Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omforma vägen till mild kognitiv funktionsnedsättning genom att förfina träningsrecept

16 mars 2026 uppdaterad av: Teresa Liu-Ambrose, University of British Columbia

Omforma vägen för mild kognitiv funktionsnedsättning genom att förfina träningsrecept: Förstå träningstyp och utforska mekanismer

Demens är en av 2000-talets mest akuta hälsovårdsfrågor. Bevis tyder på att träning förbättrar kognitiva funktioner hos friska äldre vuxna. Mest forskning har fokuserat på aerob träning (AT). Därför syftar utredarna till att bedöma de individuella effekterna av AT och styrketräning (RT), såväl som interaktionseffekten av att kombinera de två typerna av träningsträning, på kognitiv funktion hos äldre vuxna med mild kognitiv funktionsnedsättning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Utredarna kommer att genomföra en 6-månaders bedömare-blindad randomiserad-kontrollerad studie av 216 gemenskapsboende vuxna med mild kognitiv funktionsnedsättning. Individer kommer att randomiseras till en av fyra experimentella grupper, som alla får 6 månaders träningsklasser fyra gånger i veckan: 1) kombinerad aerob träning och styrketräning; 2) aerob träning; 3) motståndsträning; eller 4) balans- och toningsövningar. Det kommer att finnas två mätsessioner: baslinje och 6 månader (slutet av interventionsperioden). En 12-månaders uppföljningsmätning (dvs. 18 månader från baslinjen) kommer att göras för en undergrupp av deltagare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

226

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • University of British Columbia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 80 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gemenskapsbostad i Metro Vancouver
  • Har subjektiva minnesproblem, definierade som den självrapporterade känslan av att minnet förvärrats med ett debut inom de senaste 5 åren, fastställt genom intervju och bekräftat av en informant
  • Ha ett baslinjevärde för Montreal Cognitive Assessment (MoCA) < 26/30
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) poäng = eller > 22 vid screening
  • Läs, skriv och prata engelska
  • Förväntas inte starta eller vara stabila på en fast dos av antidemensmediciner (t.ex. donepezil, galantamin, etc.) under den 6-månaders interventionsperioden
  • Kan gå självständigt
  • Måste vara vid tillräcklig hälsa för att delta i träningsprogrammen
  • Kunna följa schemalagda besök, behandlingsplan och andra testprocedurer
  • Tillhandahåll ett personligt undertecknat och daterat informerat samtyckesdokument som anger att individen (eller en juridiskt godtagbar representant) har informerats om alla relevanta aspekter av rättegången. Dessutom kommer ett samtyckesformulär att tillhandahållas vid baslinjen och igen med jämna mellanrum

Exklusions kriterier:

  • Engagerad i måttlig (t.ex. snabb promenad) fysisk aktivitet > 1 gång per vecka, eller > 60 minuter per vecka, under de 3 månaderna före studiestart
  • Diagnostiserats med demens av någon typ
  • Kliniskt misstänkt för att ha neurodegenerativ sjukdom som orsak till mild kognitiv funktionsnedsättning (MCI) som inte är Alzheimers sjukdom (AD), vaskulär kognitiv funktionsnedsättning (VCI) eller båda (t.ex. multipel skleros, Parkinsons sjukdom, Huntingtons sjukdom, frontotemporal demens)
  • Med hög risk för hjärtkomplikationer under träning eller oförmögen att självreglera aktivitet eller förstå rekommenderad aktivitetsnivå; 5) har kliniskt viktig perifer neuropati eller allvarlig muskuloskeletal eller ledsjukdom som försämrar rörligheten, enligt bedömning av hans/hennes familjeläkare
  • Att ta mediciner som kan påverka den kognitiva funktionen negativt, såsom antikolinergika, inklusive medel med uttalade antikolinerga egenskaper (t.ex. amitriptylin), viktiga lugnande medel (dvs. typiska och atypiska antipsykotika) och antikonvulsiva medel (t.ex. gabapentin, valproinsyra)
  • På någon hormonbehandling (östrogen, progesteron eller testosteron) under de senaste 24 månaderna
  • Planerar att delta i, eller redan inskriven i, en samtidig klinisk läkemedels- eller träningsprövning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aerob träning och styrketräning (AT&RT)
AT&RT-programmet kommer att vara ett fyra gånger per vecka-program. Två gånger i veckan kommer det att vara aerob träning (AT) med en serie standardiserade AT-övningsstationer. Deltagarna roterar genom varje station inom den 40-minuters långa träningsperioden med ungefär 1 minuts vila mellan stationerna. Deltagarna kommer att träna initialt med cirka 50 % av sin åldersspecifika målhjärtfrekvensreserv och gradvis öka för att nå målet på 80 % av HRR. De andra två dagarna i veckan kommer att vara styrketräning (RT) där ett trycksatt luftsystem och fria vikter kommer att användas för att ge träningsstimulus. Den initiala intensiteten för träningsstimulus kommer att sättas till en vikt där deltagarna kan slutföra 2 set med 10-15 repetitioner. Träningsintensiteten kommer sedan att öka cykliskt från 45 till 85 % av den förutspådda 1 repetitions maximum (1RM) som bestäms vid vecka 6 med ett 8-repetitions maximum (8RM)-test. Var fjärde vecka upprepas 8RM-testet och cykeln upprepas.

Sex månader av två gånger i veckan aerob träning som gradvis kommer att öka i intensitet. Varje träningspass kommer att vara 60 minuter (10 minuter uppvärmning, 40 minuters träning och 10 minuters nedtrappning).

För att uppfylla de allmänna hälsokraven för COVID-19 kommer träningen, när det är nödvändigt, att ske hemma med användning av wearables för att övervaka hjärtfrekvens. Deltagarna kommer att få tillgång till instruktionsvideor antingen via YouTube eller DVD. De kommer att kontaktas på veckobasis för att övervaka framsteg och följsamhet.

Ett sex månaders träningsprogram med styrketräning två gånger i veckan som gradvis kommer att öka i intensitet. Varje träningspass kommer att vara 60 minuter (10 minuters uppvärmning, 40 minuters träning och 10 minuters nedtrappning).

För att möta folkhälsokraven för COVID-19 kommer träningen, när det är nödvändigt, att ske hemma med hjälp av ett set med resistansband av olika vikter. Deltagarna kommer att få tillgång till instruktionsvideor antingen via YouTube eller DVD. De kommer att kontaktas varje vecka för att följa upp framsteg och följsamhet.

Experimentell: Aerob träning (AT)
AT-programmet kommer att vara ett fyra gånger per vecka-program. Två gånger i veckan kommer att vara AT med en serie standardiserade AT-övningsstationer (t.ex. löpband, cykelergometrar, aerobiska steppar, agility-stegar). Deltagarna roterar genom varje station inom 40-minuters träningsperioden med ungefär 1 minuts vila mellan stationerna. Deltagarna kommer att träna initialt på ungefär 50 % av sin åldersspecifika målhjärtfrekvensreserv och successivt öka för att nå målet på 80 % av HRR. De andra två dagarna per vecka kommer att vara ett balans- och toningsprogram (CON) bestående av stretchövningar, rörelseomfångsövningar, grundläggande core-styrka/kegelövningar, statiska balansövningar, funktionella styrkeövningar (t.ex. sitt till stående), och avslappningstekniker. Förutom kroppsvikt kommer ingen ytterligare belastning (t.ex. handvikter, motståndsband, etc.) att tillämpas på någon av CON-övningarna.

Sex månader av två gånger i veckan aerob träning som gradvis kommer att öka i intensitet. Varje träningspass kommer att vara 60 minuter (10 minuter uppvärmning, 40 minuters träning och 10 minuters nedtrappning).

För att uppfylla de allmänna hälsokraven för COVID-19 kommer träningen, när det är nödvändigt, att ske hemma med användning av wearables för att övervaka hjärtfrekvens. Deltagarna kommer att få tillgång till instruktionsvideor antingen via YouTube eller DVD. De kommer att kontaktas på veckobasis för att övervaka framsteg och följsamhet.

Ett sex månaders program med stretching och avslappning två gånger i veckan som inkluderar stretchingövningar, rörelseomfångsövningar, grundläggande styrkeövningar för bäckenbotten/Kegelövningar, statiska balansövningar, funktionella styrkeövningar (t.ex. sittande till stående) och avslappningstekniker. Varje session kommer att vara 60 minuter.

För att möta folkhälsobestämmelserna för COVID-19, när det är nödvändigt, kommer träningen att ske hemma, med användning av mindre utrustning (t.ex. pilatesboll). Deltagarna kommer att få tillgång till instruktionsvideor antingen via YouTube eller DVD. De kommer att kontaktas på veckobasis för att följa upp framsteg och följsamhet.

Experimentell: Styrketräning (RT)
RT-programmet kommer att vara ett fyra gånger per vecka program. Två gånger i veckan kommer att vara RT där ett trycksatt luftsystem och fria vikter kommer att användas för att tillhandahålla träningsstimulansen. Den initiala intensiteten för träningsstimulansen kommer att sättas till en vikt där deltagarna kan slutföra 2 set med 10-15 repetitioner. Träningsintensiteten kommer sedan att ökas på en cyklisk basis från 45 till 85 % av förutspådd 1 RM som fastställs vid vecka 6 med hjälp av ett 8RM-test. Var fjärde vecka upprepas 8RM-testet och cykeln upprepas. De andra två dagarna per vecka kommer att vara ett CON-program som består av stretchingövningar, rörelseomfångsövningar, grundläggande kärnstyrke-/kegelövningar, statiska balansövningar, funktionella styrkeövningar (t.ex., sitt till stående), och avslappningstekniker. Förutom kroppsvikt kommer ingen ytterligare belastning (t.ex., handvikter, resistansband, etc.) att appliceras på någon av CON-övningarna.

Ett sex månaders träningsprogram med styrketräning två gånger i veckan som gradvis kommer att öka i intensitet. Varje träningspass kommer att vara 60 minuter (10 minuters uppvärmning, 40 minuters träning och 10 minuters nedtrappning).

För att möta folkhälsokraven för COVID-19 kommer träningen, när det är nödvändigt, att ske hemma med hjälp av ett set med resistansband av olika vikter. Deltagarna kommer att få tillgång till instruktionsvideor antingen via YouTube eller DVD. De kommer att kontaktas varje vecka för att följa upp framsteg och följsamhet.

Ett sex månaders program med stretching och avslappning två gånger i veckan som inkluderar stretchingövningar, rörelseomfångsövningar, grundläggande styrkeövningar för bäckenbotten/Kegelövningar, statiska balansövningar, funktionella styrkeövningar (t.ex. sittande till stående) och avslappningstekniker. Varje session kommer att vara 60 minuter.

För att möta folkhälsobestämmelserna för COVID-19, när det är nödvändigt, kommer träningen att ske hemma, med användning av mindre utrustning (t.ex. pilatesboll). Deltagarna kommer att få tillgång till instruktionsvideor antingen via YouTube eller DVD. De kommer att kontaktas på veckobasis för att följa upp framsteg och följsamhet.

Aktiv komparator: Balans- och tonprogram (CON)
CON-programmet kommer att vara ett fyra gånger per vecka program. CON-gruppen kommer att bestå av stretchingövningar, rörelseomfångsövningar, grundläggande core-styrka/kegelövningar, statiska balansövningar, funktionella styrkeövningar (t.ex., sitt till stående), och avslappningstekniker. Förutom kroppsvikt kommer inget ytterligare laddning (t.ex., handvikter, resistansband, etc.) att tillämpas på någon av CON-övningarna.

Ett sex månaders program med stretching och avslappning två gånger i veckan som inkluderar stretchingövningar, rörelseomfångsövningar, grundläggande styrkeövningar för bäckenbotten/Kegelövningar, statiska balansövningar, funktionella styrkeövningar (t.ex. sittande till stående) och avslappningstekniker. Varje session kommer att vara 60 minuter.

För att möta folkhälsobestämmelserna för COVID-19, när det är nödvändigt, kommer träningen att ske hemma, med användning av mindre utrustning (t.ex. pilatesboll). Deltagarna kommer att få tillgång till instruktionsvideor antingen via YouTube eller DVD. De kommer att kontaktas på veckobasis för att följa upp framsteg och följsamhet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kognitiv funktion mätt med Alzheimers Disease Assessment Scale Cognitive Subscale Plus (ADAS-Plus)
Tidsram: Baslinje till 6 månader
Kognition
Baslinje till 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Exekutiva funktioner mätt med vanliga neuropsykologiska och datoriserade tester
Tidsram: Baslinje och 6 månader och 18 månader
Verkställande funktioner
Baslinje och 6 månader och 18 månader
Kardiometabola riskfaktorer mätt med blodpanel
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Kardiometabola riskfaktorer
Baslinje och 6 månader
Hälsorelaterad livskvalitet mätt med EuroQol femdimensionella frågeformulär (EQ-5D-5L)
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader, 12 månader och 18 månader
Livskvalité
Baslinje, 3 månader, 6 månader, 12 månader och 18 månader
Hälsorelaterad livskvalitet mätt med ICE-CAP
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader, 12 månader och 18 månader
Livskvalité
Baslinje, 3 månader, 6 månader, 12 månader och 18 månader
Humör mätt av Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D)
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Depressiva symtom
Baslinje och 6 månader
Hjärnans funktion mätt med funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI)
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Hjärnans funktion
Baslinje och 6 månader
Hjärnstruktur mätt med strukturell magnetisk resonanstomografi
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Hjärnans struktur
Baslinje och 6 månader
Vitsubstans lesionsvolym mätt med magnetisk resonanstomografi
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Vit substans lesion
Baslinje och 6 månader
Diffusionstensoravbildning mätt med magnetisk resonanstomografi
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Vit materia integritet
Baslinje och 6 månader
Minne mätt med vanliga neuropsykologiska och datoriserade tester
Tidsram: Baslinje och 6 månader och 18 månader
Minne
Baslinje och 6 månader och 18 månader
Visualspatial förmåga mätt med standard neuropsykologiska och datoriserade tester
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Visualspatial förmåga
Baslinje och 6 månader
Kardiorespiratorisk kapacitet mätt med löpbandstest
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Kardiovaskulär träning
Baslinje och 6 månader
Rörlighet mätt med 400 m promenad
Tidsram: Baslinje och 6 månader och 18 månader
Rörlighet
Baslinje och 6 månader och 18 månader
Kardiometabolisk risk mätt som midja till höftförhållande
Tidsram: Baslinje och 6 månader och 18 månader
Kardiometabolisk risk
Baslinje och 6 månader och 18 månader
Kardiometabolisk risk mätt med body mass index
Tidsram: Baslinje och 6 månader och 18 månader.
Kardiometabolisk risk
Baslinje och 6 månader och 18 månader.
Kardiometabolisk risk mätt med pulsvågshastighet (arteriell stelhet)
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Kardiometabolisk risk
Baslinje och 6 månader
Lägre kroppsstyrka mätt med Biodex
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Styrka i lägre kropp
Baslinje och 6 månader
Överkroppsstyrka mätt som greppstyrka
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Överkroppsstyrka
Baslinje och 6 månader
Sömnkvalitet mätt med Motion Watch-aktigrafi
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Sömnkvalitet
Baslinje och 6 månader
Neurotrofa faktorer mätt med blod
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Neurotrofa faktorer
Baslinje och 6 månader
Rörlighet mätt med kort fysisk prestandabatteri
Tidsram: Baslinje och 6 månader och 18 månader
Rörlighet
Baslinje och 6 månader och 18 månader
Samhällsrörlighet mätt med Life Space Questionnaire
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader, 12 månader och 18 månader
Rörlighet
Baslinje, 3 månader, 6 månader, 12 månader och 18 månader
Ensamhet mätt med UCLA Loneliness Scale
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Ensamhet
Baslinje och 6 månader
Kognitiv funktion mätt med Alzheimers Disease Assessment Scale Kognitiv subskala - 13 objekt
Tidsram: Baslinje och 6 månader och 18 månader
Kognitiv funktion
Baslinje och 6 månader och 18 månader
Stillasittande beteende som mått på stillasittande beteende frågeformuläret
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader, 12 månader och 18 månader
Stillasittande beteende
Baslinje, 3 månader, 6 månader, 12 månader och 18 månader
Risk för sömnapné mätt med STOP Bang Questionnaire
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Risk för sömnapné
Baslinje och 6 månader
Prospektiva faller via månadskalendrar
Tidsram: Baslinje och 3 månader och 6 månader och månadsvis
Olyckliga fall
Baslinje och 3 månader och 6 månader och månadsvis
Socialt stöd mätt med Social Provision Scale
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Socialt stöd
Baslinje och 6 månader
Mindfulness mätt med Mindfulness Attention Awareness Scale
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Mindfulness
Baslinje och 6 månader
Minne mätt med Everyday Memory Questionnaire
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Minne
Baslinje och 6 månader
Sömn mätt med Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsram: Baslinje, 6 månader, 12 månader och 18 månader
Sova
Baslinje, 6 månader, 12 månader och 18 månader
Funktionsförmåga mätt av Lawson IADL
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Instrumentella aktiviteter i det dagliga livet
Baslinje och 6 månader
Samsjukligheter mätt med Function Comorbidity Index
Tidsram: Baslinje, 6 månader, 12 månader och 18 månader
Kroniska tillstånd
Baslinje, 6 månader, 12 månader och 18 månader
Humör mätt av State and Trait Anxiety Inventory
Tidsram: Baslinje och 6 månader och 18 månader
Humör
Baslinje och 6 månader och 18 månader
Socialt nätverk mätt med Lubben Social Network Scale
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Socialt nätverk
Baslinje och 6 månader
Fysisk aktivitet mätt med CHAMP-enkäten
Tidsram: Baslinje och 3 månader och 6 månader och månadsvis
Fysisk aktivitetsnivå
Baslinje och 3 månader och 6 månader och månadsvis
ADAS-Cog Plus
Tidsram: 18 månader
Kognitiv funktion
18 månader
Verbalt minne och inlärning med Rey Auditory Verbal Learning Test
Tidsram: Baslinje, 6 månader och 18 månader
Verbalt minne och inlärning
Baslinje, 6 månader och 18 månader
Verbal flyt (kategori av djur och semantik med F,A,S)
Tidsram: Baslinje, 6 månader och 18 månader
Verbala funktionstester som kräver hämtning
Baslinje, 6 månader och 18 månader
Cytokiner - proteiner involverade i immunsvar, mätt med blod
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Cytokiner
Baslinje och 6 månader
Dubbeluppgiftsgång med hjälp av Gaitrite
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Dubbeluppgiftsvandring
Baslinje och 6 månader
Utnyttjande av hälsoresurser (t.ex. tillgång till hälsosystemets tjänster/resurser)
Tidsram: Baslinje, 3 månader och 6 månader
Få tillgång till hälsosystemets tjänster/resurser
Baslinje, 3 månader och 6 månader
Fysisk aktivitetsnivå (d.v.s. mängd ljus, måttlig och kraftig) mätt med Motion Watch-aktigrafi
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Fysiska aktivitetsnivåer
Baslinje och 6 månader
Stillasittande beteende (dvs mindre än = eller mindre än 1,5 meter aktivitet) mätt med Motion Watch-aktigrafi
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Stillasittande beteende
Baslinje och 6 månader
Livskvalitet mätt med EQ-5D-5L
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader och 18 månader
Livskvalité
Baslinje, 3 månader, 6 månader och 18 månader
Välbefinnande mätt med ICE-CAP
Tidsram: Baslinje, 3 månader, 6 månader och 18 månader
Välbefinnande
Baslinje, 3 månader, 6 månader och 18 månader
Kortisolnivåer genom salivprover (undergrupp)
Tidsram: 5 gånger från baslinjen till 6 månader
Kortisolnivåer
5 gånger från baslinjen till 6 månader
Styrka i underkroppen mätt med 30 sekunders sitt-till-stående (delmängd)
Tidsram: Baslinje och 6 månader och 18 månader
Styrka i lägre kropp
Baslinje och 6 månader och 18 månader
Telemerlängd
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Markör för åldrande
Baslinje och 6 månader
Kardiorespiratorisk kapacitet uppskattad från 400-meters gång
Tidsram: Baseline och 6 månader och 18 månader
Uppskattad kardiovaskulär kondition
Baseline och 6 månader och 18 månader
Gånghastighet över 4-m gång
Tidsram: Baseline, 6 månader och 18 månader
Gånghastighet
Baseline, 6 månader och 18 månader
Intraindividuell variabilitet (IIV) i exekutiva funktioner enligt mätningar med NIH ToolBox Cognitive Battery
Tidsram: Baseline och 6 månader och 18 månader
IIV av exekutiva funktioner
Baseline och 6 månader och 18 månader
Intraindividuell variabilitet (IIV) i minne enligt NIH ToolBox Cognitive Battery
Tidsram: Baseline och 6 månader och 18 månader
IIV för minne
Baseline och 6 månader och 18 månader
Kroppssammansättning som mäts med DXA
Tidsram: Baseline och 6 månader
Kroppssammansättning (muskelmassa & fettmassa)
Baseline och 6 månader
Hjärnålder som härletts från T1-strukturella skanningar
Tidsram: Baslinje och 6 månader
Hjärnålder
Baslinje och 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lara Boyd, PhD, University of British Columbia
  • Huvudutredare: Liisa Galea, PhD, University of British Columbia
  • Huvudutredare: Alexander MacKay, PhD, University of British Columbia
  • Huvudutredare: Claudia Jacova, PhD, Pacific University
  • Huvudutredare: Arthur Kramer, PhD, Northeastern University
  • Huvudutredare: Joel Singer, PhD, University of British Columbia
  • Huvudutredare: Lindsay Nagamatsu, PhD, Western University
  • Huvudutredare: Teresa Liu-Ambrose, PhD, PT, University of British Columbia
  • Huvudutredare: John Best, PhD, University of British Columbia
  • Huvudutredare: Jennifer Davis, PhD, University of British Columbia
  • Huvudutredare: Charlie Goldsmith, PhD, Simon Fraser University
  • Huvudutredare: Ging-Yuek Robin Hsiung, MD, PhD, University of British Columbia
  • Huvudutredare: Michelle Voss, PhD, University of Iowa
  • Huvudutredare: Cindy Barha, PhD, University of British Columbia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 november 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

22 augusti 2024

Avslutad studie (Faktisk)

26 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2016

Första postat (Beräknad)

14 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera