Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Progresjon av aterosklerotisk plakk bestemt av computed TomoGraphic Angiography Imaging (PARADIGM) (PARADIGM)

27. juni 2018 oppdatert av: Hyuk-Jae Chang, Yonsei University
Å beskrive den naturlige historien til utvikling av koronar aterosklerotisk plakk og progresjon over tid av CCTA med demografiske og laboratoriedata for forfining av risikostratifisering av pasienter henvist til CCTA.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Alle pasienter i PARADIGM-studien gjennomgikk initial og oppfølging CCTA basert på bestilling fra primærlegen. Demografiske data, målrettet sykehistorie, kardiovaskulære risikofaktorer og laboratoriedata ble prospektivt samlet inn i elektroniske saksrapportskjemaer (eCRF) på tidspunktet for den første CCTA og på tidspunktet for oppfølging av CCTA.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen er pasienter med mistenkt eller kjent CAD som hadde gjennomgått seriell CCTA etter henvisning fra lege. Nettsteder som hadde samlet inn kohorter av CCTA-pasienter med symptomer, risikofaktorer, CCTA-bildedata og utfall ble invitert til å bidra med data for en sammenslått database. Dette utvalget inkluderer pasienter med mistenkt eller kjent CAD, og ​​asymptomatiske personer som gjennomgår CCTA for risikostratifisering for å evaluere betydningen av endringer i CCTA-funn i ulike kliniske sammenhenger.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter gjennomgikk to eller flere klinisk indiserte CCTA med 64-detektorrader eller mer for CAD-evaluering
  • pasientene gjennomgikk minst 2 års intervall mellom baseline og oppfølging CCTA

Ekskluderingskriterier:

  • dårlig bildekvalitet på CCTA

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i plakkvolum og sammensetning oppdaget ved oppfølging av CCTA
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hjertedødelighet (ja eller nei)
Tidsramme: 2 år
2 år
Hjerteinfarkt (ja eller nei)
Tidsramme: 2 år
2 år
Ustabil angina som krever sykehusinnleggelse (ja eller nei)
Tidsramme: 2 år
2 år
Revaskularisering (ja eller nei)
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2003

Primær fullføring (FORVENTES)

1. januar 2026

Studiet fullført (FORVENTES)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

17. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere