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Rimodellare il percorso del lieve deterioramento cognitivo perfezionando la prescrizione degli esercizi

16 marzo 2026 aggiornato da: Teresa Liu-Ambrose, University of British Columbia

Rimodellamento del percorso del lieve deterioramento cognitivo perfezionando la prescrizione degli esercizi: comprensione del tipo di allenamento ed esplorazione dei meccanismi

La demenza è uno dei problemi sanitari più urgenti del 21° secolo. L'evidenza suggerisce che l'esercizio migliora la funzione cognitiva negli anziani sani. La maggior parte della ricerca si è concentrata sull'allenamento aerobico (AT). Pertanto, i ricercatori mirano a valutare gli effetti individuali dell'AT e dell'allenamento di resistenza (RT), nonché l'effetto di interazione della combinazione dei due tipi di allenamento fisico, sulla funzione cognitiva negli anziani con lieve decadimento cognitivo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli investigatori condurranno uno studio controllato randomizzato alla cieca valutatore di 6 mesi di 216 adulti residenti in comunità con decadimento cognitivo lieve. Gli individui saranno randomizzati in uno dei quattro gruppi sperimentali, che riceveranno tutti 6 mesi di lezioni di esercizio quattro volte a settimana: 1) allenamento aerobico combinato e allenamento di resistenza; 2) allenamento aerobico; 3) allenamento di resistenza; oppure 4) esercizio di equilibrio e tonificazione. Ci saranno due sessioni di misurazione: basale e 6 mesi (fine del periodo di intervento). Verrà eseguita una misurazione di follow-up di 12 mesi (ovvero 18 mesi dal basale) per un sottoinsieme di partecipanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

226

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 1M9
        • University of British Columbia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 80 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Comunità-abitazione a Metro Vancouver
  • Avere disturbi della memoria soggettiva, definiti come la sensazione auto-riferita di peggioramento della memoria con un esordio negli ultimi 5 anni, come determinato dall'intervista e corroborato da un informatore
  • Avere un punteggio di Montreal Cognitive Assessment (MoCA) di base <26/30
  • Punteggio del Mini-Mental State Examination (MMSE) = o > 22 allo screening
  • Leggere, scrivere e parlare inglese
  • Non dovrebbe iniziare o essere stabile con una dose fissa di farmaci anti-demenza (ad es. donepezil, galantamina, ecc.) durante il periodo di intervento di 6 mesi
  • In grado di camminare autonomamente
  • Deve essere in salute sufficiente per partecipare ai programmi di esercizio
  • In grado di rispettare le visite programmate, il piano di trattamento e altre procedure di prova
  • Fornire un documento di consenso informato firmato e datato personalmente indicando che l'individuo (o un rappresentante legalmente riconosciuto) è stato informato di tutti gli aspetti pertinenti del processo. Inoltre, verrà fornito un modulo di assenso al basale e di nuovo a intervalli regolari

Criteri di esclusione:

  • Impegnato in attività fisica moderata (ad es. Camminata veloce) > 1 volta a settimana o > 60 minuti a settimana, nei 3 mesi precedenti l'ingresso nello studio
  • Diagnosi di demenza di qualsiasi tipo
  • Clinicamente sospettato di avere una malattia neurodegenerativa come causa di decadimento cognitivo lieve (MCI) che non sia il morbo di Alzheimer (AD), il deterioramento cognitivo vascolare (VCI) o entrambi (per es., sclerosi multipla, morbo di Parkinson, morbo di Huntington, demenza frontotemporale)
  • Ad alto rischio di complicanze cardiache durante l'esercizio o incapace di autoregolare l'attività o di comprendere il livello di attività raccomandato; 5) ha una neuropatia periferica clinicamente importante o una grave malattia muscoloscheletrica o articolare che compromette la mobilità, come determinato dal suo medico di famiglia
  • Assunzione di farmaci che possono influire negativamente sulla funzione cognitiva, come gli anticolinergici, inclusi agenti con pronunciate proprietà anticolinergiche (ad es. amitriptilina), tranquillanti maggiori (ad es. antipsicotici tipici e atipici) e anticonvulsivanti (ad es.
  • Sottoposto a qualsiasi terapia ormonale (estrogeni, progesterone o testosterone) negli ultimi 24 mesi
  • Stai pianificando di partecipare, o sei già iscritto, a una sperimentazione clinica concomitante di farmaci o esercizio fisico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento Aerobico e Allenamento di Resistenza (AT&RT)
Il programma AT&RT sarà un programma di quattro volte a settimana. Due volte a settimana sarà dedicato all'allenamento aerobico (AT) con una serie di stazioni di esercizi AT standardizzate. I partecipanti ruotano attraverso ogni stazione durante la durata dell'allenamento di 40 minuti con circa 1 minuto di riposo tra le stazioni. I partecipanti si eserciteranno inizialmente a circa il 50% della loro riserva di frequenza cardiaca target specifica per età e progrediranno gradualmente per raggiungere l'obiettivo dell'80% della HRR. Gli altri due giorni a settimana saranno dedicati all'allenamento di resistenza (RT) in cui verranno utilizzati un sistema ad aria pressurizzata e pesi liberi per fornire lo stimolo di allenamento. L'intensità iniziale dello stimolo di allenamento sarà impostata su un peso in cui i partecipanti possono completare 2 serie da 10-15 ripetizioni. L'intensità dell'allenamento progredirà quindi su base ciclica dal 45 all'85% del massimo di 1 ripetizione previsto (1RM) come determinato alla settimana 6 utilizzando un test di massimo di 8 ripetizioni (8RM). Ogni 4 settimane, il test 8RM viene ripetuto e il ciclo si ripete.
Comportamentale: Allenamento Aerobico

Sei mesi di allenamento aerobico due volte a settimana che progredirà gradualmente in intensità. Ogni sessione di allenamento durerà 60 minuti (10 minuti di riscaldamento, 40 minuti di allenamento e 10 minuti di defaticamento).

Per rispettare i mandati di salute pubblica del COVID-19, quando necessario, l'allenamento si svolgerà a casa, utilizzando dispositivi indossabili per monitorare la frequenza cardiaca. Ai partecipanti verrà fornito accesso a video didattici tramite YouTube o DVD. Saranno contattati settimanalmente per monitorare i progressi e l'aderenza.

Comportamentale: Allenamento di Resistenza

Un programma di allenamento di resistenza di sei mesi, due volte a settimana, che progredirà gradualmente in intensità. Ogni sessione di allenamento durerà 60 minuti (10 minuti di riscaldamento, 40 minuti di allenamento e 10 minuti di defaticamento).

Per rispettare le disposizioni di salute pubblica relative al COVID-19, quando necessario, l'allenamento si svolgerà a casa, utilizzando un set di bande di resistenza di vari pesi. Ai partecipanti verrà fornito l'accesso a video didattici tramite YouTube o DVD. Saranno contattati settimanalmente per monitorare i progressi e l'aderenza.
Sperimentale: Allenamento Aerobico (AT)
Il programma AT sarà un programma di quattro volte a settimana.
Due volte a settimana sarà AT con una serie di stazioni di esercizi AT standardizzate (ad esempio, tapis roulant, cyclette, stepper aerobici, scale di agilità).
I partecipanti ruotano attraverso ogni stazione entro la durata dell'allenamento di 40 minuti con circa
1 minuto di riposo tra le stazioni.
I partecipanti si eserciteranno inizialmente a circa il 50% della loro riserva di frequenza cardiaca target specifica per età e progrediranno gradualmente per raggiungere l'obiettivo dell'80% della HRR.
Gli altri due giorni a settimana saranno un programma di equilibrio e tono (CON) costituito da esercizi di stretching, esercizi di ampiezza di movimento, esercizi di base di forza del core/ Kegel, esercizi di equilibrio statico, esercizi di forza funzionale (ad esempio, sedersi e alzarsi) e tecniche di rilassamento.
Oltre al peso corporeo, non verrà applicato alcun carico aggiuntivo (ad esempio, pesi per le mani, bande di resistenza, ecc.) a nessuno degli esercizi CON.
Comportamentale: Allenamento Aerobico

Sei mesi di allenamento aerobico due volte a settimana che progredirà gradualmente in intensità. Ogni sessione di allenamento durerà 60 minuti (10 minuti di riscaldamento, 40 minuti di allenamento e 10 minuti di defaticamento).

Per rispettare i mandati di salute pubblica del COVID-19, quando necessario, l'allenamento si svolgerà a casa, utilizzando dispositivi indossabili per monitorare la frequenza cardiaca. Ai partecipanti verrà fornito accesso a video didattici tramite YouTube o DVD. Saranno contattati settimanalmente per monitorare i progressi e l'aderenza.

Comportamentale: Allenamento dell'Equilibrio e del Tono

Sei mesi di programma di stretching e rilassamento bisettimanale che include esercizi di stretching, esercizi di mobilità articolare, esercizi di base per la forza del core/Esercizi di Kegel, esercizi di equilibrio statico, esercizi di forza funzionale (ad esempio, sedersi e alzarsi) e tecniche di rilassamento. Ogni sessione durerà 60 minuti.

Per rispettare i mandati di salute pubblica del COVID-19, quando necessario, l'allenamento avverrà a casa, con l'uso di piccoli attrezzi (ad esempio, palla da pilates). Ai partecipanti verrà fornito accesso a video didattici tramite YouTube o DVD. Saranno contattati settimanalmente per monitorare i progressi e l'aderenza al programma.
Sperimentale: Allenamento di Resistenza (RT)
Il programma RT sarà un programma di quattro volte alla settimana.
Due volte alla settimana sarà RT in cui verrà utilizzato un sistema ad aria pressurizzata e pesi liberi per fornire lo stimolo di allenamento.
L'intensità iniziale dello stimolo di allenamento sarà impostata su un peso in cui i partecipanti possono completare 2 serie da 10-15 ripetizioni.
L'intensità dell'allenamento progredirà quindi su base ciclica dal 45 all'85% del 1 RM previsto, come determinato alla settimana 6 utilizzando un test 8RM.
Ogni 4 settimane, il test 8RM viene ripetuto e il ciclo si ripete.
Gli altri due giorni alla settimana saranno un programma CON costituito da esercizi di stretching, esercizi di mobilità articolare, esercizi di base per la forza del core/kegal, esercizi di equilibrio statico, esercizi di forza funzionale (ad esempio, da seduti a in piedi) e tecniche di rilassamento.
Oltre al peso corporeo, non verrà applicato alcun carico aggiuntivo (ad esempio, pesi manuali, bande di resistenza, ecc.) a nessuno degli esercizi CON.
Comportamentale: Allenamento di Resistenza

Un programma di allenamento di resistenza di sei mesi, due volte a settimana, che progredirà gradualmente in intensità. Ogni sessione di allenamento durerà 60 minuti (10 minuti di riscaldamento, 40 minuti di allenamento e 10 minuti di defaticamento).

Per rispettare le disposizioni di salute pubblica relative al COVID-19, quando necessario, l'allenamento si svolgerà a casa, utilizzando un set di bande di resistenza di vari pesi. Ai partecipanti verrà fornito l'accesso a video didattici tramite YouTube o DVD. Saranno contattati settimanalmente per monitorare i progressi e l'aderenza.

Comportamentale: Allenamento dell'Equilibrio e del Tono

Sei mesi di programma di stretching e rilassamento bisettimanale che include esercizi di stretching, esercizi di mobilità articolare, esercizi di base per la forza del core/Esercizi di Kegel, esercizi di equilibrio statico, esercizi di forza funzionale (ad esempio, sedersi e alzarsi) e tecniche di rilassamento. Ogni sessione durerà 60 minuti.

Per rispettare i mandati di salute pubblica del COVID-19, quando necessario, l'allenamento avverrà a casa, con l'uso di piccoli attrezzi (ad esempio, palla da pilates). Ai partecipanti verrà fornito accesso a video didattici tramite YouTube o DVD. Saranno contattati settimanalmente per monitorare i progressi e l'aderenza al programma.
Comparatore attivo: Programma di Equilibrio e Tono (CON)
Il programma CON sarà un programma a quattro sessioni settimanali. Il gruppo CON consisterà in esercizi di stretching, esercizi di mobilità articolare, esercizi di base per la forza del core/Kegel, esercizi di equilibrio statico, esercizi di forza funzionale (ad esempio, sedersi e alzarsi) e tecniche di rilassamento. A parte il peso corporeo, non verrà applicato alcun carico aggiuntivo (ad esempio, pesi manuali, bande di resistenza, ecc.) a nessuno degli esercizi CON.
Comportamentale: Allenamento dell'Equilibrio e del Tono

Sei mesi di programma di stretching e rilassamento bisettimanale che include esercizi di stretching, esercizi di mobilità articolare, esercizi di base per la forza del core/Esercizi di Kegel, esercizi di equilibrio statico, esercizi di forza funzionale (ad esempio, sedersi e alzarsi) e tecniche di rilassamento. Ogni sessione durerà 60 minuti.

Per rispettare i mandati di salute pubblica del COVID-19, quando necessario, l'allenamento avverrà a casa, con l'uso di piccoli attrezzi (ad esempio, palla da pilates). Ai partecipanti verrà fornito accesso a video didattici tramite YouTube o DVD. Saranno contattati settimanalmente per monitorare i progressi e l'aderenza al programma.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione cognitiva misurata dall'Alzheimer's Disease Assessment Scale Cognitive Subscale Plus (ADAS-Plus)
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
Cognizione
Basale a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzioni esecutive misurate da test neuropsicologici e computerizzati standard
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi e 18 mesi
Funzioni esecutive
Basale e 6 mesi e 18 mesi
Fattori di rischio cardiometabolico misurati dal pannello sanguigno
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Fattori di rischio cardiometabolico
Basale e 6 mesi
Qualità della vita correlata alla salute misurata dal questionario a cinque dimensioni EuroQol (EQ-5D-5L)
Lasso di tempo: Basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
Qualità della vita
Basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
Qualità della vita correlata alla salute misurata dall'ICE-CAP
Lasso di tempo: Basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
Qualità della vita
Basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
Umore misurato dal Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D)
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Sintomi depressivi
Basale e 6 mesi
Funzione cerebrale misurata mediante risonanza magnetica funzionale (fMRI)
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Funzione cerebrale
Basale e 6 mesi
Struttura del cervello misurata mediante risonanza magnetica strutturale
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Struttura del cervello
Basale e 6 mesi
Volume della lesione della sostanza bianca misurato mediante risonanza magnetica
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Lesione della sostanza bianca
Basale e 6 mesi
Imaging del tensore di diffusione misurato mediante risonanza magnetica
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Integrità della materia bianca
Basale e 6 mesi
Memoria misurata da test neuropsicologici e computerizzati standard
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi e 18 mesi
Memoria
Basale e 6 mesi e 18 mesi
Abilità visuospaziale misurata da test neuropsicologici e computerizzati standard
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Abilità visuospaziale
Basale e 6 mesi
Capacità cardiorespiratoria misurata dal test del tapis roulant
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Ginnastica cardiovascolare
Basale e 6 mesi
Mobilità misurata su 400 m di cammino
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi e 18 mesi
Mobilità
Basale e 6 mesi e 18 mesi
Rischio cardiometabolico misurato dal rapporto vita/fianchi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi e 18 mesi
Rischio cardiometabolico
Basale e 6 mesi e 18 mesi
Rischio cardiometabolico misurato dall'indice di massa corporea
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi e 18 mesi.
Rischio cardiometabolico
Basale e 6 mesi e 18 mesi.
Rischio cardiometabolico misurato dalla velocità dell'onda del polso (rigidità arteriosa)
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Rischio cardiometabolico
Basale e 6 mesi
Forza del corpo inferiore misurata da Biodex
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Forza del corpo inferiore
Basale e 6 mesi
Forza della parte superiore del corpo misurata dalla forza di presa
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Forza della parte superiore del corpo
Basale e 6 mesi
Qualità del sonno misurata dall'attigrafia di Motion Watch
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Qualità del sonno
Basale e 6 mesi
Fattori neurotrofici misurati dal sangue
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Fattori neurotrofici
Basale e 6 mesi
Mobilità misurata da Short Physical Performance Battery
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi e 18 mesi
Mobilità
Basale e 6 mesi e 18 mesi
Mobilità comunitaria misurata dal Life Space Questionnaire
Lasso di tempo: Basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
Mobilità
Basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
La solitudine misurata dalla scala della solitudine dell'UCLA
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Solitudine
Basale e 6 mesi
Funzione cognitiva misurata dalla scala di valutazione della malattia di Alzheimer Sottoscala cognitiva - 13 elementi
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi e 18 mesi
Funzione cognitiva
Basale e 6 mesi e 18 mesi
Comportamento sedentario come misura del questionario sul comportamento sedentario
Lasso di tempo: Basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
Comportamento sedentario
Basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
Rischio di apnea notturna misurato dal questionario STOP Bang
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Rischio apnee notturne
Basale e 6 mesi
Prospettive cadute tramite calendari mensili
Lasso di tempo: Basale e 3 mesi e 6 mesi e mensile
Cadute accidentali
Basale e 3 mesi e 6 mesi e mensile
Sostegno sociale misurato dalla scala delle prestazioni sociali
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Supporto sociale
Basale e 6 mesi
Consapevolezza misurata dalla Mindfulness Attention Awareness Scale
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Consapevolezza
Basale e 6 mesi
La memoria misurata dal questionario sulla memoria quotidiana
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Memoria
Basale e 6 mesi
Sonno misurato dal Pittsburgh Sleep Quality Index
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
Sonno
Basale, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
Abilità funzionale misurata dal Lawson IADL
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Attività strumentali della vita quotidiana
Basale e 6 mesi
Comorbidità misurate dall'indice di comorbilità funzionale
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
Condizioni croniche
Basale, 6 mesi, 12 mesi e 18 mesi
Umore misurato dallo State and Trait Anxiety Inventory
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi e 18 mesi
Umore
Basale e 6 mesi e 18 mesi
Social network misurato dalla Lubben Social Network Scale
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Rete sociale
Basale e 6 mesi
Attività fisica misurata dal questionario CHAMP
Lasso di tempo: Basale e 3 mesi e 6 mesi e mensile
Livello di attività fisica
Basale e 3 mesi e 6 mesi e mensile
ADAS-Cog Plus
Lasso di tempo: 18 mesi
Funzione cognitiva
18 mesi
Memoria verbale e apprendimento utilizzando il Rey Auditory Verbal Learning Test
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi e 18 mesi
Memoria verbale e apprendimento
Basale, 6 mesi e 18 mesi
Fluidità verbale (categoriale di animali e semantica usando F, A, S)
Lasso di tempo: Basale, 6 mesi e 18 mesi
Test di funzionamento verbale che richiedono il recupero
Basale, 6 mesi e 18 mesi
Citochine - proteine ​​coinvolte nella risposta immunitaria, come misurato dal sangue
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Citochine
Basale e 6 mesi
Andatura a doppia attività utilizzando Gaitrite
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Doppia attività a piedi
Basale e 6 mesi
Utilizzo delle risorse sanitarie (ad esempio, accesso a servizi/risorse del sistema sanitario)
Lasso di tempo: Basale, 3 mesi e 6 mesi
Accedere ai servizi/risorse del sistema sanitario
Basale, 3 mesi e 6 mesi
Livello di attività fisica (cioè quantità di luce, moderata e vigorosa) misurata dall'actigrafia di Motion Watch
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Livelli di attività fisica
Basale e 6 mesi
Comportamento sedentario (cioè meno di = o meno di 1,5 met di attività) misurato dall'attigrafia Motion Watch
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
Comportamento sedentario
Basale e 6 mesi
Qualità della vita misurata da EQ-5D-5L
Lasso di tempo: Basale, 3 mesi, 6 mesi e 18 mesi
Qualità della vita
Basale, 3 mesi, 6 mesi e 18 mesi
Il benessere misurato da ICE-CAP
Lasso di tempo: Basale, 3 mesi, 6 mesi e 18 mesi
Benessere
Basale, 3 mesi, 6 mesi e 18 mesi
Livelli di cortisolo attraverso campioni di saliva (sottoinsieme)
Lasso di tempo: 5 volte dal basale a 6 mesi
Livelli di cortisolo
5 volte dal basale a 6 mesi
Forza della parte inferiore del corpo misurata da una seduta in piedi di 30 secondi (sottoinsieme)
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi e 18 mesi
Forza della parte inferiore del corpo
Basale e 6 mesi e 18 mesi
Lunghezza telemere
Lasso di tempo: Baseline e 6 mesi
Indicatore di invecchiamento
Baseline e 6 mesi
Capacità cardiorespiratoria stimata dalla camminata di 400 m
Lasso di tempo: Baseline, 6 mesi e 18 mesi
Stima della forma fisica cardiovascolare
Baseline, 6 mesi e 18 mesi
Velocità dell'andatura durante la camminata di 4 metri
Lasso di tempo: Baseline, 6 mesi e 18 mesi
Velocità dell'andatura
Baseline, 6 mesi e 18 mesi
Variabilità intraindividuale (IIV) nelle funzioni esecutive come misurata dalla NIH ToolBox Cognitive Battery
Lasso di tempo: Baseline e 6 mesi e 18 mesi
IIV delle funzioni esecutive
Baseline e 6 mesi e 18 mesi
Variabilità intraindividuale (IIV) nella memoria misurata tramite la NIH ToolBox Cognitive Battery
Lasso di tempo: Baseline e 6 mesi e 18 mesi
IIV della memoria
Baseline e 6 mesi e 18 mesi
Composizione corporea misurata tramite DXA
Lasso di tempo: Baseline e 6 mesi
Composizione corporea (massa magra & massa grassa)
Baseline e 6 mesi
Età cerebrale come derivata dalle scansioni strutturali T1
Lasso di tempo: Baseline e 6 mesi
Età del Cervello
Baseline e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of British Columbia

Investigatori

  • Investigatore principale: Lara Boyd, PhD, University of British Columbia
  • Investigatore principale: Liisa Galea, PhD, University of British Columbia
  • Investigatore principale: Alexander MacKay, PhD, University of British Columbia
  • Investigatore principale: Claudia Jacova, PhD, Pacific University
  • Investigatore principale: Arthur Kramer, PhD, Northeastern University
  • Investigatore principale: Joel Singer, PhD, University of British Columbia
  • Investigatore principale: Lindsay Nagamatsu, PhD, Western University
  • Investigatore principale: Teresa Liu-Ambrose, PhD, PT, University of British Columbia
  • Investigatore principale: John Best, PhD, University of British Columbia
  • Investigatore principale: Jennifer Davis, PhD, University of British Columbia
  • Investigatore principale: Charlie Goldsmith, PhD, Simon Fraser University
  • Investigatore principale: Ging-Yuek Robin Hsiung, MD, PhD, University of British Columbia
  • Investigatore principale: Michelle Voss, PhD, University of Iowa
  • Investigatore principale: Cindy Barha, PhD, University of British Columbia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 novembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

22 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

26 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2016

Primo Inserito (Stimato)

14 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H15-02181

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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