Изменение пути развития легких когнитивных нарушений путем уточнения рецептов упражнений
16 марта 2026 г. обновлено: Teresa Liu-Ambrose, University of British Columbia
Изменение пути развития легких когнитивных нарушений путем уточнения рецепта упражнений: понимание типа тренировки и изучение механизмов
Деменция является одной из самых актуальных проблем здравоохранения 21 века.
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что физические упражнения улучшают когнитивные функции у здоровых пожилых людей.
Большинство исследований было сосредоточено на аэробных тренировках (АТ).
Таким образом, исследователи стремятся оценить индивидуальные эффекты AT и силовых тренировок (RT), а также эффект взаимодействия объединения двух типов физических упражнений на когнитивные функции у пожилых людей с легкими когнитивными нарушениями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Исследователи проведут 6-месячное слепое рандомизированное контролируемое исследование с участием 216 проживающих по месту жительства взрослых с легкими когнитивными нарушениями.
Люди будут рандомизированы в одну из четырех экспериментальных групп, каждая из которых в течение 6 месяцев будет заниматься физическими упражнениями четыре раза в неделю: 1) комбинированная аэробная тренировка и тренировка с отягощениями; 2) аэробная тренировка; 3) тренировка с отягощениями; или 4) баланс и тонизирующие упражнения.
Будет проведено два сеанса измерения: исходный уровень и 6 месяцев (конец периода вмешательства).
12-месячное последующее наблюдение (т. е. 18 месяцев от исходного уровня) будет проводиться для подгруппы участников.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
226
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Канада, V5Z 1M9
- University of British Columbia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 65 лет до 80 лет (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Общественное жилье в Метро Ванкувер
- Иметь субъективные жалобы на память, определяемые как самоотчетное ощущение ухудшения памяти с началом в течение последних 5 лет, как определено в ходе интервью и подтверждено информантом
- Иметь базовый балл Монреальской когнитивной оценки (MoCA) < 26/30
- Минимальное обследование психического состояния (MMSE) = или> 22 при скрининге
- Читать, писать и говорить по-английски
- Не ожидается начала или стабильного приема фиксированной дозы лекарств от деменции (например, донепезила, галантамина и т. д.) в течение 6-месячного периода вмешательства.
- Способен ходить самостоятельно
- Должен иметь достаточно здоровья, чтобы участвовать в программах упражнений
- Способность соблюдать запланированные визиты, план лечения и другие пробные процедуры
- Предоставьте лично подписанный и датированный документ об информированном согласии, указывающий, что лицо (или законный представитель) было проинформировано обо всех соответствующих аспектах исследования. Кроме того, форма согласия будет предоставлена на исходном уровне и снова через регулярные промежутки времени.
Критерий исключения:
- Заняты умеренной (например, быстрой ходьбой) физической активностью > 1 раза в неделю или > 60 минут в неделю в течение 3 месяцев до включения в исследование
- Диагностирована деменция любого типа
- Клинически подозревается нейродегенеративное заболевание как причина легких когнитивных нарушений (MCI), которые не являются болезнью Альцгеймера (AD), сосудистыми когнитивными нарушениями (VCI) или теми и другими (например, рассеянный склероз, болезнь Паркинсона, болезнь Хантингтона, лобно-височная деменция)
- При высоком риске сердечных осложнений во время физической нагрузки или при неспособности самостоятельно регулировать активность или понимать рекомендуемый уровень активности; 5) имеет клинически значимую периферическую невропатию или тяжелое заболевание опорно-двигательного аппарата или суставов, которое ограничивает подвижность, как определено его/ее семейным врачом
- Прием лекарств, которые могут негативно повлиять на когнитивную функцию, таких как антихолинергические средства, в том числе средства с выраженными антихолинергическими свойствами (например, амитриптилин), основные транквилизаторы (например, типичные и атипичные нейролептики) и противосудорожные препараты (например, габапентин, вальпроевая кислота)
- На какой-либо гормональной терапии (эстроген, прогестерон или тестостерон) в течение последних 24 месяцев
- Планируете участвовать или уже зарегистрированы в параллельном клиническом испытании лекарств или физических упражнений
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Аэробные тренировки и силовые тренировки (AT&RT)
Программа AT&RT будет проводиться четыре раза в неделю.
Два раза в неделю будет проводиться аэробная тренировка (AT) с использованием серии стандартных тренажёров для AT упражнений.
Участники переходят от одного тренажёра к другому в течение 40-минутной тренировки с примерно 1-минутным отдыхом между тренажёрами.
Участники будут начинать тренировку примерно с 50% от их возрастного целевого резерва частоты сердечных сокращений и постепенно будут увеличивать нагрузку до достижения цели в 80% от HRR.
В остальные два дня в неделю будет проводиться силовая тренировка (RT), в которой для создания тренировочного стимула будет использоваться пневматическая система и свободные веса.
Начальная интенсивность тренировочного стимула будет установлена на таком весе, при котором участники смогут выполнить 2 подхода по 10-15 повторений.
Затем интенсивность тренировки будет циклически увеличиваться с 45 до 85% от прогнозируемого 1 повторного максимума (1RM), определяемого на 6-й неделе с помощью теста 8-повторного максимума (8RM).
Каждые 4 недели тест 8RM повторяется, и цикл возобновляется.
|
Шесть месяцев двухразовых аэробных тренировок в неделю, интенсивность которых будет постепенно повышаться. Каждая тренировка будет длиться 60 минут (10 минут разминки, 40 минут основной части и 10 минут заминки). Для соблюдения мер общественного здравоохранения в связи с COVID-19, при необходимости, тренировки будут проводиться дома с использованием носимых устройств для мониторинга сердечного ритма. Участникам будет предоставлен доступ к обучающим видео через YouTube или DVD. С ними будут связываться еженедельно для отслеживания прогресса и соблюдения режима. Шестимесячная программа тренировок с сопротивлением два раза в неделю, которая будет постепенно увеличивать интенсивность. Каждая тренировка будет длиться 60 минут (10 минут разминки, 40 минут тренировки и 10 минут заминки). Для соблюдения требований общественного здравоохранения в связи с COVID-19, при необходимости, тренировки будут проводиться дома с использованием набора эластичных лент различного веса. Участникам будет предоставлен доступ к обучающим видео через YouTube или DVD. Им будут звонить еженедельно для отслеживания прогресса и соблюдения программы. |
|
Экспериментальный: Аэробная тренировка (АТ)
Программа AT будет проводиться четыре раза в неделю.
Два раза в неделю будет AT с серией стандартизированных станций упражнений AT (например, беговые дорожки, стационарные велосипеды, аэробные степперы, лестницы ловкости).
Участники проходят ротацию по каждой станции в течение 40-минутной тренировки с приблизительно
1-минутным отдыхом между станциями.
Участники будут тренироваться изначально примерно на 50% от их возрастного целевого резерва частоты сердечных сокращений и постепенно прогрессировать до достижения цели в 80% от HRR.
Два других дня в неделю будут посвящены программе баланса и тонуса (CON), состоящей из упражнений на растяжку, упражнений на диапазон движений, базовых упражнений на силу кора/Кегеля, статических упражнений на равновесие, функциональных силовых упражнений (например, переход из положения сидя в положение стоя) и техник релаксации.
За исключением веса тела, никакая дополнительная нагрузка (например, гантели, эспандеры и т.д.) не будет применяться к любым упражнениям CON.
|
Шесть месяцев двухразовых аэробных тренировок в неделю, интенсивность которых будет постепенно повышаться. Каждая тренировка будет длиться 60 минут (10 минут разминки, 40 минут основной части и 10 минут заминки). Для соблюдения мер общественного здравоохранения в связи с COVID-19, при необходимости, тренировки будут проводиться дома с использованием носимых устройств для мониторинга сердечного ритма. Участникам будет предоставлен доступ к обучающим видео через YouTube или DVD. С ними будут связываться еженедельно для отслеживания прогресса и соблюдения режима. Шестимесячная программа растяжки и релаксации дважды в неделю, включающая упражнения на растяжку, упражнения для увеличения диапазона движений, базовые упражнения для укрепления мышц тазового дна / Кегеля, упражнения на статическое равновесие, функциональные силовые упражнения (например, подъем со стула) и техники релаксации. Каждое занятие будет длиться 60 минут. В соответствии с требованиями общественного здравоохранения в условиях COVID-19, при необходимости, тренировки будут проводиться дома с использованием небольшого оборудования (например, мяча для пилатеса). Участникам будет предоставлен доступ к обучающим видео через YouTube или DVD. С ними будут связываться еженедельно для отслеживания прогресса и соблюдения программы. |
|
Экспериментальный: Силовая тренировка (СТ)
Программа силовых тренировок будет проводиться четыре раза в неделю.
Два раза в неделю будут проводиться силовые тренировки с использованием пневматической системы и свободных весов для создания тренировочного стимула.
Начальная интенсивность тренировочного стимула будет установлена на таком уровне веса, при котором участники смогут выполнить 2 подхода по 10-15 повторений.
Затем интенсивность тренировок будет циклически увеличиваться с 45% до 85% от прогнозируемого 1ПМ, определенного на 6-й неделе с помощью теста 8ПМ.
Каждые 4 недели тест 8ПМ повторяется, и цикл возобновляется.
Два других дня в неделю будут посвящены программе КОН, состоящей из упражнений на растяжку, упражнений на диапазон движений, базовых упражнений на укрепление мышц кора/упражнений Кегеля, статических упражнений на равновесие, функциональных силовых упражнений (например, вставание со стула) и техник релаксации.
За исключением веса собственного тела, никакая дополнительная нагрузка (например, гантели, эспандеры и т.д.) не будет применяться к упражнениям программы КОН.
|
Шестимесячная программа тренировок с сопротивлением два раза в неделю, которая будет постепенно увеличивать интенсивность. Каждая тренировка будет длиться 60 минут (10 минут разминки, 40 минут тренировки и 10 минут заминки). Для соблюдения требований общественного здравоохранения в связи с COVID-19, при необходимости, тренировки будут проводиться дома с использованием набора эластичных лент различного веса. Участникам будет предоставлен доступ к обучающим видео через YouTube или DVD. Им будут звонить еженедельно для отслеживания прогресса и соблюдения программы. Шестимесячная программа растяжки и релаксации дважды в неделю, включающая упражнения на растяжку, упражнения для увеличения диапазона движений, базовые упражнения для укрепления мышц тазового дна / Кегеля, упражнения на статическое равновесие, функциональные силовые упражнения (например, подъем со стула) и техники релаксации. Каждое занятие будет длиться 60 минут. В соответствии с требованиями общественного здравоохранения в условиях COVID-19, при необходимости, тренировки будут проводиться дома с использованием небольшого оборудования (например, мяча для пилатеса). Участникам будет предоставлен доступ к обучающим видео через YouTube или DVD. С ними будут связываться еженедельно для отслеживания прогресса и соблюдения программы. |
|
Активный компаратор: Программа баланса и тонуса (CON)
Программа CON будет проводиться четыре раза в неделю.
Группа CON будет состоять из упражнений на растяжку, упражнений на диапазон движений, базовых упражнений на укрепление мышц тазового дна / кора, статических упражнений на равновесие, функциональных силовых упражнений (например, подъем со стула) и техник релаксации.
За исключением веса тела, никакая дополнительная нагрузка (например, гантели, эспандеры и т.д.) не будет применяться к любым упражнениям CON.
|
Шестимесячная программа растяжки и релаксации дважды в неделю, включающая упражнения на растяжку, упражнения для увеличения диапазона движений, базовые упражнения для укрепления мышц тазового дна / Кегеля, упражнения на статическое равновесие, функциональные силовые упражнения (например, подъем со стула) и техники релаксации. Каждое занятие будет длиться 60 минут. В соответствии с требованиями общественного здравоохранения в условиях COVID-19, при необходимости, тренировки будут проводиться дома с использованием небольшого оборудования (например, мяча для пилатеса). Участникам будет предоставлен доступ к обучающим видео через YouTube или DVD. С ними будут связываться еженедельно для отслеживания прогресса и соблюдения программы. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Когнитивная функция по шкале оценки болезни Альцгеймера Cognitive Subscale Plus (ADAS-Plus)
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
|
Познание
|
Исходный уровень до 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Исполнительные функции, измеряемые стандартными нейропсихологическими и компьютерными тестами
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
Исполнительные функции
|
Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
|
Кардиометаболические факторы риска по анализу крови
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Кардиометаболические факторы риска
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем, согласно пятимерному опроснику EuroQol (EQ-5D-5L)
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев и 18 месяцев
|
Качество жизни
|
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев и 18 месяцев
|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем, по оценке ICE-CAP
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев и 18 месяцев
|
Качество жизни
|
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев и 18 месяцев
|
|
Настроение по шкале депрессии Центра эпидемиологических исследований (CES-D)
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Депрессивные симптомы
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Функция мозга, измеренная с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ)
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Функция мозга
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Структура мозга, измеренная с помощью структурной магнитно-резонансной томографии
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Структура мозга
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Объем поражения белого вещества, измеренный с помощью магнитно-резонансной томографии
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Поражение белого вещества
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Диффузионная тензорная визуализация, измеренная с помощью магнитно-резонансной томографии
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Целостность белого вещества
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Память, измеренная стандартными нейропсихологическими и компьютерными тестами
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
Память
|
Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
|
Зрительно-пространственные способности, измеренные стандартными нейропсихологическими и компьютерными тестами
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Зрительно-пространственная способность
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Кардиореспираторная способность, измеренная с помощью беговой дорожки
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Сердечно-сосудистый фитнес
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Мобильность измеряется ходьбой на 400 м.
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
Мобильность
|
Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
|
Кардиометаболический риск, измеряемый соотношением талии и бедер
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
Кардиометаболический риск
|
Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
|
Кардиометаболический риск, измеряемый индексом массы тела
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев и 18 месяцев.
|
Кардиометаболический риск
|
Исходный уровень и 6 месяцев и 18 месяцев.
|
|
Кардиометаболический риск, измеряемый скоростью пульсовой волны (жесткость артерий)
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Кардиометаболический риск
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Сила нижней части тела, измеренная Biodex
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Сила нижней части тела
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Сила верхней части тела, измеряемая силой хвата
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Сила верхней части тела
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Качество сна, измеренное актиграфией Motion Watch
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Качество сна
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Нейротрофические факторы, измеряемые по крови
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Нейротрофические факторы
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Мобильность, измеренная батареей с короткими физическими характеристиками
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
Мобильность
|
Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
|
Мобильность сообщества, измеренная с помощью опросника Life Space
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев и 18 месяцев
|
Мобильность
|
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев и 18 месяцев
|
|
Одиночество по шкале одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Одиночество
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Когнитивная функция по шкале оценки болезни Альцгеймера Когнитивная субшкала - 13 пунктов
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
Когнитивные функции
|
Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
|
Малоподвижное поведение как мера с помощью Опросника малоподвижного поведения
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев и 18 месяцев
|
Сидячий образ жизни
|
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев и 18 месяцев
|
|
Риск апноэ во сне согласно опроснику STOP Bang
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Риск апноэ во сне
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Предполагаемые падения через ежемесячные календари
Временное ограничение: Исходный уровень и 3 месяца и 6 месяцев и ежемесячно
|
Случайные падения
|
Исходный уровень и 3 месяца и 6 месяцев и ежемесячно
|
|
Социальная поддержка по шкале социального обеспечения
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Социальная поддержка
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Осознанность, измеренная по шкале осознанности осознания внимания
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Внимательность
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Память, измеренная с помощью опросника повседневной памяти
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Память
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Сон согласно Питтсбургскому индексу качества сна
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев, 12 месяцев и 18 месяцев
|
Спать
|
Исходный уровень, 6 месяцев, 12 месяцев и 18 месяцев
|
|
Функциональная способность по шкале Lawson IADL
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Инструментальная деятельность повседневной жизни
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Сопутствующие заболевания, измеряемые индексом функциональных сопутствующих заболеваний
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев, 12 месяцев и 18 месяцев
|
Хронические состояния
|
Исходный уровень, 6 месяцев, 12 месяцев и 18 месяцев
|
|
Настроение, измеренное с помощью Опросника состояний и черт тревожности
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
Настроение
|
Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
|
Социальная сеть, измеренная по шкале социальной сети Лаббена
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Социальная сеть
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Физическая активность согласно опроснику CHAMP
Временное ограничение: Исходный уровень и 3 месяца и 6 месяцев и ежемесячно
|
Уровень физической активности
|
Исходный уровень и 3 месяца и 6 месяцев и ежемесячно
|
|
ADAS-Cog Plus
Временное ограничение: 18 месяцев
|
Когнитивные функции
|
18 месяцев
|
|
Вербальная память и обучение с использованием теста слухового вербального обучения Рея
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
Вербальная память и обучение
|
Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
|
Вербальная беглость (категоризация животных и семантика с использованием F, A, S)
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
Вербальные функциональные тесты, требующие поиска
|
Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
|
Цитокины - белки, участвующие в иммунном ответе, измеряемые в крови.
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Цитокины
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Двойная походка с использованием Gaitrite
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Двойная ходьба
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Использование ресурсов здравоохранения (например, доступ к услугам/ресурсам системы здравоохранения)
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца и 6 месяцев
|
Доступ к услугам/ресурсам системы здравоохранения
|
Исходный уровень, 3 месяца и 6 месяцев
|
|
Уровень физической активности (т. е. количество света, умеренной и высокой активности), измеренный с помощью актиграфии Motion Watch.
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Уровни физической активности
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Малоподвижное поведение (т. е. менее = или менее 1,5 м активности), измеренное с помощью актиграфии Motion Watch.
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Сидячий образ жизни
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Качество жизни, измеренное EQ-5D-5L
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев и 18 месяцев
|
Качество жизни
|
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев и 18 месяцев
|
|
Благополучие измеряется ICE-CAP
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев и 18 месяцев
|
Благополучие
|
Исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев и 18 месяцев
|
|
Уровни кортизола в образцах слюны (подмножество)
Временное ограничение: 5 раз от исходного уровня до 6 месяцев
|
Уровни кортизола
|
5 раз от исходного уровня до 6 месяцев
|
|
Сила нижней части тела, измеренная по 30-секундному сидению-стоянию (подмножество)
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
Сила нижней части тела
|
Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
|
Длина телемера
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Маркер старения
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Кардиореспираторная способность, оцененная по 400-метровой ходьбе
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
Оценочная сердечно-сосудистая выносливость
|
Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
|
Скорость ходьбы при прохождении 4 метров
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
Скорость ходьбы
|
Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
|
Индивидуальная вариабельность исполнительных функций, измеренная с помощью NIH ToolBox Cognitive Battery
Временное ограничение: Базовый уровень и 6 месяцев и 18 месяцев
|
IIV исполнительных функций
|
Базовый уровень и 6 месяцев и 18 месяцев
|
|
Внутрииндивидуальная вариабельность (IIV) памяти, измеренная с помощью когнитивной батареи NIH ToolBox
Временное ограничение: Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
IIV памяти
|
Исходный уровень, 6 месяцев и 18 месяцев
|
|
Состав тела, измеренный с помощью DXA
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Состав тела (масса мышц и жира)
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Возраст мозга, полученный из T1-структурных сканов
Временное ограничение: Базовый уровень и 6 месяцев
|
Возраст мозга
|
Базовый уровень и 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lara Boyd, PhD, University of British Columbia
- Главный следователь: Liisa Galea, PhD, University of British Columbia
- Главный следователь: Alexander MacKay, PhD, University of British Columbia
- Главный следователь: Claudia Jacova, PhD, Pacific University
- Главный следователь: Arthur Kramer, PhD, Northeastern University
- Главный следователь: Joel Singer, PhD, University of British Columbia
- Главный следователь: Lindsay Nagamatsu, PhD, Western University
- Главный следователь: Teresa Liu-Ambrose, PhD, PT, University of British Columbia
- Главный следователь: John Best, PhD, University of British Columbia
- Главный следователь: Jennifer Davis, PhD, University of British Columbia
- Главный следователь: Charlie Goldsmith, PhD, Simon Fraser University
- Главный следователь: Ging-Yuek Robin Hsiung, MD, PhD, University of British Columbia
- Главный следователь: Michelle Voss, PhD, University of Iowa
- Главный следователь: Cindy Barha, PhD, University of British Columbia
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Barha CK, Falck RS, Best JR, Nagamatsu LS, Hsiung GR, Sheel AW, Hsu CL, Kramer AF, Voss MW, Erickson KI, Davis JC, Shoemaker JK, Boyd L, Crockett RA, Ten Brinke L, Bherer L, Singer J, Galea LAM, Jacova C, Bullock A, Grant S, Liu-Ambrose T. Reshaping the path of mild cognitive impairment by refining exercise prescription: a study protocol of a randomized controlled trial to understand the "what," "for whom," and "how" of exercise to promote cognitive function. Trials. 2022 Sep 9;23(1):766. doi: 10.1186/s13063-022-06699-7.
- Balbim GM, Boa Sorte Silva NC, Falck RS, Kramer AF, Voss MW, Liu-Ambrose T. 24-hour activity cycle behaviors and gray matter volume in mild cognitive impairment. Alzheimers Dement. 2025 Jul;21(7):e70496. doi: 10.1002/alz.70496.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 ноября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 апреля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 апреля 2016 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
14 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Нейрокогнитивные расстройства
- Когнитивные расстройства
- Когнитивная дисфункция
- Моторная активность
- Движение
- Компания скелетно -скелетно -мышечности
- Скелетно -скелетно -нейронные физиологические явления
- Терапия
- Физиотерапия
- Уход за пациентами
- Физиотерапия
- Реабилитация
- После ухода
- Непрерывность ухода за пациентом
- Физическая кондиционирование, человек
- Упражнение
- Тренировка сопротивления
Другие идентификационные номера исследования
- H15-02181
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .