Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Progressie van atherosclerotische plaque bepaald door Computed TomoGraphic Angiography Imaging (PARADIGM) (PARADIGM)

27 juni 2018 bijgewerkt door: Hyuk-Jae Chang, Yonsei University
Om de natuurlijke geschiedenis van de ontwikkeling en progressie van coronaire atherosclerotische plaques in de loop van de tijd door CCTA te beschrijven met demografische en laboratoriumgegevens voor verfijning van risicostratificatie van patiënten die zijn doorverwezen voor CCTA.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Alle PARADIGM-studiepatiënten ondergingen initiële en follow-up CCTA op bevel van hun primaire arts. Demografische gegevens, gerichte medische geschiedenis, cardiovasculaire risicofactoren en laboratoriumgegevens werden prospectief verzameld in elektronische casusrapportformulieren (eCRF's) op het moment van de initiële CCTA en op het moment van de follow-up CCTA.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit patiënten met vermoede of bekende CAD die seriële CCTA hadden ondergaan op verwijzing van een arts. Sites die cohorten van CCTA-patiënten met symptomen, risicofactoren, CCTA-beeldgegevens en uitkomsten hadden verzameld, werden uitgenodigd om gegevens bij te dragen voor een samengevoegde database. Deze steekproef omvat patiënten met vermoedelijke of bekende CAD, en asymptomatische proefpersonen die CCTA ondergaan voor risicostratificatie om de significantie van veranderingen in CCTA-bevindingen in verschillende klinische contexten te evalueren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten ondergingen twee of meer klinisch geïndiceerde CCTA met 64 detectorrijen of meer voor CAD-evaluatie
  • patiënten ondergingen een interval van ten minste 2 jaar tussen de baseline en de follow-up CCTA

Uitsluitingscriteria:

  • slechte beeldkwaliteit van CCTA

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in plaquevolume en samenstelling gedetecteerd door follow-up CCTA
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Hartsterfte (ja of nee)
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar
Myocardinfarct (ja of nee)
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar
Instabiele angina pectoris waarvoor ziekenhuisopname nodig is (ja of nee)
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar
Revascularisatie (ja of nee)
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2003

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 januari 2026

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

17 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren