAP
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder og 18 måneder
Velvære
Baseline, 3 måneder, 6 måneder og 18 måneder
Kortisolniveauer gennem spytprøver (undergruppe)
Tidsramme: 5 gange fra baseline til 6 måneder
Kortisol niveauer
5 gange fra baseline til 6 måneder
Underkropsstyrke målt ved 30 sek. sidde-til-stå (undersæt)
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Styrke i underkroppen
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Telemer længde
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Markør for aldring
Baseline og 6 måneder
Kardiorespiratorisk kapacitet estimeret fra 400-m gang
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Anslået kardiovaskulær kondition
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Ganghastighed over 4-m gåtur
Tidsramme: Baseline, 6 måneder og 18 måneder
Ganghastighed
Baseline, 6 måneder og 18 måneder
Intraindividuel variabilitet (IIV) i eksekutive funktioner målt med NIH ToolBox Cognitive Battery
Tidsramme: Baseline samt 6 måneder og 18 måneder
IIV af eksekutive funktioner
Baseline samt 6 måneder og 18 måneder
Intraindividuel variabilitet (IIV) i hukommelse målt ved NIH ToolBox Cognitive Battery
Tidsramme: Baseline og 6 måneder og 18 måneder
IIV af hukommelse
Baseline og 6 måneder og 18 måneder
Kropskomposition målt ved DXA
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Kropskomposition (mager- og fedtmasse)
Baseline og 6 måneder
Hjernealder som afledt af T1 strukturelle scanninger
Tidsramme: Baseline og 6 måneder
Hjernealder
Baseline og 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lara Boyd, PhD, University of British Columbia
  • Ledende efterforsker: Liisa Galea, PhD, University of British Columbia
  • Ledende efterforsker: Alexander MacKay, PhD, University of British Columbia
  • Ledende efterforsker: Claudia Jacova, PhD, Pacific University
  • Ledende efterforsker: Arthur Kramer, PhD, Northeastern University
  • Ledende efterforsker: Joel Singer, PhD, University of British Columbia
  • Ledende efterforsker: Lindsay Nagamatsu, PhD, Western University
  • Ledende efterforsker: Teresa Liu-Ambrose, PhD, PT, University of British Columbia
  • Ledende efterforsker: John Best, PhD, University of British Columbia
  • Ledende efterforsker: Jennifer Davis, PhD, University of British Columbia
  • Ledende efterforsker: Charlie Goldsmith, PhD, Simon Fraser University
  • Ledende efterforsker: Ging-Yuek Robin Hsiung, MD, PhD, University of British Columbia
  • Ledende efterforsker: Michelle Voss, PhD, University of Iowa
  • Ledende efterforsker: Cindy Barha, PhD, University of British Columbia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

26. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2016

Først opslået (Anslået)

14. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H15-02181

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mild kognitiv svækkelse

Kliniske forsøg med Aerob træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner