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Progressione della placca aterosclerotica determinata mediante imaging angiografico tomografico computerizzato (PARADIGM) (PARADIGM)

27 giugno 2018 aggiornato da: Hyuk-Jae Chang, Yonsei University
Descrivere la storia naturale dello sviluppo e della progressione della placca aterosclerotica coronarica nel tempo mediante CCTA con dati demografici e di laboratorio per il perfezionamento della stratificazione del rischio dei pazienti sottoposti a CCTA.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Tutti i pazienti dello studio PARADIGM sono stati sottoposti a CCTA iniziale e di follow-up in base all'ordine del loro medico di base. I dati demografici, l'anamnesi mirata, i fattori di rischio cardiovascolare e i dati di laboratorio sono stati raccolti in modo prospettico in moduli elettronici di segnalazione dei casi (eCRF) al momento del CCTA iniziale e al momento del CCTA di follow-up.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione in studio è costituita da pazienti con CAD sospetta o nota che sono stati sottoposti a CCTA seriale su richiesta del medico. I siti che avevano raccolto coorti di pazienti CCTA con sintomi, fattori di rischio, dati di immagini CCTA ed esiti sono stati invitati a fornire dati per un database unito. Questo campione include pazienti con CAD sospetta o nota e soggetti asintomatici sottoposti a CCTA per la stratificazione del rischio per valutare il significato dei cambiamenti nei risultati del CCTA in diversi contesti clinici.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i pazienti sono stati sottoposti a due o più CCTA clinicamente indicati con file di 64 detettore o più per la valutazione CAD
  • i pazienti sono stati sottoposti ad almeno 2 anni di intervallo tra il basale e il follow-up CCTA

Criteri di esclusione:

  • scarsa qualità dell'immagine di CCTA

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione del volume e della composizione della placca rilevata dal CCTA di follow-up
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità cardiaca (sì o no)
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Infarto del miocardio (sì o no)
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Angina instabile che richiede il ricovero in ospedale (sì o no)
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni
Rivascolarizzazione (sì o no)
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2003

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2016

Primo Inserito (STIMA)

17 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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