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Remodelación del camino del deterioro cognitivo leve mediante el perfeccionamiento de la prescripción del ejercicio

16 de marzo de 2026 actualizado por: Teresa Liu-Ambrose, University of British Columbia

Remodelación del camino del deterioro cognitivo leve mediante el perfeccionamiento de la prescripción del ejercicio: comprensión del tipo de entrenamiento y exploración de los mecanismos

La demencia es uno de los problemas de salud más apremiantes del siglo XXI. La evidencia sugiere que el ejercicio mejora la función cognitiva en adultos mayores sanos. La mayor parte de la investigación se ha centrado en el entrenamiento aeróbico (AT). Por lo tanto, los investigadores tienen como objetivo evaluar los efectos individuales de la TA y el entrenamiento de resistencia (RT), así como el efecto de interacción de combinar los dos tipos de entrenamiento físico, sobre la función cognitiva en adultos mayores con deterioro cognitivo leve.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Defecto cognitivo leve

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores llevarán a cabo un ensayo controlado aleatorizado ciego de evaluador de 6 meses de duración de 216 adultos que viven en la comunidad con deterioro cognitivo leve. Los individuos serán asignados al azar a uno de cuatro grupos experimentales, todos los cuales reciben 6 meses de clases de ejercicios cuatro veces por semana: 1) entrenamiento aeróbico y entrenamiento de resistencia combinados; 2) entrenamiento aeróbico; 3) entrenamiento de resistencia; o 4) ejercicio de equilibrio y tonificación. Habrá dos sesiones de medición: basal ya los 6 meses (final del período de intervención). Se realizará una medición de seguimiento de 12 meses (es decir, 18 meses desde el inicio) para un subconjunto de participantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

226

Fase

No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Canadá
- British Columbia
  - Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 1M9
    - University of British Columbia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 80 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

Vivienda comunitaria en Metro Vancouver
Tener quejas subjetivas de memoria, definidas como la sensación autoinformada de empeoramiento de la memoria con un inicio en los últimos 5 años, según lo determinado por una entrevista y corroborado por un informante
Tener una puntuación inicial de Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA) < 26/30
Puntuación del miniexamen del estado mental (MMSE) = o > 22 en la selección
Leer, escribir y hablar inglés.
No se espera que comience o permanezca estable con una dosis fija de medicamentos contra la demencia (p. ej., donepezilo, galantamina, etc.) durante el período de intervención de 6 meses
Capaz de caminar de forma independiente
Debe gozar de suficiente salud para participar en los programas de ejercicio.
Capaz de cumplir con las visitas programadas, el plan de tratamiento y otros procedimientos de prueba
Proporcione un documento de consentimiento informado firmado personalmente y fechado que indique que el individuo (o un representante legalmente aceptable) ha sido informado de todos los aspectos pertinentes del ensayo. Además, se proporcionará un formulario de asentimiento al inicio y nuevamente a intervalos regulares.

Criterio de exclusión:

Realizó actividad física moderada (p. ej., caminar a paso ligero) > 1 vez por semana, o > 60 minutos por semana, en los 3 meses anteriores al ingreso al estudio
Diagnosticado con demencia de cualquier tipo.
Clínicamente sospechoso de tener una enfermedad neurodegenerativa como causa del deterioro cognitivo leve (DCL) que no es la enfermedad de Alzheimer (EA), el deterioro cognitivo vascular (VCI) o ambos (p. ej., esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, demencia frontotemporal)
Con alto riesgo de complicaciones cardíacas durante el ejercicio o incapaz de autorregular la actividad o de comprender el nivel de actividad recomendado; 5) tiene neuropatía periférica clínicamente importante o enfermedad musculoesquelética o articular severa que afecta la movilidad, según lo determine su médico de familia
Tomar medicamentos que pueden afectar negativamente la función cognitiva, como anticolinérgicos, incluidos agentes con propiedades anticolinérgicas pronunciadas (p. ej., amitriptilina), tranquilizantes importantes (p. ej., antipsicóticos típicos y atípicos) y anticonvulsivos (p. ej., gabapentina, ácido valproico)
En cualquier terapia hormonal (estrógeno, progesterona o testosterona) en los últimos 24 meses
Planea participar, o ya está inscrito en, un ensayo clínico concurrente de medicamentos o ejercicios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Propósito principal: Tratamiento
Asignación: Aleatorizado
Modelo Intervencionista: Asignación factorial
Enmascaramiento: Único

Número de brazos

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo	Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento Aeróbico y Entrenamiento de Resistencia (AT&RT) El programa AT&RT será un programa de cuatro veces por semana. Dos veces a la semana será entrenamiento aeróbico (AT) con una serie de estaciones de ejercicio AT estandarizadas. Los participantes rotan por cada estación dentro de la duración de entrenamiento de 40 minutos con aproximadamente 1 minuto de descanso entre estaciones. Los participantes harán ejercicio inicialmente a aproximadamente el 50% de su reserva de frecuencia cardíaca objetivo específica por edad y progresarán gradualmente para alcanzar el objetivo del 80% de la HRR. Los otros dos días a la semana será entrenamiento de resistencia (RT) en el que se utilizará un sistema de aire presurizado y pesas libres para proporcionar el estímulo de entrenamiento. La intensidad inicial del estímulo de entrenamiento se establecerá en un peso donde los participantes puedan completar 2 series de 10-15 repeticiones. La intensidad del entrenamiento progresará luego de manera cíclica del 45 al 85% del máximo de 1 repetición previsto (1RM) según se determine en la semana 6 utilizando una prueba de máximo de 8 repeticiones (8RM). Cada 4 semanas, se repite la prueba 8RM y el ciclo se repite.	Conductual: Entrenamiento Aeróbico Seis meses de entrenamiento aeróbico dos veces por semana que progresará gradualmente en intensidad. Cada sesión de entrenamiento durará 60 minutos (10 minutos de calentamiento, 40 minutos de entrenamiento y 10 minutos de enfriamiento). Para cumplir con los mandatos de salud pública de COVID-19, cuando sea necesario, el entrenamiento se realizará en casa, utilizando dispositivos portátiles para monitorear la frecuencia cardíaca. Se proporcionará a los participantes acceso a videos instructivos a través de YouTube o DVD. Se les llamará semanalmente para monitorear el progreso y la adherencia. Conductual: Entrenamiento de Resistencia Seis meses de programa de entrenamiento de resistencia dos veces por semana que progresará gradualmente en intensidad. Cada sesión de entrenamiento durará 60 minutos (10 minutos de calentamiento, 40 minutos de entrenamiento y 10 minutos de enfriamiento). Para cumplir con los mandatos de salud pública del COVID-19, cuando sea necesario, el entrenamiento se realizará en casa, utilizando un conjunto de bandas de resistencia de varios pesos. Se proporcionará a los participantes acceso a videos instructivos ya sea por YouTube o DVD. Se les llamará semanalmente para monitorear el progreso y la adherencia.
Experimental: Entrenamiento Aeróbico (AT) El programa AT será un programa de cuatro veces por semana. Dos veces por semana será AT con una serie de estaciones de ejercicio AT estandarizadas (por ejemplo, cintas de correr, bicicletas estáticas, escaladores aeróbicos, escaleras de agilidad). Los participantes rotarán por cada estación dentro de la duración de entrenamiento de 40 minutos con aprox. 1 minuto de descanso entre estaciones. Los participantes harán ejercicio inicialmente a aproximadamente el 50% de su reserva de frecuencia cardíaca objetivo específica de la edad y progresarán gradualmente para alcanzar el objetivo del 80% de la HRR. Los otros dos días por semana será un programa de equilibrio y tono (CON) que consiste en ejercicios de estiramiento, ejercicios de amplitud de movimiento, ejercicios básicos de fuerza del núcleo/Kegal, ejercicios de equilibrio estático, ejercicios de fuerza funcional (por ejemplo, sentarse a pararse) y técnicas de relajación. Aparte del peso corporal, no se aplicará ninguna carga adicional (por ejemplo, pesas de mano, bandas de resistencia, etc.) a ninguno de los ejercicios CON.	Conductual: Entrenamiento Aeróbico Seis meses de entrenamiento aeróbico dos veces por semana que progresará gradualmente en intensidad. Cada sesión de entrenamiento durará 60 minutos (10 minutos de calentamiento, 40 minutos de entrenamiento y 10 minutos de enfriamiento). Para cumplir con los mandatos de salud pública de COVID-19, cuando sea necesario, el entrenamiento se realizará en casa, utilizando dispositivos portátiles para monitorear la frecuencia cardíaca. Se proporcionará a los participantes acceso a videos instructivos a través de YouTube o DVD. Se les llamará semanalmente para monitorear el progreso y la adherencia. Conductual: Entrenamiento de Equilibrio y Tono Seis meses de programa de estiramiento y relajación dos veces por semana que incluye ejercicios de estiramiento, ejercicios de amplitud de movimiento, ejercicios básicos de fuerza central/de Kegel, ejercicios de equilibrio estático, ejercicios de fuerza funcional (por ejemplo, sentarse y levantarse) y técnicas de relajación. Cada sesión durará 60 minutos. Para cumplir con los mandatos de salud pública del COVID-19, cuando sea necesario, el entrenamiento se realizará en casa, con el uso de equipos pequeños (por ejemplo, pelota de pilates). Se proporcionará a los participantes acceso a videos instructivos ya sea por YouTube o DVD. Se les llamará semanalmente para supervisar el progreso y la adherencia.
Experimental: Entrenamiento de Resistencia (RT) El programa de RT será un programa de cuatro veces por semana. Dos veces a la semana será RT en el que se utilizará un sistema de aire presurizado y pesas libres para proporcionar el estímulo de entrenamiento. La intensidad inicial del estímulo de entrenamiento se establecerá en un peso donde los participantes puedan completar 2 series de 10-15 repeticiones. La intensidad del entrenamiento progresará entonces de forma cíclica del 45 al 85% del 1 RM previsto, determinado en la semana 6 mediante una prueba de 8RM. Cada 4 semanas, se repite la prueba de 8RM y se repite el ciclo. Los otros dos días de la semana será un programa CON que consistirá en ejercicios de estiramiento, ejercicios de amplitud de movimiento, ejercicios básicos de fuerza del núcleo/Kegal, ejercicios de equilibrio estático, ejercicios de fuerza funcional (por ejemplo, sentarse a ponerse de pie) y técnicas de relajación. Aparte del peso corporal, no se aplicará ninguna carga adicional (por ejemplo, pesas manuales, bandas de resistencia, etc.) a ninguno de los ejercicios CON.	Conductual: Entrenamiento de Resistencia Seis meses de programa de entrenamiento de resistencia dos veces por semana que progresará gradualmente en intensidad. Cada sesión de entrenamiento durará 60 minutos (10 minutos de calentamiento, 40 minutos de entrenamiento y 10 minutos de enfriamiento). Para cumplir con los mandatos de salud pública del COVID-19, cuando sea necesario, el entrenamiento se realizará en casa, utilizando un conjunto de bandas de resistencia de varios pesos. Se proporcionará a los participantes acceso a videos instructivos ya sea por YouTube o DVD. Se les llamará semanalmente para monitorear el progreso y la adherencia. Conductual: Entrenamiento de Equilibrio y Tono Seis meses de programa de estiramiento y relajación dos veces por semana que incluye ejercicios de estiramiento, ejercicios de amplitud de movimiento, ejercicios básicos de fuerza central/de Kegel, ejercicios de equilibrio estático, ejercicios de fuerza funcional (por ejemplo, sentarse y levantarse) y técnicas de relajación. Cada sesión durará 60 minutos. Para cumplir con los mandatos de salud pública del COVID-19, cuando sea necesario, el entrenamiento se realizará en casa, con el uso de equipos pequeños (por ejemplo, pelota de pilates). Se proporcionará a los participantes acceso a videos instructivos ya sea por YouTube o DVD. Se les llamará semanalmente para supervisar el progreso y la adherencia.
Comparador activo: Programa de Equilibrio y Tono (CON) El programa CON será un programa de cuatro veces por semana. El grupo CON consistirá en ejercicios de estiramiento, ejercicios de amplitud de movimiento, ejercicios básicos de fuerza del núcleo/Kegal, ejercicios de equilibrio estático, ejercicios de fuerza funcional (por ejemplo, sentarse y levantarse) y técnicas de relajación. Aparte del peso corporal, no se aplicará ninguna carga adicional (por ejemplo, pesas manuales, bandas de resistencia, etc.) a ninguno de los ejercicios CON.	Conductual: Entrenamiento de Equilibrio y Tono Seis meses de programa de estiramiento y relajación dos veces por semana que incluye ejercicios de estiramiento, ejercicios de amplitud de movimiento, ejercicios básicos de fuerza central/de Kegel, ejercicios de equilibrio estático, ejercicios de fuerza funcional (por ejemplo, sentarse y levantarse) y técnicas de relajación. Cada sesión durará 60 minutos. Para cumplir con los mandatos de salud pública del COVID-19, cuando sea necesario, el entrenamiento se realizará en casa, con el uso de equipos pequeños (por ejemplo, pelota de pilates). Se proporcionará a los participantes acceso a videos instructivos ya sea por YouTube o DVD. Se les llamará semanalmente para supervisar el progreso y la adherencia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado	Medida Descripción	Periodo de tiempo
Función cognitiva medida por la Escala de Evaluación de la Enfermedad de Alzheimer Cognitive Subscale Plus (ADAS-Plus) Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses	Cognición	Línea de base a 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado	Medida Descripción	Periodo de tiempo
Funciones ejecutivas medidas por pruebas neuropsicológicas y computarizadas estándar Periodo de tiempo: Línea de base y 6 meses y 18 meses	Funciones ejecutivas	Línea de base y 6 meses y 18 meses
Factores de riesgo cardiometabólico medidos por panel de sangre Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Factores de riesgo cardiometabólico	Línea base y 6 meses
Calidad de vida relacionada con la salud medida por el cuestionario de cinco dimensiones EuroQol (EQ-5D-5L) Periodo de tiempo: Línea de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses y 18 meses	Calidad de vida	Línea de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses y 18 meses
Calidad de vida relacionada con la salud medida por el ICE-CAP Periodo de tiempo: Línea de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses y 18 meses	Calidad de vida	Línea de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses y 18 meses
Estado de ánimo medido por la Escala de Depresión del Centro de Estudios Epidemiológicos (CES-D) Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Sintomas depresivos	Línea base y 6 meses
Función cerebral medida por resonancia magnética funcional (fMRI) Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Función del cerebro	Línea base y 6 meses
Estructura del cerebro medida por resonancia magnética estructural Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Estructura del cerebro	Línea base y 6 meses
Volumen de lesión de sustancia blanca medido por resonancia magnética Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Lesión de sustancia blanca	Línea base y 6 meses
Imágenes de tensor de difusión medidas por imágenes de resonancia magnética Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Integridad de la materia blanca	Línea base y 6 meses
Memoria medida por pruebas neuropsicológicas y computarizadas estándar Periodo de tiempo: Línea de base y 6 meses y 18 meses	Memoria	Línea de base y 6 meses y 18 meses
Habilidad visoespacial medida por pruebas neuropsicológicas y computarizadas estándar Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Habilidad visoespacial	Línea base y 6 meses
Capacidad cardiorrespiratoria medida por la prueba de cinta ergométrica Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Entrenamiento cardio vascular	Línea base y 6 meses
Movilidad medida por caminata de 400 m Periodo de tiempo: Línea de base y 6 meses y 18 meses	Movilidad	Línea de base y 6 meses y 18 meses
Riesgo cardiometabólico medido por la relación cintura-cadera Periodo de tiempo: Línea de base y 6 meses y 18 meses	Riesgo cardiometabólico	Línea de base y 6 meses y 18 meses
Riesgo cardiometabólico medido por el índice de masa corporal Periodo de tiempo: Línea de base y 6 meses y 18 meses.	Riesgo cardiometabólico	Línea de base y 6 meses y 18 meses.
Riesgo cardiometabólico medido por la velocidad de la onda del pulso (rigidez arterial) Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Riesgo cardiometabólico	Línea base y 6 meses
Fuerza de la parte inferior del cuerpo medida por Biodex Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Fuerza de la parte inferior del cuerpo	Línea base y 6 meses
Fuerza de la parte superior del cuerpo medida por la fuerza de agarre Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Fuerza de la parte superior del cuerpo	Línea base y 6 meses
Calidad del sueño medida por la actigrafía Motion Watch Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Calidad de sueño	Línea base y 6 meses
Factores neurotróficos medidos en sangre Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Factores neurotróficos	Línea base y 6 meses
Movilidad medida por la batería de rendimiento físico corto Periodo de tiempo: Línea de base y 6 meses y 18 meses	Movilidad	Línea de base y 6 meses y 18 meses
Movilidad comunitaria medida por el Life Space Questionnaire Periodo de tiempo: Línea de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses y 18 meses	Movilidad	Línea de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses y 18 meses
Soledad medida por la Escala de Soledad de UCLA Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Soledad	Línea base y 6 meses
Función cognitiva medida por la Subescala cognitiva de la Escala de evaluación de la enfermedad de Alzheimer - 13 ítems Periodo de tiempo: Línea de base y 6 meses y 18 meses	Función cognitiva	Línea de base y 6 meses y 18 meses
Comportamiento sedentario medido por el Cuestionario de Comportamiento Sedentario Periodo de tiempo: Línea de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses y 18 meses	Comportamiento sedentario	Línea de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses y 18 meses
Riesgo de apnea del sueño medido por el Cuestionario STOP Bang Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Riesgo de apnea del sueño	Línea base y 6 meses
Caídas prospectivas a través de calendarios mensuales Periodo de tiempo: Línea de base y 3 meses y 6 meses y mensual	Caídas accidentales	Línea de base y 3 meses y 6 meses y mensual
Apoyo social medido por la Escala de provisión social Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Apoyo social	Línea base y 6 meses
Atención plena medida por la escala de conciencia de atención de atención plena Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Consciencia	Línea base y 6 meses
Memoria medida por el Cuestionario de Memoria Cotidiana Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Memoria	Línea base y 6 meses
Sueño medido por el índice de calidad del sueño de Pittsburgh Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses, 12 meses y 18 meses	Dormir	Línea de base, 6 meses, 12 meses y 18 meses
Capacidad funcional medida por Lawson IADL Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Actividades instrumentales de la vida diaria.	Línea base y 6 meses
Comorbilidades medidas por el índice de comorbilidad funcional Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses, 12 meses y 18 meses	Condiciones crónicas	Línea de base, 6 meses, 12 meses y 18 meses
Estado de ánimo medido por el Inventario de Ansiedad Estado y Rasgo Periodo de tiempo: Línea de base y 6 meses y 18 meses	Ánimo	Línea de base y 6 meses y 18 meses
Red social medida por la escala de redes sociales de Lubben Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Red social	Línea base y 6 meses
Actividad física medida por el Cuestionario CHAMP Periodo de tiempo: Línea de base y 3 meses y 6 meses y mensual	Nivel de actividad física	Línea de base y 3 meses y 6 meses y mensual
ADAS-Cog Plus Periodo de tiempo: 18 meses	Función cognitiva	18 meses
Memoria verbal y aprendizaje mediante el Rey Auditivo Verbal Learning Test Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses y 18 meses	Memoria verbal y aprendizaje.	Línea de base, 6 meses y 18 meses
Fluidez verbal (categorial de animales y semántica usando F,A,S) Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses y 18 meses	Pruebas de funcionamiento verbal que requieren recuperación	Línea de base, 6 meses y 18 meses
Citocinas: proteínas implicadas en la respuesta inmunitaria, medidas en sangre Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Citocinas	Línea base y 6 meses
Marcha de doble tarea usando Gaitrite Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Caminata de doble tarea	Línea base y 6 meses
Utilización de recursos de salud (p. ej., acceso a servicios/recursos del sistema de salud) Periodo de tiempo: Línea de base, 3 meses y 6 meses	Acceder a los servicios/recursos del sistema de salud	Línea de base, 3 meses y 6 meses
Nivel de actividad física (es decir, cantidad de actividad ligera, moderada y vigorosa) medido por actigrafía Motion Watch Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Niveles de actividad física	Línea base y 6 meses
Comportamiento sedentario (es decir, menos de = o menos de 1,5 metros de actividad) medido por actigrafía Motion Watch Periodo de tiempo: Línea base y 6 meses	Comportamiento sedentario	Línea base y 6 meses
Calidad de vida medida por EQ-5D-5L Periodo de tiempo: Línea de base, 3 meses, 6 meses y 18 meses	Calidad de vida	Línea de base, 3 meses, 6 meses y 18 meses
Bienestar medido por ICE-CAP Periodo de tiempo: Línea de base, 3 meses, 6 meses y 18 meses	Bienestar	Línea de base, 3 meses, 6 meses y 18 meses
Niveles de cortisol a través de muestras de saliva (subconjunto) Periodo de tiempo: 5 veces desde el inicio hasta los 6 meses	Niveles de cortisol	5 veces desde el inicio hasta los 6 meses
Fuerza de la parte inferior del cuerpo medida mediante el ejercicio de 30 segundos de sentado y de pie (subconjunto) Periodo de tiempo: Línea de base y 6 meses y 18 meses.	Fuerza de la parte inferior del cuerpo	Línea de base y 6 meses y 18 meses.
Longitud de los telémeros Periodo de tiempo: Línea de base y 6 meses	Marcador de envejecimiento	Línea de base y 6 meses
Capacidad cardiorrespiratoria estimada a partir de una caminata de 400 m Periodo de tiempo: Línea basal y 6 meses y 18 meses	Aptitud cardiovascular estimada	Línea basal y 6 meses y 18 meses
Velocidad de la marcha en caminata de 4 metros Periodo de tiempo: Baseline, 6 meses y 18 meses	Velocidad de la Marcha	Baseline, 6 meses y 18 meses
Variabilidad intraindividual (IIV) en las funciones ejecutivas según se mide mediante la Batería Cognitiva NIH ToolBox Periodo de tiempo: Baseline y 6 meses y 18 meses	IIV de funciones ejecutivas	Baseline y 6 meses y 18 meses
Variabilidad intraindividual (IIV) en la memoria medida mediante la Batería Cognitiva NIH ToolBox Periodo de tiempo: Línea basal y 6 meses y 18 meses	IIV de la memoria	Línea basal y 6 meses y 18 meses
Composición corporal medida mediante DXA Periodo de tiempo: Línea basal y 6 meses	Composición corporal (masa magra y grasa)	Línea basal y 6 meses
Edad Cerebral derivada de escáneres estructurales T1 Periodo de tiempo: Baseline y 6 meses	Edad Cerebral	Baseline y 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of British Columbia

Investigadores

Investigador principal: Lara Boyd, PhD, University of British Columbia
Investigador principal: Liisa Galea, PhD, University of British Columbia
Investigador principal: Alexander MacKay, PhD, University of British Columbia
Investigador principal: Claudia Jacova, PhD, Pacific University
Investigador principal: Arthur Kramer, PhD, Northeastern University
Investigador principal: Joel Singer, PhD, University of British Columbia
Investigador principal: Lindsay Nagamatsu, PhD, Western University
Investigador principal: Teresa Liu-Ambrose, PhD, PT, University of British Columbia
Investigador principal: John Best, PhD, University of British Columbia
Investigador principal: Jennifer Davis, PhD, University of British Columbia
Investigador principal: Charlie Goldsmith, PhD, Simon Fraser University
Investigador principal: Ging-Yuek Robin Hsiung, MD, PhD, University of British Columbia
Investigador principal: Michelle Voss, PhD, University of Iowa
Investigador principal: Cindy Barha, PhD, University of British Columbia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

22 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

26 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

14 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

H15-02181

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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