Remodelando o caminho do comprometimento cognitivo leve, refinando a prescrição de exercícios
16 de março de 2026 atualizado por: Teresa Liu-Ambrose, University of British Columbia
Remodelando o caminho do comprometimento cognitivo leve, refinando a prescrição de exercícios: compreendendo o tipo de treinamento e explorando os mecanismos
A demência é um dos problemas de saúde mais prementes do século XXI.
Evidências sugerem que o exercício melhora a função cognitiva em idosos saudáveis.
A maioria das pesquisas se concentrou no treinamento aeróbico (TA).
Portanto, os investigadores pretendem avaliar os efeitos individuais do TA e do treinamento de resistência (TR), bem como o efeito de interação da combinação dos dois tipos de treinamento físico, na função cognitiva em idosos com comprometimento cognitivo leve.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os investigadores conduzirão um estudo randomizado controlado cego de 6 meses com 216 adultos residentes na comunidade com comprometimento cognitivo leve.
Os indivíduos serão randomizados para um dos quatro grupos experimentais, todos os quais receberão 6 meses de aulas de exercícios quatro vezes por semana: 1) treinamento aeróbico combinado e treinamento de resistência; 2) treinamento aeróbico; 3) treinamento resistido; ou 4) exercícios de equilíbrio e tonificação.
Haverá duas sessões de medição: basal e 6 meses (final do período de intervenção).
Uma medição de acompanhamento de 12 meses (ou seja, 18 meses a partir da linha de base) será feita para um subconjunto de participantes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
226
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 1M9
- University of British Columbia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos a 80 anos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Habitação comunitária em Metro Vancouver
- Ter queixas subjetivas de memória, definidas como sensação auto-relatada de piora da memória com início nos últimos 5 anos, conforme determinado por entrevista e corroborado por um informante
- Ter uma pontuação inicial do Montreal Cognitive Assessment (MoCA) < 26/30
- Pontuação do Mini-Exame do Estado Mental (MMSE) = ou > 22 na triagem
- Ler, escrever e falar inglês
- Não se espera que comece ou seja estável com uma dose fixa de medicamentos anti-demência (por exemplo, donepezil, galantamina, etc.) durante o período de intervenção de 6 meses
- Capaz de andar de forma independente
- Deve ter saúde suficiente para participar dos programas de exercícios
- Capaz de cumprir as consultas agendadas, o plano de tratamento e outros procedimentos do estudo
- Forneça um documento de consentimento informado pessoalmente assinado e datado, indicando que o indivíduo (ou um representante legalmente aceitável) foi informado de todos os aspectos pertinentes do estudo. Além disso, um formulário de consentimento será fornecido na linha de base e novamente em intervalos regulares
Critério de exclusão:
- Envolvido em atividade física moderada (por exemplo, caminhada rápida) > 1 vez por semana, ou > 60 minutos por semana, nos 3 meses anteriores à entrada no estudo
- Diagnosticado com demência de qualquer tipo
- Clinicamente suspeito de ter doença neurodegenerativa como causa de comprometimento cognitivo leve (MCI) que não é doença de Alzheimer (AD), comprometimento cognitivo vascular (VCI) ou ambos (por exemplo, esclerose múltipla, doença de Parkinson, doença de Huntington, demência frontotemporal)
- Com alto risco de complicações cardíacas durante o exercício ou incapaz de autorregular a atividade ou de entender o nível de atividade recomendado; 5) ter neuropatia periférica clinicamente importante ou doença musculoesquelética ou articular grave que prejudique a mobilidade, conforme determinado por seu médico de família
- Tomar medicamentos que podem afetar negativamente a função cognitiva, como anticolinérgicos, incluindo agentes com propriedades anticolinérgicas pronunciadas (por exemplo, amitriptilina), tranquilizantes principais (por exemplo, antipsicóticos típicos e atípicos) e anticonvulsivantes (por exemplo, gabapentina, ácido valpróico)
- Em qualquer terapia hormonal (estrogênio, progesterona ou testosterona) nos últimos 24 meses
- Planejando participar, ou já inscrito em, um ensaio clínico concomitante de medicamento ou exercício
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Treino Aeróbico e Treino de Resistência (AT&RT)
O programa AT&RT será um programa de quatro vezes por semana.
Duas vezes por semana será treino aeróbico (AT) com uma série de estações de exercício AT padronizadas.
Os participantes rodam por cada estação dentro da duração de treino de 40 minutos com aproximadamente 1 minuto de descanso entre estações.
Os participantes irão exercitar-se inicialmente a aproximadamente 50% da sua reserva de frequência cardíaca alvo específica da idade e irão progredir gradualmente para atingir o alvo de 80% da HRR.
Os outros dois dias por semana serão de treino de resistência (RT) no qual um sistema de ar pressurizado e pesos livres serão usados para fornecer o estímulo de treino.
A intensidade inicial do estímulo de treino será definida para um peso onde os participantes possam completar 2 séries de 10-15 repetições.
A intensidade do treino irá então progredir numa base cíclica de 45 a 85% do máximo de 1 repetição previsto (1RM) conforme determinado na semana 6 usando um teste de máximo de 8 repetições (8RM).
A cada 4 semanas, o teste 8RM é repetido e o ciclo repete-se.
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Seis meses de treino aeróbico duas vezes por semana, que progredirá gradualmente em intensidade. Cada sessão de treino terá 60 minutos (10 minutos de aquecimento, 40 minutos de treino e 10 minutos de desaquecimento). Para cumprir as diretrizes de saúde pública da COVID-19, quando necessário, o treino será realizado em casa, com o uso de dispositivos vestíveis para monitorizar a frequência cardíaca. Os participantes terão acesso a vídeos instrucionais através do YouTube ou DVD. Serão contactados semanalmente para monitorizar o progresso e a adesão. Seis meses de um programa de treino de resistência duas vezes por semana, que irá progredir gradualmente em intensidade. Cada sessão de treino terá a duração de 60 minutos (10 minutos de aquecimento, 40 minutos de treino e 10 minutos de desaquecimento). Para cumprir os mandatos de saúde pública da COVID-19, quando necessário, o treino será realizado em casa, com a utilização de um conjunto de faixas de resistência de vários pesos. Os participantes terão acesso a vídeos instrutivos, seja através do YouTube ou de DVD. Serão contactados semanalmente para monitorizar o progresso e a adesão. |
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Experimental: Treino Aeróbico (AT)
O programa AT será um programa de quatro vezes por semana.
Duas vezes por semana será AT com uma série de estações de exercício AT padronizadas (por exemplo, passadeiras, bicicletas estacionárias, steppers aeróbicos, escadas de agilidade).
Os participantes rodam por cada estação durante a duração do treino de 40 minutos, com aproximadamente
1 minuto de descanso entre estações.
Os participantes farão exercício inicialmente a aproximadamente 50% da sua reserva de frequência cardíaca alvo específica para a idade e progredirão gradualmente para atingir o objetivo de 80% da HRR.
Os outros dois dias por semana serão um programa de equilíbrio e tom (CON) composto por exercícios de alongamento, exercícios de amplitude de movimento, exercícios básicos de força do núcleo/Kegal, exercícios de equilíbrio estático, exercícios de força funcional (por exemplo, sentar para levantar) e técnicas de relaxamento.
Além do peso corporal, nenhuma carga adicional (por exemplo, pesos de mão, bandas de resistência, etc.) será aplicada a nenhum dos exercícios CON.
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Seis meses de treino aeróbico duas vezes por semana, que progredirá gradualmente em intensidade. Cada sessão de treino terá 60 minutos (10 minutos de aquecimento, 40 minutos de treino e 10 minutos de desaquecimento). Para cumprir as diretrizes de saúde pública da COVID-19, quando necessário, o treino será realizado em casa, com o uso de dispositivos vestíveis para monitorizar a frequência cardíaca. Os participantes terão acesso a vídeos instrucionais através do YouTube ou DVD. Serão contactados semanalmente para monitorizar o progresso e a adesão. Seis meses de um programa de alongamento e relaxamento duas vezes por semana que inclui exercícios de alongamento, exercícios de amplitude de movimento, exercícios básicos de força do núcleo/Kegal, exercícios de equilíbrio estático, exercícios de força funcional (por exemplo, sentar e levantar) e técnicas de relaxamento. Cada sessão terá 60 minutos. Para cumprir os mandatos de saúde pública da COVID-19, quando necessário, o treino ocorrerá em casa, com a utilização de pequeno equipamento (por exemplo, bola de pilates). Será fornecido aos participantes acesso a vídeos instrutivos através do YouTube ou DVD. Serão contactados semanalmente para monitorizar o progresso e a adesão. |
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Experimental: Treino de Resistência (RT)
O programa RT será um programa de quatro vezes por semana.
Duas vezes por semana será RT, no qual um sistema de ar pressurizado e pesos livres serão utilizados para fornecer o estímulo de treino.
A intensidade inicial do estímulo de treino será definida para um peso em que os participantes possam completar 2 séries de 10-15 repetições.
A intensidade do treino progredirá então de forma cíclica de 45 a 85% do 1 RM previsto, determinado na semana 6 através de um teste de 8RM.
A cada 4 semanas, o teste de 8RM é repetido e o ciclo recomeça. Os outros dois dias por semana serão um programa CON composto por exercícios de alongamento, exercícios de amplitude de movimento, exercícios básicos de força do core/kegal, exercícios de equilíbrio estático, exercícios de força funcional (por exemplo, sentar para levantar) e técnicas de relaxamento.
Para além do peso corporal, nenhuma carga adicional (por exemplo, pesos de mão, bandas de resistência, etc.) será aplicada a qualquer dos exercícios CON.
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Seis meses de um programa de treino de resistência duas vezes por semana, que irá progredir gradualmente em intensidade. Cada sessão de treino terá a duração de 60 minutos (10 minutos de aquecimento, 40 minutos de treino e 10 minutos de desaquecimento). Para cumprir os mandatos de saúde pública da COVID-19, quando necessário, o treino será realizado em casa, com a utilização de um conjunto de faixas de resistência de vários pesos. Os participantes terão acesso a vídeos instrutivos, seja através do YouTube ou de DVD. Serão contactados semanalmente para monitorizar o progresso e a adesão. Seis meses de um programa de alongamento e relaxamento duas vezes por semana que inclui exercícios de alongamento, exercícios de amplitude de movimento, exercícios básicos de força do núcleo/Kegal, exercícios de equilíbrio estático, exercícios de força funcional (por exemplo, sentar e levantar) e técnicas de relaxamento. Cada sessão terá 60 minutos. Para cumprir os mandatos de saúde pública da COVID-19, quando necessário, o treino ocorrerá em casa, com a utilização de pequeno equipamento (por exemplo, bola de pilates). Será fornecido aos participantes acesso a vídeos instrutivos através do YouTube ou DVD. Serão contactados semanalmente para monitorizar o progresso e a adesão. |
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Comparador Ativo: Programa de Equilíbrio e Tom (CON)
O programa CON será um programa de quatro vezes por semana.
O grupo CON consistirá em exercícios de alongamento, exercícios de amplitude de movimento, exercícios básicos de força do core/Kegel, exercícios de equilíbrio estático, exercícios de força funcional (por exemplo, sentar e levantar) e técnicas de relaxamento.
Para além do peso corporal, não será aplicado qualquer carregamento adicional (por exemplo, pesos manuais, faixas de resistência, etc.) a nenhum dos exercícios CON.
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Seis meses de um programa de alongamento e relaxamento duas vezes por semana que inclui exercícios de alongamento, exercícios de amplitude de movimento, exercícios básicos de força do núcleo/Kegal, exercícios de equilíbrio estático, exercícios de força funcional (por exemplo, sentar e levantar) e técnicas de relaxamento. Cada sessão terá 60 minutos. Para cumprir os mandatos de saúde pública da COVID-19, quando necessário, o treino ocorrerá em casa, com a utilização de pequeno equipamento (por exemplo, bola de pilates). Será fornecido aos participantes acesso a vídeos instrutivos através do YouTube ou DVD. Serão contactados semanalmente para monitorizar o progresso e a adesão. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Função cognitiva medida pela Subescala Cognitiva Plus da Escala de Avaliação da Doença de Alzheimer (ADAS-Plus)
Prazo: Linha de base até 6 meses
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Conhecimento
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Linha de base até 6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Funções executivas medidas por testes neuropsicológicos e computadorizados padrão
Prazo: Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Funções executivas
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Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Fatores de risco cardiometabólico medidos por painel de sangue
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Fatores de risco cardiometabólico
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Linha de base e 6 meses
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Qualidade de vida relacionada à saúde medida pelo questionário EuroQol de cinco dimensões (EQ-5D-5L)
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses e 18 meses
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Qualidade de vida
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Linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses e 18 meses
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Qualidade de vida relacionada à saúde medida pelo ICE-CAP
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses e 18 meses
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Qualidade de vida
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Linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses e 18 meses
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Humor medido pela Escala de Depressão do Centro de Estudos Epidemiológicos (CES-D)
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Sintomas depressivos
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Linha de base e 6 meses
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Função cerebral medida por ressonância magnética funcional (fMRI)
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Função cerebral
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Linha de base e 6 meses
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Estrutura cerebral medida por ressonância magnética estrutural
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Estrutura cerebral
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Linha de base e 6 meses
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Volume da lesão da substância branca medido por ressonância magnética
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Lesão da substância branca
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Linha de base e 6 meses
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Imagiologia por tensor de difusão medida por imagiologia por ressonância magnética
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Integridade da substância branca
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Linha de base e 6 meses
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Memória medida por testes neuropsicológicos e computadorizados padrão
Prazo: Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Memória
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Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Habilidade visual-espacial medida por testes neuropsicológicos e computadorizados padrão
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Habilidade visual-espacial
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Linha de base e 6 meses
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Capacidade cardiorrespiratória medida pelo teste de esteira
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Fitness cardiovascular
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Linha de base e 6 meses
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Mobilidade medida por 400 m de caminhada
Prazo: Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Mobilidade
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Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Risco cardiometabólico medido pela relação cintura/quadril
Prazo: Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Risco cardiometabólico
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Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Risco cardiometabólico medido pelo índice de massa corporal
Prazo: Linha de base e 6 meses e 18 meses.
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Risco cardiometabólico
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Linha de base e 6 meses e 18 meses.
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Risco cardiometabólico medido pela velocidade da onda de pulso (rigidez arterial)
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Risco cardiometabólico
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Linha de base e 6 meses
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Força inferior do corpo medida pelo Biodex
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Força da parte inferior do corpo
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Linha de base e 6 meses
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Força da parte superior do corpo medida pela força de preensão
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Força da parte superior do corpo
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Linha de base e 6 meses
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Qualidade do sono medida pela actigrafia do Motion Watch
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Qualidade do sono
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Linha de base e 6 meses
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Fatores neurotróficos medidos pelo sangue
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Fatores neurotróficos
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Linha de base e 6 meses
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Mobilidade medida pela Bateria de Desempenho Físico Curto
Prazo: Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Mobilidade
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Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Mobilidade comunitária medida pelo Questionário do Espaço de Vida
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses e 18 meses
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Mobilidade
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Linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses e 18 meses
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Solidão medida pela Escala de Solidão da UCLA
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Solidão
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Linha de base e 6 meses
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Função cognitiva medida pela Subescala Cognitiva da Escala de Avaliação da Doença de Alzheimer - 13 itens
Prazo: Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Função cognitiva
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Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Comportamento sedentário medido pelo Sedentary Behavior Questionnaire
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses e 18 meses
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Comportamento sedentário
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Linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses e 18 meses
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Risco de apneia do sono medido pelo Questionário STOP Bang
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Risco de apneia do sono
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Linha de base e 6 meses
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Quedas prospectivas por meio de calendários mensais
Prazo: Linha de base e 3 meses e 6 meses e mensal
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Quedas acidentais
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Linha de base e 3 meses e 6 meses e mensal
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Apoio social medido pela Escala de Provisão Social
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Suporte social
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Linha de base e 6 meses
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Mindfulness medido pela Escala de Conscientização da Atenção Plena
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Atenção plena
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Linha de base e 6 meses
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Memória medida pelo Questionário de Memória Cotidiana
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Memória
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Linha de base e 6 meses
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Sono medido pelo Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh
Prazo: Linha de base, 6 meses, 12 meses e 18 meses
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Dormir
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Linha de base, 6 meses, 12 meses e 18 meses
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Capacidade funcional medida pela IADL de Lawson
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Atividades instrumentais da vida diária
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Linha de base e 6 meses
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Comorbidades medidas pelo Índice de Comorbidade de Função
Prazo: Linha de base, 6 meses, 12 meses e 18 meses
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Condições crônicas
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Linha de base, 6 meses, 12 meses e 18 meses
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Humor medido pelo Inventário de Estado e Traço de Ansiedade
Prazo: Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Humor
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Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Rede social medida pela Escala de Rede Social de Lubben
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Rede social
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Linha de base e 6 meses
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Atividade física medida pelo Questionário CHAMP
Prazo: Linha de base e 3 meses e 6 meses e mensal
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Nível de atividade física
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Linha de base e 3 meses e 6 meses e mensal
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ADAS-Cog Plus
Prazo: 18 meses
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Função cognitiva
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18 meses
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Memória verbal e aprendizagem usando o Rey Auditory Verbal Learning Test
Prazo: Linha de base, 6 meses e 18 meses
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Memória verbal e aprendizagem
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Linha de base, 6 meses e 18 meses
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Fluência verbal (categorial de animais e semântica usando F,A,S)
Prazo: Linha de base, 6 meses e 18 meses
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Testes de funcionamento verbal que requerem recuperação
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Linha de base, 6 meses e 18 meses
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Citocinas - proteínas envolvidas na resposta imune, conforme medido pelo sangue
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Citocinas
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Linha de base e 6 meses
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Marcha de dupla tarefa usando Gaitrite
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Caminhada em dupla tarefa
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Linha de base e 6 meses
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Utilização de recursos de saúde (por exemplo, acesso a serviços/recursos do sistema de saúde)
Prazo: Linha de base, 3 meses e 6 meses
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Acessar serviços/recursos do sistema de saúde
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Linha de base, 3 meses e 6 meses
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Nível de atividade física (ou seja, quantidade de atividade leve, moderada e vigorosa) medido pela actigrafia do Motion Watch
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Níveis de atividade física
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Linha de base e 6 meses
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Comportamento sedentário (ou seja, menos que = ou menos que 1,5 mets de atividade) medido por actigrafia Motion Watch
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Comportamento sedentário
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Linha de base e 6 meses
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Qualidade de vida medida por EQ-5D-5L
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses e 18 meses
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Qualidade de vida
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Linha de base, 3 meses, 6 meses e 18 meses
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Bem-estar medido pelo ICE-CAP
Prazo: Linha de base, 3 meses, 6 meses e 18 meses
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Bem-estar
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Linha de base, 3 meses, 6 meses e 18 meses
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Níveis de cortisol através de amostras de saliva (subconjunto)
Prazo: 5 vezes desde o início até 6 meses
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Níveis de cortisol
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5 vezes desde o início até 6 meses
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Força da parte inferior do corpo medida pelos 30 segundos de sentar e levantar (subconjunto)
Prazo: Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Força da parte inferior do corpo
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Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Comprimento do telémero
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Marcador de envelhecimento
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Linha de base e 6 meses
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Capacidade cardiorrespiratória estimada a partir da marcha de 400 m
Prazo: Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Aptidão cardiovascular estimada
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Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Velocidade da marcha ao longo de 4 m
Prazo: Baseline, aos 6 meses e aos 18 meses
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Velocidade da Marcha
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Baseline, aos 6 meses e aos 18 meses
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Variabilidade intraindividual (IIV) nas funções executivas conforme medida pela NIH ToolBox Cognitive Battery
Prazo: Baseline e 6 meses e 18 meses
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IIV das funções executivas
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Baseline e 6 meses e 18 meses
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Variabilidade intraindividual (IIV) na memória medida pela Bateria Cognitiva NIH ToolBox
Prazo: Linha de base e 6 meses e 18 meses
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IIV da memória
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Linha de base e 6 meses e 18 meses
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Composição corporal medida por DXA
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Composição corporal (massa magra & massa gorda)
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Linha de base e 6 meses
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Idade cerebral derivada de imagens estruturais T1
Prazo: Linha de base e 6 meses
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Idade Cerebral
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Linha de base e 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lara Boyd, PhD, University of British Columbia
- Investigador principal: Liisa Galea, PhD, University of British Columbia
- Investigador principal: Alexander MacKay, PhD, University of British Columbia
- Investigador principal: Claudia Jacova, PhD, Pacific University
- Investigador principal: Arthur Kramer, PhD, Northeastern University
- Investigador principal: Joel Singer, PhD, University of British Columbia
- Investigador principal: Lindsay Nagamatsu, PhD, Western University
- Investigador principal: Teresa Liu-Ambrose, PhD, PT, University of British Columbia
- Investigador principal: John Best, PhD, University of British Columbia
- Investigador principal: Jennifer Davis, PhD, University of British Columbia
- Investigador principal: Charlie Goldsmith, PhD, Simon Fraser University
- Investigador principal: Ging-Yuek Robin Hsiung, MD, PhD, University of British Columbia
- Investigador principal: Michelle Voss, PhD, University of Iowa
- Investigador principal: Cindy Barha, PhD, University of British Columbia
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Barha CK, Falck RS, Best JR, Nagamatsu LS, Hsiung GR, Sheel AW, Hsu CL, Kramer AF, Voss MW, Erickson KI, Davis JC, Shoemaker JK, Boyd L, Crockett RA, Ten Brinke L, Bherer L, Singer J, Galea LAM, Jacova C, Bullock A, Grant S, Liu-Ambrose T. Reshaping the path of mild cognitive impairment by refining exercise prescription: a study protocol of a randomized controlled trial to understand the "what," "for whom," and "how" of exercise to promote cognitive function. Trials. 2022 Sep 9;23(1):766. doi: 10.1186/s13063-022-06699-7.
- Balbim GM, Boa Sorte Silva NC, Falck RS, Kramer AF, Voss MW, Liu-Ambrose T. 24-hour activity cycle behaviors and gray matter volume in mild cognitive impairment. Alzheimers Dement. 2025 Jul;21(7):e70496. doi: 10.1002/alz.70496.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de novembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
22 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
26 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de abril de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de abril de 2016
Primeira postagem (Estimado)
14 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios Neurocognitivos
- Distúrbios Cognitivos
- Disfunção cognitiva
- Atividade motora
- Movimento
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenômenos fisiológicos musculoesqueléticos e neurais
- Terapêutica
- Modalidades de fisioterapia
- Atendimento ao paciente
- Terapia de exercícios
- Reabilitação
- Cuidados posteriores
- Continuidade do atendimento ao paciente
- Condicionamento físico, humano
- Exercício
- Treinamento de resistência
Outros números de identificação do estudo
- H15-02181
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .